Нашите "специални" деца с ДЦП-4

  • 66 426
  • 578
# 285
isi79 , проучвала съм лазерната терапия, дори отидох при лекаря, който я прави. Това обаче беше мнооого отдавна, сигурно преди 4г, и са ми много смътни спомените. Помня, че сме го обсъждали във форума, но в една друга тема, която после се превърна в тема за консултации с д-р Чавдаров. Мисля, че ще ти е от полза да я прочетеш, не само нея, но и всички теми за ДЦП досега. Ето въпросната тема : http://www.bg-mamma.com/index.php?topic=19977 Там ми се струва, че е обсъждана и барокамерата.
Линкове към предходните теми , на които тази е продължение, има в първия постинг на темата. http://www.bg-mamma.com/index.php?topic=332406.0
Писала съм много и за операцията ни, има и още интересни неща, които могат да ти бъдат от полза, дори и само информативно.
Виж целия пост
# 286
ljuboznatelna,благодаря ти много,аз нямам време да чета много старите публикации,че гледам бебе,но със сигурност довечера ще посетя пратените от теб,БЛАГОДАРЯ !!!
Виж целия пост
# 287
Здравейте! За първи път пиша тук. Моя много добра позната- чужденка, живееща в София, има бебенце на 5 месеца с ЦКС- 2 степен. Тя ме помоли да проуча как стоят нещата с кинезитерапия вкъщи. След няколкодневно ровене из Интернет, не успях да намеря нищо конкретно и затова реших да пиша тук. Ще Ви бъдем много благодарни ако ни дадете конкретни имена и координати но добри кинезитерапевти.
Виж целия пост
# 288
мили мами, влизам да попитам дали някой може да ми даде съвет за следното: дребосъчето много взе да затяга ръчичката си, въпреки ежедневните масажи и упражнения. започнал еда се сърди и още повече се увеличава спастичността като се напрегне и се противи на упражненията. обсъждаме дали да не направим някаква шина в горна баня за лакътя и за китката, но не зная дали това е решение.някой ползвал ли е подобно нещо и дали има ефект. защото се притеснявам че обездвижването в шина съвсем ще го възпре да си ползва ръката.нямам никаква идея в същност на какъв принцип са тези шини, съвсем ли обездвижват или не?дайте съвет.
Виж целия пост
# 289
Здравейте момичета. Казвам се Ани, най малкия ми син е с диагноза Синдром на Уест, ДЦП и умствено изоставане. Още сме едва на 10 м и на се знае до каква степен ни е ДЦП - то но за сега докито казва , че ще е тежко. Разбрах за една  среща на 29. 04 от 17ч. на родители на деца с увреждания и партия ГЕРБ.Те организират и кръгла маса с депутати от евро парламента. Искат да разберат и нашата гледна точка за проблемите в здравеопазването и социалната политика и ще споделят тяхната програма,а ние ще си кажем мненията. Така те ще добият по ясна представа за проблемите на хората ( децата) с увреждания и техните семейства. Това ще е в София. Искали някоя от вас да дойде. Пишете ми. А иначе ще се радвам да ме приемете във вашата темичка.
Виж целия пост
# 290
Любомира, тази спастичност от кога е наблюдаваш, защото аз получавам т.н. спазми без да разбера от какво или като се ядосам, притесня и др. и ми минават без кой знай какви усилия, когато "те си решат"  Simple Smile За шините те съветвам да говориш с травматолог, защото при всички е строго индивидуално.
Здравей, Мамма Ани! Как сте установили тези диагнози като детенцето ти е едва на 10 м., не е ли малко рано? Много е хубаво, че се провеждат такива срещи, на които има и нас кой да ни чуе, макар че много, много не помага. Дано някой, който има възможност да отиде на тази среща да ти пише. Не бих казала "добре дошла" в тази тема, защото ще е много по- хубаво да има по- малко страдащи хора, но! Иначе от тук би вземала много полезна информация.
Виж целия пост
# 291
Mamma Ani,

Къде ще се проведе тази среща с партия Герб на 29 април от 17,00 часа ?
Виж целия пост
# 292
Mamma Ani , здравей и добре дошла.
Идете на срещата, дайте и повече подробности ако можете.
За ГЕРБ и Евродепутатите, те много добре знаят за нашата гледна точка и не само за зравеопазването.
Душана Здравкова е човека до когото сме писали, тя е запозната и с индивидуалните ни петиции до ЕП, които доведоха до едно голямо нищо, но няма да спамя повече темата.
любомира , доколкото знам има статични и динамични шини, зависи какви ще Ви направят и от какви има нужда детето.
То неможе да е ден и нощ със тях, няма да позволи, така че , направете ги, с цел да избегнете контрактурите, доколкото е възможно.
mama julka , надявам се някой на лични да ти е дал координати на кинезитерапевт. Hug
Виж целия пост
# 293
 Здравейте, момичета,ние бяхме вчера на контролен преглед при д-р Чавдаров.За съжаление ЦКС-то ни е 4 степен, а беше 3ст.,но иначе ни похвали, че сме постигнали голям напредък.   Каза, че щом успява да седи, има голям шанс да ходи сам Боян, но може да се нуждае от помощни средства.
 Почваме и топлинни процедури на краката,освен Войтата.А също ни препоръча да си изработим триъгълно столче и пълзачка.Тука ги намерих по това,което той ми показа.http://www.assistireland.ie/index.asp?locID=1479&docID=3719 https://www.homecraft-rolyan.com/app.aspx?cmd=get_item&id=16869
Искам да ви питам, правил ли е някой такива уреди,трудно ми е да ги оразмеря.
 А също и дали могат да се купят тука отнякъде на нормална цена.
 Любомира, аз също скоро се оплаках, че се засилва спастиката на нашите крака, мисля, че това е защото се нервира заради никнене на зъби. Психическото състояние явно влияе много на децата. За шините ,не мога да съветвам. По-скоро измисли някаква игра ,вместо рехабилитацията, която да раздвижва по подобен начин. Понякога минава номера. Например, аз го научих да посяга с дясна ръка от лакътна опора с един охлюв с копчета,които свирят.Такъв зор видя, докато го пусне първият път, че после лежа 10 мин. И така с играчки, раздвижихме постепенно ръката ,която преди това се свиваше и не мръдваше.
Виж целия пост
# 294
 newsm10  Hug
Виж целия пост
# 295
orhid , твоето детенце обръща ли се?
За тези уреди нищо не мога да кажа. Дори ми се иска да питам столчето за какво се ползва? Embarassed
Виж целия пост
# 296
 Ами обръща се добре,  и от миналата седмица седи седнал, но е много изгърбен и лесно пада ако поиска да вземе нещо.
 Това столче-триъгълно се казва ни го е записал д-рът като част от позиционна терапия-да стои в него 5 пъти дневно по 5-10-15 мин. Каза ми всъщност там да го слагам да играе с ръцете с играчки. Основната му функция е, че ще седи правилно, без да се изгърбва. Затова си мисля,че трябва да е точен размера, а в е-магазините пише ,че е за над 2г и размерите са по-големи. Даже се учудвам, че пише уолкър, краката явно стигат земята, а д-рът каза че проходилка не може. Thinking
 А скоро нали бях писала, че си върти странно глезена левият крак- това било спонтанен рефлекс на Бабински.
Виж целия пост
# 297
Ясно, благодаря за отговора Hug
Според мен детето ще ходи и без помощни средства, иска се време. Знам, че случаите винаги са различни, но за да те обнадеждя, ще ти кажа, че дъщеря ми започна да се обръща на тази възраст, седеше само подпряна с възглавници (не се изгърбваше, но падаше назад) На година и месец започна да пълзи, на около 2г започна да ходи сама стабилно. На 3г започна да се опитва да тича, но както се полага го направи на 5г. Тогава се научи и да отскача от място. Дано твоето детенце се справи и по-добре Hug Давай му възможност да се развива - оставяй го да лежи на земята(там има много място), с интересни неща наоколо, за да го стимулираш да се обръща и да се движи - колкото повече, толкова по-силни мускули, а те ще му трябват. Моето дете се престраши да пълзи заради едни светлинки от безжичните слушалки Grinning А започна да се изправя, за да натиска копчетата на телевизора Simple Smile
Виж целия пост
# 298
 Ljuboznatelna, благодаря ти Hug
  Ще се пльосваме на земята вече, досега беше много студено.
 То се е видяло, че бавно ще стават нещата, важното е да станат.
Виж целия пост
# 299
Да за голямо съжаление нещата стават много бавно,  Embarassed но все пак е важно, че стават. Много е хубаво, като си малак и не осъзнаваш гадната действителност. Ама като пораснеш как?  ooooh! Аз да не ви "зареждам" с моето черногледство?!  Hug
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия