Левкоцити в урината на 6 месечно бебе + съмнение за таласемия

Jade, доколкото разбрах това е НАСЛЕДСТВЕНО заболяване. Ако ти и таткото сте здрави - детенцето няма как да е болно.

Благодаря ви за подкрепата 
Непременно ще пиша как се развиват нещата. Сега само трябва 2 седмици да наблегнем на "желязна" храна и препарати.

Анита, нито аз, нито таткото имаме такава анемия, но аз също прочетох, че може просто да си носим такива гени, без да сме болни и да сме ги предали на детето.
В нашия случай, као изобщо е таласемия, предполагам, че ще става въпрос за минорна. А анй-добре и за никаква

Дъщерята на съседката ми, на 2 годинки, има такова заболяване. Наследствено и вродено е. Хемоглобинът и постоянно е към 70-80, но иначе си е жизнена и нищо и няма. Само дето е много злояда и почти не яде

Ние за щастие нямаме проблеми с апетита...дори напротив, суче постоянно, качва добре, за 2 седмици е яла вече 5-6 вида каши и пюрета и ги приема с охота, е не както кърмата, но поне ги яде.

А и хемоглобин 70-80 наистина ми се вижда много малко... Всъщност какви ли са по принцип стойностите на ХБ на децата с таласемия, май никъде не прочетох такова нещо

При таласемията не само хемоглобина е нисък - има и други характерни изменения.
Например - еритроцитите са с различна форма - кръгли, и с по-малка повърхност, но пък повече на брой. По принцип, когато и двамата родители са носители на таласемия има 25% вероятност детето да е болно от таласемия (това е страшния вариант). Но ако е просто носител, няма нищо страшно - просто
ще е леко анемично, може по-лесно да се изморява, но като цяло почти няма усложнения.
Не се притеснявай.

Jade, съвсем правилно решение си взела да изчакаш като през това време даваш на детето храна богата на желязо и тогава да проверявате.
На Емил на 6 месеца хемоглобина му беше 102. Джи Пи-то веднага се тръшна, че това било анемия, можело и таласемия и да му давам Малтофер . Само че частната ни педиатърка, при която ходя предимно и за ваксини и всичко (при Джи Пи-то само за изследвания, т.е. веднъж до момента именно за тези на 6м) ми каза да наблегна на храната, да захраня с месо и на 9 месеца да направим контролни изследвания. Това след като прегледа обстойно де, а и тя го следи от раждането! Месото е много по-богато на така необходимото хема-желязо отколкото зеленчуците и зърнените. И така на 9 месеца направихме кръвна картина + някакво специално броене на еритроцитите и гледане под микроскоп (също на еритроцитите) и се оказа, че хемоглобина ни вече е 112, а еритроцитите са нормални с много минимални изменения (т.нар. анизоцитоза, но много слаба, само няколко увеличени еритроцита). Така ми отпаднаха притесненията най-после, на годинката сме със 115 хемоглобин, но без съмнения за анемия и други подобни 

Миличка Jade,

Не се притеснявай - според мен няма нищо страшно и Хб или изобщо не е толкова нисък (можеш да си поискаш да направите изследване и в друга лаборатория) или ще си се вдигне след време. Имате ли анемични хора в рода си? Ако нямате мисля, че няма за какво да се притесняваш. Другият вариант е да си направите изследване за таласемия (но не знам дали в СЗ се прави и изобщо къде се прави у нас  ). Наблегни на желязо-съдържащи храни .

Цунки и ни дръж в течение!

И аз си мислех да се обърна към друга лаборатория. Може пък там да се получат различни резултати, но не ми се ще да искам направление от педито. Знаете ли какво точно трябва да кажа в лабораторията - да изследват само хемоглобина или и нещо друго? Доколкото разбрах от педито таласемията се доказвала с изследване на Хемоглобин F. МОже би точно това трябва да изкам да направят
...честно да ви кажа, не ми се чакат 2 седмици. Ужасно е да стоиш  вневедение

Ами да и така може, макар че аз до колкото разбирам Хемоглобин Ф означава фетален хемоглобин. Иначе ето какво намерих:

"Таласемията се диагностицира чрез кръвни тестове, които включват пълното кръвно броене и специални изследвания на хемоглобина.
Пълното кръвно броене дава изнформация за количеството хемоглобин и различните видове кръвни клетки, като червените кръвни телца, в проба кръв. Хората с таласемия имат по-нисък хемоглобин и по-малко червени кръвни телца от нормалното. Носителите на гена могат да имат малко по-малко червени кръвни телца.

Изследванията на хемоглобина измерват типовете хемоглобин в кръвната проба. Анемията на Cooley обикновено се диагностицира в ранно детство поради знаците и симптомите на тежка анемия. Някои хора с леката форма на таласемия могат да бъдат диагностицирани след рутинен кръвен тест, който показва, че имат анемия. Докторите предполагат наличие на таласемия ако детето е анемично и е член на рискова етническа група ()

За да се различи желязнодефицитната анемия от таласемията е добре да се направят изследвания за количеството на желязо в кръвта.

Фамилните генетични изследвания също са много полезни при диагностицирането на таласемия. Това включва взимането предвид на фамилната история, както и правенето на тестове на членове от семейството.

Пренатални тестове също могат да покажат дали едно неродено дете има таласемия и колко тежка е тя."

Лично аз мисля, че не трябва да се притесняваш. Племеникът ми на 3 годинки получи тежка анемия и също имаше подозрения за таласемия. Слава Богу си останахме само със съмненията и той оздравя.

 

Токущо говорих по телефона с лаборантка от друга лаборатория и тя ме увери, че няма нужда да бодем бебето за венозна кръв излишно. Най-добре било да направим повторни обикновени кръвни изследвания и морфология на еритроцити. Тогава вече ако имало някакви отклонения да мислим за по-подробни изследвания.
Жената беше много любезна и ме успокои доста, като каза, че щом в рода ни няма известни други случаи вероятността за таласемия е нищожна.

Та утре отиваме да ни вземат пак кръв от пръстчето. Стискайте палци, резултатите да са добри.

Поздрави от мен и Тони!   

Стискаме! Отдавна се каня и аз да споделя нашите премеждия с Хм.
Ние със Съни имахме подобни притеснения, захранен на 5 месеца, Хм на 6-7 месеца беше 103(не беше ял месо още), на следващия месец - 93 (вече ядеше месо), пихме Малтофер едно шишенце и към 11-я месец беше 118. На година и 1 месец Хм беше 114 май . Педиатърката не се беше притеснила особено, нищо не ми е говорила за таласемия. Не сме правили по-специални кръвни изследвания. Каза, че ако не се повлияе от Малтофера, тогава можело да се предполага някаква наследствена анемия
По принцип моят Хм все към долната граница клони(когато бях бременна и после докато кърмих), последно към октомври го изследвах и беше 134, така че се успокоих.

Левкоцитите в урината може да са от колектора. Ние имаме левкоцити в урината 40-50 на поле, но имаме и в кръвта повечко.
Урина взимай винаги като стерилна, да не те изплашат бактериите. Измий със сапун и избърши. после почисти с памук със риванол. и изпишквай над леген(измит със сапун и почистен със спирт на дъното), в който си наредила 2-3 контейнерчета. Това ми каза нашата лекарка. Ако измиваш много старателно, с триене може също да има левкоцити.
Успех!

Лошото е, че тя не иска изобщо да стои така присвита за пишкане. Опитах да я сложа на гърнето - опищя всичко, после я държах малко на ръце - пак рев. Дори процедурата с контейнера ми се видя доста сложна, но криво - ляво хванахме някоя капка. Другия ваиант е, след 2 седмици за изследването моя мъж да си остане в къщи, да я съблечем гола и да я дебнем ...лелеее, голям резил и всичко това за някаква си проста урина

Да бе , така се казваше. Само как съм ти го обяснила "някакво специално броене на еритроцитите и гледане под микроскоп (също на еритроцитите)" 
Ще видиш, че всичко ще е наред. 

Jade, стискам палец и се надявам всичко да  е наред с Красивите големи очи. Много се надявам паниката на дофторката да е излишна, често с е случва такова поведение, сама знаеш.
Искрено се надявам, сладко бебе Тони да е в добро здраве при следващите изследвания!
Поздрави!