Проблеми с бъбреците и пикочните пътища - 13

Ами тука нефроложката която го лекува в болницата забрани ваксините.А личната лекарка искаше писмено разрешение от нея.
Сега не казаха че ще лекуваме още,въпреки че пак си я има бактерията.А в болницата ни лекуваха с амикацин венозно и после панцеф орално. Това беше по антибиограма. към другите е резистентен.

Ох,кви глупости съм написала за степените. Преди беше 10/5 а сега е 10/3

 *Pukanka*,ние сме с вродена хидронефроза и сме правили всички ваксини,не са ни казвали да не правим Иначе според мен трябва да заведете детето и в София при някой доктор,че специалистите в тази област са малко и повечето са в София.А установили ли са ви какав е точно проблема при вас,на какво се далжат тия бактерии?

Пуканка, аз съм на същото мнение както Меричери. Не оставяй нещата така, специалистите в София са малко, представям се какво е по другите градове. Щом не можете да се отървете от тези бактерии трябва да се търси причината, която може да е от всякакво естество. Ти си решаваш, но от опита, който има аз като майка на дете с урологичен проблем, те съветвам да не оставяш нещата неизяснени! Проблемът си остава и може да породи много по-лоши неща.
А детенцето ти как е? Какви са неговите оплаквания, какво усеща? Знам, че е субективно още повече при малките деца, но все пак трябва да си забелязала нещо характерно.

Пуканка, щом след два антибиотика продължава да има растеж, най-вероятно са станали резистентни и към тези препарати. Идва момент, в който не остава антибиотик , на който да са чувствителни. Вариантът е установяване на причината и лечение, насочено към нея и едва тогава ще се реши проблема и с уроинфекцията, която най-вероятно е вторична, насложена на някаква основа. Не бих чакала и доверявала на успокоения.

Като причина ми казаха незабеленото пишле. Сега го забелихме но и незнам какво следва. Ох, ама сте далеко София бе.Хич не ми се пътува толкова за доктори.Все разчитах че тука ще решим проблема. На уролог дали мога да го водя за лечение на бактериите? Щото с нефроложката явно не можем да излезем на глава.

Меричери, изглеждаш наясно с бюрократичните процедури при явяване пред ТЕЛК. Не знам моето дете има ли шанс да получи някакви проценти след като не е оперирано. Моля се изобщо да не го оперират, но ще чакаме до навършване на 1 годинка да видим дали ще го израсте. Имаме хидронефроза вдясно по причина стеснение и рефлукс 3-4 степен в ляво. Благодаря предварително!

Мила незнам точно. Някъде във форума имаше публикувани заболяванията и процентите които се полагат. Нека да се поровя малко - соро ги четох не не си спомням в коя тем аточно. Иди и говори с педиатърът на детет - би трябвало да ви насочи. На нас н адоха допълнителен процент именно заради енурезата.

Това намерих в нета като по подробна информация.
ЕКСПЕРТИЗА НА ДЕЦА ДО 16-ГОДИШНА ВЪЗРАСТ

С приемането на Наредба №19 от 3 октомври 2000 г. (ДВ бр. 84 от 13 октомври 2000 г.) за експертизата на инвалидността при децата до 16-годишна възраст (Н №219), се въведоха нови критерии, които определят механизма за оценка на детските увреждания. По своята същност тя е много близка до системата, която въвежда ТЕЛК за хората над 16-годишна възраст. Тук ще се спрем само на най-важните особености, а така също и какви права могат да ползват родителите на деца с увреждания. За ваше улеснение като приложение сме дали целия текст на Наредба №19.

Особености при експертизата на детското увреждане.

1.1. Както и при възрастните, оценката на уврежданията при децата се извършва в проценти. Разбира се, тук приравняването не може да бъде към процент загубена работоспособност, поради невъзможността на децата да полагат труд. Ето защо Н N219отчита ограничението на възможността детето да се адаптира към средата, в която живее - т.нар. социална адаптация (чл. 1,ал. 1 от Н №19).

1.2. Органите, които извършват експертизата при децата, се наричат съответно Районни експертни лекарско-консултативни комисии (РЕЛКК) и Централна експертна лекарско-консултативна комисия (ЦЕЛКК), която осъществява контрол над решенията на РЕЛКК.

1.3. В заседанията си РЕЛКК задължително трябва да привлече като консултант експерт от отдела за закрила на детето при общинската служба за социално подпомагане, а така също може да търси помощта на детски психолози, педагози, социални работници и други специалисти.

1.4. Процедурата е подобна на тази при явяването на ТЕЛК. Тя започва с молба от единия родител, подадена до РЕЛКК чрез КМЕД. Срокът за издаване на решение от РЕЛКК по постъпилото искане за експертиза е 30-дневен от датата на постъпване на всички документи. РЕЛКК се произнася по:

• степента на трайно ограничената или загубена възможност за социална адаптация;

• началната дата на трайно ограничената възможност за социална адаптация;

• необходимостта от чужда помощ - за хранене, обличане, личен тоалет, придружаване, надзор, възможност за отглеждане на детето в детско заведение (необходимостта от чужда помощ се определя спрямо увреждането, а не спрямо възрастта на детето);

• срок на решението;

• причинната връзка - или от какво е предизвикано увреждането;

• препоръка за по-нататъшно наблюдение, лечение и рехабилитация, режим на живот и труд, подходящи детски и учебни заведения;

• страда ли детето от заболяване, което е включено в списъка на тежките хронични заболявания, при наличието на които децата, настанени в специализирани за тези заболявания детски заведения или групи, не заплащат такса (чл. 21 от Н №19).

1.5. Методиката за определяне на степента на загубена възможност за социална адаптация отново е по медицински критерии, като се използва списъкът на заболяванията и съответните им проценти от НЕР.

1.6. Срокът на инвалидността се определя до две години или съкратен срок от една година - когато има вероятност за бързо подобрение. Обратно, когато увреждането е необратимо,РЕЛКК може да определи срок на инвалидността до навършване на 16-годишна възраст.

2. Какви права и придобивки могат да ползват родителите на деца с увреждания? Макар и съвсем недостатъчни, понякога дори „малкото" се оказва непознато за родителя. Правя уговорката, че част от правата могат да се ползват „директно от детето - но дори и тогава негов законен представител се явява родителят, който най-малкото трябва да бъде добре информиран на какво той или неговото дете имат право.

2.1. Основната социална придобивка, на която имат право родителите на деца с увреждания, е добавката по чл. 40 от Закона за защита, рехабилитация и социална интеграция на инвалидите(ЗЗРСИИ). Добавката се изплаща до навършване на 18-годишна възраст на детето и е в размер 70 на сто от гарантирания минимален доход. На осигурените родители добавката се изплаща директно от работодателя, а средствата са за сметка на държавния бюджет (Националния осигурителен институт).

На неосигурените родители добавката се изплаща от Общинските служби за социално подпомагане (ОССП), а средствата са за сметка на Фонда за рехабилитация и социална интеграция (ФРСИ).

За получаването на добавката се подава молба по образец до съответната ОССП (респективно до работодателя) и се представя решение на лекарската консултативна комисия (ЛКК). Добавката не се дава, ако детето е настанено в заведение на пълна държавна издръжка.

2.2. Зачита се за трудов стаж при пенсиониране времето, през което родител или осиновител на дете с увреждане не е работил по трудово правоотношение и не е бил осигурен (чл. 41 от ЗЗРСИИ). Това право може да се ползва само от родител, чието дете се нуждае от постоянни грижи. Необходимостта от постоянни грижи се установява от органите на медико-социалната експертиза. Това е една възможност за родителя да се пенсионира след време и да получава пенсия за осигурителен стаж и възраст,без да е работил необходимите години по трудов договор.

2.3. Освободени от заплащане на такса за детска градина или ясла са родителите на деца с увреждане с първа или втора група инвалидност (над 70%), както и родителите на деца с тежки хронични заболяв

Ще се опитам да намеря и наредбата с процентите които се полагат на съответните заболяания.

Благодяря Ра

Здравейте, мами! Само да ви кажа, че вчера дъщеря ми мина преглед при Кънчев. Общо взето прегледа е минал ... по "мъжки", т.е. съпругът ми малко е питал, Кънчев малко е обяснявал. Направил й е уродинамично изследване, няма остатъчна урина в мехура. За рентгеновата снимка казал, че това са методи от миналия век. Предписа Дриптан като Гайтанджиев, но по 1/2 таблетка вечер, при Гайтанджиев схемата е 3 вечери по 1/2 таблетка, след това месец и половина по 1. Мисля да пробваме само с 1/2 на първо време    И понеже продължава да ме гони известна параноя по отношение на лекарството разпитах хубавичко и фармацевтите в аптеката. Както казаха - няма да е първото и последно дете, пило Дриптан. Иначе съпругът ми е много доволен от отношението на Кънчев, може би наистина напрежението в Пирогов си казва думата... Остава сега да видим ще има ли ефект лечението.
Мами, сърдечно благодаря за отзивчивостта и съдействието  Стискам палци за здравето на всички наши слънчица!

Pukanka, при кого ходихте досега?

Радвай се, че няма остатъчна урина! Страхотна новина! Ако проблема е само в напикаването, не бива да се плашиш чак толкова, ще се оправите. Трябва да си упорита, стискаме ти палци и на детенце също!