Болни от муковисцидоза - тема 4

Не мисля ,че има връзка.Като гледам бактерията и херпеса,говори ми за слаб имунитет.Почни изопринозим,2-1-2,като доза.
Антибиотик взимаш ли за бактерията.
Къде ти правиха изследването на храчката,?

Не взимам антибиотик; само АСС, цитросепт, витамин С, геретамин, Септилин. Иначе изследването ми го правиха в ХЕИ. Казаха, че бактерията е безобидна .. не знам . Сигурно пак ще званим на доктор Петров

как може детето ми да се включи в асоциацията  за муковистцидозата

  http://www.lifewithcf.org/index.php?option=com_content&view= … =68&Itemid=45
       zornica83
Всики болни и техните семейства са членове на Асоциацията за  повече информация ,отвори горния линк!

Да поговорим за тази конференция в Македония .Има ли родители и пациенти ,които ще отидат, хубаво би било да имат едно добро ниво на английски . Мисля,че е хубаво да имаме присъствие там.
Имате ли родители или близки или самите вие знаете английски , поне на ниво говор-слушане, не е нужно да се знае писменно или префектно.Нека такива хора да отидат,за да има полза за всички.
За пациенти няма такса, но все пак транспорта и спането трябва да се поеме.
Как мислите дали да искаме помощ от някоя фармацефтична фирма,за да ни поеме тези разходите.
Пишете си мнението. Важно е!

http://data-bg.com/doctorhristov.htm
Ако някой реши да опита.

2009 Балканска Регионална Конференция по Муковисцидоза
Скопие, Македония
17. и 18. април
Организирана от Световната Асоциация по Муковисцидоза с участието на МВ Maкедония

  В програмата

Meдицинска конференция
   Муковисцидоза: От гени до заболяване
   Начална белодробна болест: диагноза и наблюдение
   Лечение на пулмонални кризи
   Венозно лечение вкъщи
   Предотвратяване на хронична инфекция с ПА
   Лечение на ПА инфекции
   Диагностициране и лечение на малабсорбция
   Хранене при МВ
   Чернодробна болест при МВ
   Диабет свързан с МВ
   Физиотерапия при МВ
   Дистално-чревен обструкнивен синдром, жлъчни камъни и други                                                                                                 гастроентерологични усложнения
   Грижи в МВ център
   Нови терапии
Практически сесии за здравни работници
   МВ за медицински сестри
   Семинар по хранене
   Физиотерапия
               
Конференция за широка публика
   Физиотерапия: Защо е важна
   Практическа сесия по физиотерапия: Техника
   Уреди за инхалаторна терапия
   Хранене при МВ: Всичко започва с ензимите!
   Животът с МВ
   Стандарт за грижа: Преглед на европейския консенсус
   Създаване на МВ център
   Изграждане на капацитет, установяване на асоциация МВ
   Събиране на средства в подкрепа на целта         
   Разработване на план за събиране на средства
   Лобиране на правителства: средства и методи



РЕГИСТРАЦИЯ

Meдицинска конференция
Такса преди 1. февруари 2009      50 евро
Такса след 1. февруари 2009          75 евро
(Влючва сертификат за медицинско обучение от CFW)
Регистрирай се тук: http://www.plenusdmc.com/seminer.php

Конференция за широка публика
Всички членове на семейно-пациентски асоциации и асоциации членки на Световната асоциация МВ участват в конференцията безплатно.
Регистрирай се тук: http://www.cfww.org/conferences/BC09/register/

Свържете се с conference@cfww.org за допълнителна информация.

Възможност за търговски изложения:
Cystic Fibrosis Worldwide ще осигури на всички спонсори пространство за изложение на продукти и предоставяне на информация за клинични опити и нови изследвания.
Свържете се с: Christine at cnoke(at)cfww.org за допълнителна информация.



.

Този доктор е меко казано Шарлатанин.
Този пациент, за кото говори е нашия Наско  и доколкото го видях вчера в лабораторията заедно с изследванията му,не беше никак излекуван.

За съжеление незнам английски или какъвто и да е друг език(освен български).Няма и такъв член от семейството близък който да може да помогне.Каква сума ще трябва за да отиде някой от нас който знае и езика или може би трябва да са двама.Ако не е много голяма може да се опитаме да ги съберем.Всеки като даде по малко ако има възможност естествено

Чудесно предложение Диди. Цените са около 70 лв за пътни разходи от София до Скопие с автобус и в обратната посока, т.е. 70 лв в двете посоки. Докато се стигне до София също има разходи. Спането  е от порядъка на 60 евро до 120 евро за двойна стая.
Ето линка: http://translate.google.bg/translate?prev=_t&hl=bg&ie=UT … tate0=&swap=1 кликнете на: * ЖИЛИЩЕ ИНФОРМАЦИЯ малко по-надолу.

Пътя няма да е лек. Има автобус, който тръгва в 00.00 часа от София и пристига в 06.00 часа в Скопие. Обратния е със същото разписание. Това разписание е удобно, само че две нощи ще се изкара в автобуса - отиване и връщане. Но смятам, че си струва усилието.
Пишете какво мислите и дали има желаещи да отидат, защото трябва да се регистрират навреме и да се предплати хотела.

Ето и преведен линк за конференцията, разгледайте го подробно, има специални изисквания за пациентите по надолу, прочетете ги.
http://translate.google.bg/translate?prev=_t&hl=bg&ie=UT … tate0=&swap=1

Тази конференция е на ниво - обучение. Обучение на лекари, медицински персонал, физиотерапевти, диетолози, и за родители и пациенти отделна част. Всички имаме нужда от подобно обучение. Моля Ви, помислете как да направим възможно присъствието на поне двама представителя там, но поне единия да знае англииски език.

ПИШЕТЕ КОКВО МИСЛИТЕ!!!

Ирка, благодаря за информацията, която пускаш в нашия сайт: http://www.lifewithcf.org/

http://www.lifewithcf.org/index.php?option=com_fireboard&amp … mp;amp;id=394#497

http://www.lifewithcf.org/index.php?option=com_fireboard&Ite … &catid=10#498

http://www.lifewithcf.org/index.php?option=com_fireboard&Ite … &catid=10#499

http://translate.google.com/translate?hl=bg&sl=en&u=http … 6hl%3Dbg%26sa%3DG

...даа меко казано шарлатанин познавам Наско и никак,ама никак не е добре,а ако имаше д-р ,който може да лекува CF ние всички щяхме да идем при него и да сме забравили за болесттта.Не вярвайте на такива мошенници,от отчаяние моите родители също са ме водили по такива идиодщини Слава Богу,че разбраха и се примириха с всичко...

Ами значи горе долу като ги смятам грубо ще трябват около 600 лв за двама.Ако можем да се съберем 20 човека и да дадем по 30 лв.ето ти парите събрани.Аз съм съгласна тази сума ме устройва и дано да има още хора които да ги устройва за да може да се изпратят 2 ма човека.Тази информация после ще ни е много полезна.Сетих се между другото не е ли възможно да предложите на някои лекар които се занимава с ЦФ(Петров,Куфарджиева,Галева)да е един от хората които ще отидат те сигурно знаят езика и да има един член от асоциацията които е по в час със нещата.Незнам само предлагам

...аз също мисля,че това е добра идея доктора си е доктор все пак така ще се види ,че има някой заинтересован за нас и ще направи впечатление идея е ,но както решат другите...

Меко или твърдо казано, но като цяло - несправедливо!!!

Има нещо което не може да се отрече по този уникален случай.
Наско е бил клинично диагностициран с почти 100% гръдна форма на проявление на муковисцидозис.
Някой да си има хабер какво значи това? Аз не съм лекар, но съм си направил труда да прочета.
Как завършват и кога (без изключение) подобни форми на проявление на тази болест?
Попитайте вашия лекуващ лекар или ... потърсете инфо тук в мрежата.
Вместо да охкате и да се вайкате, защо не съберете пари и да заведете Наско на конгреса в Македония.
Ако там има поне един лекар с капка съвест и достойнство, би трябвало да му висне ченето и да мига на парцали ...

Самият факт, че Наско казва, че не е здрав ...
Самият факт, че някой познава Наско и знае, че Наско отдавна е вече мъж ...

дори на хора със средна съобразителност, би следвало да им светне, че д-р Христов е най-малкото ... шарлатанин.


Има едно но!

Доктор Христов е най-обикновен български селски доктор (дипломиран)
Доктор Христов нямя специализация, ако някой загрява за какво става въпрос ...

Тези които имат съответната специализация - не могат да лекуват, да не говорим, да излекуват астма или муковисцидозис

И каква излиза - тези които имат - не могат.
За много от вас, това не е комично, но този който може - няма

Тази бюрократична пречка е за сметка на болните.
Сметката на неможещите, но имащи е повече от очевидна - без да могат  да излекуват и един пациент те са седнали на бюджета - средствата за лечение на болните от астма и муковисцидозис и освен че не могат, не искат, именно не искат и да знаят, че някой може
Но всичко това, не свършва до тук.
На доктор Христов му е забранено да лекува и излекува когото и да било от въпросните болести, на основание факта, че няма нужната специализация.

Параграф 22

Но на д-р Христов не му пука от заплахата да иде на съд и когато може - лекува и излекува астма (вече повече от 7 000 излекувани) и един от муковисцидозис.


Наско е болен. Да много е болен. И ще е така, докато не отиде при доктор Христов, поне да опита да се лекува. Но това е нещо което зависи единствено от него.

Наско е лекуван като месечно бебе в много тежко състояние, само веднаж от доктор Христов и това, че днес може да се разговаря с него, с много голяма доза вероятност се дължи на намесата на доктор Христов



България е водеща страна в световната медицина - ние сме на първо място по темпове на снижаване на средната продължителност на живота. В скоро време у нас ще заприижда народ да се учи на водещи практики в тези усилия.

http://www.data-bg.com/doctorhristov.htm


Всеки решил да опита да се лекува от астма или да лекува децата си от въпросните две болести, може да се свърже с нас на сайта - той не е комерсиален а ние ще съдействаме за контакт с д.р Христов безкористно.
Ако не разполагате със средства, това няма да е пречка да се лекувате или да лекувате децата си при доктор Христов.


Този постинг не е търговска реклама!!!

п.с. Да се нарече някой шарлатанин, без да го познаваш или да си запознат с нещата е меко казано ... неетично и преждевременно.