Деца с увреден слух - 6

При Калина беше над 95 децибела, на година и един месец и пак и дадоха 60%, май всичко зависи от настроението им и няма ясни правила

Здравейте,
Владко е с остатъчен слух на ляво ухо 93ДВ,на дясно-95 ДВ.Утре ще ходя с разчетени аудиограми и ще настоявам за преразглеждане,той е с пълна,не с практическа глухота.Импл . е дясното.Най-вероятно си мислят,че след опер. ще проговори като останалите деца.
Утре ще разбера.Нали е работен ден,ще отида ,за да разговарям.
Благодаря ви за подкрепата най-сърдечно!

Здравейте!
На нас скоро ни беше ТЕЛКа. Дадоха на Елина 88% с ЧП и ние също отчетохме факта, че е имплантирана. Не знам защо са дали толкова малък процент!
При нас дадата на инвалидизацията е датата на приемането ни с диагноза менингит.
Явно проблемът е в Ямболския ТЕЛК. Тук в София минахме буквално за пет минути.
Успех Wache! Дано успееш да получиш по-голям процент
Ние вчера се завърнахме от настройки. Имаме нови програми.
Все още няма да чува глас. За жалост Елинка забрави почти всички думички. Ще започнем работа с логопед, въпреки че ми казаха от Виена, че е още рано. Но се притеснявам, защото тя ще стане другия месец на три годинки...
Не знам струва ми се , че ще е вече доста по-трудно

То правила има, има си наредба, всичко ясно и точно си е описано, ама явно няма кой да я спазва  Само за ЧП е по осмотрение на комисията...
Не че има кой знае каква разлика между 60 или 80%, паричните добавки са едни и същи и в двата случая, само ЧП носи някои евентуални допълнителни привилегии.
Уф, не ми се коментира повече, че винаги започвам да се ядосвам при подобни случаи...

Това съм го цитирала още във тема-2, като гледам не е и 95ДБ, а е над 90ДБ, тоест wache имате пълното право да обжабвате процента, а също и да настоявате ДИ да е дата на раждането и да искате ЧП. Успех ви желая!

terina, съжалявам, че няма по-добри новини, искрено се надявам в скоро бъдеще това да се промени 

Здравейте! Аз съм съвсем нова тук. Имам 2 дечица - каката е на три (навърши ги на 6 януари) и се казва Ванеса, а малкият на 11 януари става на 5 месеца. Той се казва Борислав. 15 октомври беше най-кошмарния ден в живота на нашето семейство. Тогава разбрахме, че Бори е с тежко увреден слух. Правихме изследвания във Варна при д-р Папуров, а след това потвърдиха диагнозата и в София при доц.Спиридонова. Доцентката ни прати във фирма "Славина" и от там взехме на малкия задушен апарат на Phonak. Моделът е Naida Junior с индивидуална отливка. не знам дали има ефект от апаратчето, защото сме  с тежко увреден слух с много малко остатъчен слух и Спиридонова казва, че трябва да се направят и други изследвания на детето, но сега е още малък. Каза ни също, че за да проговори Бори е необходим имплант. Въпросът ми към вас е да чакам ли Борислав да стане на 1 година - това е на 11 август 2009 или да настоявам да направим изследванията и евентуално операцията след 6 месец - на 6 месеца става на 11 февруари. Надявам се ,че ще ми помогнете и отговорите.

Здравей Тина, съжелявам за случилото се със семейството ти, но преди всичко останало искам да ти кажа че има изход. Ще ти е трудно, но нещата ще се оправят. Лично моето мнение е че не трябва да чакаш, свържи се с доц. Цветков от ВМА и виж и тяхното мнение какво е. Не знам дали ще се съгласи да оперира толкова малко детенце, но трябва да опитате, защото колкото по-рано се направи операцията толкова по-добри и бързи са резултатите. Обади им се, нека и те ти направят изследвания, може да се съгласи да оперира и преди годинка, все пак навън оперират дечица на 3-4 месеца. Успех и горе главата, има изход

Здравей,Тина,аз също се присъединявам към мнението на Sirta!Много съжалявам за състоянието на Бори,но бъди силна ,ти като майка ,семейството и близките ти ,той ще бъде като останалите деца.
Моят син Владимир го оперираха на 1г . и 4 м. във ВМА-през октомври от доц.Цветков.Ние също минахме по този път,страшното мина,но ни предстои трудното-рехабил. и т.н.
Тук във форума ще намериш много подкрепа и съвети от момичетата,но най-важното,не губи кураж.Болката е голяма,намери сили да вземаш смело решения за детето в този момент.Прочети в предходните теми,ако не си го направила досегаи ще видиш колко много съвети и информация има във форума.Аз така успях да сеинформирам, организирам и да реша какво да предприема за Влади-изследвания,операция и т.н.
Днес ходих до ТЕЛК.Ще ни преразглеждат случая и добре че бях настоятелна,защото искаха да ме отпратят.Благодарение на разчетените аудиограми ми обърнаха внимание,че Влади не е с практическа глухота,а пълна.Един от докторите ми каза,че ще проговори като останалите деца,,...те и останалите проговаряли до три години,да не се притеснявам,след като бил слухопротезиран и той щял да проговори,,.Но не е наясно ,че при нашите деца по различен начин тече това.
Това е от нас.Вече съм малко по-спокойна.

По въпроса за ТЕЛК! Ние вече минахме през ТЕЛК и ни дадоха 60% за срок от 1 година . Не съм се главоболяла да обжалвам, защото тук в Силистра не могат да разчетат елементарно аудиограмите на Бори и ми зададоха глупавия въпрос на колко децибела чувал, при условие че им предоставяме изследвания и от Варна и от София. На изследването от Варна апарата отчита 100% загуба на слуха, с нищожен остатъчен слух. В София аудиограмата показва слабо дразнение на 80дБл.

Здравей, Тина,
Всички знаем какъв ужас сте преживяли! При нас вече са минали 5-6 месеца откато разбрахме че Мая не чува и продължавам да не мога да повярвам че това е истина. Сигурна съм че това чуство на ужас остава завинаги. Изход наистина има, вече познавам 2 деца които говорят прекрасно. И моето мнение е да не чакаш, бързо се свържи с ВМА и Цветков. Той е млад и амбициозен. Привърженик е на операциите когато децата са малки. Ако направите операцията рано, детето ще се развива като всички останали деца. Няма да има изоставане в говора!
Не знам как сте открили че бебето, (толкова малко!), не чува, но на фона на сполетялото ви нещастие това е добре! Ще ви стискам палци и питай всичко което искаш!   

Здравей, Иринка! Разбрах за проблема на Бори благодарение на кака му. Тя е много щурава, винаги вдига невероятна аларма, а най- страшно става когато дойде време за лягане. Така реве, пищи и се тръшка, че няма човек в блока ни, който не е разбрал кога си ляга. Първоначално никой от моите близки  и приятели не вярваше на съмненията ми и се опитваха да ме убеждават, че няма за какво да се притеснявам. Но аз имах все още пресни наблюдения за развитието на бебето /все пак разликата между Вани и Бори не е голяма/ и знаех кога и какво да очаквам, и затова за мен не беше нормално Бори да не реагира на звукови дразнители. Най-куриозното беше когато личната ни педиатърка се опита по всякакъв начин да ме убеди, че няма кой да направи изследване на слуха на двумесечно бебе и че трябва да стоя и да чакам да видя как ще се развие детето ми по-нататък. И въпреки че знаех че съм права, през цялото време се надявах проблема да се окаже съвсем елементарен. Но уви това не се случи и шока беше огромен. аз все още не мога /а може би не искам/ да повярвам, че това е истина. Боренци е такова прекрасно слънчице, гука когато някой му се радва, смее се с глас. В семейството ни няма никой с проблем със слуха, не съм имала проблемна бременност и не съм взимала лекарства. Дори в 7 месец на бременността, когато бях 3 дни на легло с температура и настинка съм пила единствено парацетамол. Аз доста се отплеснах и ако съм ви досадила ме извинете. Радвам се, че ви открих и че има от кого да получа съвети за това, което предстои

Добре дошла, Тина!
Наистина тук си на правилното място и винаги ще получиш подкрепа, както и ние получихме.
Както и Ирина ти е писала - това , че сте открили толкова рано проблема е чудесно. Направете операцията колкото може по-рано, за да проговори Бори заедно с връстниците си.
Нашето дете загуби слуха си след менингит и за нас също шокът беше голям и още е голям. Но поне има решение на проблема. Желая ви много сила!

Здравей, terina! Истината е, че вече 2 дена почти не съм излизала от нета. Чета и чета, събирам всякаква информация, но не ми е ясно дали има в България кой да направи операция на толкова малко дете. Знам, че времето е от значение и всеки ден е ценен. В "Царица Йоанна" доц. Спиридонова ни каза, че най-рано Бори могат да го оперират септември, октомври 2009. Мен това не ме устройва, защото се губи смисъла от факта, че съм открила рано проблема на Бори. Това е много време и през този период пропускаме най-важните моменти в развитието на детето. В същото време близките ми се притесняват, че детето е малко и риска при операция е по-голям. И аз се страхувам, но когато и да стане това, риск винаги има. Затова предпочитам да е скоро! Пиши ми каквото знаеш по въпроса. Диагнозата на Бори е "Двустранен неврит на слуховия нерв" и все още не знаем от какво се е получило.
 

Тина, аз ти писах, че нашия случай беше по-специфичен. Дано се включат и майките с повече опит. Нашата дъщеря е много скоро имплантирана и имаме много малко наблюдения.
Но наистина се консултирайте и с доц. Цветков от ВМА ако може да ви даде по-скорошна дата. Доколкото знам там той оперира и по-малки деца.

         Добре дошли, Тина и Бори!
         Честит ви пети месец!
         Тина, най-хубавото е, че сте открили толкова рано проблема. Моят съвет: изчакайте да се стопли малко времето и идете до Военна болница. Ако искаш, мога да ти дам телефона на доц. Цветков. Нека и той да те консултира, да види досегашните изследвания. Щом си вече тук, си на правилния път. Ако имаш време, прочети и останалите теми, ще откриеш много ценни сведения. Ще ти предстои и избор на марка имплант, живот и здраве.
         Желая ти успех !

         P.S. Да не би Бори да е пил някакъв антибиотик?