Деца с увреден слух - 6

  • 42 723
  • 481
# 165
terina, моля те, кажи за менингококовата. Как се казва и откъде я взехте?
Виж целия пост
# 166
Менингококовата е срещу щам А и Ц, за жалост най-често срещан е Б и той е смъртоносния, но срещу него няма ваксина. Не знам как точно се казва. Д-р Мангъров ни я сложи, аз не съм я купувала, той си ги има всички при него.
Превенарът също защитава от 7 щама, а пневмококите са доста повече. Доколкото ни обясни докторът в момента се разработва ваксина срещу още 6 щама, но щяла евентуално да е на пазара след няколко години. (ако не греша)
Акт Хиб е срещу Хемофилус Инфлуенца, това е най-често срещания вид менингит. Jeppe, Щом Йоан боледува от уши е хубаво да му направиш. Защото при нас инфекцията е почнала точно от там.
Виж целия пост
# 167
 terina, запиши си я в Орехова гора, там доколкото помня повечето слухови упражнения бяха с барабан, свирки и т.н., не е нужно да чакате настройки и ниво да дефиренцира реч. От друга страна хубаво е да изчакате януари и февруари, когато има "бум" на болестите, щом малката боледува често... И аз не знам...
Виж целия пост
# 168
terina и аз мисля че трябва да я запишеш в яслата.Моята Мая също ходи там и научава все нови   неща,а и дечицата са по-малко и слава богу всички са здрави и се забавляват страхотно.Но все пак изборът си е твой
Виж целия пост
# 169
Здравейте, включвам се с един бърз въпрос по повод исканията на протестиращите майки. През последната седмица контактувах активно с майките, които участват. Оформят се поредица от срещи с различни институции, за да се поставят конкретни искания и предложения за рещения. Питаха ме, защо няма предложения от майки на деца със слухови увреждания. Имам готовност да обобщя ако има още важни предложения.
Имам един кратък списък, за който Илона ме посъветва да ползваме.

- имплантите не са включени в списъка на медицинските (технически) средства (както са слуховите апарати например). Тоест ЗК поема закупуването на устройствата и операцията и дотук. Подръжка, ремонт, всичко е за сметка на родителите. Тъй като са много скъпи устройства, по света ги застраховат, в България няма нито една застраховатерна компания, която да поеме застраховката.  А то си е електронно устройство, амортизира, дефектира  Confused Само смяна на кабелчето (най-малкият и най-чест проблем) е от порядъка на 120лв (зависи от вида на импланта). Ако ги включат в списъка, соц.министерство ще трябва да поеме поне част от разходите по амортизация, отремонтирване и т.н.
Има и разни консумативи - абсорбиращи влагата таблиетки, кутии за съхранение, джобен вариант на процесора (подходящ за бебета), също си ги поемат родителите...
- батериите - процесорът работи с три батерии, които издържат около 4-5 дена горе-долу. Соц.министерство отпуска по 20 безплатни батерии, колкото и за слухов апарат, а разходът е много по-голям. Грубо тези 20 батерии стигат за един месец от годината. Една батерия е около 1.50 (май ги и дигнаха), значи на месец за тях отиват поне 30лв.
- рехабилитация - децата имат право да ходят безплатно на рехабилитация на едно място (ако си намерят такова  Confused -ясла, детска градина, ресурсен учител). Половин час работа на ден или няколко дни от седмицата съвсем не е достатъчно. На частно цените са различни, 8-10лв за половин час, е евтино... Просто няма как да се каже някакъв твърд разход.
Друг проблем с рехабилитацията - в големите градове пак може да се намери къде детето да посещава специалист, в по-малките, просто няма  Confused Хората се преместват за живеят на друго място или пътуват редовно, за да осигурят рехабилитация на децата си или поне да се обучат как да работят вкъщи...
- за хората от провинцията, настройки, изследвания, всичко е в София. След имплантацията настройски се правят в болниците на всеки 20-30 дни. Това е постоянно пътуване напред-назад, разход за път, преспиване и т.н.
- друго за което настоявахме е скриниг на новородените, изследване на слуха. Преди около 2 години доста се шумя по въпроса, че има програма за въвеждането му в родилните домове, но нищо... На този етап май има само 2 болници, в които се провежда... Но това по-скоро е в ресора на Здаравното министерство.

Съжалявам, че не можах да дам точен разход като цифри, но е много индивидуално...


Моля ви, ако имате конкретни предложения по отношение специално на образователната система на деца с увреден слух, да ги дадете тук. Събираме предложенията спешно отново, в петък ще има възможност да се представят на една от срещите.

Покрай събранието през ноември, вероятно имате избистрени готови неща. Първото, което ми идва наум е за рехабилитаторите и слуховите педагози по места - например във всеки окръжен град да се осигури за имплантирани и деца със СА. Това е само примерно, казвайте вие неща които са важни за детски градини и училищна възраст.

Единственото ограничение е, че събирам днес и утре предложенията. С това не се изчерпват възможностите за контакти с институциите, но ми се иска на първата специализирана среща да си заявим за потребностите и на децата със слухови проблеми.

Извинете за дългия пост.

Ето темата, където се обсъждат общите искания:
http://www.bg-mamma.com/index.php?topic=352935.0
Виж целия пост
# 170
Много вярно казано...освем техническите неща..трябва да се наблегне на рехабилитацията  в провинцията..ние нямаме тук нито един специалист..рехабилитатор ца имплантирани деца..
Виж целия пост
# 171
Марги, благодария. Не мисля, че са много разнообразни възможностите при слуховите проблеми, но можем да ги обобщим в няколко точки.
Дойде ми на ум междувременно - помагала за родители за рехабилитация и работа с детето. Достатъчно е да са преведени и достъпни на интернет страница.
Виж целия пост
# 172
Точно така..Ще са ни от голяма полза..защото интернета е най-пряката връзка ...за всички нас..Оттук тръгна всичко ..за което съм безкрайно благодарна на господ ,че имах възможноста да ви срещна  и да ми погнете . Hug
Виж целия пост
# 173
Ресурсен Център Враца втора година подпомага 13 слухово увредени деца от областта.7 от тях са кохлеарно имплантирани.Всеки родител,проявил интерес към подпомагане от слухово-речеви рехабилитатор е добре дошъл.Рехабилитацията е безплатна.Въпрос на желание от страна на родителя и детето  . Разполагаме с кабинет,оборудван с необходимите дидактични материали и индивидуално,положително онтошение към всички,потърсили помощта ни.
Виж целия пост
# 174
Година и половина аз търсих тази помощ....но ми бе отказвана...докато се научих да се справям сама....аз не чакам от никого нищо и  се боря...резултатите при Криси са благодарение на моята упоритост и помощта на други логопеди...не изучаващи кохлеарна имплантация. на които съм безкрайно благодарна...Сега Криси учи по буквара за първи клас..чете и пише ..знаем и стихотворения..животни..цветове ..предмети от бита които употребява в разговор..пее "мила моя мамо " и т.н
Виж целия пост
# 175
Това ,което казвате Марги за успехите на вашето дете е чудесно.В крайна сметка Вие  успяхте да стигнете до истината ,че мястото на децата с кохлеарна имплантация е в масова детска градина и не сте сами по трудния път,който трябва да извървите.За съжаление ресурсното подпомагане е възможно тогава,когато е налице екипност и желание за сътрудничесто.Ние предложихме нашите възможности,а това дали Вие желаете да се възползвате от тях е въпрос на ваше решение.Когато искахте да подпомагам Криси,той бе в Дневен център за деца с увреждания и включването му в група към РЦ не бе възможно.Децата с кохлеарна имплантация от Враца и региона са едни от малкото в страната,които имат възможността да ползват услугите на компетентни логопеди и рехабилитатори и най-вече,техните родители да имат избор на професионалисти.
Виж целия пост
# 176

   
     Дата    Заглавие    До    
Прочетено    Сряда, 21 Януари 2009, 19:56    (Без заглавие)    tina1    
Прочетено    Сряда, 21 Януари 2009, 19:32    (Без заглавие)    tina1    
Прочетено    Сряда, 10 Декември 2008, 21:39    (Без заглавие)    breezer    
Прочетено    Вторник, 04 Ноември 2008, 21:12    поръчка    skrita    
Прочетено    Понеделник, 06 Октомври 2008, 21:28    (Без заглавие)    margi_vr    
Прочетено    Събота, 04 Октомври 2008, 21:07    спешно    margi_vr    
Страници: [1]
 

 Автор    Тема
rosen
Новак

Online Online

Публикации: 14



Профил Ел. поща Лично Съобщение (Online)
   
(Без заглавие)
« Изпратено до: tina1 : Сряда, 21 Януари 2009, 19:56 »
   Отговори с цитат Отговор Изтрий това съобщение
Извинявай,но беше доста отдавна ,а и кремът не остави никакви положителни ефекти и затова не си спомням.Аз съм с 8 години по-възрастна кожа/добре поддържана ,въпреки това/Препоръчвам ти Лиерак имат 4-5 вида околоочен. В момента ползвам един от тях за уморени клепачи и съм доволна.Хубава вечер
rosen
Новак

Online Online

Публикации: 14



Профил Ел. поща Лично Съобщение (Online)
   
(Без заглавие)
« Изпратено до: tina1 : Сряда, 21 Януари 2009, 19:32 »
   Отговори с цитат Отговор Изтрий това съобщение
Здравейте!
Струва ми се ,че има някакво недуразомение.Какво конкретно имаш предвид?
rosen
Новак

Online Online

Публикации: 14



Профил Ел. поща Лично Съобщение (Online)
   
(Без заглавие)
« Изпратено до: breezer : Сряда, 10 Декември 2008, 21:39 »
   Отговори с цитат Отговор Изтрий това съобщение
Къде си се зачела?
Отивай по гаджета Smile
rosen
Новак

Online Online

Публикации: 14



Профил Ел. поща Лично Съобщение (Online)
   
поръчка
« Изпратено до: skrita : Вторник, 04 Ноември 2008, 21:12 »
   Отговори с цитат Отговор Изтрий това съобщение
Добър вечер!

Интересува ме Вие ли събирате поръчките за ягодка.Аз съм от Враца.Ако е удобно да Ви изпратя линкове с продуктите за поръчка.
Ивка
rosen
Новак

Online Online

Публикации: 14



Профил Ел. поща Лично Съобщение (Online)
   
(Без заглавие)
« Изпратено до: margi_vr : Понеделник, 06 Октомври 2008, 21:28 »
   Отговори с цитат Отговор Изтрий това съобщение
Здравей Марги!
Съжалявам,че комуникацията се провежда по този начин.Явно нещо си ми обидена.От градината на Криси обаче са го подали като дете със СОП и аз съм длъжна да го включа в групата си.Това от своя страна изисква и оформянето на документация.Много те моля само ми кликни.Аз ще те набера.На сила няма да правим нищо ,но е необходимо да уточним нещата за себе си и за институциите.
Лека вечер
Ивка Йолова
rosen
Новак

Online Online

Публикации: 14



Профил Ел. поща Лично Съобщение (Online)
   
спешно
« Изпратено до: margi_vr : Събота, 04 Октомври 2008, 21:07 »
   Отговори с цитат Отговор Изтрий това съобщение
Здравей Марги
Прочетох,че вече сте добре здравословно и се надявам скоро да тръгнете и на ДГ.Аз нямам никакъв твой телефон.Наложително е ти да ми се обадиш на 66 37 20 за да уточним искаш или не Криси да посещава слухово-речева рехабилитация.За съжаление трябваше аз да определя часа,защото се забавихте с обаждането.Ако имате възможност и желание заповядайте всеки учебен  работен понеделник от 16.00 до 17.30 в кабинета на Ресурсен Център в кв.Медковец.Всички деца от ВРаца и Мездра ще бъдат рехабилитирани там.
Очаквам твоето решение .
Лека вечер
Виж целия пост
# 177
Моля за извинение,четящите темата,но бе необходимо да копирам личните си съобщения не за да се защитавам или оправдавам а за да докажа на родителите на деца с увреден слух и най-вече на Марги,че не са сами,но само екипността и желанието за съвместна работа е пътя за успешно развитие на детето с увреден слух.
Виж целия пост
# 178
Росен, благодария за сведенията и информацията.

Все пак, отново се обръщам и към останалите майки, ако имате предвид предложения за промяна на образователната система в случаите на деца с увреден слух, моля напишете.
Виж целия пост
# 179
Здравейте мами, отдавна не съм писала във форума, но сега да се включа с нещо важно и във връзка с написаното от milena d. В края на декември м.г. със съдействието на проф. Кунев от ИСУЛ са внесени писма от БАКИ в Народното събрание, до три парламентарни комисии: по труда и соц.политика; по здравеопазването и по образованието и науката. Идеята на професора е да се сформира Национален център за КИ, който да обхваща всичко: от първоначалния скрининг, през подбор, консултации, операции и чак до последващата рехабилитация. От БАКИ поставихме и въпроса за подмяна на речеви процесор и по-добро обезпечаване с батерии. Предстои /някъде доколкото разбрах края на февруари/ обща среща с представители на тези комисии, на която да се вземат решения за КИ като цяло, да не стоят нещата на парче, да обмислим програма за този Национален център и изобщо неща, които ни вълнуват. Имаме пълното съдействие на докторите, начело с проф. Кунев. и всички се надяваме на скорошно благоприятно развитие.
Няма никакъв проблем покрай сегашните протести пак да пишем нещо, но ми се струва, че ще се загуби в общата каша и няма да се погледне сериозно на въпроса. Сега всеки внася петиции за щяло и нещало и ще ни разпределят някъде, откъдето ще ни изпратят поредния "дежурен" отговор. Такива през годините сме ги понасъбрали доста. Затова, поне аз, повече залагам на предприетото през декември, още повече, че там имаме и гръб от страна на медицинското съсловие и болници.
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия