Кой ви следи бременността при установена тромбофилия

Публикувана: 20 фев. 2009, 14:02 ч.
Последно мнение: 10 авг. 2016, 21:31 ч.

36 003
82

Café del Mar

# 30 10 юли 2009, 23:11 ч.

По принцип трябваше да пуснеш генетичните в Майчин дом, а имунологичните в клиника Надежда или в клиниката в Плевен..но вече е късно де.
Можеш - и това е моято съвет - да отидеш с генетичните изследвания при проф. Кременски в майчин дом, без записване работи, всеки ден от 9 часа сутринта. Мисля, че той е човекът, който ще ти разясни положението с генетичните, дали всички мутации за налице 100% или си носител само на част от гените, така да се каже...
Думите на Тодорова не искам да ги коментирам Tired

Tired

Според мен проблем с имунологията нямаш, нямаш и нужда от каквито и да е вливания. Но за генетичните - нека чуеш мнението на Кременски.
Не знам обаче защо се консултираш с ендокринолог, тези изследвания не са в тяхната компетенция - трябва ти генетик (Кременски) или, ако имаше проблем с имунологичните - имунолог.

Иначе, питах какво точно пише, защото наистина зависи дали си носител по мутантен или по нормален алел, зависи и дали си хомозиготен или хетерозиготен носител. Тоест, тежестта на мутацията зависи дали си наследила дефектния ген и от двамата родители, или само наполовина.

Виж целия пост

# 31 10 юли 2009, 23:57 ч.

По отношение на имунологичните изследвания, и при моите резултати са показани референти с-сти от 5,6 до 31%, моят резултат, както писах вече е 12%, и според д-р Тодорова, това е граничен резултат и затова ми предписа вливания на интралипид, но аз съм решила да потърся мнение и на специалист имунолог.

Виж целия пост

т

тъжна мама

# 32 10 юли 2009, 23:58 ч.

ХЕТЕРОЗИГОТЕН НОСИТЕЛ НА R506Q
ХЕТЕРОЗИГОТЕН НОСИТЕЛ НА МУТАЦИЯТА 20210G/A (ПРОТРОМБИН)
Генотип за PAI 4G/4G.
Не се открива мутацията C677T (MTHFR)
Коментар:
1. Мутацията R506Q в FV гена се среща при 45% от случаите на фамилна тромбофилия и е един от най-честите генетични рискови фактори при пациенти с дълбока венозна тромбоза. Хетерозиготните носители имат приблизително 4 -8 пъти повишен риск за венозни тромбози, докато при хомозиготните индивиди, носещи този молекулен дефект рискът е повишен 80 пъти.
Мутацията R506Q се свързва с неблагоприятни съдови усложнения по време на бременността - спонтанни аборти, забавяне на развитието, преекламсия и др.
2.МУТАЦИЯТА 20210G/A в протромбиновия ген се свързва с повишени плазмени нива на протромбина и се среща с повишена честота при лица с с венозни тромбози.
Тази мутация се свързва с неблагоприятни съдови усложнения по време на бременността - спонтанни аборти, забавяне в развитието, преекламсия и др.
3. Генотип 4G/4G за PAI се среща с висока честота (32%) при пациенки с обременена акушерска анамнеза особено при пациентки със спонтанни хабитуални аборти. В контролната група (жени с минимум две успешни раждания) честотата на 4G/4G е 17%.
Написала съм го точно така както е в резултата от изследването.

А някой може ли да ми каже и добър имунолог в София?
Колко ще ми струва консултацията при Кременски?

Виж целия пост

J

# 33 11 юли 2009, 23:01 ч.

Консултацията при проф. Кременски е безплатна. На 14-тия етаж в Майчин дом се намира. Консултира всеки работен ден от 9 до 14 часа. Не се записват часове. За София не знам имунолог. Иначе добър имунолог е доц. Конова в Плевен. Успех!

Виж целия пост

т

тъжна мама

# 34 11 юли 2009, 23:03 ч.

Благодаря много за помоща.

Виж целия пост

т

тъжна мама

# 35 12 юли 2009, 16:16 ч.

Поразрових се малко и това, което научих е, че НК-клетките всищност са естествения убиец на вируси и бактерии /казано на прост език/. Интралипид понижава нивото на НК - клетките в организма, което означава, че понижава реално и естествените защитни функции на организма. И следвайки тази логика се оказва, че интралипида не е съвсем безобидна хранителна добавка.

Виж целия пост

Café del Mar

# 36 12 юли 2009, 18:10 ч.

Точно така...за имуновенина нещата са още по-зле Rolling Eyes

Rolling Eyes

прилагането на тази терапия е нож с две остриета, при някои помага, при други не...

Виж целия пост

# 37 12 юли 2009, 19:09 ч.

Да,и двете не са безобидни но интралипида е по-малкото зло,както се казва Simple Smile

Simple Smile

А иначе аз съм вливала два пъти интралипид по препоръка на д-р Тодорова.
Имам завишени единствено НКТ клетки,ето как се движат като стойности:
22% при реф.2-10%(изсл.е в Малинов)
16% при реф.2-10% след първото вливане(изсл.е в Иван Рилски)
14% при реф.2-10% след второто вливане(изсл.е в Малинов)
Имунолозите в Иван Рилски и Малинов са едни и същи но цените не са Simple Smile

Simple Smile

Виж целия пост

т

тъжна мама

# 38 14 юли 2009, 01:16 ч.

С всичките си документи днес се изсипах на 14 ет. на Майчин Дом, намерих проф. Кременски (там е всеки работен ден м-у 9 и 13ч) и човека ми обясни най-подробно и учтиво, че шансовете ми да имам деца са наистина много големи, нямам нужда от вливания с интралипид, нито от дуфастон.
На 10 ет на МД има и Клиника по фетална медицина, където проф. Кременски ме изпрати и също ме консултираха, обясниха ми какви още изследвания да направя, и като забременея да отида при тях и може да се наложи да ме приемат периодично през няколко дни. Държа още да отбележа, че за всичко това не съм платила и 1 стотинка.

Виж целия пост

P

# 39 14 юли 2009, 10:34 ч.

тъжна мама браво. Аз още се чудя дали да пускам генетични. Засега съм пускала само имунология и всичко беше наред. Ама ТАТ и МАТ леко ме притесняват, че са високи и за това при 2 опит пих Преднизолон (ама хич не искам да го пия после).

Но д-р Стаменов каза, че засега не трябва да пускам генетични, но все ми се иска да изключа всичко преди нов опит.

Виж целия пост

.◦♥Toche♥◦.

Ентусиаст

# 40 14 юли 2009, 14:07 ч.

nikolina-pikolina, как го пи преднизолона и кога ?

Виж целия пост

P

# 41 14 юли 2009, 14:24 ч.

Преднизолона го започнах 10 дни преди ЕТ. Правих имунология и д-р Балтаджиева ми го предписа като застраховка, както и вливане на 40 ампули Имуновенин преди ЕТ и след, ако покаже положителен кръвен тест.

Виж целия пост

.◦♥Toche♥◦.

Ентусиаст

# 42 14 юли 2009, 16:40 ч.

Благодаря ти, аз също съм с високи антитела и затова те питам.
Аз го пих сега за да ги намаля, планирах и бременност но не стана. Успешно обаче намалих антителата, за което съм доволна не че са в границите но са приемливи.

Виж целия пост

т

тъжна мама

# 43 14 юли 2009, 23:56 ч.

nikolina-pikolina консултирай се ако трябва с още един специалист. Генетичните изследвания са много скъпи. Аз ги направих, защото настоях. При мен се получи търсене на сляпо. и точно в генетиката не предполагахме да има някакъв проблем... Всички лекари твърдят, че не е възможно да имам толкова много генетични изменения наведнъж без никаква фамилна обремененост - инфаркти, инсулти и сърдечносъдови заболявания - такива в рода ми няма. Пила съм и противозачатъчни, а не трябва и се чудят как нищо не ми е станало. Доц. Карагьозова , каза че дори е склонна да оспори и генетичните ми изследвания. Чак аз започнах да се замислям - с начина на живот, който съм водила и резултата от генетиката... С две думи ако имаш възможност направи си ги - за свое успокоение.
Доц. Карагьозова ми препоръча да изчакам до ноември - декември със забременяването - имало опасност от плацента превия при по-ранно забременяване.
Ники горещо ти пожелавам успех и с каквото мога да бъда полезна съм винаги насреща.

Виж целия пост

S

svetla_nka8305

# 44 10 септ. 2009, 12:07 ч.

Здравейте!Аз пак повдигам темата,защото изникна нещо притеснително при мен.Ходих до Плевен и пуснах тромбоцитно-левкоцитни агрегати и се оказаха завишени-3.82 при норма до 3.16.Последно ги бях изследвала началото на юли месец и бяха в норма.Вече съм бременнна в 30 г.с и съм на терапия с фракси 0.3 и аспирин,които редувам през ден,зарад носителство на Генотип за PAI 4G/4G.Притеснява ме това,че щом тези агрегати са високи това не означава ли,че е необходима по-висока доза фраксипарин newsm78

newsm78

Доц.Конова до 23 я няма и не ми отговаря,а гинеколозите тук не са компетентни относно промяна на терапията.Не знам какво да правя.Моля посъветвайте ме дали да не започна да бия инжекциите всеки ден Thinking

Thinking

Виж целия пост

Препоръчани теми

Д-р.Любомир Христов и серклажа Етко тема-3

33 459
442

Рискова бременност

Тромбофилия, ДВТ, проблеми с кръвотока, прееклампсия - Тема 25

27 489
693

Рискова бременност

Кървене

188
8

Рискова бременност

Приемайки общите условия за ползване на сайта, потребителят се съгласява да се запознае с правилата и политиката за ползване на форума и да ги спазва, както и при ползването на сайта да съблюдава българското законодателство, интернет етиката, правилата на морала и добрите нрави.

НЕГ.БГ АД не гарантира за достоверността и пълнотата на съдържанието и не гарантира, че предоставените услуги ще удовлетворят изискванията на потребителя, нито че ще бъдат непрекъснати, навременни и сигурни. С приемането на общите условия потребителят се съгласява, че използването на предоставените услуги и информация е изцяло на негов риск и отговорност.

НЕГ.БГ АД няма задължение да извършва наблюдение на информация, публикувана от потребителите, както и на информацията, съхранявана, пренасяна или направена достъпна чрез сайта, нито да търси факти и обстоятелства, указващи извършването на неправомерна дейност от страна на потребител.

НЕГ.БГ декларира, че потребителските данни няма да бъдат предоставяни на трети лица, освен при поискване от съответните компетентни държавни органи или длъжностни лица, които са оправомощени да изискват такава информация съгласно действащото законодателство.

НЕГ.БГ АД си запазва правото да изпраща анкети за проучване и подобряване на удовлетвореността от предлаганите стоки и услуги, маркетингови проучвания с цел разработка и предлагане на нови стоки и услуги в сайта, както и непоискани търговски съобщения до регистрираните потребители с цел информиране за нови услуги и стоки, предлагани от дружеството.