Имате ли близки с болест на Паркинсон ?

  • 173 187
  • 612
# 555
Здравейте,

Опитвам да се свържа с д-р Елена Чорбаджиева,  звънях в поликлиника Младост,  но от там ми казаха да се обадя директно на личния телефон на лекаря. Ще съм благодарна,  ако някой може да го сподели,  няма го в интернет.
Виж целия пост
# 556
Здравейте,

Опитвам да се свържа с д-р Елена Чорбаджиева,  звънях в поликлиника Младост,  но от там ми казаха да се обадя директно на личния телефон на лекаря. Ще съм благодарна,  ако някой може да го сподели,  няма го в интернет.


Много благодаря.
Виж целия пост
# 557
Диагнозата се потвърди след DatScan и започва лечение със Sagilia и Pramipexol Teva. На тези от вас, които са ги пили - как ви понесоха първите дни? При нас още след първите хапчета има непоносимо главоболие и гадене, сънливост..
Виж целия пост
# 558
Как се развива болестта при вашите близки? От известно време баща ми става всяка вечер към 2 и си ходи съвсем нормално, но се държи налудничаво. През деня му се привиждат двойни образи, понякога не ни познава. Невроложката каза, че било нормално. Може би имал и Алцхаймер. Според вас на какво може да се държи това нормализиране на двигателните функции само през нощта? Някой обърнал ли се е за консултация към програмата Живот с Паркинсон, удължена до 31.03.2021 г
http://parkinson.bg/%d0%bf%d1%80%d0%be%d0%b4%d1%8a%d0%bb%d0%b6%d … %b8-%d0%b7%d0%b0/
Виж целия пост
# 559
Не е нормално,търсете причината , предозиране ,може и друго да вижда, ще започне и да чува разни неща
Виж целия пост
# 560
И аз мисля, че не е ок от всичко, което срещнах като информация.

Някой от вас прилага ли терапията с ниски дози налтрексон в крайна сметка и какви са ви впечатленията?
Виж целия пост
# 561
Как се развива болестта при вашите близки?
Не вървят към добре нещата. Майка ми има паркинсон вече 13 г и от миналото лято почти се обездвижи. Става само до тоалетния стол и до мивката, много трудно до банята. Да отбележа само, че има и стари фрактури на таза, плешката, коляното, стомашни проблеми от многото лекарства, които допълнително утежняват състоянието. На 8 март каза, че и е станало нещо и още повече е обездвижена. От тогава е с памперс. От 7.30 до 13.30 при нея има личен асистент, а вечер за 1 час ходи друга жена. Имам чувството обаче, че има нужда постоянно да има човек при нея и се чудя какво да правя?
Виж целия пост
# 562
И аз мисля, че не е ок от всичко, което срещнах като информация.

Някой от вас прилага ли терапията с ниски дози налтрексон в крайна сметка и какви са ви впечатленията?
Нищо няма да стане само!!! с налтрексон (би помогнал за рак при прием заедно с наномед "Cu") но с Амброксол ДА! ще се излекува напълно След 200 -250 дни Амброксол ( за неговият начелен стадийса достатъчни прием под 1 година за дауспее да подмени повредените  протеини) ЕТО ТУК са примерните дневни  дози Амброксол установени с клинични изледвания в Лондонски клиники през 2020 г.  Участвали са  Паркинсон болни между 40 и 70 годишни .http://---shoretner923-Ambroxol-DOZA
 СЛЕД КОЕТО може да мините курс за активация на ендорфините с 1/10 (една десета )от стандартната доза)  налтрексон  НО ЕДВА след като сте рециклирали невро протеините  (невромиалина) чрез Амроксол дълго време  поне!!! 200 дни
Добавете към налтрексон SAD Психиатричните  Лампи  също за активация на естесвена секреция на  ендорфини и допамините ПЕРФЕКТНАТА  домшна терапия с Психиатричните ЛЕД Лампи (по 100 лв са само) а вършат прекрасна работа АБСОЛЮТНО БЕЗВРЕДНО!!!!  и клинично доказано!!!!
SAD Психиатричните ЛЕД Лампи http://---shoretner923-SAD-Therapy подобрява секретирането на ендорфини и допамините с 20-30 % само след 180-200 дни ежедневно плазване. И ГОТОВО!!! мозъкът е биохимично здрав !!! поне за 10 години!!! (нищо не ни пречи да повторим процедурата след 8-9 години ако зaбележим ново насъпление на повредени невромиалини в Централна Нервна Система.

Линк към клиничните изледвания  (ФАЗА-2) на  Cure Parkinson’s, in partnership with Van Andel Institute за поносимост към Амброксол публикувани на 13-01-2020
. http://---shoretner923-Ambroxol
Виж целия пост
# 563
p.zahariev, защо това лечение не е известно на лекарите и не се прилага?
Виж целия пост
# 564
p.zahariev, защо това лечение не е известно на лекарите и не се прилага?

Защото е на клинична фаза 2 а не на клинична фаза 3 и удобрено лечение
Леченията въз основа на клинична ФАЗА-2 са НЕ! официални НЕ! одобрени 
ТОЕСТ СА 100 % АЛТЕРНАТИВНИ


ЕТО ЗА ТОВА

(за съжаление вие цитирахте недовършен пост ... информацията в оригинала е вече различна/допълнена) ... но така или иначе като излезат резултатите на клинична (ФАЗА-3)  ние пак ще ги променяме/допълваме .. и Вие тогава ако случайно позакъснете с поста си ще имаме късмета нещата да излезат в цитат с цялата си същност и дълбочина !

Виж целия пост
# 565
Направление, не може ли да се вземе от личния лекар,с аз се чудя как този господин има достъп до клинични изследвания, толкова ли е лесно да се добереш до тази информацив
Виж целия пост
# 566
Някакво мнение за сомазина сироп и халоперидол? И двете са противопоказни за болни от Паркинсон, но невроложката ги изписа. Вече не знам на кого да вярвам
Виж целия пост
# 567
Направление, не може ли да се вземе от личния лекар,с аз се чудя как този господин има достъп до клинични изследвания, толкова ли е лесно да се добереш до тази информацив
Академичните клинични изледвания са задължително общодостъпни  при това безплатно . И ТОВА Е ГОЛЯМАТА СИЛАТА НА АКАДЕМИЧНИИТЕ НАУЧНИ ИЗЛЕДВАНИЯ за разлика от пословично манипулативните фимрни изледвания. Академичните са достъпни и могат да се ползват отвсеки друг академичен учен за неговото изледване след цитат на източника (първооткривател)
Общодостъпни безплатни и с 100 % процентова опция за включване в личните ти изледвания и проучвания защото обществото е платило на първоисточника откривател тъикато Академичният ресърч е бюджетно финансирано  от обществото което след това ползва безплатно ползите от проучването.
Точно така синът ми които е прекрасен клиничен кардиоваскуларен биоинформатик и млад Европейски  учен в ТОП 5% и клиничен Академичен ресърчар публикува блестящо си клинично изледване касаещо аутизма наскро в престижният научен журнал  "НЕЙЧЪР" (след като ползва труда и откритията на 47 други изледователи)... а сега разбирасе други академични лабораторий ползват неговото откриие за собствени цели след като го цитират и от там на татък всичко е безплатно и директно в полза на обществото. КОГАТО ВИДИТЕ АКАДЕМИЧЕН РЕСЪРЧ -ТОВА Е 24К ЗЛАТО!!! и няма нищо общо с клиничните изледвания и простоти на големите ФАРМА-компаний и техните домогвания до поредното НЕ!лекуващо лекарство.


Корпоративните фирмени и фарма поручвания са друга работа МЪТИЛКА в БУРЯ от финикийски знаци
затова академичните йклинични изледвания които цитирам са с ВИСОКА СТОИНОСТ И ДОСТОВЕРНОСТ
ОБЩОДОСТЪПНИ са и резултатите могат да бъдат проверявани и тествани от всяка друга академична лаборатория за тяхната прецизност и достоверност.
ПРИ ФИРМЕ НИТЕ НЯМА ТАКОВА НЕЩО - ТОВА Е АНАТЕМА!!! и информацията се държи в сейф.
Виж целия пост
# 568
Човекът е предоставил достоверен източник на информация, цитиран в авторитетни световни издания. Просто всичко е в начална фаза, извадката е малка, но звучи супер обещаващо... дано нещата се случат по-скоро и у нас се приемат сериозно и се внедрят тези проучвания и нови протоколи, за да могат да се възползват болните от тях.
Виж целия пост
# 569
Моля, някой, който е приложил лечението, да сподели мнение
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия