Акушерска пареза - 3 част

  • 71 404
  • 611
# 180
vivi75 Hug силно гуш.

Диди, не им се давайте. Как не ги е срам, наглост. Като ти прочетох поста и просто не мога в кожата си да се побера.


Йоана е добре, бабите я гледат и се справят много добре, малка е още за ясла. Намерили сме си и рехабилитатор който идва вкъщи всеки ден, разбират се. Много ми е смешна, защото е в период в който всичко повтаря и се опитва да имитира. Учим я да рисува с дясната ръка, да се храни с нея, когато хване нещо или посегне с лявата веднага и правим забележка, че трябва да го вземе с другата ръка. За сега изпълнява, ама да видим до кога Simple Smile. Много е палава, не вярват, че  толкова мъничка, защото все завира при големите да играе на гоненица с тях .

ще пусна някой път снимки да я видите.

Личи коя е засегнатата ръчичка, но като си спомня миналата година по това време как изглеждаше и сега какво сме постигнали мога само да се надявам и да вярвам, че ще успеем да постигнем още повече.
Виж целия пост
# 181
      vivi , дано бързо се възстанови малката Криси,че на тези в училището съм им бясна.Нали съм учителка  Mr. Green и си знам стоката.Ето Мими разказва как учителката им давала работа в клас и излизала "при директорката".Като се върне детето в къщи почти нищо не е написано в тетрадката и няма кой да го провери.Трудно и е с лява ръка,че по рождение е деснячка,но няма избор.Пише много красиво ,но бавно и направо ме е страх при диктовките.Чудя се кога ли ще ги попилея.Вчера я заварих сама в коридора на училището,добре,че ми се обади защото звъннала на родителите си и те нещо не и отговорили,а аз точно минавах покрай у-щето за да отида на работа та веднага отидох и бях възмутена.Да оставиш дете и да си отидеш. #2gunfire Същото е и с игрите им.Учител-дежурен един и него го няма на двора.За това стават такива неприятни неща.Ние до последния ден в ДГ ги проверяваме облечени ли са,закопчани и т.н.,а в у-ще същите деца с няколко месеца по-големи са пуснати на самотек.Да спирам,че съм бясна.
        Лека вечер и дано няма неприятни инциденти с децата ни. Heart Eyes
Виж целия пост
# 182
 Здравейте мами, попаднах случайно на вашия форум и ви пиша просто за кураж. Аз вече съм на 24 и съм с акушерска пареза, останах много учудена, че такива травми продължават да се случват. Много е хубаво това, че си помагате. От майка ми знам, че навремето не е имало много инфо и тя е ходила по медицинските академии да си купува специализирана литература за да се "образова" за какво става въпрос. Мога да ви кажа някои неща с които се надявам да съм ви полезна. Като за начало ще започна с това, че моята пареза е била тотален тип а не някаква лека, но благодарение на упоритоста на родителите ми в момента мога да си служа в ежедневието и да съм полезна на самата себе си. Съвсем прав е  бил доктор Литвиненко като е казал, че децата се приспособяват към извършването на движенията и сами си намират начини да направят нещо. На майките които имат ве4е по големи дечица, които ходят на детска или училище мога да кажа, че трябва да се въоръжат с много търпение и здрави нерви. Найстина и за мен беше най-големия проблем децата които неразбираха и неискаха да си играят с мен, за6тото немога да извършвам вси4ки движения, да не говориме вече като пораснах в училище неможех да играя всички спортове който са съвсем нормални за останалите. спомням си един път се бях прибрала от детска градина и пак по повод на децата бях казала на маика ми, защо ме е родила и защо не ме е оставила в някои дом. Много жестоко и от моя страна, но и аз неразбирах всичко тогава. Родителите ми обаче винаги са ме учили, че с нищо не съм по различна от останалите и това, че немога да играя определени спортове незначи, че немога да успея в дуги области свързани с науката и с мисловната дейност. Смятам,че трябва на това да наблегнете и с вашите деца защото отношението на родителите ми много ми е помогнало. В момента аз имам самочуствието на един стоиностен човек който може много и е доволен от живота си.  Детскит години и пубертета са трудни но с годините човек се оформя и вижда други перспективи. Другото което искам да ви кажа, че рехабилитацията е изключително важно нещо. Благодарение на нея аз сега мога да си служа с раката. От самото си раждане съм водена непрекъснато по санаториуми, лекари и рехабилитатори, била съм в исул в момин прохот, в тузлата и в чехия в един санаториум янски лазни(където бяха много развити за онова време сравнение с България), водили са ме при различни професори и почти всичките са забранявали операцията ( както професорите е чехия така и много в България). От раждането си съм попаднала при доктор Маринкев който е рехабилитатор но за жалост незнам дали все още е жив, преди 6-7 години ходих при него в пловдив за една Епикриза. За времето когато аз съм се родила той е бил един от най добрите и компетентни и е дал ценни съвети на родителите ми.  Специално в моя случаи не е уместна и ви моля добре да проучите нещата и да си помислите преди да се сагласите операция, защото и много я препоръчват. Имам двама познати пак с акушерска пареза които са се съгласили на операция и въобще не са доволни. разместват основно сухожилия за да отворят някое движение но пък по този начин се пречи на друго и всички се оплакват от болки след операцията. мога да ви уверя и да не се притеснявате за децата си в момента те не усещат болка, казвам го от собствен опит, за6тото някой познат като разбере първоначално за случая ми веднага питат боли ли. Не не боли. и така рехабилитацията и масажите са изклучително важни и много помагат, мойте процедури се изразяваха сутрин рано парафин или кални бани след това две различни електростимулации, после масаж и след това самостоятелна гимнастика и всичко това продължаваше месец месец и половина два пъти в годината докато навурших 12-13 години тогава сама позанемарих нещата. Наскоро ходих за едно ЕМГ и невроложката ми каза, че не трябвало да спирам с рехабилитацията тогава защото точно тогава са израствали мусколите и сухожилията и ми препоръча пак да почна. след около2-3 седмици ще почна пак да ходя. Та мисълта ми е, че нетрябва да спирате с раздвижванията защото децата ви сега растат и много се променят мускулите и сухожилията и е важно. Аз не съм се възстановила напълно, но все пак моя случаи е бил и най-тежкия, пожелавам успех на всички майки които се болят за здравето на детето си, дори и да непостигнете 100%-ви резултати пак ще е от огромно значенив всичко което правите за тях  и съм сигурна, че те ще ви бъдат много благодарни както аз на мойте. В момента завършвам право, предстои ми сватба и много други хубави неща които ме радват и ме карат с удоволствие да живея живота си. Единственото което ме притеснява в следствие на това което се е случили на мен е секцио или естествено раждане! Пожелавам на вашите деца да бъдат много щастливи и да имат успех в живота си.
Виж целия пост
# 183
             D&G , жалко,че не си регистрирана ,защото бих искала да ти задам няколко въпроса на лични съобщения.Радвам се ,че си човек със самочувствие и че си намерила сили да ни разкажеш историята си.Така поне ни вдъхваш кураж и то в момент когато ни е нужен.
             Ние също сме с тотален тип АП и точно за това исках да те питам за някои неща.
             Моля те,ако влезеш втори път пиши на ЛС.Ще ти бъда много благодарна ,ако се обадиш.  bouquet
             Желая ти успех във всичко и не се притеснявай за бъдещите ти раждания.Просто сме уцелили некадърници,а има и много добри лекари и съм сигурна ,че ти ще си намериш такъв.Ако живееш в София мога да ти препоръчам добър доктор.Другите ни три деца са родени при него и за миг не сме изпитвали притеснения.
Виж целия пост
# 184
D&G,благодаря ти че сподели с нас Hugвдъхна ми надежда.
Виж целия пост
# 185
 Здравей Didia, направих регистрация и може да задаваш въпроси на лични, ника не е същия, защото нещо не ми прие този с който бях писала по рано
Виж целия пост
# 186
              Благодаря ти! Hug Hug Hug
Виж целия пост
# 187
desip_23 (D&G) радвам се,че се регистрира Hug със сигурност ще си ни полезна.
Виж целия пост
# 188
Здравейте искам да ви попитам някой знае ли какво представлява лечението с меки-нискоинтензивни лазери. Дали това е електрофорезата и електростимулацията или е нещо различно. Благодаря ви предварително
Виж целия пост
# 189
честно казано  лазерите не  ми се връзват със стимулацията и форезата която правят в Пазарджик,може би е нещо ново newsm78
Виж целия пост
# 190
Здравейте искам да ви попитам някой знае ли какво представлява лечението с меки-нискоинтензивни лазери. Дали това е електрофорезата и електростимулацията или е нещо различно. Благодаря ви предварително
                 Деси,това е пълна глупост.Няма нищо общо с електрофорезата и електростимулацията.Преди 2 години сватята намерила суууупер специалистка учила в Япония и щерката тръгнала с детето на лечение с лазери.Още на първата процедура забелязах ,че детето е нервно и неспокойно и на втората отидох с тях.Яхнах метлата още като видях картона на детето и чакахме "светилото".Дойде с пазарската чанта и .....айде да не и правя описание,че още ми е пред очите "специалистката" - професорка.Като се започна,че да се оправи ръката,трябва да се облъчва какво ли не и детето имало проблеми с бъбреци,далак и т.н. Започнахме спор и госпожата рече и на мен да ми направи преглед за да се убедя.Убедих се,че е дупка в морето.Изреди ми 300 болести /за щастие нямам нито една от тях/ и единствения здравословен проблем , който имах тогава изобщо не забеляза.За това пък ми предложи "лечение с меки лазери" на несъществуващите ми заболявания.
                 Наблюдавах и другите и пациенти повечето деца с ДЦП и какво видях ,усмихваше им се и им даваше по едно малко шоколадче и се облъчваше глава,бъбреци,гръбнак и понеже беше платено процедурите бяха повече от 20-25 мин на дете .Разбира се облъчвани на различни места за това време.Помислих си едно -единствено нещо - най-гадното нещо е да спекулираш и печелиш от болката и отчаянието на хората. #2gunfire
                 Така,че както искаш ,но за мен това си е чиста шарлатания и добре ,че се намесих навреме , че детето започна да се напишкава още след първата процедура и все се чудя какво ли щеше да стане ,ако бяха минали целия курс.Малката беше на околро 3 години тогава.
Виж целия пост
# 191
Благодаря Didia;
  сега се сещам за едно нещо от което майка ми също не остана очарована. Може би е същото, като бях много малка, ме беше водила на някакви процедури дето ме облъчваха с една голяма кръгла лампа, а на очите ми слагаха едни очила като тези за гмуркане но напълно черни(затъмнени) за да не увредят очите. Знам, че от това не остана доволна.
  Аз просто се разтърсих из нета, дали има някакви нововъведения и попаднах на това, даже най-вероятно става въпрос за същото"светили". Гледам обаче, че методите са същите като при мен преди 20 години, поне в Б-я.
Виж целия пост
# 192
                 Деси,не помня точния адрес ,но беше пресечка на бул."Мария Луиза".Аз бях достатъчно нахална да разгледам картоните и на другите пациенти докато чаках "професорката" и установих ,че назначеното лечение е едно и също без значение ,
че диагнозите са различни.ДЦП е увреждане на централна нервна система,а АП - на периферната.Не може да се прилага едно и също лечение на 100 %.Някои терапии са подходящи и за двете,но не всички.
                 Не се учудвай ,че методите са еднакви,защото те целят предпазване от контрактури и стимулират развитието на мускулите .Увреденият нерв се възстановява сам .Това е истината.Всичко друго само помага да се избегнат услужнения - контрактури,атрофия на мускули и т.н.Още като се роди малката говорих с шефа на клиника "Горен крайник" в Горна баня и мога да ти кажа,че когато попитах за операция той ми отговори,че са милиони нервни влакънца в плексуса и как точно да ги свърже.Даже ми каза "това да не е въже та да го вържа и да няма проблем".Надълго и нашироко ми обясняваше развитието на периферна нервна система до 18 год възраст и каза,че ни е нужно "движение,движение и пак движение".Попитах може ли да се окаже влияние за по-бързо възстановяване и отговора беше - как да стане ,миелиновата обвивка се изгражда за определен период от време и няма начин да се ускори.
                Та това е ! Емоциите понякога са ни повече от колкото можем да понесем,но надеждата умира последна......ако не я изпреварим. Sad
Виж целия пост
# 193
Да Didia,
  абсолютно същото са казвали лекарите и на майка ми, движение и много упоритост и както се маитапиме ние с майка - цвичание по думите на професорката с чехия. Затова слава богу тя не се е сагласила на операциите, които непрекуснато са и предлагали. Иаз съм била в горна баня в тази клиника, ако не се лъжа професора по онова време се казваше Гачев, но може и да бъркам то толкова много имена. като бях малка за да мога да го разбера майка ми все ми даваше пример с цвете, ако му се прекъсне стъблото няма как да се развие и да разцъвти съцветието. Та и нервите така, като са прекъснати определени - недават сигнал за конкретното движение
Виж целия пост
# 194
Може би говориш за професор Гачева,която е написала учебник за ап?Тя е доста възрастна вече
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия