.:.ХАЙДЕ ДА СЕ ЗАПОЗНАЕМ***РОЖДЕНИ ДНИ.:.

Публикувана: 7 фев. 2005, 13:08 ч.
Последно мнение: 7 юли 2021, 22:02 ч.

286 495
653

yosarian

Q&A

Обобщени въпроси и отговори от темата *

Какво се е случило със сина ви след раждането му?
Какви са вашите проблеми с алергиите и как се справяте с тях?
Какви са проблемите на дъщеря ви с алергиите?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
- Какво се е случило със сина ви след раждането му?
  
  След раждането на сина ми, Георги, той претърпя трудности като контракции, загуба на тонове и спешна секция. След това той имаше проблеми с развитието си, които изискваха рехабилитация и специализирани грижи. Сега той е на рехабилитация и се развива по-добре от очакванията.
- Какви са вашите проблеми с алергиите и как се справяте с тях?
  
  Имате проблеми с алергиите, както и вашите деца, които са ги наследили. Споделяте, че въпреки кърменето, алергиите все пак се появяват. В момента се справяте с дерматити и се надявате да ги израснете. Търсите информация за алергиите и сте ангажирани да помагате на други с подобни проблеми.
- Какви са проблемите на дъщеря ви с алергиите?
  
  Дъщеря ви, Валентина, има алергия към белтъка на кравето мляко, яйца, оцветители и козметика. Търсите информация и подкрепа за управлението на нейните алергии, като споделяте опит и търсите съвети от други майки в подобна ситуация.
- Какви са проблемите на сина ви, Деннис, и как се справяте с тях?
- Какви са проблемите на дъщерите ви Ния и Божидара и как се справяте с тях?

мамаРаче

Потребител

# 570 7 май 2008, 21:21 ч.

Добре дошли на всички нови мами. welcome

За съжаление не от хубаво пишем в този форум,но пък е хубаво че го има. Wink

Виж целия пост

стелла

Гост

# 571 31 май 2008, 10:20 ч.

zdraveite kazvam se stela i sam maika na edno mn krasivo mom4entse koeto na 18 08 6te navar6i 3 god.do predi 2 mesetsa dori ne znaex za tozi forum.april mesets malkia be6e na kra4ka ot splitane na 4ervata togava otkriha iproblema s babreka ima hidronefroza na babreka raz6iren piku4en kanal iv momenta 4akame da ni opredeliat data za operatsia nai lo6oto ot vsi4ko e 4e malkia e samo s edin babrek.izviniavam se 4e ne pi6a na bg no ne sam sviknala.sa6to ne sam zapoznata i mn s bg med termeni ot mn god zivej v 4uzbina zasluzava li si da dodem v bg na lekar;blagodaria na vsi4kicad

Виж целия пост

Вълкът с дълъг ник

Потребител

# 572 31 май 2008, 15:48 ч.

Здрасти Стела! Это темата, в която пишат родители
на деца с проблеми от таковяа естество - http://www.bg-mamma.com/index.php?topic=264831.280
Те могат да ти отговорят компетентно на въпросите за лечението у нас.
Ако се регистрираш, ще ти бъде по-лесно. Ако започнеш да пишеш на кирилица,
бързо ще свикнеш.

Виж целия пост

МИРО И ПОЛИ

# 573 13 юли 2008, 09:07 ч.

Здравейте ,казвам се Теди и имам 2 деца,син на 8г.и дъщеря на 4г.

Виж целия пост

ZLAMOMA

# 574 13 юли 2008, 23:45 ч.

Здравейте, аз се казвам Златина- 08.10.1974г. и имам две прекрасни дечица Яна- 10.02.1999г. и Христо (Ицко)- 03.11.2003г.
Ицко е с диагноза Хиперактивност с дефицит на концентрация.През април месец тази година разбрахме за състоянието му.Той не можеше да говори. Сега посещаваме спец. педагог и имаме доста голям напредък

Виж целия пост

ivana georgieva

Ентусиаст

# 575 18 юли 2008, 09:24 ч.

Здравейте на новодошлите! Тук ще намерите рабирателство и много отговори свързани със заболяванията.Успех!

Виж целия пост

AlbenaHristova

# 576 22 юли 2008, 21:01 ч.

Привет на всички.Казвам се Албена-13.04.1975,от Русе.Маика съм на прекрасно момиченце-Людмила-24.01.1999.Още в родилния дом ме 'зарадваха',че детето ми е с еквиноварисна деформация на двете крачета и че пъпната връв е била увита около пръсчетата на лявата ръчичка,поради което показалеца се е развил само до половината,а безименния е без нокът.Сега е 9годишна госпожица,крачетата след лечение с гипсчета и няколко операции са добре.Но ни остава ГОЛЕМИЯТ проблем с пръсчетата на рачичката.Не спирам да търся информация какво би могло да се направи,но за сега без резултатно.Надявам се да я намеря в този прекрасен форум.

Виж целия пост

didka79

# 577 30 юли 2008, 16:18 ч.

Здравейте на всички!Казвам се Диана майка сам на едно прекрасно момиченце с името Виктория-21 09 2006г.Проблема при нас е че се роди в осмия месец и не исплака.след далго ходене по мъките лекарите се осмелиха да ни кажат че моята принцеса е със ДЦП-спастична.

Виж целия пост

tsetsi

# 578 30 юли 2008, 16:38 ч.

Добре дошли.
AlbenaHristova, консултирала ли си се с някой от Горна баня? Чувала съм, че там правят чудеса (доволни пациенти). Моето детенце също се роди с еквиноварус на двете крачета. Успех.

Виж целия пост

AlbenaHristova

# 579 2 авг. 2008, 11:06 ч.

Здравейте Виза,благодаря за информацията.Преди 5год.ходихме в Горна Баня,но и там ни казаха,че трябва да се поставят машинки на пръстите,които удължават костите.Лечението е много дълго,болезнено и не знаем какъв ще е крайният резултат.Крачетата вече са сравнително добре,въпреки че и двете са оперирани.Операциите сме ги правили в Университетска болница'Света Анна'-София при проф.Кожухаров.Той ни предложи същото лечение за пръстчетата,но за сега изчакваме,търсим и питаме,и най-вече се надяваме.Но до кога?Всичко хубаво и на вас.Поздрави.

Виж целия пост

СтелиЯни

# 580 2 авг. 2008, 14:12 ч.

Цитат на: AlbenaHristova в сб, 02 авг 2008, 11:06

....Той ни предложи същото лечение за пръстчетата,но за сега изчакваме,търсим и питаме,и най-вече се надяваме.Но до кога?Всичко хубаво и на вас.Поздрави.

Здравей, Албена! Моят син е на 11г., с подобна на вашата аномалия.
И на нас ни предложиха същото, ние също се отказахме. Ако ти предложат присаждане на фаланга от пръст на крака, имай предвид че минахме през това и резултатът е незадоволителен. Дано се намери някакъв друг начин за корекция, всеки ден се надявам да чуя(прочета) нещо по въпроса....

Виж целия пост

AlbenaHristova

# 581 2 авг. 2008, 19:23 ч.

Здравей СтелиЯни,преди седмица говорих с един от най-добрите ортопеди в Русе,който постоянно е на симпозиуми по света.Той ми каза ,че преди дни е бил в Швейцария и там са представяни протези на пръсти,които на 100 % са като истински.Не знаеше какви са цените,но има адреси и телефони .Обясни ми че е най-добре да се изчака до 18години,за да спре разтежа на пръстите и тогава да се поръчат протези.Ако науча нещо друго,непременно ще ти пиша.Поздрави.

Виж целия пост

deer

# 582 16 авг. 2008, 17:59 ч.

Здравейте , казвам се Мария и съм майка на Калоян - роден на 01.10.2007 . Без проблемно по време на райдането с прокарвяване в 3- тия месец. около 2-рия месец аз забелязах , че почти не рита с лявото краче. Попитах личната лекарка , която ми отговори , че аз съм " луда майка манячка , която само търси какво да намери в детето си......нищо му няма" . Аз се ядеосах и смених личната лекарка , защото не йелаеше да приеме , че детето ми има проблем. След посещение при невролози , детска клиника ..... след фонтанелна ехография /която излезе абсолютно чиста/ ни поставиха диагноза ДЦП . По ТЕЛК също сме с тази диагноза , но споре лекуващият ни невролог точната диагноза за момента е ДЦП - слаба спастична диплегия на долни крайници , засилена в лявата страна. Казвам за сега защото има съмнения за миотония , но не може да се докаже все още , заради възраста.
Синът ми вече опитва да ходи сам , спастичноста се усеща все по рядко /има моменти в които се засилва/ пием си лекарствата и всеки месец посещаваме ВМи Пловдив за рехабилитация и парафинови апликации / на които благодаря много много за сегашното състояние на сина ми / И така се борим заедно с диагнозата усмихваме се много и се радваме едни на друуги и най - вече на нашето хубаво слънчице.

Виж целия пост

Stephy

# 583 19 авг. 2008, 13:36 ч.

Здравейте мили мами! bouquet

Нека да се преставя и аз ..... Отне ми много време докато свикна с мисълта, че детето ми е болно и затова не съм писала в тази тема.
Аз се казвам Стефания и съм майка на бебе Евтим, който е с работна диагноза муколипидоза. През Септември ще ходим в Германия за да се провери работната диагноза и се моля Praynig

да не се потвърди. Моето малко съкровище се роди с деформации на краката и ръцете. Когато за първи път го видях плаках безутешно много време, но после се мобилизирах и потърсих помощ. Лутах се сама в търсене на лекари почти една година. Така намерих добра ортопедична клиника в Германия където почти оправиха безоперативно краката на бебко, а сега ще ходим в друга клиника за да поставят диагноза.
Въпреки, че детко е вече на една година, изглежда колкото 5 месечно бебе. Все още не може да седи, но в следствие на физиотерапията на Мими Петрова (БОГ да я поживи), е едно много жизнено и весело дете.
Радвам се, че ви има и мога да споделя с вас мъката си! Hug

Виж целия пост

swetoslawa

# 584 28 авг. 2008, 15:54 ч.

Привет и от мен ! Аз съм Светослава и съм майка на Борислав, който е на 3г. и 7м с нарушение на говорният апарат, то си има и мед. термин, но ми звучи сякаш на чужд език. Забелязах, че синът ми има проблеми с говора още миналата година, но изчаках да навърши три, за да започнем срещи с логопед и всякакви специалисти.Да си призная честно , понякога ми се плаче когато гледам другите деца в градинките как говорят , правят цели изречения и всичко си им е наред, но не се отчайвам.Случвало ми се е когато синът ми нещо говори , а то не се разбира съвсем да ме гледат околните някак странно и тогава аз се усмихвам и му казвам"кажи го на български, маме", а хората около мен се стъписват и често казват"а, ама той говори чужд език!"
Това беше просто пример от живота с някой , който наричат "различен", но някой , който е като всички нас.Според мен околните трудно приемат тези, които са с нещо по-различни от самите тях, но никой не е застрахован.Аз намирам начин да излизам от ситуации, които биха наранили детето ми, като тази с чуждият език защото да си различен не означава , че не разбираш кога някой те обича и кога не.

Виж целия пост

Препоръчани теми

Чухте ли за новата простотия?

16 258
303

Актуални теми и общи дискусии

Родители на деца с Редки заболявания

219 924
723

Деца с увреждания и хронични заболявания

Гръбначни изкривявания - сколиоза и кифоза! 2

108 460
824

Деца с увреждания и хронични заболявания