Деца с диабет - тема 6

Публикувана: 16 септ. 2009, 23:23 ч.
Последно мнение: 2 апр. 2010, 18:48 ч.

68 659
746

Льоня - Потребител

Q&A

Обобщени въпроси и отговори от темата *

Какви са изискванията за прием в училища в София за деца с хронични заболявания?
Какви са изискванията за прием в Математическата гимназия в Пловдив за деца с хронични заболявания?
Какви са процедурите за записване в училище за деца с диабет в София?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
- Какви са изискванията за прием в училища в София за деца с хронични заболявания?
  
  За да запишете дете с хронично заболяване в училище в София, трябва да посетите РИО през май, където ще намерите списъци с училища и специалности. Документите трябва да бъдат подадени до 20-ти май след класиране и записване през юни. За прием в езикови гимназии в София за деца с хронични заболявания, списъците с училища и специалности, към които са изброени заболяванията, се публикуват от РИО през май. Необходими са необходимите документи до 20-ти май след класирането и записването през юни. За прием в професионални гимназии в София за деца с хронични заболявания, списъците с училища и специалности, към които са изброени заболяванията, се публикуват от РИО през май. Необходими са необходимите документи до 20-ти май след класирането и записването през юни.
- Какви са изискванията за прием в Математическата гимназия в Пловдив за деца с хронични заболявания?
  
  Има информация, че Математическата гимназия в Пловдив приема деца с хронични заболявания. За повече информация можете да се консултирате със самото училище или да проверите на страницата на Асоциацията.
- Какви са процедурите за записване в училище за деца с диабет в София?
  
  За да запишете дете с диабет в училище в София, трябва да посетите РИО през май, когато се излагат списъци с училища и специалисти. Документите трябва да бъдат подадени до 20-ти май след класиране и записване през юни.
- Как да се справя с големия апетит на детето ми, което е на Лантус и Хумалог?
- Как да се справя с положителен резултат за ацетон при детето ми?

# 330 5 ян. 2010, 22:08 ч.

ние сме на хумолин от самото начало долу-горе потдържаме добри захари около6 7 а каква е разликата между различните инсулини

Виж целия пост

svasseva

# 331 5 ян. 2010, 22:22 ч.

Цитат на: lusi_73 в вт, 05 яну 2010, 18:46

относно придружителя на нас ни обясниха че родител може да е ако детенцето няма 8 години а за след това не зная нашият телк излезе през декември и инка няма право на придружител защото на 02 02 2010 ще навърши 8

Моя син е на 13 години, последния ТЕЛК е от преди 2 години и е с чужда помощ!
Когато минахме на първия ТЕЛК мисля, че Марти беше на 3-4 години, ни го дадоха "без чужда помощ" и обжалвах решението.
След 3 месеца ще трябва да се явяваме пак, но предполагам, че вече ще е без чужда помощ.

Виж целия пост

des26

# 332 6 ян. 2010, 09:25 ч.

Според мен най-логично е право на чужда помощ да имат деца от 2 и най-малко до 10 г. От 2 г. защото до тогава майката има право на майчинство, въпреки че и това е относително, защото може да си е прекратила майчинството и след това да е установен диабета. А най-малко до 10 г. защото навсякъде се пише че до 10 г. едно дете не е в състояние само да инжектира инсулина си. На мен лично и 10 г. ми се струват малко, защото това е голяма отговорност. Не само биенето като физическа акция, но и определянето на дозата. Понякога на нас ни е трудно, а какво остава за едно дете. Така че тези ТЕЛК-ове без чужда помощ за които ми говорите мили мами ми изглеждат направо абсурдни и е много жалко. Ясно е че всеки ще прибегне към чужда помощ само ако няма друг вариант. Но така или иначе тези неща не ги решаваме ние!!!

Виж целия пост

spinki

Потребител

# 333 6 ян. 2010, 09:58 ч.

Здравейте на всички. Май не съм честитила новата година, но вече забравям. Simple Smile

Ивчо се разболя на 1,4г и когато отивахме на ТЕЛК, Ели Котова ми каза да настоявам за чужда помощ. В началото не ми дадоха, но аз настоявах, че ми се полага и те промениха документите. ТЕЛКІа ни е 70% за 3 години.

Vesanka, проблема няма да е само в Инсулатарда.

Прави ми впечатление, че повечето деца, които посещават клиниката в София са на Новорапид, Актрапид, Инсулатард. Кога преценяват да изпишат Хумулин? Някои майки са много доволни от него, а лекарите дори не го предлагат. Не ми е ясна разликата между инсуините и как преценяват кой вид да бъде.

Виж целия пост

des26

# 334 6 ян. 2010, 12:15 ч.

Ние сме на Актрапид и Микстард 30. Хумулин доколкото зная е аналог, а това са най-подходящите инсулини(аналогови инсулини) за деца, но незная защо не започват лечението с тях!? Много е жалко, защото често ендокринолозите по градовете го предлагат на възрастни, а за децата ни се оказва че няма Sad

Явно детските ендокринолози имат някакъв лимит на аналоговия инсулин и си го пазят. От друга страна детските ендокринолози са малко на брой за ралика от другите и на практика се получава така че да се напише протокол на възрастен човек с аналог е много по-лесно отколкото за дете.Трябва да има много лош гликиран хемоглобин за да се предприеме такава смяна(дай Боже никога да не се случва това за да ни обърнат внимание). Принципно дори от нещата които съм чела зная че смяната на инсулина е много тежко изпитание за организма, който вече е привикнал на схемата и инсулина. Затова не мога да си обясня защо така се отнасят към децата ни! Може и да не съм права и някъде да греша, но така виждам аз нещата.

Виж целия пост

Льоня

Потребител

# 335 6 ян. 2010, 14:16 ч.

Des26, инсулиновите аналози са генно-модифицирани продукти.
Те са сравнително нови и въпреки изпитанията, никой не знае какви странични ефекти могат да дадат след години. Виждате за Лантуса вече какви информации се прокрадват (или пък нарочно излизат).
Аз самата в началото чаках с голямо нетърпение да минем и ние на аналог, но вече изобщо не съм толкова ентусиазирана... newsm78

въпреки, че на пръв поглед това са по-съвършените продукти, с които контролът е по-лесен.

Виж целия пост

Vesanka

# 336 6 ян. 2010, 15:37 ч.

Наистина най-доброто би трябвало да е за децата, но на практика май не се получава така. Вчера например, си говорих с една мед.сестра, която е диабетичка от 5 години. Сега да е около 45-годишна. Не разбрах в началото на какъв инсулин е била, но от година насам е минала на Новорапид и Левемир. Каза, че сега се чувства много добре и разликата е огромна. Не е имала проблем с изписването на тези инсулини. Аз като попитах нашата лекарка през октомври, дали може и ние да пробваме с тях, тя взе да мънка, че не било необходимо. Да сме карали известно време на сегашния режим, пък ще видим...Отделно, че трябва да имаме лош контрол и ужасен гликиран, че да ни одобри Здравната каса. От ровичкането ми в нета видях, че доста хора се мъчат да се "вредят" за тези инсулини, а тези които ги ползват са доволни. И какво излиза, сега ще караме с по-простички инсулини, пък като зазлеем, ще се молим за по-хубавите?! Не казвам, че ще "цъфнем" и ще "вържем" с тях, но нали уж са по-добри, а всеки иска най-доброто за детето си.
Спинки, наистина в София май само тези изписват. Като бяхме последно там, бяхме в една стая с момиче на 12 с новооткрит диабет и каза, че е на Хумулин. Бях учудена как са изписали нещо по-различно.
Ох, момичета, незнам дали ще ме разберете, но съм в някакво много странно състояние. По цял ден ми е тъжно и ми се плаче, имам чувството че съм най-лошата майка, защото не се справям с болестта на Дани. Отчаяно искам да ми е добре детенцето, да е като всички други здрави деца. Не ме разбирайте погрешно, не съм някоя депресирана параноичка, просто на моменти имам чувството, че ще рухна. Просто цялата отговорност и тежест лежи върху моите плещи и на моменти нямам сила да ги понеса. Старая се да не показвам слабост пред Дани, то не е виновно детето, но е толкова трудно.
Извинявам се за тъжните ми думи, явно имам нужда от почивка, ама скоро няма да ме огрее Sad

Виж целия пост

elena123

Потребител

# 337 6 ян. 2010, 16:43 ч.

Цитат на: des26 в ср, 06 яну 2010, 12:15

Ние сме на Актрапид и Микстард 30. Хумулин доколкото зная е аналог, а това са най-подходящите инсулини(аналогови инсулини) за деца,

Не, Хумулин не се отнася към аналозите, той е човешки инсулин и е същият, като Актрапид, само че го произвежда американската фирма Ели-Лили.
Аналозите са Новорапид и Хумалог.
Не мислете, че за малките деца аналозите са много добри. Те са много бързи и на тях много лесно може да получиш хипо по-време или веднага след ядене.
А, като се има придвид, че в това време хипото въобще не се усеща, много лесно откат след него можеш да приемеш за недостиг и да започнеш да увеличаваш дозите. Именно така се стига до предозирането, което е много лошо.
После, при малките деца с една инжекция Актрапид или Хумулин правиш 2 яденета (основното и закуска), а при аналозите трябва да боцкаш детето преди всяко ядене, а не всяко дете приема ижнекциите спокойно.

Цитат на: Vesanka в ср, 06 яну 2010, 15:37

Като бяхме последно там, бяхме в една стая с момиче на 12 с новооткрит диабет и каза, че е на Хумулин. Бях учудена как са изписали нещо по-различно.

А на таково голямо дете, на което 3 яденета на ден е напълно достатъчно, е по-добре, ако изпишат аналозите.

Цитат на: Льоня в ср, 06 яну 2010, 14:16

Des26, инсулиновите аналози са генно-модифицирани продукти.
Те са сравнително нови и въпреки изпитанията, никой не знае какви странични ефекти могат да дадат след години.

Льоня, аналозите не са генно-модифицирани продукти, а генно-инженерни, а това не е едно и също, но наистина не са проверени във времето.

Виж целия пост

swetla2001

# 338 6 ян. 2010, 17:12 ч.

Здравейте,аз съм майка на 11 год. момиче с новооткрит диабет/тази коледа я посрещахме със сълзи.../,вече свикваме с новия начин на живот,Михи тръгна и на училище вече,сега искам да ви питам за ТЕЛК-а.От няколко дена спорим с личния лекар какви документи са ни нужни,май и той не е наясно,затова се обръщам към вас за помощ.Сигурно някъде из по-старите теми сте го писали,но не го открих.Моля ако имате време драснете два реда освен епикризата какво друго да носим? Blush

Честита Нова година на всички!

Виж целия пост

lusi_73

# 339 6 ян. 2010, 17:41 ч.

относно телк и ние сме с новооткрит ив телк подавахме документи през октомври носихме епикризата акт за раждане и от личният лекар един документ в който бяха нанесени данните от епикризата но беше с подпис и печат от личния лекар и ксеро копие на моята лична ката това беше всичко в началото на декември си взехме решението а относно хумулина когато ни откриха диабета бяхме с гликиран 17 newsm78

Виж целия пост

swetla2001

# 340 6 ян. 2010, 21:25 ч.

питах за ТЕЛК-а,защото личния твърдеше че трябвада се явявяваме на лекарска комисия и тя да ни даде направление за ТЕЛК,а пък в сайтовете на ТЕЛК-овете пише,че лекарска комисия дава направления ако лицето е било с временна нетрудоспособност/т.е. дълго време в болнични/,ако не е било то се взема само направление от личния...аман от бюрокрация,та затова се обърнах към вас - понеже вече сте минали по този път и знаете най-добре.
благодаря за помощта

Виж целия пост

des26

# 341 6 ян. 2010, 21:49 ч.

Vesanka, не се срамувай от състоянията в които изпадаш. По-добре е да го споделиш, а обикновено не е желателно да е с някой от близките, защото ужасно ще ги натъжиш. Всички ние те разбираме отлично. Ежедневния стрес на който сме подложени няма как да не ни се отразява, а с натрупването се превръща в бомба със закъснител. Аз например ще прозвуча безкрайно откачено, за което предварително се извинявам, но се моля наистина 2012 г. да е краят на света. Поне малко е останало да се помъчим. Да намерим сили да се радваме на всяка секунда прекарана с дечицата ни!!!
Льоня, улекна ми като постави под съмнение доколко са добри аналозите. Не можех да си намеря място от отношението на ендокринолозите към децата ни.Сега приемам, че макар и не изказано и те не са сигурни дали няма да дадат странични ефекти и затова не ги прилагат веднага!!!
Swetla2001, съжалявам че още една майчица трябва да изпита това което всяка от нас е изживяла, но ... Ако изобщо думите ми могат да те окуражат искам да ти кажа, че в началото огромния стрес след това нещата някак се систематизират. Вече ти става ясно какво може и какво не може да се яде, свиква се с инсулина и с многото лишения които засягат цялото семейство и вече не е толкова страшно колкото изглежда в началото. Относно ТЕЛК-а Луси 73 много хубаво е изброила всички документи.
Исках да споделя с вас, че в самото начало се свързах и с диетолога Огнян Симеонов, който много ни помогна с диетата и с психологическата си подкрепа. Много съм му признателна и никога няма да забравя какво направи за нас в този толковатежък момент. Дай Боже да има повече хора като този Човек!

Виж целия пост

swetla2001

# 342 6 ян. 2010, 22:12 ч.

ДЕС благодаря за подкрепата,да ти кажа честно засега Михи приема по-добре нещата,аз съм тази която трепери и е слабата,тя е по-силна от мене и това ме кара тайничко да благодаря на бог,че я имам...Ще дадем всичко от себе си за да се справим,засега захарите танцуват,но ние още не сме направили и месец с болестта,на 23.01. ще ходим на първи контролен преглед в София/там лежахме/ и ще видим как се справяме.Малко се изплаших миналата седмица,защото си тръгнахме от болницата с 40 единици инсулин,а вече паднахме до 23 единици на ден,но д-р Савова ме успокои,че това е очаквания период на подобрение!Ако имате време разкажете ми накратко вие как го минахте този период и как се промени режима ви на хранене например!

Виж целия пост

anny_

# 343 6 ян. 2010, 22:22 ч.

Светла, хубаво беше казано по-напред, че хич не е хубаво да се посрещаме в тази тема в Добре дошла, но...поне сме сродни души и си помагаме тук. Hug

Нормално е зарахите да пада и ние бяхме така в началото, всеки ден намаляхме с по 1 Е дозата инсулин, храненето обаче както са ти го дали по схемата гледай да го спазваш, т.е. колкото се полагат ХЕ на детето за даденото ядене, после на око ги свикваш как са.
На какъв инсулин сте? Прочетох хумулин, което си признавам, че не ми говори много, ние понахме с Миксард 30 и имаше 3 основни хранения и 2 междинни закуски, които и сега си ги спазваме.

Виж целия пост

des26

# 344 6 ян. 2010, 22:32 ч.

Swetla, така е децата ни са по-силните, но ние трябва да се владеем пред тях за да не им прехвърлим тревожност т.е. когато ни се плаче да го правим тайно. Ние също бяхме в София. Малко след като се върнахме спряхме напълно инсулина. Нещо което лекарите не позволяват, но аз се притеснявах от хипогликемии, а и захарите ни бяха в норма. Ремисията съчетана с добра диета и добра физическа активност доведе до подобрението. Тогава ни бяха и най-задоволителните резултати на кръвната захар. Със започване на училище обаче нямаше как да има същото движение и започнахме да бием сутрин и вечер Микстард 30 като постепенно го увеличавахме според нуждите на организма. В момента бием в 7ч. Микстард 30 9 еденици в 13 ч Актрапид 3 Е 19 ч. Микстард 30 - 8 Е. Твоята дъщеричка е и по-голяма, но разчитай на интуицията си. На нас лекуващ д-р ни е Коприварова. Тя много се сърди като видя дневника и разбра че не бием инсулин, но аз не можех да си представя как при не бит инсулин сутрин и КЗ на обяд 3,6 ще бия инсулин за което тя настояваше.
Опитайте се с добра диета и хранителни добавки Диабекон например и витамините Никотинамид да удължите максимално ремисията. Аз познавам момче с невероятна воля и дисциплина, което е било в ремисия 2 години без да бие инсулин. Дано повече хора имат неговия късмет. Пък то до 2 години диабетът ще е и напълно лечима болест Praynig

Виж целия пост

Препоръчани теми

Екстремна сънливост и умора

1 591
20

Здравословни проблеми

Постоянно ми се спи

3 000
13

Здравословни проблеми

Кой детски шампоан ползвате?

4 712
14

Нашите деца от 1 до 6 години