Работна група:МТСП(социални услуги,дневни центрове,ЗИХУ,ЗСП и др.)

Аз искам да попитам някой чу ли по телевизията когато казаха, че ще обвържат ЗИХУ със Закона за социалнното подпомагане и интеграционните щели да са свързани с доходите на семейството. То ва щели да го гласуват за другата година. На мен това не ми харесва. Тези хора знаят ли изобщо ние колко плащаме за терапевти и лекарства, а това дето дават не стига че е нищо а пък щели и с доход да го обвържат. Това са пълни глупости. Този министър съвсем подлудна, гледа да възрастните това за възрастните иначе а за децата нищо така е  и с програмите. Нали го видях оправи Враца сега ще оправи и държавата.

Какво толкова страшно има във въвеждането по доходност.Нека тези, които имат нужда да вземат повече.Сега тези 9 лв. или 13 лв. не решават проблема на никого и никой не може да се интегрира с тях.

е да но ако гледаме родителите да работят и двамата и да ползваме услуга личен асистент, на заплатите да не са ни кой знае колко големи но със стотинки да надвишават дохода какво става тогава?

Не е вярно, за децата специално нищо не се променя, променя се, но за по-добро. За възрастните хора с увреждания също промените са за по-добро. Тия 9 лв. на калпак, уж за интеграция, са пълна заблуда, как ще се интегрира човек с увреждане, действително в тежко състояние с 9 лв., какво ще си плати по-напред с тях. А в същото време същите 9 лв. ги взимат още един куп хора с увреждания дето изобщо не им трябват, не са опрели до 9 лв.. Подходът трябва да е индивидуален, според вида и степен на увреждане, според възможностите на всеки отделен човек в зависимост от всички обстоятелства около него, не само медицински, да води независим живот. Това е диферинциран подход и социална оценка. Точно това предлагат в момента. Въвеждат социална оценка след медицинската и дават възможност по желание на човека да се изготви индивидуален план за интеграция. Вкарват и педагог, психолог и лекар в комисията. Интеграционните на децата ги извеждат в ЗСПД, където си им е мястото, при материалното подпомагане на всички деца и семейства на Б-я, а не да дискриминират детето по признак увреждане. Засилват много контрола за помощните средства предвид злоупотребите с тях. Предлагат равнопоставеност м/у всички организации на и за хора с увреждания и между родителските организации на деца с увреждания. Дават и възможност на всички равнопоставено да участват в Нац. съвет на ХУ, ако искат. Преферинциални субсидии и заплати за определени организации няма да има, както до сега, всички според това какво реално предлагат и помагат на ХУ и децата с увреждания, на проектен принцип. И други неща имаше...Подготвяме писмо в тази връзка, с някои допълнителни предложения към проекта за промени, ще го пусна като е готово и тук.

От текстът на проект за промени на ЗИХУ, излезнал от работната група към МТСП, междувременно докато се качи официално в сайта, вече е изчезнал един текст и са добавени други, без да се уведомят членовете на работната група. Текстовете са доста съществени и се отнасят до принципът на раздаване на държавни субсидии за нац. представените организации. Изчезналият текст казва, че трябва да се дават на проектен принцип, т.е. срещу нещо реално дето ще свършиш, а стария текст разписва да се дават държавни пари срещу Нищо предварително заявено като услуга, подпомагане, изобщо работа в интерес на децата, младежите и хората с увреждания и семействата им. Демек да се раздават пари ей така, и то в период на тежка криза и постната пица на Дянков, когато се реже отвсякъде и нямаме пари да се усмихнем.

Излизаме с това писмо по този повод.

ДО Г-Н ПЪРВАНОВ
ПРЕЗИДЕНТ НА Р. БЪЛГАРИЯ

ДО Г-Н ДЯНКОВ
МИНИСТЪР НА ФИНАНСИТЕ НА Р. БЪЛГАРИЯ

ДО Г-Н БОРИСОВ
МИНИСТЪР ПРЕДСЕДАТЕЛ НА Р. БЪЛГАРИЯ

ДО Г-Н МЛАДЕНОВ
МИНИСТЪР НА ТРУДА И СОЦИАЛНАТА ПОЛИТИКА
НА Р. БЪЛГАРИЯ 
                                                                                                                                                                                                                                                                                                                         
ДО БЪЛГАРСКИТЕ МЕДИИ
                                               


ОТВОРЕНО ПИСМО

НПО НЕ ТРЯБВА ДА ИМАТ ПРАВО НА ДЪРЖАВНА ИЗДРЪЖКА

Уважаеми дами и господа,

Настояваме да се приемат изменения в Закона за интеграция на хората с увреждания (ЗИХУ), които отменят порочната практика така наречените национално представени организации на и за хора с увреждания да получават ежегодни субсидии от държавния бюджет.

Тези субсидии, определяни всяка година в Закона за държавния бюджет, не подпомагат интеграцията на хората с увреждания. Единственото, което тези субсидии постигат, е издръжката на няколко неефектвни НПО, които нямат нито капацитет, нито стимул да представляват хората с увреждания.

Тези НПО, сред които са Съюзите на инвалидите, слепите и глухите в България, Българска  асоциация на лица с интелектуални затруднения, Център за психологически изследвания и още няколко, дори не могат да се наричат неправителствени организации, тъй като се издържат предимно с въпросните държавни субсидии. Те не са независими. Как тогава очакваме да бъдат независим глас на българите с увреждания и техните семейства?

Държавните субсидии за тези НПО не достигат до хората с увреждания. Те се ползват за офисни разходи, съмнителни в ефективността си проекти, различни развлекателни дейности, като например известните банкети и шахматни турнири на Съюза на глухите. Не оспорваме нуждата от развлекателни, спортни и клубни дейности за хората с увреждания, но в този момент те не могат да бъдат първостепенни. Нужно е харчене за интеграция и достъпна среда, а не за специализирани шахматни турнири и спортни лагери, които нямат какъвто и да е интеграционен ефект.

Държавните средства трябва да са инвестиции в реални дейности с преки социални резултати, повишаващи благосъстоянието на хората с увреждания, а децата и младите хора с увреждания и семействата им трябва да имат пряк достъп и полза от тези резултати. Настояваме държавата да финансира само целеви проектни дейности, одобрявани по предварително начертани критерии за ефективност.

Само така ще се създаде равнопоставена конкурентна среда за дейност на различните неправителствени организации, ще се повиши ефективността им и ще се стимулира дейността на всички неправителствени организации в сектора. Интеграцията на хората с увреждания няма да се случи, ако държавата продължава да търпи своите любими хрантутници и да си затваря очите за начините, по които те пилеят средства.

Настояваме:

1. Цитираният по-долу текст от Проект за промени на Закон за интеграция на хората с увреждания, да бъде върнат в проекта.

„Чл. 52. Национално представителните организации на и за хората с увреждания имат право на субсидия от държавния бюджет въз основа на представени от тях проектни предложения по предмета на този закон при условия и ред, определени в методика на министъра на труда и социалната политика и министъра на финансите.”.

2. В критериите за определяне на национално представените организации на и за хора с увреждания и родителските организации, на първо място да се заложи критерият за реалната ефективност, работа и резултатност в полза повишаване благосъстоянието и защитата правата на хората с увреждания и семействата им, при определяне на организациите, които следва да защитават и представляват хората с увреждания.

3. Да се отмени новата ал. 3 от последния вариант на Проекта за промени, а именно:

„(3) Другите организации, работещи в областта на интеграцията и защитата на правата на хората с увреждания, не могат да бъдат повече от 15 на сто от състава на съвета по ал. 1.”;

Последно, настояваме Министерството на финансите и Министерството на труда и социалната политика да извършат одит и оценка на работата на всяка една национално представена организация. Техните членове и въобще гражданите на България имат право да знаят за какво се изразходват така щедро раздаваните държавни субсидии. Също така, настояваме да се проверят и методите им за набавяне на членска маса, тъй като сигналите за злоупотреби с лични данни и фалшифицирането на подписи не са един и два.
 

С уважение:

Красимира Обретенова,

Председател на УС на:
СДРУЖЕНИЕ „СВЕТИ МИНА”, ГР. ДОБРИЧ

НАЦИОНАЛЕН АЛИАНС „УСМИХНИ СЕ С МЕН” – РОДИТЕЛИ И ПРИЯТЕЛИ НА ДЕЦА С УВРЕЖДАНИЯ

СДРУЖЕНИЕ НА РОДИТЕЛИ И ДЕЦА С ДЕТСКА ЦЕРЕБРАЛНА ПАРАЛИЗА ”СВЕТА СОФИЯ - ВЯРА, НАДЕЖДА И ЛЮБОВ”

СДРУЖЕНИЕ “РАЗЛИЧНИ, НО РАВНИ” - РОДИТЕЛИ НА ДЕЦА С УВРЕЖДАНИЯ

"СДРУЖЕНИЕ НА РОДИТЕЛИТЕ НА ДЕЦА СЪС СИНДРОМ НА ДАУН"

„ДОБРОВОЛНА АСОЦИАЦИЯ НА РОДИТЕЛИ” – ДАР

Отделно сме пратили долното писмо и до Диана Костадинова, съветник на Борисов. Пак по този повод, но в него са включени и предложенията ни за два нови текста към ЗИХУ, чл. 35 б и  чл. 44 а, и към чл.44а, да се добави и точка гласяща, "активен спорт" Ще видите по-надолу.



УВАЖАЕМА Г-ЖО КОСТАДИНОВА,

Получихме Проект за промени на Закон за интеграция на хората с увреждания, след приключване на работната група към МТСП. Подготвихме обосновано писмо, с което да подкрепим промените, тъй като според нас са целесъобразни и правилни, и са залегнали голяма част от исканията на родителските организации на деца с увреждания. Считаме също и, че в много по-голяма степен ще защитят интересите и на възрастните хора с увреждания, отколкото бяха защитени досега. В прикачен документ Ви изпращаме писмото, което бяхме подготвили. Но междувременно установихме, че в текстът на Проект за промени в ЗИХУ, качен официално на сайта на МТСП, вече има доста сериозни различия, с текстовете на проектът излезнал от работната група.

Долният текст вече липсва:

§ 21. Член 52 се изменя така:
 „Чл. 52. Национално представителните организации на и за хората с увреждания имат право на субсидия от държавния бюджет въз основа на представени от тях проектни предложения по предмета на този закон при условия и ред, определени в методика на министъра на труда и социалната политика и министъра на финансите.”.

Именно този текст на практика гарантира реално равнопоставеността между организациите. Казаха ни, че текстът бил изчезнал от последния Проект за промени, под натиска на Финансовото министерство и Министъра на финансите, което според нас е много странно, именно г-н Дянков (който ни онагледи ситуацията с постна малка пица) да настоява да плаща субсидии и заплати на разни организации, за да си поддържат офисите разни чиновници, без реално да защитават ничии интереси и да предлагат съответно услуги и реална помощ на хората срещу тези пари.

Сега в Проектът за промени текстът гласи така:

§ 22. В чл. 52 съюзът „или” се заменя с „и”.

Чл. 52 от ЗИХУ се отнася до:
Чл. 52. Национално представителните организации на или за хората с увреждания имат право на субсидия от държавния бюджет при условия и по ред, определени с правилника за прилагане на закона.

Тоест остават си държавните субсидии за национално представителните организации (които просто си плачат за проверка на реалната им представителност, сигналите в тази посока са много и са направо за прокуратурата), а за останалите организации се налага ограничение от 15 процента участие само, което на 20 човека състав означава 3-ма човека, които по никакъв начин няма да могат да се преборят за предложенията си. Просто ще отчитат само присъствие в националния съвет, ще се отчита проформа, че има диалог с тях и, че имат изобщо някакви права, да защитават правата си.

Държавни субсидии на НПО следва да се дават само срещу представени и одобрени проекти, с които реално предлагат да свършат нещо срещу парите и съответно като се предвижда много строг контрол за всеки изхарчен държавен лев.

Ето го новия текст за ограничението от 15% участие в състава:
3. Създава се нова ал. 3:
„(3) Другите организации, работещи в областта на интеграцията и защитата на правата на хората с увреждания, не могат да бъдат повече от 15 на сто от състава на съвета по ал. 1.”;

Настояваме да се върне редакцията на § 21. Член 52 както беше предложена в предишния вариант на Проекта за промени, да отпадне новата ал. 3, в т. 3 от последния текст на проекта. Обясни ни се, че последните поправки били изискани от Финансовото министерство и от министър Дянков, защото бюджет 2010 бил готов. На всички ни е ясно от кого и защо са били изискани тези промени, от въпросните „национално представителни” организации, за да си върнат държавните субсидии и заплати, плащани им от данъците на всички нас, за сметка на децата и възрастните хора с увреждания. Настояваме за Равнопоставност и в крайна сметка да се изясни, че организации, които получават твърди държавни субсидии са си вид държавни структури и да престанат да се представят като НПО, отстояващи правата на хората, срещу което пък получават именно твърдите си държавни субсидии. Пълен абсурд, на който е крайно време да се сложи някакъв край, особено в период на тежка криза, и най-важното, реалното положение на децата с увреждания и семействата им. Плащаме данъци, за да се дават държавни пари на подобни организации, които уж защитавали нечии права, а до децата ни да не стига нищо от тези пари.

В писмото, което подготвихме предлагаме да се добавят и два нови текста свързани с детските помощни технически средства и медицински изделия, и правото на родителите на деца с увреждания на личен автомобил пригоден съобразно нуждите на детето, правото на жилище пак съобразено с потребностите на детето им, правото на облекчено кредитиране, за може семейството да се справи с наистина много тежкото във финансово отношение отглеждане на дете с увреждане. Техническите средства за деца, детски инвалидни колички, шини, вертикализатори, проходилки....., са в порядъка от 2000 лв. – 6000 лв.. Отделно е всичко останало, животоспасяващи лекарства, които пак от чужбина се изписват, рехабилитации, терапии, операции, изследвания, лечения....Как да се справят с всички тези огромни суми млади хора и родители, за които на всичкото отгоре няма и социални услуги в тяхна помощ, да могат да оставят детето и да работят. Най-широко ползваната социална програма е програма към Агенцията по заетостта, за да се ползват по нея, нямат право да закупят, продават, преустрояват жилище, на покупка, внос или приспособяване на автомобил, на кредити, да пътуват в чужбина... Нямат тези права, защото не са записани изрично в Законът за интеграция на хората с увреждания. Децата с увреждания не получават специални детски помощни технически средства, пак защото това не е записано изрично в закона.
Държавните субсидии и средства трябва да отиват и стигат директно до децата с увреждания и семействата им, да ги подпомогнат в отглеждането на децата, а не да се дават за твърди държавни субсидии на организации, без насреща да е предложен конкретен проект, на базата на чиято бъдеща реална ефективност и полза за детето с увреждане и семейството му, да се предоставят средствата.
На практика средствата заделени от държавните пари за целта, не стигат в крайна сметка до крайното си предназначение и цел, до децата и родителите им.

Настояваме да се върне този текст в Проекта за промени на ЗИХУ:

§ 21. Член 52 се изменя така:
 „Чл. 52. Национално представителните организации на и за хората с увреждания имат право на субсидия от държавния бюджет въз основа на представени от тях проектни предложения по предмета на този закон при условия и ред, определени в методика на министъра на труда и социалната политика и министъра на финансите.”.

Да отпадне този текст:
3. Създава се нова ал. 3:
„(3) Другите организации, работещи в областта на интеграцията и защитата на правата на хората с увреждания, не могат да бъдат повече от 15 на сто от състава на съвета по ал. 1.”;

Да бъдат разгледани нашите предложения за нови чл. 35 б и  чл. 44 а:Към чл. 35, да се създаде и чл. 35 б:
Чл. 35 б. (Нов - ДВ, бр. 46 от 2007 г., в сила от 12.06.2007 г.) (1) Министърът на труда и социалната политика съгласувано с министъра на здравеопазването утвърждава ежегодно списъци на:
1. помощните средства, приспособления и съоръжения за децата с увреждания;
Детска инвалидна количка, проходилка, позиционен /терапевтичен/ стол,  вертикализатори, шини, терапевтични уреди-топки, шведска стена, позиционен ъгъл, средства за хранене и лична хигиена.
2. медицинските изделия, предназначени за децата с увреждания.

Към § 19 да се добави и  Член 44 а:

„Чл. 44 а. (1) Децата с трайни увреждания и родителите им, съобразно своите потребности имат право на целеви помощи за:
1. покупка и приспособяване на лично моторно превозно средство;
2. внос на лично моторно превозно средство;
3. преустройство на жилище;
4. Осигуряване на преференциално целево кредитиране, свързано с повишаване благосъстоянието на семейството, отглеждащо дете с увреждане.

(2) Децата с увреждания съобразно своите потребности имат право на целеви помощи за изработване, покупка и ремонт на специални детски помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия, посочени в списъците по чл. 35б, ал. 1, с изключение на медицинските изделия, които се заплащат напълно или частично от Националната здравноосигурителна каса.
   (3) Размерът на целевите помощи по ал. 2 се определя по методика и със заповед, утвърдени от министъра на труда и социалната политика съгласувано с министъра на финансите, министъра на икономиката, енергетиката и туризма и министъра на здравеопазването.
   (4) Министерството на труда и социалната политика, Министерството на здравеопазването и Националната здравноосигурителна каса съвместно утвърждават координационен механизъм за взаимодействие при осъществяване на дейностите, свързани с целевите помощи по ал. 2.”;
   (5) Редът и условията за отпускането, изплащането, изменянето и прекратяването на целевите помощи и размерите на целевите помощи по ал. 1 се определят в правилника за прилагане на закона.”.

В Чл. 15. , а именно: „(1) Хората с трайни увреждания имат право на медицинска и социална рехабилитация.”, да се добави и точка, която да регламентира, че хората с увреждания имат право и на активен спорт. Това са например спортове като плуване, езда, фектовка и други. Достъпът и възможността за упражняване на спорт е крайно необходимо за децата с увреждания и за възрастните хора с увреждания също. За подобряване качеството им на живот, за рехабилитация, терапия и за социалната им интеграция в обществото.


София                

Дата: 03.12.2009г..                  

С уважение:

НАЦИОНАЛЕН АЛИАНС „УСМИХНИ СЕ  С МЕН” – РОДИТЕЛИ И ПРИЯТЕЛИ НА ДЕЦА С УВРЕЖДАНИЯ

мдаа, властващите май правят каквото са решили. не че това ще е нещо ново. дано песимизмът ми този път не бъде оправдан и дано се окажат прави участниците в групите, които ми се скараха, когато в темите за работните групи и за децата с ДЦП изразих страховете си, съмненията си и си позволих да ги предупредя да внимават. 

Ние специално в тази група не сме включени, но както виждаш въпреки това толкова внимаваме, чак очилата с най-големите диоптри сме сложили. Изкълвахме проектозакона един път пратен ни от работната група, после втори път, качен в сайта на МТСП. Тук Първанов е притискал да се хвърлят пари за Нищо насреща, управляващите направиха това, което ние настоявахме, вкараха текстовете, които гарантираха равнопоставеност на НПО и изразходване на средствата целево, според индивидуалните потребности и субсидии на проектен принцип, т.е. срещу смислена работа насреща, а не за заплати, чиновници и офиси, услуги със съмнителен мониторинг на качеството и потребността им, и отчети копи пейст от миналата година.

http://www.cil.bg/Новини/112.html

Евтин популизъм, гарниран с некомпетентност води до разсипия на държавни пари и безнадеждност за хиляди хора с увреждания
16.12.2009

Ето такава манджа забърква президентът Първанов с намесата си при промените в Закона за интеграция на хората с увреждания. С видима липса на компетентност по политиките за интеграция президентът се възмути от въвеждането на подоходен критерий за отпускане на месечна целева помощ за хора с увреждания. Естествено, че държавата трябва да подпомага бедните, да прави това по закон и в него да трябва да има подоходен критерий. А „месечната добавка за интеграция” в сегашния ЗИХУ е нито повече, нито по-малко от социална помощ. Как иначе може да бъде наречено нещо, което се изчислява като процент от гарантирания минимален доход и служи за допълване на собствените доходи на получателите му. Така дефинирана в специализирания закон, месечната добавка за интеграция възлиза на сумата от 9,75 лв. за транспортни услуги плюс 13 лв. за информационни и телекомуникационни услуги плюс 13 лв. за обучение плюс 9,75 лв. за достъпна информация плюс 9,75 лв. за диетично хранене и лекарствени продукти. Макар и изплащани еднократно през годината срещу платежни документи, в месечната добавка са включени и 195 лв. за балнеолечение и рехабилитационни услуги. Иначе казано, ако не е умрял, човек трябва да има физическо, зрително и слухово увреждане едновременно, за да получава месечно по 55, 25 (петдесет и пет лева 0,25). В реалния живот месечната добавка е в границите между 10 и 30 лв., но се изплаща на близо 500 хиляди човека, което прави почти 200 млн. лв. от постната пица на министър Дянков. Проблемът все пак не е в „постната пица”, а в ефекта от храненето с нея – не е здравословна, а редовната й консумация води до затлъстяване. Все негативни последици!

Опитайте се да останете само един ден в леглото си, но не защото сте болни или ви се лежи, а защото сте телесно зависими от нечия помощ. Може и да си сложите препаска на очите, ставайки сутринта, за да си направите кафе, да закусите и да отидете на работа. Как ли ще ви помогнат в това начинание 30-те лева месечна добавка? Никак! Те помагат на семейния бюджет и на човека, който се грижи за вас и поради това не може да работи срещу достойно заплащане за труда си. Те ви държат във вечна зависимост от някого, за когото ставате бреме. Когато са наречени за „интеграция” в специален закон за хората с увреждания, те ви лишават от всякакви възможности за достоен живот и реализация, каквито имат гражданите без телесна зависимост. Така е в момента, така се очертава да бъде и занапред. Благодарение на „усилията”, които полагат национално представителните организации на и за хора с увреждания, благодарение на президента Първанов и неговия популизъм, гарниран с некомпетентност.

Като европейски гражданин и данъкоплатец с увреждания, който иска да живее достойно в България, настоявам да чуя от застъпниците на месечната добавка за интеграция убедителни доводи и силни аргументи за нейното запазване в ЗИХУ!
Метафората на президента с лечението само на онези, които имат температура над 39 градуса и отказа да бъдат лекувани „по-здравите” не е убедителен аргумент. Господин президент, всеки трябва да бъде лекуван, а не поддържан на изкуствено дишане!

Настоявам парите ми да се инвестират в полезни начинания, а не да се разпиляват безрезултатно, увековечавайки доживотна зависимост на човека с увреждане от семейството или социалния дом за трайно настаняване!

Настоявам всички политици да преминат обучителен курс по права на хората с увреждания, да положат изпит и да се оттеглят, ако не получат сертификат!

Национално представителните организации не ме интересуват – те толкоз могат да свирят, но ако политиците ни станат компетентни, ще им спрат субсидиите за съществуване и ще им поискат реални резултати срещу парите.

Капка Панайотова
Активен гражданин и редовен данъкоплатец
 

Мразя да съм права!

Ха,да ни е честито:

http://www.sofiacouncil.bg/index.php?page=sessions&id=216

Заседание No 53 от дата 03.12.2009


ДНЕВЕН РЕД:

12. Доклад вх. № 93-01-972/1/24.11.2009 г. относно Наредба за изменение и допълнение на Наредба за предоставяне на социалната услуга „Асистент за независим живот”.
Докл. Албена Атанасова
Решение № 746 по точка 12, обявено на 14.12.2009

Здравейте мами и татковци ! Smile Писах на Ани Цолова  за това как е приета наредба с която се  отпускат винетни стикери на деца с увреждания,но за да се възползва от тази екстра едно дете то трябва да е собственик на автомобил . Изразих своето възмущение защото смятам , че това не е правилно, защото ако  в едно семейство се роди дете с  увр. за да може да ползва винетка трябва да прехвърли сем. автомобил на името на детето(или ако няма  такъв, като си го купува да е на детето) .Това условие поставя семействата в недоумение защо след като ние се грижим за нашите деца отговаряме за всички проблеми ,подаваме молби ,документи ,получаваме парите които им отпускат  по чл. ,интегр.добавки ...а не може да получим винетен стикер??? Нали ние ги превозваме до болници ,те не могат да шофират,и да си купят кола?  #2gunfireСпоред мен умишлено поставят печки пред нас за да не ползваме винетки и да спестим пари на държавата и  т. на т.     Ани Цолова и репортер от Тази сутрин Иван Георгиев ми писаха и получих предложение да направят репортаж за  нашият проблем но поради много  фактори които ме възпрепятстват аз не мога ,НО МОЛЯ НЯКОЙ ОТ ВАС АКО ИМА ЖЕЛАНИЕ ДА РАЗКАЖЕ ЗА ТОВА В ПРЕДАВАНЕТО НЕКА МИ ПИШЕ ИЛИ МИ СЕ ОБАДИ НА ТЕЛ 0898307433                                                                                                             МОЛЯ ВИ НЕКА НЕ ОСТАВЯМЕ ДЪРЖАВНИЦИТЕ ОТНОВО ДА СЕ ПОДИГРАЯТ С НАС!!!

Здравейте!
Имате ли представа дали някъде в нета може да се види тазгодишния проект за списък с помощни средства и медицинските изделия за хора с увреждания? Питам, защото на 3-ти декември от Българската Асоциация Кохлеарна Имплантация бяхме на ден на отворените врати и там една госпожа, Кунева се казваше, ни увери, че тази година имплантите са включени в този списък и само се чака неговото гласуване. Само че, когато по-късно една от нас се обадила в МТСП и помолила да проверят дали това наистина е така, по телефона са й казали, че не е вярно. Ние ще отидем идната седмица на място да проверим, но все пак, моля, ако имате представа дали някъде предварително може да се види, ще съм ви благодарна.
Поздрави! 

относно това - предаване все още няма, всъщоност запис за репортажа, за това сме подготвили писмо с подкрепа от родители
и пишем относно това ТУК

Иначе пък ви се възхищавам на мамите пишещи тук, направо сте да работите в МТСП, разбирате и знаете проблемите, слабите места и какво е нужно да се направи

Здравейте на всички! Искам да попитам дали някой от Вас може да ми предложи логопед и психолог в Пловдив,защото малката кукличка на най-добрата ми приятелка има проблеми, но майка й не може да го приеме и не иска,аз се притеснявам за нея и за детето,неразделни сме... Тя постоянно чете форуми, но колкото и да я насърчавам,няма смелост да пише. За това, ако някой може да даде достоверна информация, ще съм много благодарна. Момиченцето е на 3 год. и 7 месеца. Благодаря предварително!