Аутистичен спектър. Аутизъм - тема 11

Значи, момичета аз изгледах втората част от предаването - изпуснах първата просто, и останах с хубави впечатления, защото не чух почти нищо което да ме подразни.Вярно казаха се една две неистини, но и не всеки има необходимите знания - простено е.Не исках да гледам първата част нарочно, за да не си развалям впечатлението.Обаче го изгледах донякъде.

Видя се, че тези жени не чуват нищо друго освен собствения си глас.Няма какво да ги обсъждаме - давай да поправяме последствията и вредите които ни нанасят с думите си  

Предлагам на роднини, майки, свекърви и съседи спокойно можем да обясним, че това "лечение" за което се говори по телевизията е за деца до 3 год. - за нашите е късно.Те си го казаха - няма да преиначаваме фактите.Казаха също, че в техния център предпочитат да работят с малки деца - така, че болшинството от нашите деца са нежелани - така го разбирам.И слава богу  .Освен това, ако много настояват роднините за такъв тип лечение спокойно можем да им обясним, че ДАН лекарите вече 49 год. се мъчат да докажат, че лекуват аутизма и не успяват да се докажат - та сега и ние да си време децата между експерименталните мишки - защо?

Справка

Това е много неточно! ДАН! организацията съществува от 1995г. т.е петнадесет години, а не 49.  За справка .
Още в първото изречение тук изрично се подчертава, че става дума за "възстановяване", а не за "лекарство". Малко по-надолу е обяснено как ДАН! протоколът обхваща деца на всякакви възрасти и състояния, защото много често метаболитен проблем , може да бъде причина за симптоми, които се асоциират с аутизъм. Установявайки чрез тестове тези биохимични нарушения и възстановявайки баланса в организма, настъпва обрат и симптомите намаляват и дори изчезват. Не казват, че биомедицинският подход е единственият начин да се третира аутизма. Напротив ! Много терапии,  измежду които АВА, ОТ и терапия на речта помагат на децата да се развиват и дори възстановяват. НО ако не се обърне внимание на физиологичните разстройства и медицински състояния , които са същината на аутистичните разстройства , малък действителен или траен напредък може да се очаква.

Да направя уточнение на превода ми за ДАН от www.about.com / http://autism.about.com/od/alternativetreatmens/f/dandoc.htm/ .


Института Autism Research Institute е основан 60-те години, а протокала ДАН 1995 г., т.е времето до 1995 е било за изследвания и обобщаване на опита, и от 1995 се прилага протокола и се обучават ДАН лекари. Така разбрах от изказването в "Часът на мама".
В статията от www.about.com не е посочена такава разбивка по години все пак там е за първоначално запознаване. Иначе в www.about.com инфото се проверява.

Браво Катина!  Ама какво са DAN  лекарите  пред хилядолетния опит на китайската медицина или индианския амулет /от магазин за един лев до моя блок/? Все неща описвани от теб в постовете ти?

Ама тук става дума как да обясним на чулите по телевизията за "лечение" при аутизма.Кой ще прочете дали е истина.Добре звучи за пред роднините.Много лъжи чух напоследък, и подвеждаща информация - и можем и ние да кажем нещо не съвсем истинско за да се предпазим.

ellis , изненадвам се колко внимателно ме четеш.Какво те накара да запомниш какво пиша  

nadejda.v.l , аз чух по телевизията думата лечение.Тук четящите знаем, че това не е точната дума, но обикновения зрител НЕ.Думата лечение я чуха свекърва ми, и свекървата на Галатея, и много други свекърви, и учителки, и директорки, и майки.От техните коментари трябва да се предпазим.Това пояснение което правиш би било редно да се казва по медиите, а не на нас.Би било добре Мина да прочете какво точно си написала, и да използва този вид пояснения за ДАН лекарите, а не подвеждаща информация.Дано ти прочете поста  , и дано се коригира.Всяка нейна изява в медийното пространство е една и съща - лечение, та лечение 

Препрочетох последните постове, и ги преосмислих - затова и се редактирах.Добавих две изречения.

Тук ще подкрепя Катина ,защото още по време на предаването и на мен започнаха да ми звьнят роднините.Майка ми се обади и ми каза,че има лекарства ,но аз сьм несериозна и не се интересувам.Щом специалисти по телевизията казват значи е така.Тя сама знае колко неща е пило детето и няма ефект,даже става по-лошо.Обаче щом се казва по телевизията значи е 100% вярно.

Предполагам след днешната среща ще има и отразяване от медиите, и вестниците.Вероятно думата "лечение" ще бъде спомената отново.Помните какво се писа и говори след конференциите на Моралес  .Трябва да сме подготвени за коментарите и въпросите на близките ни видели репортажите по телевизиите, и прочели вестниците.Ако кажем само , "о знам за това, ама не е съвсем вярно", и те ще ни обявяват за безотговорни и даже "виновни" за състоянието на децата си.Не ми стигат другите кахъри, а и ще трябва да понасям и обвиненията на близките си.И не само аз.Още довечера ще започнат да ми звънят, и не само на мен  .

Тези които ще обясняват колко е важно лечението с ДАН методите на близките си, не ги засяга какво пиша.Но вие не сте всички четящи в тази тема.И моля ви се - не ви оспорвам идеите, а само частта в която пряко ми вредите с изопачаване на истината.Мога и аз да го правя 

Аз няма да участвам в споровете за и против ДАН лекарите и лечението им. Ще се справя с околните както мога. Няма да ми е за първи път да ме обвиняват, че съм лоша майка и, че заради мен детето е в такова състояние
Просто в най-трудните ми моменти получих ОГРОМНА подкрепа от потребители от тази тема, които твърдо вярват в ползата от диетата и за мен те са важни като личности. Не искам да се конфронтирам  с тях.
Освен това някой ден може да ми се случи с детето ми да работят специалистите от Тацитус. Те много ме спечелиха с ентусиазма си, професионализма и отношението към децата. Аз не бих могла да помоля за помощ някой, когото съм нападала.
А, да, казаха ми, че презентация на един от ДАН лекарите от конференцията (не запомних обаче точно на кой) има в нета. Другата седмица ще се постарая да намеря линк и да ви го пусна - за тези, които не са могли да отидат, а се интересуват.

Darkviolet ,аз сьщо не споря с никой.Просто казвам какво се получава .Много са ми симпатични даже хората от този центьр.Сигурна сьм ,че мога много да науча от тях.Дори лятото ,когато пак се бяха включили в темата ,ми беше предложено да им се обадя ,за да ми помогнат с каквото могат. Беше ме срам да си кажа,че сме бедни като цьрковни мишки .Дори и отстьпка да ми бяха направили пак нямаше да мога да си позволя.Всички знаем,че навсякьде се заплаща и то доста,не само в този центьр е така.В предаването се видя как работят с децата и колко е хубаво всичко там.Дечицата са прекрасни ,а като видях сина на Мина дори се разплаках,защото много прилича на мойто дете.Проблема идва от това,че се дава много малко телевизионно време на специалистите,които искат да говорят за аутизьм.За половин час не може всичко да се каже .То само докато обясниш какво е аутизьм и времето отишло.Затова хората не могат да разберат какво точно се казва.Всеки се хваща за думата лечение и дотам.
 

Нека не се разбираме криво, моля ви!
Тук никой не оспорва ползата от диетата, нито пък спорим 'за и против' нея.
В никакъв случай. Но за нея трябва да се говори като вид подпомагаща терапия, която подобрява състоянието на някои деца, защото думата лечение в случая е прекалено силна.
Или обобщено казано, хванахме се за думата лечение, която не е редно да се ползва и хвърля ей така.
Затова, нека не изместваме темата на разговора и всеки да си интерпретира нещата, както му изнася.

Хубаво е, че ще я има тази конференция. Хубаво е, че за първи път в Бг ще гостуват ДАН лекари. И аз оценявам усилията на организаторите.
Но наистина, нека не подвеждаме всички, че става дума за лечение на аутизъм завинаги.

Разговарях по телефона със съпруга ми, който присъства на конференцията в момента, и според него специалистите ясно са заявили, че те не лекуват аутизъм,  а лекуват проблеми с гастроинтестиналната система, водещи до проява на аутистични симптоми. Не цитирам точно, но смисълът е бил такъв.

Да се надяваме, че медиите ще отразят коректно изказванията им за DAN!-лечението и няма са се създават погрешни представи сред обществеността.

Цвети, благодаря от сърце за информацията!
Това вече е съвсем друго нещо и едва ли ще бъде погрешно разбрано.
Защото лечението на гастроинтестиналната система е нещо възможно, което пък води до подобряване на състоянието при аутистите.

dora25,за подигравка ли станахме вече?Незнайно защо,но и аз от няколко години вече съм си изгубила чувството за хумор.За мен тук е мястото,където мога да отпусна душата си и да пиша на воля,това което се случва с моето дете,защото съм сигурна,че ме разбират останалите .Това е моята тема и се чувствам в свои води.За дипломата си,няма защо да се изпикая отгоре и,защото харесвам професията си и си я работя с желание,помагам на много хора.Тя няма нищо общо със състоянието на сина ми.

Момичета бях на конференцията.
Наистина лекарите никъде не казаха, че те лекуват аутизъм, а подобряват състоянието и подготвят детето за работа с другите специалисти. Особено се впечатлих от лекциите на гастроентеролога. Но и ДАН лекаря ни даде добри знания.
В последните дни си мисля, какво значи излекуване - за едни може да е детето да приема логопеда и да може да се работи с детето, за други да завърши средно образование. Все пак аз си мисля, че когато детето свали памперса, храни се само и се появят първите изречения от 2-3 думи, можем да говорим за доста подобрено дете. Другото след това е родителско възпитание и усилия.

Гастроенерелога показа много интересни неща при невербалните деца, свързани със самонараняването, тръшкане,  и други болки, които детето няма как да изрази с думи и никой не се е сещал, че може да са коремна болка. Например маструбирането може да е защото искат да си натиснат коремите или имат камъни в бъбреците. Лошият сън и мрънкането пак е възможно да са от коремни болки, но никой не се е сетил да ги изследва, а и те не знаят да кажат. Показа и много снимки и изследвания от работата си. И лечението на тази коремни изменения не е невиждано, а с обикновените лекарства за възпалени черва, но малко гастроентеролози се съгласяват да изследват аутисти. Казват това им е от състоянието...и децата вият с години от болки. Като чели повечето неща бяха за невербални деца и по-тежки случаи, но с помоща на тези терапии, децата се довеждат до състояние да могат да учат от логопед, психолог и специален педагог.
А после едни до 3-ти клас, други до 8-ми, трети до 11-клас и по-нагоре, това не е задължително и майката не е виновна до къде ще се изучи детето.
Утре ще гледам да ви напиша още.