Ноември(2010) е все още далече , че сме бременни разбрали сме вече!

  • 39 635
  • 731
# 330
други бъдещи мами от Бургас няма ли? Simple Smile
Виж целия пост
# 331
mary_j, не се притеснявай. Пулс се чува едва към 8 г.с. така че няма място за излишни тревоги. А както са ти казали и другите момичета за твое спокойствие отиди и на второ мнение. Hug стискам палци всичко да е наред Hug
Виж целия пост
# 332
Привет на новите попълнения!  Hug

Josefin, не знам дали е задължителна или не феталната морфология, но аз възнамерявам да направя тези изследвания. Консултирай се с твоя гинеколог.

Феталната морфология е ултразвуков скрининг за за откриване на вродени малформации като болестта на Даун, спина  бифида и анецефалияПрочети ето тази статия http://www.bg-mamma.com/?action=article;id=744 в Бг Мамма.


Виж целия пост
# 333
maalkogad4e, аз не се притеснявам за пулс, а за това,че още не се вижда ембрион,а вече би трябвало да се види. Минали са реални около 4 седмици от зачеването. Нямам избор, ще почакам още малко пък ще видим какво ще стане Cry
Виж целия пост
# 334
mary_j, това, че за последно сте бебеправили преди около месец не значи, че и тогава е станало зачеването.
В стерилна среда сперматозоидите имат няколко дневен живот /до 5 мисля че бяха/, т.е. може самото оплождане на яйцеклетката да е станало до 21.02.  Peace
Надявам се това да е причината. Стискам палци  Praynig
Виж целия пост
# 335
Привет на новите попълнения!  Hug

Josefin, не знам дали е задължителна или не феталната морфология, но аз възнамерявам да направя тези изследвания. Консултирай се с твоя гинеколог.

Феталната морфология е ултразвуков скрининг за за откриване на вродени малформации като болестта на Даун, спина  бифида и анецефалияПрочети ето тази статия http://www.bg-mamma.com/?action=article;id=744 в Бг Мамма.

ФМ и Синдрома на Даун нямат нищо общо ФМ е 3D ултразвук с който се определят външни визуални аномалии. Прави се 3 пъти през бременността Около 12 гс около 22 гс и около 32 гс
Обикновенно цената е около 60лв за преглед

А изледването за синдрома първо се нарича  БИОХИМИЧЕН  СКРИНИНГ и се поема от здравната каса

Цитат
Какво представлява Синдром на Даун?През далечната 1866 г. английският доктор Down описва клиничните белези на синдром, който днес носи неговот име. През 1959г. Lejeune и Jacobs установяват, че Синдромът на Даун е резултат от Тризомия 21. Това е най-често срещаната генетична аномалия, която се дължи на една допълнителна хромозома в 21-ата хромозомна двойка. Хората с този синдром имат в кариотипа си 47 хромозоми вместо 46, както всички останали. Честота на раждане на индивид със Синдром на Даун е приблизително 1 на 700, и тя е еднаква във всички страни, всички раси и всички социални групи. Годишно в България се раждат около 100 такива деца. Най-важното нещо, което трябва да се знае за хората със Синдром на Даун е, че те са по-скоро подобни на останалите, отколкото различни от тях.

Диагноза

Синдромът на Даун обикновено се установява при раждането на детето или скоро след това. Първоначално диагнозата е базирана на външни физически характеристики, които обикновено се наблюдават при бебета със синдрома, като понижен мускулен тонус, единична гънка по дължината на дланта, леко сплескан лицев профил и възходящ наклон до очите. Диагнозата трябва да бъде потвърдена от изследване на хромозомите (кариотип). Кариотипът предоставя зрително показване на хромозомите, които са групирани по техния размер, брой и форма. Хромозомите могат да бъдат проучени чрез изследване на кръвта или тъканни клетки.

Причина

Синдромът на Даун обикновено се явява в следствие на грешка при деленето на клетките. Не е установено защо това се случва. Установено е, че тази генетична аномалия се появява при зачеването и не е свързана с конкретни действия от страна на майката по време на бременността. Преди време се мислеше, че честотата на раждане на бебе със синдрома нараства с увеличаването на възрастта на майките. Днес, статистиката сочи, че при 80% от бебетата със Синдром на Даун са родени от жени под 35 годишна възраст.

Познания и развитие

Важно е да се отбележи, че макар при децата и възрастните със Синдром на Даун да се наблюдава забавяне в развитието, те притежават таланти и дарби, които трябва да бъдат насърчавани. Ранната интервенция трябва да бъде осигурена скоро след раждането. Добре е физическа, речева и подпомагаща развитието терапии да започнат от най-ранна възраст.

Здравни проблеми

В някои случаи новородените със Синдром на Даун имат здравословни проблеми - вродена сърдечна недостатъчност, нарушения на храносмилателната система. Много е важно да се направи на всички новородени със Синдром на Даун ехокардиограма, за да се установи наличието на сериозни сърдечни проблеми. Някои от заболяванията на сърцето изискват операция, докато за други трябва само внимателно наблюдение. При децата със Синдром на Даун има по-висок риск от инфекции, дихателни проблеми, нарушения на зрението и слуха, както и щитовидни и други медицински заболявания. С подходяща медицинска помощ хората със Синдром на Даун могат да водят напълно здрав живот.

Информацията е превод от публикации на американските Национален Даун Синдром Конгрес /NDSC/ и Национална Даун Синдром Асоциация /NADS/.



Виж целия пост
# 336
Генетични изследвания по време на бременност

Категории: Здраве
"Биохимичен скрининг" е генетично изследване в кръвна проба за оценка на риска за раждане на дете с болестта на Даун, тежки дефекти на гръбначния и главния мозък и коремната стена.

Това изследване се прави, за съжаление, само в "Майчин дом" - София и Варна.
Адрес за връзка:
София 1431, ул. Здраве 2, Университетска болница СБАЛАГ”Майчин дом”
ЦЕНТЪР ПО МОЛЕКУЛНА МЕДИЦИНА
Лаборатория по молекулярна патология
Доц.д-р Кременски - завеждащ центъра
Тел: 02/ 9172 268 и 02/ 9172 476. Факс: 02/ 9172 469
Е-поща: kremensk@medfac.acad.bg
<!--[if !supportLineBreakNewLine]-->

Това изследване е включено в програмата "Майчино здравеопазване" (виж сайта на Здравната каса) за осигурените бременни. Изисква се направление от ОПЛ или акушер-гинеколога, който проследява бремеността.
<!--[endif]-->


КАКВО  Е  БИОХИМИЧЕН  СКРИНИНГ?

 
1. Какво е биохимичен скрининг (троен тест)?
2. Колко чести са положителните резултати?
3. Какво се измерва при теста?
4. Какво точно означават резултатите?
5. Какво трябва да направя, ако получа патологични резултати?
6. За и против да направя теста?


1. Какво е биохимичен скрининг (троен тест)?

Този тест може да покаже дали вашето дете е с висок риск да се роди с вродени дефекти. Ако сте избрали да направите този тест, важно е да разберете, че положителни или патологични резултати не означава със сигурност, че имате проблеми! Факт е, че само около 10% от жените с патологични резултати раждат деца с вродени дефекти. Като цяло, патологичните резултати означават само, че трябва да проведете допълнителни изследвания, като ултразвуково изследване или амниоцентеза, за да сте сигурни.

3. Какво се измерва при теста?

Маркерите, чиито нива се измерват, са три хормона на бременността – алфафетопротеини (АФП), човешки хорионгонадотропин (ЧХГ) и неконюгиран естриол (нЕ3). Години наред жените бяха изследвани само за серумен АФП, но сега повечето лаборатории изследват и трите хормона, тъй като така се получава по – пълна информация. (Някои болници могат да изследват и хормона инхибин А и тогава тестът се нарича четворен.)

Тестът обикновено се прави между 15 и 20 гестационна седмица, като оптималното време е между 16 и 18 седмица (когато хормоналните нива са най–показателни). Ще ви вземат кръв от вената на ръката и тя ще се изпрати за в лабораторията за анализ. Лабораторията ще изследва кръвните нива на вашите хормони и ще определи дали те попадат в границите на нормата за съответния срок на бременността, както и в зависимост от вашата възраст, тегло, раса и други фактори (например диабет). По–високо или по–ниско ниво на тези хормони в кръвта ви се означава като положителен или патологичен резултат. Резултатите обикновено са готови в рамките на една или две седмици.

ПРОДЪЛЖЕНИЕ.........
Виж целия пост
# 337
Срамежливка, колко ми се искаше да получа преди време тази информация, когато забременях и доста се притесних че не знам почти нищо за БХС, добре че тогава Боянка и Омана  от  Ноемврийки 2009 г.ми писаха на лични да ми обяснят къде се ходи и какво се прави.
Мисля че ще им бъде от полза още сега в началото на момичетата това инфо, но го сложи в първата страничка или поне линк към нея, за да не се ровят постоянно и да търсят отговора  Peace
 

p.s. Честито на новите майчета Simple Smile Успешна бременност и сладко гукащо същество накрая...

Виж целия пост
# 338
СРАМЕЖЛИВКА много е хубава дъщеря ти! щип*  Hug

Благодаря за всичката тази информация! Докато сме все още ошашавени и се чудим какво да правим е много приятно някой да мисли вместо нас!  Mr. Green
На мен постоянно ми изкачат въпроси и реших да си записвам, за да питам и лекарите. Сега например се чудя дали сърчицето на бебето може да го усетя и кога, дали сега в началото или после като е по-голямо вече? усеща ли се как тупти различен пулс от моя, когато някой докосне корема?  Blush
Виж целия пост
# 339
Тъй като се заговори за изследвания се включвам с въпрос и аз.
Другата седмица сме на първи преглед. Надяваме да чуем сърчице, въпреки че ще сме само в средата на 6-тата седмица. Та въпроса ми е, какво още освен вагиналния ехограф се прави на първи преглед /кръв, урина, някъде четох за цитона мазка/?
Иначе половинката на няколко пъти искаше да се запишем в темата, но след ежедневно убеждаване склони да изчакаме потвърждение на бременността. Peace
Виж целия пост
# 340
Ами за изследванията ще ви кажат като се запишете на ЖК .Аз днес се записах и ми дадоха бележките за кръв и урина , правят се сутрин на гладно и най-добре е урината да си я носите в стерилна чашка , за да не ходите там (особено , ако са мизерни WC-ta)

ФМ е хубаво да се прави на 3 пъти , като първия е в 11-12 седмица. БХС с предната бременност си парвих в МД София , резултата ми беше много добър и не се наложи амниоцинтеза ... надявам се и с тази да е наред всичко.
Виж целия пост
# 341
Срамежливка, леко съм ги пообъркала двете изследвания  сутринта на гладно  Mr. Green, както и да е!

На някой да му се гади следобяд, а не сутринта? Сутринта нищо ми няма, но следобяд ми се гади, без да повръщам обаче.


Mishinator , на мен ми взеха цитонамазка, биологични изследвания и ми направиха колпоскопия.
Виж целия пост
# 342
Цитат
Сутринта нищо ми няма, но следобяд ми се гади, без да повръщам обаче

И при мен е така   Tired , и освен,че пишкам често и до тоалетна ходя на често, и стомаха си го усещам някак си все пълен, дори да не съм яла Crazy
Виж целия пост
# 343
СРАМЕЖЛИВКА много е хубава дъщеря ти! щип*  Hug

На мен постоянно ми изкачат въпроси и реших да си записвам, за да питам и лекарите. Сега например се чудя дали сърчицето на бебето може да го усетя и кога, дали сега в началото или после като е по-голямо вече? усеща ли се как тупти различен пулс от моя, когато някой докосне корема?  Blush

Лекарите, ако са мъже, едва ли могат да ти дадат тази информация hahaha Пулса на бебето няма да усетиш изобщо, но някъде в 4-и месец ще започнеш да го усещаш как се движи. Първоначално е като гъдел, все едно ти пърха пеперудка в корема, после, като порасне, ще се мята насам-натам и ще раздава ритници.  Mr. Green Някои мами се оплакват от тези усещания, но на мен лично ми бяха много приятни, чак не ми се разделяше с бебето като дойде време да раждам. Настрой се и ти за приятни изживявания!  Peace

СРАМЕЖЛИВКА, приеми и от мен комплименти за малката. Много е хубава!   bouquet Ама аз съм пристрастна, защото много ми прилича на моя син - същите тъмносини очи има! Sunglasses
Виж целия пост
# 344
На някой да му се гади следобяд, а не сутринта? Сутринта нищо ми няма, но следобяд ми се гади, без да повръщам обаче.
На мен ми се гади и следобед , и понякога вечер, но до сега не съм повръщала.
Това вместо запис  Mr. Green
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия