ГЕНЕТИЧНИ И ИМУНОЛОГИЧНИ ПРОБЛЕМИ - тема 5

  • 110 929
  • 802
# 60
 Здравейте, момичета! И аз се включвам към Вашата тема.Също имам завишени Нк клтеки и при последната контрола се оказа, че са 26% ми назначиха вливка с Липовенос в Пирогов. Преди това бях вливала два пъти интралипид и се понижиха значително. Ако някоя е вливала Липовенос , моля да сподели?
Виж целия пост
# 61
Здравейте, момичета! И аз се включвам към Вашата тема.Също имам завишени Нк клтеки и при последната контрола се оказа, че са 26% ми назначиха вливка с Липовенос в Пирогов. Преди това бях вливала два пъти интралипид и се понижиха значително. Ако някоя е вливала Липовенос , моля да сподели?
Аз съм го вливала три пъти досега, моите НК клетки също са доста завишени или поне бяха,трябва да пусна контрола да видя как са в момента. Вливането мина много добре, липовеноса е заместител на интралипида, но е 10 % и затова количеството трябва да е двойно. Не се притеснявай, успех!   bouquet
Виж целия пост
# 62
Здравейте момичета Резултата от генетичните ми не е добре
Ето го и него :
Генотип С/Т за С677Т(МТХФР)
Генотип за PAI 4G/4G
бременна съм  в 8 гс
док ми изписа фраксипарин за второто и фолиева киселина в по-големи количества
Но понеже имаше и други неща да коментираме не разбрах какво това за МТХФР яд ме е на себе си сега гледам пише в коментара на изследването че може да се наблюдава синтезиране на МТХФР с намалена ензимна активност от 35%
А другото разбрах че е нещо за тромбофлибия
Моля ви някой ако има малко инфо да помогне да попрочета !
С док ще се видя вече на 12 гс за БХС
Виж целия пост
# 63
Здравейте на всички!!! Аз съм ново попълнение, но за съжалени не поради добри причини. С два аборта съм в 5 г.с. и доктора ми предложи да си пусна генетични изследвания при доц. Конова. Може ли някой да ми каже колко горе долу ще ми излязат тези изследвания.
Виж целия пост
# 64
Rali.L като цяло не е задължително да ги пускаш при Конова. Зависи от кой град си

Генетични за тромбофилия/ изследват се 4 фактора/ - можеш да пуснеш на 14 ет. в Майчин дом- струват 80 лв
Пакета генетични / тромбофилия  и усвояване на фолиева киселина/ можеш да пуснеш в Геника- но не знам колко струва
Кариотип- можеш да пуснеш на ет.6 в майчин дом- безплатно е, но трябва да отидеш да запишеш час, след това чакаш сума ти време да ти дойде часа, после давате кръв и чакате 1 месец за резултат, но спестяваш към 200 лв. Къде правят платен кариотип не мога да ти кажа, може би някое от момичетата ще се включи, аз го правих по гореописаната схема
Имунологични-
можеш да пуснеш в Александровска, Иван Рилски, клиниките Малинов, при Владимиров и в почти всяка лаборатория, но трябва да направиш първо консултация с имунолог, защото те са много видове и май в зависимост от репродуктивния проблем пускат различни - най- базовите са антифосфолипидни антитела и нк клетки. Разбира се може да си пуснеш и целия пакет имунология но е към 300 лв. А по- натам в процеса на лечение ще ти се наложи да повториш може би някои /в случай, че имаш отклонение и се наложи лечение/
Щитовидни хормони и антитела- тсх, тат и мат- можеш да пуснеш във всяка лаборатория/ Бодимед, Кандиларов, Циблаб/ - полагат ти се и по здравна каса, но е дълга и широка.
Полови хормони - пускат се 3-5 ден от менструация/ найй- добре 3/ може да пуснеш във всяка от гореизброените лаборатории
единствено прогестерона се пуска на 7 ден след доказана овулация
Цитонамазка и микробиология- при гинеколога
Хламидии, токсоплазмози, и др. гадове дето не ги знам точно какви са - в национален център по паразитология- но нека да се включат момичетата аз още не съм ги правила
и не на последно място може да си направите и една спермограма- след всичкото плащане описано по- горе ще ти е все тая за 60 те лв. , които струва  Laughing

Горе долу това са изследванията , които се правят при повтарящи се аборти и ако доктора ти не иска да ти ги пусне може да си ги пуснеш сама, поне да знаеш, че всичко което зависи от теб си го направила

 мдаааа сега видях че си от плевен  Joy така че беж при Конова и тя ще ти ги пусне всички гореизброени и на сайта им има цените
няма да си трия поста все на някой ще послужи като инфо
Виж целия пост
# 65
Рали аз ги пуснах моите в Геника имат и в Пловдив седалище пуснах ги преди 1 седмица и вече са готови дадох 200 лв за тромбофлибия  и  МТХФР
Виж целия пост
# 66
Рали аз ги пуснах моите в Геника имат и в Пловдив седалище пуснах ги преди 1 седмица и вече са готови дадох 200 лв за тромбофлибия  и  МТХФР
В МД на 14 ет цената им е 100лв  Peace
Виж целия пост
# 67
Благодаря за бързите отговори Simple Smile моите изследвания ще си ги пускам в Плевен, но доктора ми каза, че трябва да сме заедно с приятеля ми. Мисля да си ги пусна след като ми се възстанови МЦ, тъй като от втория кюртаж са минали само 1 седмица.
Виж целия пост
# 68
Благодаря за бързите отговори Simple Smile моите изследвания ще си ги пускам в Плевен, но доктора ми каза, че трябва да сме заедно с приятеля ми. Мисля да си ги пусна след като ми се възстанови МЦ, тъй като от втория кюртаж са минали само 1 седмица.
Според мен най-добре е да ги направиш на едно място.Така ще получиш цялостно заключение и назначенаа терапия.В другият случай трябва да събираш резултати от различни места и все пак трябва да се назначи обща терапия.
Също така различните лаборатории работят с различни референтни стойности.
Обикалянето и губенето на време също е важно.
Аз също ги напрових при доц.Конова и съм доволна.Гинеколожката, при която ходя, одобри изцяло терапията на Конова.
Виж целия пост
# 69
Здравейте момичета Резултата от генетичните ми не е добре
Ето го и него :
Генотип С/Т за С677Т(МТХФР)
Генотип за PAI 4G/4G
бременна съм  в 8 гс
док ми изписа фраксипарин за второто и фолиева киселина в по-големи количества
Но понеже имаше и други неща да коментираме не разбрах какво това за МТХФР яд ме е на себе си сега гледам пише в коментара на изследването че може да се наблюдава синтезиране на МТХФР с намалена ензимна активност от 35%
А другото разбрах че е нещо за тромбофлибия
Моля ви някой ако има малко инфо да помогне да попрочета !
С док ще се видя вече на 12 гс за БХС
/може да се наблюдава синтезиране на МТХФР с намалена ензимна активност от 35%/
-това е намалена усвояемост на фолиевата киселина
Виж целия пост
# 70
 Здравейте, пиша , за да се отчета. GrinningВчера ми вляха Липовеноса в Пирогов.Всичко мина добре, но за около 5 часа на бавна капка, защото и по едно време имах екстрасистоли Sad.Този цикъл ще правим инсе и след един месец контрола на НК.Успех на всички!  bouquet
Виж целия пост
# 71
Здравейте момичета !
magnet_for_happiness  много благодаря за пояснението !
За съжаление при мен има и друг проблем който не ми дава мира !
Преди да разбера че съм бременна имах проблем с белия дроб имам кървящи капиляри на единия бронх !Белодробния доктор ми беше изписал антибиотик ,но малко след това видях 2-те чертички и го спряхме ! Сега терапията започна с аспирин протект и капилярите пак започнаха да кървят !
Спряхме го и минахме на фраксипарин 0.3 ,но пак кървят Двамата доктори решиха да спрем за 2 дена фраксито и малко да укрепим капилярите !
Аз обаче се притеснявам ако не после пак прокървят капилярите какво ще правим как ще се предпазим от евентуален риск от спонтанен аборт ? Направо съм в ужас и безумие  !
Моля ви някой ако има с подобен случай да сподели (незнам дали тук му е мястото да споделям това)
И още нещо да попитам на вашите изследвания пише ли нещо за риск в %
При мен пише следното :
Генотип 4G/4G за PAI се среща с висока честота(32%)при пациенти с обременена акушерска анамнеза особено при пациентки със спонтанни хабитуарални аборти .В контролната група (жени с минимум2 успешни раждания )честотата на 4G/4G е 17 %.
Това е в коментара а в резултатите пише само 4е се изолира този генотип ,но колко ... не пише
Стана много дълго съжалявам ,но съм много притеснена
Виж целия пост
# 72
Здравейте мили момичета, искам да ви напиша рез. от генетичните ми изследвания (детенцето ми се роди увредено, и АГ ми каза да направя тези изследвания, незнам дали трябва и други)

Генетични фактори свързани с тромбофилия-5** *

  Фактор V Leiden                                                      Хомозиготен носител по нормален алел
   Мутация G20210A в протромбиновия ген             Хомозиготен носител по нормален алел
   Генетичен вариант С677Т в гена на MTHFR          Хомозиготен носител по нормален алел
   Носителство на хаплотип А2                                  носител на генотип А1/А2
  Носителство на генотип 4G/5G                               носител на генотип 5G/5G
Виждам, че първите три са добре, а последните две какво означават?
Благодаря ви предварително!
   
 
   
Виж целия пост
# 73
Здравейте мили момичета, искам да ви напиша рез. от генетичните ми изследвания (детенцето ми се роди увредено, и АГ ми каза да направя тези изследвания, незнам дали трябва и други)

Генетични фактори свързани с тромбофилия-5** *

  Фактор V Leiden                                                      Хомозиготен носител по нормален алел
   Мутация G20210A в протромбиновия ген             Хомозиготен носител по нормален алел
   Генетичен вариант С677Т в гена на MTHFR          Хомозиготен носител по нормален алел
   Носителство на хаплотип А2                                  носител на генотип А1/А2
  Носителство на генотип 4G/5G                               носител на генотип 5G/5G
Виждам, че първите три са добре, а последните две какво означават?
Благодаря ви предварително!
Че всичко е ОК Simple Smile няма мутации Simple Smile
Виж целия пост
# 74
Lailah благодаря ти много за отговора, много съм щастлива  Hug
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия