Мами в Австрия - 45та тема

Здравейте,

Може ли да споделите дали има деца,които са завьршили гимназия в Австрия (по конкретно Виена) и дали сте чувствали някога,че детето ви е дискриминирано по някакьв начин,така че да изостава нарочно или да му се пишат лоши оценки затова,че е чужденец?
Интересувам се за една позната,която се колебае в какво училище да запише детето си.
Дали Хауптшуле и или направо гимназия?
Детето идва 4 клас от БГ и би трябвало по тукашната система да може да кандидатства в гимназия.
Благодаря предварително 

Знам конкретно за две деца... Аз и брат ми. Вярно беше преди 100 години, но не сме били дискриминирани. Аз не знаех дума немски като дойдох и започнах в 4. клас гимназия. (8. клас по българска система (?)). По принцип и повтарянето тука не е такъв позор като в България.
Аз съм за гимназия за началото. Ако им се стори много трудно винаги могат да сменят училището и да отидат в хауптшуле.
Ели, здрасти!

Привет, Леден облак  Момичета, затъжих се за вас
Чета ви, но ме мързи да пиша
Ние откарахме два месеца и половина в София и пак не ми стигнаха за разни неща. Кати сглоби вече цели две изречения от по две думички Речниковият и запас расте ежедневно, но и мама и говори постоянно. Докато мама и татко се грижат за нея, ние сме го ударили на живот. В един момент максималните часове, в  които спяхме бяха около 3-4. 5 си беше рекорд Направо се отживяхме (е, можем и още ).
Мимичета, знаете ли какви цифри ще ми обявят за фотоепилация във Виена? Може ли да се окаже, че ми е по-изгодно да се връщам до България за процедурите?
В неделя летя за Виена, така че ако някой има нужда от нещо... да пише
Целувки от София

Здравейте на вси4ки, някой знае ли дали през Сърбия пускат с ли4на карта . Благодаря предварително за информацията.

Хриси, категорично да, нашите работници така пътуваха.
Момичета сре6тата беше супер 

Пускат 100%!!! 

Ооо Пате, ти си се върнала
Аз обявих бойкот на плажа след като видях как волно и свободно си плуваше един завидно голям и оформен фекалий  .

Да подкрепя Патето, срещата беше супер. Много весело!
Ники добре дошла и виртуално!

Жени, де се затри?
Някой има ли тел на чичко Маргарит?

 Благодаря много за информацията .

М даааа срещата беше много хубава. Но както винаги кратка. Времето се изниза много бързо. Трябва да я повторим 
Някой прибирал ли се е с кола до от БГ нека да сподели   

Извинявам се за спама! би било 4удесно, ако някой помогне! Благодаря!

Да помогнем на 4-ри годишната ми племенница Анибел « Вторник, 22 Юни 2010, 22:33 »   

Здравейте,казвам се Мирела Младенова на 23год. от София,Имам племенница на няма и 4 годинки.Ще напиша това което е като информация в нейната група в facebook.com от името на майка и .
Аз съм маиката на Анибел.От град Кърджали сме.Самотна майка съм.С бащата на детето сме разделени.От няколко месеца по точно февруари се наложи да се преместим да живеем в софия.В момента и незнам докога сме в София.Живеем на свободен наем от 250 лв. Немога да работя, средствата с които се издържаме са 260 лв, които даржавата отпуска на детето за това, че е болничка.Настоящото заболябане на Анибел датира от месец август 2008 година. Вследствие на разстроиство и повръщане и не оказано навременно лечение в Кърджалийската болница се увреждат бъбреците на детето. 2008 година беше временно на хемодиализа, след което бъбречната функиция се възстанови леко, но не напълно. До месец февруари тази година с лекарства специален хигиено диетичен режим, и непрекъснати контролни прегледи и лечение в детския хемодиализен център в софия, успяхме да задържим бъбречната функция в едно що годе добро състояние. Месец февруари след прекарана остра вирусна инфекция бъбречната функция се влоши. Бъбреците отказаха изцяло и се наложи хемодиализно лечение. Сега 4 пъти седмично сме на хемодиализа. Заболябанията на Анибел са- Хемолитично-уремичен синдром, Терминална бъбречна недостаъчност (последен стадии) , Хемодиализно лечение и Високостепенна артериална хипертония. Почти не уринира в много добри случаи по 100 -150 грама за 24 часа. Неможе да консумира течности, заради уринирането и прави задръжки в белия дроб(има отоци по него) . От високото кръвно, което поддържа и се повредиха и очичките, носи очила. Пие през три часа лекарства за кръвното всеки ден. Стигало е до 230 на 180.След толкоз лекарства наи добрите стойности до които спада са 140 на 100, което пак е прекалено високо за едно 4 годишно детенце.Цитирам думите на лекуващия лекар на Анибел- В България не е възможно да се направи генетичен анализ за вродени форми на хемолитично– уремичен синдром. Поради необходимостта от извършване на бъбречна трансплантация и липсата на жив донор не развитата донорска база за трупни органи и недостатъчен опит в трансплантациите при малки деца и придружаващите заболявания на Анибел (които са вследствие на бъбречната недостатчъност) трансплантацията трябва да се осъществи в чужбина. Аз съм с прекаран исхемичен мозъчен инсулст и не ставам за донор на детето си, лекарите не се съгласябат да везмат от мен бъбек,а баща й категорично отказва да си даде бъбрека. Смятаме по точно се молим майка ми бабата на Анибел да е подходяща за донор( тя иска да си даде бъбрека), чака ме резултатите от теста за съвместимост между майка ми и Анибел. Ако майка ми става за донор трансплантацията ще бъде извършена във Франция, ако са съгласни за което ни трябват 50 000 евро. Може да се направи и трансплантация в германия но там цената която получихме е страшна 100 000 евро.Имаме и трета оферта от Турция която е на стойност от 50 000 долара. Но всичките оферти са с наш донор. ПОдадох молба във фонда за лечение на деца в чужбина, за отпускане на средства за лечението и трансплантацията на детето, но те ни прехвърлиха документите към изпълнителна агенция по трансплантации, които не работили с държави които не са членки на европейския съюз.Направих пътеки до министерството на здравеопазването и изпълнителна агенция по трансплантации, но .... . Почти всеки ден ходим с детето до тях. От изпълнителна агенция ми казаха че щели да се опитат да се свържат с някаква клиника но трябвало да има направено генетично изследване за хемолитично уремичен синдром и донор. Това генетично изследване немогат да го направят в България. Лекуващите лекари на анибел бяха се заели да се извърши изследването в франция, но изведнъж се отказаха и сега ние трябва да си намерим държава и клиника която да направи това изследване, което е много скъпо също. Да знам за Анибел времето е отмного голямо значение. Аз подадох молба във фонда за лечение на деца в края на месец март. В началото на месец април откриха този новия фонд изпълнителна агенция за трансплантации . И са се разбрали децата лечение ги поема фонда а за трансплантации агенцията.А Анибел е толкова жизнерадостно дете така обича да играе пее рисува.А пък колко е умна.Вика ми Мамо защо съм болничка?Кога сте се оправя за да мога да пия вода и да порасна? Защо бъбреците ми не работят?Искам като другите деца да си играя и да ходя на училище. Като 4уя тези думи сърцето ми се къса направо.Незнам какво да и отговоря,защото и аз самата незнам отговорите на тези въпроси.И бъбречното заболябане е толкоз коварно заболяване, дори и след трансплантация никои не ни дава гаранция че организма й ще го приеме.Борим се за нещо невъзможно.Но аз като родител съм длъжна да се опитам да направя даже и невъзможното за Анибел.А пък ако майка ми не става за донор тогава не ми се мисли какво ще стане.Господ да ни е на помощ...

Днес излезнаха резултатите от изследването са съвместимост между Анибел и баба и.Има повече от 50 % съвместимост и става за донор.

Искренно моля всички хора съхранили в себе си малко от добротата да помогнат от сърце.
Има открита дарителска сметка на нейно име, очакваме и скоро да и бъде предоставен DMS номер.


Дарителска сметка в ПИБ:

Първа Инвестиционна Банка, София ул. Драган Цанков 37
BG19FINV91501304458500, (BIC) FINVBGSF
Анибел Методиева Белчева

иПей:

Сметка на името Ангелина Ангелова Иванова, клиентски номер 8090101668

Честит Рожден Ден на Елица на патерици     

Благодаря, Ди

manim, пожелавам ти леко и безпроблемно раждане! 
Много сили и кураж от мен   

annakonna, благодаря ти за пожеланията  Много мило, наистина Започва вече да ми става леко притеснено, но вярвам, че всичко ще мине бързо и лесно, въпреки че имам доста тежко първо раждане, за което също мислех, че ще мине бързо и лесно
При всички положения ще пиша възможно най-скоро след събитието
Моля се за здраво и хубаво бебе