Бременни след аборт заради тежки малформации - елате да треперим поне заедно!

Днес тъкмо разговарях с един доктор от Геника, т.к. аз имам генетичен проблем и живи и здрави вървим към следващ трансфер на pgt-sr тествано ембрионче. Та… да имам следваща бременност, ако няма някакви ехографски находки - няма да правим инвазивни изследвания, т.к. макар и малък, те си носят риск.

Ако има ехографски находки, може би ще правим хорионбиопсия, която може да се направи по-рано + хромосек, който излиза за 4 седмици. Другият вариант е амниоцентеза, но за нея се чака повече време, т.к. се прави в по-напреднала седмица.

Обсъдете хубаво вариантите и рисковете с болницата, в която сте правили трансфера. Има шанс всичко да в наред. За това и ще стискам палци!

Кураж и късмет! 🙏🏼

Благодаря за споделения опит, много се радвам, че всичко се е развило добре!
Ако ви е удобно да споделите - освен БХС имаше ли  други притеснителни маркери, например удебелена нухална траслуценция? В коя седмица отидохте на феталната кардиография?

Здравейте, нямаше находки. Мисля, че втората фетална морфология и феталната кардиография бяха около 22 гс. През цялото време докторите ме успокояваха, че ехографски всичко изглежда наред. Доктор Маринов в София загатна, че бебчето е имало проблем с преградата на сърчицето в ранна бременност, но се е изградила и ще се израсте.
 Чела  съм за случаи на неточно определяне на нухалната транслуенция.
Аз бях много разстроена, когато разбрахме, че няма шанс за Хромосек или трябва да правя амниоцентеза, но пак нещата не бяха сигурни - дали ще е годен материалът, дали ще излезе някой синдром и тн. Тъй като отхвърлихме честите синдроми и не откриха абсолютно притеснително двама специалисти, решихме да рискуваме. Всеки път се чудех дали няма да избие нещо в развитието, но засега всичко е наред ...
Успех Ви пожелавам и Ви стискам палци

Здравейте, майка съм на две дъщери. Родих голямата на 22 години след един спонтанен аборт и последвали генетични изследвания и такива за съвместимост (вече не си спомням точно какво са ни изследвали, но резултатите показаха, че нямаме проблеми). Малката родих на 29 г. след още два спонтанни аборта. С нея бях редовен пациент в АГ отделението за задържане поради постоянни контракции. В петия месец на бременността с нея ми откриха и миомен възел. Бременността винаги е била болезнена тема за мен и винаги съм си казвала, че на моите момичета не бих позволила да правят аборт по тяхно желание.
Сега съм на 43 години и преди месец 21-годишната ми дъщеря ни съобщи, че с приятеля й чакат бебе. Нямаше по-щастлив човек от мен. Ставах с мисълта за появата на новото човече в семейството. На първия преглед (в 6 г. с.) лекарката й казала, че е рано да се види нещо. Отидоха отново след седмица, понеже е имала болки ниско в корема и са видели плоден сак, жълтъчно мехурче, както и са отчели сърдечни пулсации. Трябваше да отиде пак след няколко седмици, но се наложи да пътува извън страната, затова на втората седмица от този преглед си записа час, за да види дали всичко е наред преди пътуването. Лекарката отчела по-високи стойности на NT и я е насочила към специалист по ФМ. На прегледа със сълзи на очите другият доктор й казал, че вижда течност във всички органи, освен в коремната кухина. Насочили я за прекратяване на бременността по медицински причини. Това се случи предния петък (9.10.26 г.). Свързах се с мой познат доктор, който ми следи бременността с малката и записахме час за понеделник (12.10). Потвърди, че бременността не се развива нормално и я прекратиха. Не спирам да се питам дали постъпихме правилно или е имало макар и малка вероятност нещата да се окажат различни. Макар, че не мога да върна времето назад, няма да спра да си мисля как бях до нея и станах свидетел на първата истинска загуба в живота й.
По препоръка на доктора занесохме материал за изследване в Геника за анеуплоидии. Ако има други майки с направени такива изследвания, бих се радвала да споделите какво представляват и каква информация точно дават за последващите бременности.

Здравейте! Имуран в комбинация със Зарзио как Ви звучи?

Паралелно пия и Медрол.

Имуран ми е включен днес, поради невъзможност да пия Програф, тъй като приемам Ритмонорм, а Програф и Ртмонорм не са препоръчителна комбинация.

Интерес буди, че комбинацията Имуран и Зарзио  е наистина странна.
Едното потиска костния мозък, другото го активира. А и едното, и другото, свалят доста тромбоцитите.
Някоя да приема тази комбинация?

Здравейте,

Съжалявамза това, през което преминава семейството Ви! При мен също НТ беше силно увеличена и имаше генерализиран хидробс +тежка сърдечна малоформация.
Ходихме на трима различни специалисти и тримата бяха единодушни,  че не е съвместимо с живот.
Не мислете, че сте направили грешка. За жалост се случват такива неща, които нах-често са случайност. Ние не пуснахме такъв тест и не мога да помогна,  но съмненията бяха за синдром на Търнър.