"Великолепната шесторка2"- манипулация, скъп пиар или...

  • 18 148
  • 412
# 60
Момичета, много е тъжно това, за което говорите.
мисля, че думите ви трябва да стигнат до повече хора, до овластените хора, все има сърцати и честни  сред политиците.Търсете трибуна, говорете, питайте и изисквайте отговори!За тези неща трябва да се говори докато се стигне не само до ушите, но и докато думите ви пробият сърцата на политиците!

Както казах в първия пост, отношението ми към подобни инициативи е въпросително.Да, не трябва да има деца, изоставени по домовете, но ги има и вероятно /ох, много се надявам да е така/ тези левчета на зрителите ги подпомагат ,макар и да са малко.
Гнусно е, че се извращава самото понятие "благотворителност", че се получава нещо такова"Ще си люпя семките пред ТВ, ще си пия питието и ще пращам смс и ще се чувствам нравствено извисен, че съм помогнал.Ама дай да си изгледам и тъпото шоу, защото няма какво да правя"На мен пришка ми излезе на езика да обяснявам на познати, че не е все едно да пратиш 20 смс-а и да си размърдаш задника до някоя банка, за да пратиш 20 лв. на дете, което точно в този момент се нуждае от тях, точно сега майка му се облива в сълзи и не може да мигне от мисли.Или пък, като искаш да помогнеш на деца от дом- иди, питай от какво се нуждаят, купи, занеси.може и два пакета памперси да са, ама ще имат по-голяма стойност от 20 смс- пуснати ей така, удобничко от дивана, с дистанционно в ръка и с биричка в чашата и за които не знаеш къде и за какво са отишли.

Сега съм малко по-склонна да оправдая пускането на смс-и, то е наистина от общата неинформираност и неразбиране на нещата сред повечето хора.Затова съм малко по-толерантна към тях.Но имаше един период от време в който дебнех близките си и им изтръгвах телефоните от ръцете.Криеха се от мен да пускат смс.
Защо тогава бях толкова крайна-защото пак имаше по Коледа ли беше, по Великден ли, не помня едни такива сълзливи- нахрани сираче, то си няма една топла супичка.От държавна гледна точка всеки ще ти обясни и ще ти внуши безизходицата, ама от лична ми изглеждаше по друг начин.

Моето дете е живяло две години и осем месеца в ДМСГ.През това време "Нахрани сираче, дай един смс" И моето сираче две поредни Коледи е чакало да яде от смси.В това време в семейството ми е имало и преимало и храна и топлина и подаръци.Присядаха ми залъците на устата , плачех на празници, че моето дете е гладно и му е студено/ това, разбира се не е било така, ама така си мислех, щом и за супичка се опираше до смс/И защо бе тази цялата работа.Е , ами защото за осиновяване се чака, то не може така хайде-днес документи, утре осиновяване, знаете ли колко семейства са преди вас.Знам, ама не знам защо и моето дете е чакало?Аз съм чакала, добре, има си причини, то защо е чакало?Ей тъй от любов към спорта.Щото няма кой да я поръзмърда системата,защото едно такова сираче на колко социални работници и на колко писарки изкарва заплатата...

И защото тези смс не знам колко помагат на деца в нужда/ пак казвам, вече съм маалко по-склонна да ги приема/ама със сигурност подпират една удобна система, тотално сгрешена като замисъл.

П.С.Много се извинявам на авторката, че малко отклоних темата, но всъщност си е пак по темата.Малко дълго и емоционално стана, но като се сетя за тези отминали дни и за тъжното начало на детето ми пак ме стяга гърлото.






 



Виж целия пост
# 61
Извинявам се , че се отклонявам от темата , но бях помолена от директора на " СБР - НК " да уведомя всички родители , желаещи да рехабилитират децата си на Момин проход , че санаториума там работи по пътеки , а не както бе казано в репортажа. Ако познавате такива родители уведомете ги.
Колкото и гадно да звучи: за децата с дцп - да. Но тези хидроцефалия плащат като попове.
Виж целия пост
# 62
Съжалявам , Вени . Знам , че децата с ДЦП са привилегировани в сравнение с останалите . Въпреки , че съм майка на дете с ДЦП , разбирам и мисля , че и тази неправда трябва да отпадне. Рехабилитацията трябва да е безплатна за всички нуждаещи се , а не според заболяването.
  Писах тук за Момин проход , защото в репортажа по БНТ бе казано , че децата няма да се рехабилитират по пътеки и се радвам , че ръководството на " СБР - НК " е ршило да се бори срещу поредната неправда на Здравната каса. Все пак става въпрос за деца .
   Вени , аз лично рехабилитирам сина си на Банкя и за съжаление тази година там не работят със здравната каса . Така , че и на мен ми се налагаше да плащам като поп. Но мисля , че трябва да се подкрепяме и обединим в болката си , а не да се разединяваме .
Виж целия пост
# 63
Съжалявам , Вени . Знам , че децата с ДЦП са привилегировани в сравнение с останалите . Въпреки , че съм майка на дете с ДЦП , разбирам и мисля , че и тази неправда трябва да отпадне. Рехабилитацията трябва да е безплатна за всички нуждаещи се , а не според заболяването.
  Писах тук за Момин проход , защото в репортажа по БНТ бе казано , че децата няма да се рехабилитират по пътеки и се радвам , че ръководството на " СБР - НК " е ршило да се бори срещу поредната неправда на Здравната каса. Все пак става въпрос за деца .
   Вени , аз лично рехабилитирам сина си на Банкя и за съжаление тази година там не работят със здравната каса . Така , че и на мен ми се налагаше да плащам като поп. Но мисля , че трябва да се подкрепяме и обединим в болката си , а не да се разединяваме .
Ники не исках да те засегна. Исках да покажа поредната дивотия. Разбира се, че което и да е дете ако има нужда трябва да получи необходимите грижи. Но фактите са такива.
Виж целия пост
# 64
Съжалявам , Вени . Знам , че децата с ДЦП са привилегировани в сравнение с останалите . Въпреки , че съм майка на дете с ДЦП , разбирам и мисля , че и тази неправда трябва да отпадне. Рехабилитацията трябва да е безплатна за всички нуждаещи се , а не според заболяването.
  Писах тук за Момин проход , защото в репортажа по БНТ бе казано , че децата няма да се рехабилитират по пътеки и се радвам , че ръководството на " СБР - НК " е ршило да се бори срещу поредната неправда на Здравната каса. Все пак става въпрос за деца .
   Вени , аз лично рехабилитирам сина си на Банкя и за съжаление тази година там не работят със здравната каса . Така , че и на мен ми се налагаше да плащам като поп. Но мисля , че трябва да се подкрепяме и обединим в болката си , а не да се разединяваме .
Няма привилигировани, има клинични пътеки за съответните заболявания- това също е едно от безумията.
Детето ти може да е с увреждане вследствие на хидроцефалия, но това му увреждане не е писано в решението на телк като последваща диагноза и резултата е-дете нуждаещо се от терапия, но нямащо право на такава, защото няма как да те лекуват за ДЦП, ако нямаш такава диагноза черно на бяло, друг е въпроса, че тази диагноза лекарите я поставят категорично едва след 1ги 6м възраст на детето-до тогава ти се спасяваш както искаш ooooh!
Виж целия пост
# 65
Точно това не бива повече да се случва-да ни разединява дискриминационната система и поведението на медиите към цялата ни гилдия-правят шоу за деца с аутизъм, ревваме майките с ДЦП, правят кампания за деца с ДЦП, ревем майките с друга диагноза...
Не им искам парите -искам да не ме лъжат, че се топят от състрадателност и че решават проблемите на обществото, в частност на изоставените деца. Защото  всъщност ги  задълбочават
Виж целия пост
# 66
Аз не мога да пея, да танцувам... не мога да блесна по телевизията. Не мога, а много искам.
Защото имам внучка, коята е увредено дете и за която нищо друго не мога да направя, освен да бачкам до умопомрачение ,за да успея да осигуря лечението и, в което сигурна съм, ще има успех и за което вие помагате много.
Байландо или другите там коледи и прочие простотии, са пари на вятъра или парички, както обикновено наляти в нечия джоб.
Пращайте СМС-си, ваша воля, но ги пращайте персонално. На съответното дете, на дома който искате да дарите. Иначе ...
Виж целия пост
# 67
Колкото повече чета, толкова по-мъчно ми става  Cry
и толкова повече намразвам тази държава - мащеха.
Толкова ми е гнусно всичко тук вече, че на моменти ми
идва да си съберем багажа и да се махнем ... завинаги.
Най-гнусното е, че на онази пасмина в Парламента, не й пука
ама грам, не й пука. Нали ако се случи на тяхното дете,
не само пари ще се намерят, ами и грижи, и асистенти
и частни болници и т.н.
А потърпевшите както винаги са безсилни  Cry
Виж целия пост
# 68
Точно това не бива повече да се случва-да ни разединява дискриминационната система и поведението на медиите към цялата ни гилдия-правят шоу за деца с аутизъм, ревваме майките с ДЦП, правят кампания за деца с ДЦП, ревем майките с друга диагноза...

То всичките политически недомислици на принципа на разделението оцеляват - майки срещу пенсионери, работещи срещу безработни и социално слаби, млади срещу стари и т.н. Вместо да се обединим и да се подкрепяме, само се делим и омразяваме. Национална трагедия е това малодушие.
Виж целия пост
# 69
Хули , както вече е писано-благотворителността е прекрасно нещо, но в България тя вече е уродлив бизнес! Благотворителността трябва да допълва някаква основна стратегия ли ще е, политика ли, каквото ще да е, но да е цялостно от край до край-за тази социална група това и така, за другите онова и т.н. и тогава всяко левче ще отиде където човекът поиска. А в България дарителството се превърна в политика, вместо да допълва и подпомага реализирането на правилната политика.
Всичките ни близки бачкат до умопобъркване и осакатяват покрай децата ни. Затова искам да знам колко защитени къщички за изоставени деца се правят, кой плаща заплатите на явно добрите специалисти там, от къде са парите, колко точно са и докога ще ги има ...И срещу тези защитени къщички с добри специалисти, колко дневни центрове за терапия и рехабилитация с добри, а не само с дипломирани специалисти се  правят за НЕизоставените деца. И колко училища са пригодени за НЕизоставените ни деца...
Виж целия пост
# 70
Момичета , преди време започнахме една групичка хора инициатива за санаториума в Банкя. Само , че проблема е много по-сериозен и по-глобален както всички сме се убедили. Затова пуснах една публикация в тази тема . Отнася се до едно предложение. Може на някои да се стори абсурдна идеята , но поне аз не виждам друг начин. http://www.facebook.com/topic.php?topic=63&post=441&uid= … 107314869#post441
 Коментирайте и давайте предложения тук или в този дискусионен форум. Не се притеснявайте , че името му е за санаториума в Банкя.
Виж целия пост
# 71
Хули мила, разплака ме  Cry на целия си хал и всичко, което те сполетя, незнаех че внучето ти  е с увреждания. Толкова е несправедливо, че направо не може да се търпи.
Тази тема трябва да бъде дискутирана в национален ефир, да се даде шанс на неизоставените деца с увреждания и родителите им да получат облагите на част от изоставените деца с увреждания.
Може да звучи гадно,..... но аз съм за идеята всички да се чувстват добре, няма начин да няма начин това да се случи.
Виж целия пост
# 72
Linkata за жалост си права, трудно се справяме с това противопоставяне. Все още не разбираме  елементарната дискриминация и нарушението на човешките ни права в юридическия смисъл и затова често тръгваме едни срещу други.Nikidd ,трябва да ги разръчкаме за всички  детски санаториуми, ама кое по-напред...Сигурна съм, че от социалните еврофондове могат да се направят проекти за реиновирането им. Да говорим с евроминистъра...
Виж целия пост
# 73
няма начин да няма начин това да се случи.  Това е истината!
Виж целия пост
# 74
Мишел_ Хули е баба на моето дете,за което все се моля в този форум за пари за лечението и.А тази тема толкова ми е болна,че всяка реклама на БГ Коледа,Байландо ,Великолепна шесторка и прочее глупости ме "удря разко в земята",ама толкова рязко ,че след всяка от тях съжалявам ,че съм се родила в България,не тя ,а аз нейната майка,толкова неспособна да се грижи за нея,спъвана от Държава,лекари,комисии ит.н ,че да искам да умра.
Няма да коментирам нищо и никое Шоу,защото вече не искам,не виждам смисъла Sad,особено откакто една служителка от Бг Коледа ми зададе въпроса-Ама вие какво искате от нас,пари ли,ми ние пари няма да ви дадем....................
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия