Мами над 40 годишна възраст

е аз съм на 35 години и Йоско е второ дете.Бах се зарекла,че ако не стане сега,ще пробвам,та ако ще и след 40.докато стане.Сега бих родила и трето,но се опасявам ,че мъжът ми ще избяга:-)))Това на майтап;-))Приветствам ви всички мами над 40 които се решават на тази стъпка.Сега можем да се отдадем на децата си изцяло и истински,без чуството,че не си се наживял;-)))

Андреа , след като изчетох всичко възможно за амниоцентезата и се събрахме на семеен съвет с роднините, решихме никакава АМНИОЦЕНТЕЗА.Аз съм на 39 , 3ма генеколози следят бременноста ми (защото е много рискова)и само д-р Димитрова ме прати за биохимичен скрининг.Отиваме днес с мъжа ми в Майчин дом, качваме се на 14 етаж и ми връчиха една брошурка на която пише, че над 20% от резултатите показват завишени показатели които били грешни, затова се отказахме и от нея.На феталната морфология с бебо всичко е наред затова неискам да рискувам с нищо да го загубя или да се тровя с черни мисли.

Мила Андреа , за съжаление медицината вече не се ръководи само от хуманни цели , а от парите.В БГ амниоцентезата струва 140лв.Явно господина има хужда от пари.Тази процедура се прави САМО  в специализирано заведение.Избягвам да давам конкретни съвети , но аз лично на твое място не бих я направила.Когато иглата прониква , матката контрахира и не се знае дали ще могат да се спрат контракциите, може да се инфектират околоплодните води и да доведат до смърт на плода, може да се получи изтичане на околоплодната течност, което също завършва с фатален край.Това рядко го споменават, говорят само за ползата а не за вредата.И процента на риск при амниоцентезата не е както пишат на повечето места 0,5% а е над 10%, а това е много.Аз отказах категорично.

Почва да ми звучи много страшно, а мислех да направя към 15 януари .

Да допълня и аз за феталната морфология. Това е ехографски преглед, но би трябвало да се извърши не от гинеколог, а от генетик. Този вид специалист гледа дали в състоянието на фетуса (бебето) всичко е наред от гледна точка на малформации, генетични изменения и все в този дух. Когато аз бях бременна, също правих такъв вид изследване. Според докторите хубаво е първо да се направи точно такъв вид изследване - на ехограф от генетик. Твърдят, че голяма част от малформациите  - Даун синдром, заешка уста, спина бифида (дано правилно ги изписвам), могат да се видят на ехографа. Ако има съмнения за нещо нередно, то тогава ти се препоръчва амниоцинтеза. Но от друга страна лекарите щом чуят възраст над 35 години, подскачат и те пращат на амниоцинтеза. Ако искаш да поговориш със специалист, препоръчвам ти доц. Иво Кременски от МД. Той е шеф на отделението, където правят точно това изследване, участва в почти всички форуми по бременност и майчинство, много е активен и отговаря на всички е-майли и директно отправени върпоси по форумите. Моят съвет е да се свържеш с него и да си поставиш въпроса, със сигурност ще ти отговори и успокои. Успех и ти пожелавам чудесно здраво и хубаво бебе!

Ето едно негово изказване във форумите на dir.bg:
Уважаеми бъдещи Майки,

След като разгледах темите във вашия клуб и след продължителни колебания реших да ви се представя и да ви попитам: Желаете ли да получите информация за генетичните болести, генетичните рискове, изследванията които се провеждат у нас, възможностите за диагностика на генетични дефекти по време на бременността у нас, възможности за предотвратяване на генетични дефекти у нас, възможности за лечение и т.н.

Аз съм доц. д-р Иво Кременски и съм началник на генетичните лаборатории към Майчин дом"- София.

Единствено в тези лаборатории на “Майчин дом” у нас се извършват:

1. Изследване на всички новородени за 2 лечими наследствени болести. За 25 години са изследвани над 1 милион и 600 хиляди новородени, вероятно и болшинството от вас.
2. Изследване на всички желаещи бременни с т.нар. “Серумен биохимичен скрининг за оценка на риска за раждане на дете с Даун синдром и др. вродени аномалии”. Той е въведен у нас през 1993 г. За съжаление, без да ви попитаме и без предварително да ви информираме започнахме да го предлагаме на бременните от 1998 г. До сега са изследвани над 10 000 бременни. През тази година имаме намерение да се разшири постепенно изследването с включване на Пловдив, Плевен, Варна и Ст. Загора. От вашето мнение ще зависи това да се случи по-рано или по-късно.
3. Дородова диагностика за над 50 най-чести наследствени болести и вродени аномалии.
4. Послеродова диагностика за над 150 най-чести наследствени болести.
5. Компетентна и професионална генетична консултация за всички генетични болести, при които е поставена точна диагноза.

Всички генетични изследвания и консултации при нас са безплатни на настоящия етап!
По принцип, няма да си позволявам да ви внушавам и ви подтиквам към решения. Очаквайте от мен само коректна информация, за да можете сами да направите своя избор.

Позволявам си само един съвет: НЕ СЕ ПОДЛАГАЙТЕ НА ГЕНЕТИЧНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ, АКО НЕ СТЕ ПОЛУЧИЛИ КОМПЕТЕНТНА ПИСМЕНА ГЕНЕТИЧНА КОНСУЛТАЦИЯ.

Моят адрес е:
Лаборатория по молекулярна патология
СБАЛАГ “Майчин дом” 14-ти етаж
ул. “Здраве” 2, София 1431
тел. 9172 268
9172 476
факс. 9172 469
Електронна поща: kremensk@medfac.acad.bg

Фетална морфология можете да направите в център "София"бившето ГУСВ на бул."Цар Борис 3"при Доц.Томова от педиатриата на МА..Струва 50 лева 3Д ехографията
Относно амнеоцентезата.Тя се прави сле биохимичен скрининг за ДАУН и ТРИЗОМИЯ:1 : 250.Тогава е задължителна.При  амнеоцентеза вероятността от спонтанен аборт е 1:500.Ако скрининг ви е нормален,няма смисъл да си правите амнеоцентеза.Все пак има сериозен риск.

Абе, момичета, чета чета и накрая реших пак да се обадя.
е може такова серизно решение като да се прави или не  амниоцинтеза да се взима след лаишки обсъждания в който и да е форум. Има си добре известни доктори и хора, които наистина професионално да ви дададт инфо преди да си вземете решението. Въпроса има както морален, така и чисти физиологичен аспект. При една нормално протичаща бременост, без никакви успожнения, риска логично е по-малък. При предходни спонатнни аборти риска нараства, поради сколоността на матката да контрахира, което е и евентуалния риск след самата процедура.
Правила съм амниоцинтезата, дори нямах една контракция след това... Моралния аспект е свързан с това, дали бебето ще бъде абортирано, ако се установи, че плода има увреждания. Аз лично много пъти съм чела и слушала от жени в рискова група" абе ще се надявам всичко да е наред"!!! чудесно, но ако не  е???- човек е длъжен да има предварително решение, щото и по тази причина някой деца се оказват после в дом....
Пиша този постинг поради страха, че някой, ще вземе решение на принципа, майките от форума знаят, нали са миналин по този път.... но това е лоша пътека за взимане на решение.....
Само квалифицирана консултация с генетик, не с гинеколога наблюдаващ бремеността, трябва да предхожда това решение,  доц.Кременски отговаря на всички запитвания в дир-а. На мен например в Шейново, в консултацията предхождаща процедурата ми казаха че не ме съветват да правя изобщо биохимичния скрининг, понеже резулатат е само вероятен и ако не съм склонна да раждам и да гледам евентуално болно бебе, да направя направо амниоцинтезата, тъй като към датата на раждане щях да съм навършила 37г т.е попадам в рискова група.  При нормална първа бременост и грам проблеми с втрората, си направих изследването, за да съм спокойна и да не се обвинявам, че съм допринесла за страдание на детето ми, ако нещо не е наред. Въпрос на лично решение.
И понеже всеки си гледа от неговата камбанария, тези, които не са направили амниоцинтезата, ще я  отричат, а тези, които са -ще я поддържат.
За това тези, на които  им предстои да решават- хубаво да претеглят за и против!

Jaly1, съгласна съм с теб,че не трябва да се взима решение само от написаното или от споделени мнения , но темата е поставена точно заради това , да споделяме мнения, кои какво мисли по определени въпроси, а всеки взима решение САМ за себе си.Както сама си написала, това е въпрос на лично решение!Ние само споделяме мнения и впечатления.Бих искала да вмъкна един постинг , мисля,че го прочетох в зачатие.орг, за случката с една бременна мама на 49 години, която е направила всички изискани от генетика изследвания, включително и амниоцентеза разбира се.Всички изследвания били страхотни, родила прекрасна дъщеричка , но каква неприятна изненада-детето се ражда със синдром на Даун.Това показва единствено, че няма сигурни изследвания, що се касае до генетиката, но да не съм толкова крайна - и там се допускат грешки!!!Моето мнение се базира на това, че от тримата лекари които следят бременноста ми, двама от тях не ми я препоръчват, а и феталната морфология показва чудесни резултати.Пак повтарям - ВСЕКИ РЕшАВА САМ ЗА СЕБЕ!!!

Някъде в началото мисля,че бях писала,че амниоцинтезата аз не съм правила. Опитаха се да ми препоръчат,но аз отказах. Въпрос на лично решение, а и на двамата с мъжа ми. По принцип се отдава голямо значение на факта възраст на маиката. Но когато аз четох по въпроса,че оказа,че в Дания от 2003 г не включват фактор възраст. Освен това е налице чувствително снижаване на възрастта на маики на деца с Даун.Вярно е,че с възрастта риска се увеличава,но както вече се каза - амниоцинтеза или не - само въпрос на личен избор.

Предполагам, че този постинг например ме е подтикнал да напиша своя....във всеки случай решението за амниозинтезата е свързано най-вече с това, дали би могъл да поемеш риска да родиш и да отглеждаш болно детенце, ако ми беше първа бременост сигурно нямаше да направя изследването, понеже тежестта би била само върху мен и бащата на бебето, но като имаш вече едно детете е малко по-трудно и сложно взимането на решение....засяга отговрностите ти и към роденото вече дете.... както и да е разни хора, разни идеали:))) 

Точно на този огън се пека от десетина дни и аз.  И през ум не ми беше минавало да я правя, но точно в ЖК в Шейново успяха на ме наплашат и да ми внушат че трябва да я направя още преди скриининга. Единствено заради възрастта ми -38. Изчетох сума ти материал в нета, където се казва, че това изследване се препоръчва при сериозни съмнения, а тук какво правят - е така профилактично. Подозирам комерсиални подбуди...хмм
На всичкото отгоре и прекрасните резултати не са гаранция.
Както и да е реших да изчакам резултатите от скриининга и само ако са лоши /да чукна на дърво/ ще го направя.

Да ви е честита новата година, нека има много щастие, здраве и успехи във всяко начинание!!!Целувки от нас

Нова година-нов късмет-нови бебчета!Дано са по-вече!НА всички  бременеещи все още желая лека бременост,отлични резултати от изследванията и здрави бебчета!
  на всички "наборки"- спокойна и успешна година