ЕПИЛЕПСИЯ

Публикувана: 22 фев. 2005, 15:09 ч.
Последно мнение: 15 септ. 2007, 17:15 ч.

214 002
867

iskrica_nadejda - Владетел на силата

T

# 810 2 септ. 2007, 14:41 ч.

Цитат на: aidi4ka в нд, 02 сеп 2007, 12:20

Ние утре пътуваме за София за нови изследвания и ЕЕГ
ще влезем за 2-3 дни в болницата няма как
така ми се е свило сърцето,дни наред го мисля как ще е...
все се страхувам да не се върнат пустите му гърчове
айде със здраве!
като се върнем ще пиша

Стискам палци всичка да е както трябва. А щом се налага за няколко дена в болница да се влиза влезте. Поне ще ви направят и повече изследвания. Peace

Peace

Praynig

Виж целия пост

I

ivana georgieva

Ентусиаст

# 811 2 септ. 2007, 14:44 ч.

nonchetoo отговорила съм ти на лични

aidi4ka късмет ви желая и дано всичко е добре с изследването

Виж целия пост

V

# 812 3 септ. 2007, 19:25 ч.

dida 70, На моето момиченце, което в момента е на 16 год. са му направени десетки ЕЕГ и до януари 2006 г. всички са били без отклонения. През 2005 г. правихме скенер в пета градска болница. Там също нищо не се видя. Сега - след като детето ми направи няколко /немога да кажа припадъци, защото на нея и прилошаваше и след това нищо не си спомня/ Направихме ЯМР и след това включиха второ лекарство. В работата ми имаше един възрастен лекар с когото споделях за проблемите с детето ми. Той ми казва, че това че огнище не се вижда на скенера на означава че го няма. Съзжалявам че не сме направили ЯМР по- рано. Тогава предполагам че е щяло да започне по-рано адекватно лечение.

Виж целия пост

Гост

# 813 3 септ. 2007, 19:52 ч.

добре де,нали водим децата на лекар,защо не ни пращат на ЯМР,ние да не сме доктори за знаем какво да им изпишем и какви изслезвания да направим,

Виж целия пост

V

# 814 3 септ. 2007, 21:54 ч.

предполагам, че не ни пращат веднага на ЯМР защото е скъпо изследване и когато няма чести пристъпи смятат, че ще овладеят болеста с традиционно лечение. Такава предполагам че е причината.
Мойто дете получи първият гърч на една годинка.
На първата ЕЕГ пише остри засилени вълни в задната лява част. Това не било огнище и тогава казаха че няма нужда от скенер. По онова време не бях чувала за ЯМР. За първи път се видя огнище когато детето ми беше на 14 г.
Аз мисля, че след всеки пристъп положението се е влошавало и в един момент е станало видимо за ЕЕГ. После имахме няколко ЕЕГ без отклонения, обаче аз виждах, че нещо става с детето, тя беше на моменти много отнесена и аз просто предчуствах, че ще направи пристъп и след като стана смених лекуващия лекар. Дъщеря ми осем години е била без лекарства и не е правила пристъпи. Откакто болестта се върна аз не съм спирала да и давам лекарства нито за ден, обаче се оказа че предписано лекарство е било съвсем минимална доза. Първоначално пиеше два пъти по половин трилептал 300
П

Виж целия пост

E

# 815 3 септ. 2007, 22:10 ч.

Предполагам защото е скъпо изследване и ако няма животоспасяваща нужда от него никой не ти дава направление. Ние също си го платихме, макар че за нашата диагноза е задължително да се прави всяка година. Оказа се обаче голямо ходене по мъките и най-вече безкрайно чакане за да мине по здравната, а и не се знаеше дали ще ни "ОДОБРИ" лекар. комисия. Просто защото се смята, че същата работа върши скенера /разбира се това не е така, още повече, че не е и безвредно//. В крайна сметка, ако желаеш качествено изследване, ще си го платиш като поп.
Специално за епилепсия незнам дали е нужно обаче да се прави, ако няма симптоми / съмнения за друго заболяване.
Така или иначе епилепсията се лекува консервативно и лекарствата въздействат върху целия мозък, т.е. не е неоходима прецизност на изследването, както при оперативното лечение. Затова ЕЕГ-то най-често е достатъчно.

Виж целия пост

Йоана Vanq 66

Редовен потребител

# 816 3 септ. 2007, 22:48 ч.

ние 6г бяхме само с ЕЕГ и само повтаряха че трябва да се направи скенери така докато е се влошихме и влязохме в болница.Там ни направиха скенер ,но нищо всичко наред,а тя си има проблеми.Тогава споменаха че трябва да се направи и ЯМР но никой не даде направление.Впоследствие разбрах,чеЯМРне се полага при диагноза епи по здр. каса.Но има и тук някаква вратичка,стига лекуващия невролог да го направи.Той пуска нещо като молба че има нужда от направление за ЯМР и когато му съобщът че има направление той се обажда на пациента и пациента взема направление от джипито но с друга диагноза,главоболие например.
Много объркана работа.Ние не дочакахме и го направихме на собствени разноски. ooooh!

ooooh!

Виж целия пост

T

# 817 4 септ. 2007, 10:40 ч.

Цитат на: HJKL-vanche в пн, 03 сеп 2007, 22:48

ние 6г бяхме само с ЕЕГ и само повтаряха че трябва да се направи скенери така докато е се влошихме и влязохме в болница.Там ни направиха скенер ,но нищо всичко наред,а тя си има проблеми.Тогава споменаха че трябва да се направи и ЯМР но никой не даде направление.Впоследствие разбрах,чеЯМРне се полага при диагноза епи по здр. каса.Но има и тук някаква вратичка,стига лекуващия невролог да го направи.Той пуска нещо като молба че има нужда от направление за ЯМР и когато му съобщът че има направление той се обажда на пациента и пациента взема направление от джипито но с друга диагноза,главоболие например.
Много объркана работа.Ние не дочакахме и го направихме на собствени разноски. ooooh!

ooooh!

за каква сума става въпрос?

Виж целия пост

Гост

# 818 4 септ. 2007, 15:48 ч.

Здравейте, мили мами!

Отдавна не съм писала, но редовно ви чета. Така ми се е свила душата, че на моменти откачам.
Тед - ние платихме 200 лв за ЯМР и 50лв за анестезиолог (в Пирогов през декември 2006), защото беше на 9месеца и просто трябваше да се приспи. Обясниха ми, че ако се наложи да се използва контрастно вещество, за доуточняване (ако има нещо и трябва по-голяма точност) ще струва още 200лв. Но слава на Бога не се наложи. Аз реших така - да си платя, за да не се налага да облъчват детето ми повторно, ако не дай си Боже на скенера се беше видяло нещо. ЯМР ни е добре - без никакви промени. Детето също е добре за сега, дори е по-напред в развитието си от неговите връстници. Само да не правеше тези пусти пристъпи щеше да е супер. Страхувам се да не дойде момент, в който ще почне да изостава. Трябва да се борим, защото живота ни наистина е една борба. Дано най-накрая всички бъдем победители и останем удовлетворени. Прегръщам ви силно.

Виж целия пост

V

# 819 4 септ. 2007, 16:53 ч.

Не си мислете, че детето Ви задължително ще бъде по-бавно щом като има епилепсия.
Дъщеря ми е на 16 и изобщо не мисля, че е по- бавна от другите деца.
Сега ще бъде в 10 клас и успеха и е много добър.

Виж целия пост

# 820 4 септ. 2007, 16:57 ч.

Моето слънчице пак започна с гърчовете Cry

Cry

Нямам сили вече и нерви... вярвайте дори не мога да се разплача.... толкова мие криво и гадно... и доктора само ни каза да увеличим дозата Sad

Sad

незнам вече какво да правя, с каквео да я лекувам , при кого да я водя, с каква алтернативна медицина да се захвана... мъж ми вече иска да намеря нещо таквоа и да спрем да й даваме лекартсва , защото от тях пък е пълен парцал и нищо не я интересува ... тя не се развива защото мозъка й е постоянно подтиснат от медикаментите ... как изобщо искам да ме погледне и да се загледа в нещо, като тя е упоена или да се опита да хване нещо или да ритне... тя няма сили и желание... не се сеща милото
Даваме ги за пристъпите, а ги дрогираме и са неадекватни... ИЛИ ПОНЕ ТАКА Е ПРИ МОЯТА ДЪЩЕРЯ Cry

Cry

При другите дечица не е така Hug

Hug

МОлете се за нея Praynig

Praynig

нека спрат, неак се успокои милото ми то и да си почине мозъчето й от тези къси съединения Praynig

Praynig

Praynig

Praynig

Виж целия пост

V

# 821 4 септ. 2007, 17:07 ч.

nandi, заведи детенцето си при други лекари за консултация. Може би трябва да се смени лекарството. Моята дъщеря е много отпусната само в началото на приема на лекарство, когато увеличим дозата или когато включихме новото лекарство, но после се оправя. Мисля, че лекарствата са по-малко вредни от гърчовете. Трябва задължително да се овладеят. Ние отидохме при д-р Христова в болница Токуда. Тя работи с здравната каса в понеделник, но трябва предварително да си запишете час.

Виж целия пост

K

kasibiatris

# 822 4 септ. 2007, 17:17 ч.

Нанди,

Hug

.
Все се моля за Мими,надявам се ,че един ден наистина ще е спомен просто този кошмар,както е при нас/да чукна на дърво/. love001

love001

Виж целия пост

T

# 823 4 септ. 2007, 17:21 ч.

Цитат на: veseela в вт, 04 сеп 2007, 16:53

Не си мислете, че детето Ви задължително ще бъде по-бавно щом като има епилепсия.
Дъщеря ми е на 16 и изобщо не мисля, че е по- бавна от другите деца.
Сега ще бъде в 10 клас и успеха и е много добър.

Напълно те подкрепям в това отношение.
nandy ще се моля за твоята красавица да се оправи или най-малкото да стабилизира състоянието си Praynig

Praynig

Hug

Виж целия пост

Гост

# 824 4 септ. 2007, 17:39 ч.

Цитат на: nandy в вт, 04 сеп 2007, 16:57

Моето слънчице пак започна с гърчовете Cry

Cry

Нямам сили вече и нерви... вярвайте дори не мога да се разплача.... толкова мие криво и гадно... и доктора само ни каза да увеличим дозата Sad

Sad

незнам вече какво да правя, с каквео да я лекувам , при кого да я водя, с каква алтернативна медицина да се захвана... мъж ми вече иска да намеря нещо таквоа и да спрем да й даваме лекартсва , защото от тях пък е пълен парцал и нищо не я интересува ... тя не се развива защото мозъка й е постоянно подтиснат от медикаментите ... как изобщо искам да ме погледне и да се загледа в нещо, като тя е упоена или да се опита да хване нещо или да ритне... тя няма сили и желание... не се сеща милото
Даваме ги за пристъпите, а ги дрогираме и са неадекватни... ИЛИ ПОНЕ ТАКА Е ПРИ МОЯТА ДЪЩЕРЯ Cry

Cry

При другите дечица не е така Hug

Hug

МОлете се за нея Praynig

Praynig

нека спрат, неак се успокои милото ми то и да си почине мозъчето й от тези къси съединения Praynig

Praynig

Praynig

Praynig

пробвахте ли с хомеопатия
?тя при моята дъщеря имаше много добър ефект.Говоря за развитието и като цяло.Засили се.

Виж целия пост

Препоръчани теми

Сдружение Всяка Дума - мога ли да им се доверя за хистаминова непоносимост тип 2

6 751
34

Деца с увреждания и хронични заболявания

Права на децата ни с ТЕЛК - 4

61 222
930

Интеграция на деца с увреждания

Програмата "Личен асистент" - 3

156 292
668

Интеграция на деца с увреждания

Приемайки общите условия за ползване на сайта, потребителят се съгласява да се запознае с правилата и политиката за ползване на форума и да ги спазва, както и при ползването на сайта да съблюдава българското законодателство, интернет етиката, правилата на морала и добрите нрави.

НЕГ.БГ АД не гарантира за достоверността и пълнотата на съдържанието и не гарантира, че предоставените услуги ще удовлетворят изискванията на потребителя, нито че ще бъдат непрекъснати, навременни и сигурни. С приемането на общите условия потребителят се съгласява, че използването на предоставените услуги и информация е изцяло на негов риск и отговорност.

НЕГ.БГ АД няма задължение да извършва наблюдение на информация, публикувана от потребителите, както и на информацията, съхранявана, пренасяна или направена достъпна чрез сайта, нито да търси факти и обстоятелства, указващи извършването на неправомерна дейност от страна на потребител.

НЕГ.БГ декларира, че потребителските данни няма да бъдат предоставяни на трети лица, освен при поискване от съответните компетентни държавни органи или длъжностни лица, които са оправомощени да изискват такава информация съгласно действащото законодателство.

НЕГ.БГ АД си запазва правото да изпраща анкети за проучване и подобряване на удовлетвореността от предлаганите стоки и услуги, маркетингови проучвания с цел разработка и предлагане на нови стоки и услуги в сайта, както и непоискани търговски съобщения до регистрираните потребители с цел информиране за нови услуги и стоки, предлагани от дружеството.