ПОДПИШИ И СПАСИ ДЕТЕ :
WWW.BGPETITION.COM/DETSKO-ZDRAVEOPAZVANE/INDEX.HTML
WWW.BGPETITION.COM/DETSKO-ZDRAVEOPAZVANE/INDEX.HTML
копирай директно линка
ЕПИЛЕПСИЯ
- Публикувана: 22 фев. 2005, 15:09 ч.
- Последно мнение: 15 септ. 2007, 17:15 ч.
# 840
8 септ. 2007, 10:12 ч.
копирай директно линка
Виж целия пост
не се отваря страницата , но пак ще пробвам по-късно
копирай директно линка
# 846
9 септ. 2007, 16:19 ч.
еti7 i eti67 не бъдете само гости а станете част от нашето задружно форумче!
Виж целия пост
# 847
9 септ. 2007, 19:43 ч.
Извинете ме, но малко извън темата:
Ети67 и ети7 е едно и също лице. Мили майки, това съм аз - eti7, но вчера стана голям гаф с компа ми и сега съм чужда за форума /не ме разпознава, иска да се регистрирам, а от друга страна немога, защотото вече имало потребител с моя имейл - т.е моя... и т.н./
Незнам точно какво да направя, ако някой може да ми помогне ще съ му благодарна, не искам да пиша като гост. Имейла ми е eti67@abv.bg
Виж целия пост
еti7 i eti67 не бъдете само гости а станете част от нашето задружно форумче!
Ети67 и ети7 е едно и също лице. Мили майки, това съм аз - eti7, но вчера стана голям гаф с компа ми и сега съм чужда за форума /не ме разпознава, иска да се регистрирам, а от друга страна немога, защотото вече имало потребител с моя имейл - т.е моя... и т.н./
Незнам точно какво да направя, ако някой може да ми помогне ще съ му благодарна, не искам да пиша като гост. Имейла ми е eti67@abv.bg
# 848
9 септ. 2007, 21:21 ч.
Гласувахме и ние. Дано да ни чуят.Изпратих и адреса на приатели да помогнат и те с някой и друг глас.Направете го и вие
Виж целия пост
# 849
10 септ. 2007, 11:00 ч.
Извинете ме, но малко извън темата:
Ети67 и ети7 е едно и също лице. Мили майки, това съм аз - eti7, но вчера стана голям гаф с компа ми и сега съм чужда за форума /не ме разпознава, иска да се регистрирам, а от друга страна немога, защотото вече имало потребител с моя имейл - т.е моя... и т.н./
Незнам точно какво да направя, ако някой може да ми помогне ще съ му благодарна, не искам да пиша като гост. Имейла ми е eti67@abv.bg
Благодаря на всички, които се опитаха да ми помогнат, но не стана. Ето ме обаче отново при вас, с малко променено име.
Виж целия пост
еti7 i eti67 не бъдете само гости а станете част от нашето задружно форумче!
Ети67 и ети7 е едно и също лице. Мили майки, това съм аз - eti7, но вчера стана голям гаф с компа ми и сега съм чужда за форума /не ме разпознава, иска да се регистрирам, а от друга страна немога, защотото вече имало потребител с моя имейл - т.е моя... и т.н./
Незнам точно какво да направя, ако някой може да ми помогне ще съ му благодарна, не искам да пиша като гост. Имейла ми е eti67@abv.bg
Благодаря на всички, които се опитаха да ми помогнат, но не стана. Ето ме обаче отново при вас, с малко променено име.
# 850
10 септ. 2007, 17:16 ч.
ajeliya ако знаеш или можеш да разбереш адреса на тази болница в Лондон много те моля направиго.Нашата епи също не се подава на медикаментозно лечение и ноправо се побърквам.Опитахме тука всичко и ако може и в чужбина да опитам....просто ще съм щастлива
Виж целия пост
Нанди, прегръщам те мила, знам какво ти е, повярвй ми , минах през това и още немога да се усппокоя. Знаеш ли, свързах се с наш братовчет, който живее в Швеция и е в някаква организация "лекари без граници".
Хубавичко го разпитах, той обесни, че при резистента епилепсия, /аз незнам дали при вас става въпрос за такава, но след като Мими не се подава на медикаментозно лечение/, много добър ефект има кетогенната диета.Няма да ти пиша как е в проценти, но наистина много деца неправят гърч никога повече.
Но има и лоши страни, детето нетрябва да има метаболитно заболяване, което да ограничава консумацията на мазнини, самата диета е опасна за бъбреците, но лекарствата да не би да не са.
Диетата задължително се изготвя от диетолог и невролог.
Можеш да говориш с д-р Христова.
В Лондон също лекуват с тази диета, но за да ви поемат там, трябва да да се напише подробен медицински доклад, трябва да докажеш, че лекарствата не действат, че лекуващия ви препоръчва диета.
Сложно е , но ако решиш.
При започване на такава диета се забранява пиенето на конвулекс, депакин и др.
В смисъл спират се по схема лекарствата и чак тогава се започва диета, но наистина мисля, че трябва да пробваш.
Д-р Литвиненко не ми се вярва да се заеме с това, но иди в Токуда, там обстановката няма нищо общо с педиатрията, всички са просто разкошни, мисля, че д-р Христова може да опита, хубавото е , че живееш в София, защото е необходим постоянен лекарски контрол.
Немога да пиша на лични, защото си изчерпала лимита.
Хубавичко го разпитах, той обесни, че при резистента епилепсия, /аз незнам дали при вас става въпрос за такава, но след като Мими не се подава на медикаментозно лечение/, много добър ефект има кетогенната диета.Няма да ти пиша как е в проценти, но наистина много деца неправят гърч никога повече.
Но има и лоши страни, детето нетрябва да има метаболитно заболяване, което да ограничава консумацията на мазнини, самата диета е опасна за бъбреците, но лекарствата да не би да не са.
Диетата задължително се изготвя от диетолог и невролог.
Можеш да говориш с д-р Христова.
В Лондон също лекуват с тази диета, но за да ви поемат там, трябва да да се напише подробен медицински доклад, трябва да докажеш, че лекарствата не действат, че лекуващия ви препоръчва диета.
Сложно е , но ако решиш.
При започване на такава диета се забранява пиенето на конвулекс, депакин и др.
В смисъл спират се по схема лекарствата и чак тогава се започва диета, но наистина мисля, че трябва да пробваш.
Д-р Литвиненко не ми се вярва да се заеме с това, но иди в Токуда, там обстановката няма нищо общо с педиатрията, всички са просто разкошни, мисля, че д-р Христова може да опита, хубавото е , че живееш в София, защото е необходим постоянен лекарски контрол.
Немога да пиша на лични, защото си изчерпала лимита.
# 851
10 септ. 2007, 19:50 ч.
dinevata , ще се свържа със сестра си , тя живее там и каквото разбере ще пиша, просто ми дай няколко дена.
Виж целия пост
# 852
13 септ. 2007, 22:23 ч.
iskam da razbera pove4e i az za ketogennata dieta i moeto dete ne podleji na medikamentozno le4enie
Виж целия пост
# 853
14 септ. 2007, 07:23 ч.
БЛАГОДАРЯ ВИ!
Подписването на петицията приключи! Събрани са 3600 подписа!
Тя ще бъде представена на всички личности до които е адресирана!
УСПЕХ! Дано да ни чуят и отговорят!
Виж целия пост
Подписването на петицията приключи! Събрани са 3600 подписа!
Тя ще бъде представена на всички личности до които е адресирана!
УСПЕХ! Дано да ни чуят и отговорят!
# 854
14 септ. 2007, 12:43 ч.
zdraveite smeli i nai silni mai4eta.ot skoro se zanimavam s komputar i mi e vse oshte trudno.No ot 5godini sam s vashite problemi.Deteto mi e na 5godini i e sas sindrom na west.s interes sledia razvitieto pri vashite deca i se molia za tiahnoto podobrenie.sashto kato pove4eto ot vas sme na convulex,sabrilex,nootropil,kakto i na bilkovite produkti na vision.trudno e da se givee s misalta 4e tvoeto dete e razli4no i nerazbrano,no vse se nadiavam 4e niakoi den me4tite mi shte se sbadnat i deteto mi shte bade prieto v tova gadno obshtestvo.uspeh na vsi4ki vi v borbata s tazi kovarna bolest.
Виж целия пост
Препоръчани теми