Синдром на Даун /за нашите Слънчеви Деца/ - 11

gpg_varna, благодаря! И двата откъса са много интересни, наистина представят различна гледна точка за СД и възпитанието на децата със СД.

Линкове към няколко статии:
Слънчевата активност свързана с раждането на дете със синдром на Даун

Ромарио - Само заради снимката на Ромарио с дъщеря му.

http://www.bg-mamma.com/index.php?topic=458299.645 - погледнете  мнение 655

Дел Боске - Джон Ленън на испанския футбол

Различната независимост

Симианска линия

Принц Уилям вдъхва надежда

ЛЕТИСИЯ КАЛДЕРОН ОТГЛЕЖДА САМА БОЛНОТО СИ ДЕТЕ И ПРИЗОВАВА ДА ПОСЛЕДВАТ ПРИМЕРА Й

Цитат: Тъй като традиционно се приема, че рискът една жена да има дете със синдром на Даун нараства силно след 35-годишна възраст, възрастните майки се подлагат на повече ултразвукови прегледи от по-младите. Затова е възможно именно тези повтарящи се ултразвукови процедури да са истинската причина, поради която жените от тази възрастова група да раждат деца с Даун.

Това отрича понятието "тризомия" май?

Дрън ,дрън та станало Даун демек   не ми се струва вярно , но това се и мое мнение , не е миродавно .Ако открием причината , а тя едва ли е ултразвука  , та ще успеем ли да махнем допълнителната хромозома или ефекта и...
 Доколкото успявам да схвана е не че ми се получава това със схващането на идеи, та в основата на всичко на религии на секти на лечения  и от сорта . Та всичко в живота трябва да стъпи само и единствено на една основа ЛЮБОВТА. Към всичко и всеки и най-вече към себе си е не по ония надменен начин де 
Кое ,как и защо ни се случва  и как да се научим да живеем с това което не ни кефи и не е по представите ни разбира се зависи единствено и само от нас 
Ако към настиналия се държим така сякаш е заразно болен и той вземе че повярва е то ясно че ще му се случи да е заразоносител .
Ако към сладкиш с тризомия 21 се държим като към непораснало дете или вечно съмнявайки се в неговите способности,  ми много ясно че ще ни се отвърне  по начина по които се държим  и очакваме . Подценявате ли - отсреща не си показват това което могат и знаят .
Надценявате ли- отсреща се стряскат малко но пък се стараят 

Мммдамм важно е да сме заразоносители на вярата в доброто и свежото 

Една позната ми се обади че техни познати имат бебче от нашата банда ....но родителите не желаят да комуникират със други родители . въпреки че оставих телефон и други екстри за контакти ...така са решили  не им се сърдя или укорявам Но трябваше да се опитам да обясня какво значи СД или Тризомия 21
Амии казах нали сте гледали филма ''Тарзан'' ...Е същото е отначало им трябва време за да разберат , че в живота, искаме или не има правила с които трябва да се съобразяваме . Емоции които понякога трябва да показваме -скриваме . Думи които трябва да владеем и разбираме .
Е всичко това го разбират и научават ама зор не си дават 
 И след това какво става попитаме моята позната , Ми кво ..опитват се да влезнат във'' висшето'' общество Едни успяват други не...

Простете за лиричното отклонение  но вероятно потребноста ми да пиша в темата не пресъхва ..опитвам се да отказвам интернетЪ и ще се постарая да не ви досаждам , то не че съм полезна с идеи  Тъ едва ли ще липсвам но ще ви четЪ .И не ме предизвиквайте да пиша бла-бля-блее
Бъдете здрави , обичаите се  обичаите  прекрасните деца - слънца   

Евита, въпросните родители явно са в шок все още... само дано не обмислят дали да оставят бебчето в дом...

Не е лошо да попиташ пак след няколко седмици за тях - как се справят и имат ли нужда от нещо...

По-голяма глупост от тази , че утразвуковите прегледи са причина за раждане на дете с генетичен проблем не бях чела скоро 

Какво може да се направи за възпитанието и подобряване състоянието на децата/ хората с Даун синдром?
Възможно ли е нормално социално включване на хора с този синдром?

Този случай дава отговор на поставените въпроси.
http://sofialive.bg/heroes/sugrajdanin/66-aleksandur-kenanov.html

(източник: http://www.beinsadouno.com/board/index.php?showtopic=11774&s … &#entry146487)

Мария, milenavita, от горния линк за първи път научих за Германска нова медицина (ГНМ) и доколкото разбрах ултразвука не е причина за раждането на деца със Синдрома (въпреки, че е написано именно това - вероятно е проблем на превода), а по-скоро причинява вътреутробен шок (поради силния шум). В резултат на което впоследствие се отключват различните симптоми на Синдрома. Като че ли това е в логиката на ГНМ, а и примерът за момичето (Ана) говори за същото - дори след преодоляване на симптомите на Синдрома, тя продължава да е носител на утроена 21-ва хромозома, но това не предизвиква нова проява на типичните симптоми на СД. А и още нещо, което може би е в подкрепа на хипотезата - децата със СД, които се отглеждат в домове, проявяват повече симптоми на синдрома едновременно, отколкото тези, които се отглеждат в семействата си. Вероятно при децата от домовете са налице повече шокове и това е причината?

Здравейте.Набързо искам да споделя мои притеснения за очичките на Боги (отклонявам се от темата,но още не съм изчела всичко за ГНМ).Ще се опитам да обесня проблема.Тя си мести очичките малко хаотично.Все едно има пред лицето си предмет,който се движи наляво-надясно и тя го следи с поглед без да си мести главата.А когато иска да погледне настрани очичките и "трептят".По съвет от Пумпелина ходихме на втори очен преглед.Доктора каза,че очите са и здрави,но проблема идва от мозъка.Тя не реагира на светлината.Някъде била прекъсната връзка.Това ужасно ме тревожи.Посъветва ни да се консултираме с невролог.Скоро сме и на такъв преглед и после ще искам пак да ни види очен.Молбата ми е да споделите за добър очен лекар, специализиран за работа с нашите деца.Предварително благодаря.

И аз се присъединявам към питането за добър детски очен лекар в София. Ние кривим оченцата и от другите грижи досега този проблем не сме го решили, пък се притесняваме, че може да сме и закъснели. Ходихме преди време на консултация в София, име не искам са споменавам, но не бяхме доволни.

 bogini , минете първо през Невролога да видим, той какво ще каже.Иначе очен детски лекар специализиран за нашите деца , едва ли ще намериш в БГ...за съжаление.
За добър детски се спряга д-р Топов, преглежда в Токуда , мисля, че има и частен кабинет също някъде( ако потърсиш инфо в Гугъл за него, със сигурност ще намериш много информация).Дано бързо се разбере от какво е този проблем и стискам палци да е нещо безобидно.

За мен тази статия за ГНМ са си пълни глупости, но като прочета нещо за СД го поствам в темата.
Като например реклама на Памперс с детенце със СД:
http://media.us.pampers.com/en_US/emails/POME_Miracles/email.html

и анимационно филмче за момиченце със СД http://punky.ie/index.html

Сериен филма за момче със СД  - статия със снимки http://toma-lisitskaya.livejournal.com/194741.html?thread=4144821
от тук може да се изтегли филма http://oko-kino.ru/load/onlain_2011/tikhij_centr/44-1-0-4103 (не съм пробвала да го тегля)

Здравейте, д-р Топов приема вече само в Токуда, има възможност и за прегледи по здравна каса, записването е по тел. предварително, на номератора на Токуда, след това се иска офтамология и така. Успех 
После ще видя линковете, а относно ГНМ-на места има логични твърдения...
утре ще пиша повече, но силните шумове определено много смущават Магичка.

Очна регестратура в болница Токуда тел. 4034911. Ние ходихме на 3 прегледа при д-р Димитрова, заради това ,че сме недоносени. Принципа за да минаш през касата е да си запишеш час веднага след като излезе графика за следващият месец. Звъниш към 20-24 дата на съответният месец, те ти казват кога излизат графиците на докторите и в деня , в който са ти казали звъниш още в 7.30 - 8 ч. за да те включат в графика през ЗК. Часовете свършват до обяд - поне на мен така ми казаха.Платените прегледи също бързо се запълват.

Книга за ранна неврокогнитивна рехабилитация при СД  http://www.cambridge.org/bg/knowledge/isbn/item6222221/Neurocogn … site_locale=bg_BG

Отстрани има GOOgle preview може да се разгледа какво горе-долу включва книгата.