Шанс за децата с увреждания,но и Зов за помощ!!!

Публикувана: 23 ян. 2011, 13:59 ч.
Последно мнение: 21 ноем. 2011, 22:13 ч.

8 889
30

Viki i mama - Ентусиаст

M

# 15 25 ян. 2011, 21:48 ч.

Здравейте! Simple Smile

Simple Smile

И нас ни одобриха за Израел, започнахме да събираме средствата /доста е трудно, знам вече Sad

Sad

/. Но знам, че го правя за детенцето си и нищо не може да ме спре, колкото и усилия да ми отнеме, колкото и време да е необходимо. Надявам се лечението да има добър резултат, без да се отнасям в сладки мечти........Макар, че понякога точно мечтите ми връщат силите да се боря. Благодаря на Ина за съветите, много ми помогнаха, когато бях объркана, невярваща и притеснена bouquet

bouquet

На всички майки желая успех и сълзи САМО от щастие! Hug

Hug

Виж целия пост

M

# 16 25 ян. 2011, 23:04 ч.

http://www.facebook.com/pages/Da-pomognem-na-Valeri/124225874313511 Hug

Hug

Виж целия пост

S

Регистриран

# 17 27 ян. 2011, 01:20 ч.

Знаете ли, може би е добре за всички деца да се направи този начин за събиране на пари с SMS-и, защото е най-неангажиращо за хората, които биха се отзовали. Представете си какъв ангажимент е да отидеш до банка, особено ако нямаш възможност да дадеш по-голяма сума, а предполагам, че по този начин доста повече хора биха...
Успех, дано се излекуват дечицата!

Виж целия пост

N

nina-ivaila

# 18 27 ян. 2011, 09:56 ч.

Цитат на: ~Ина~ в нд, 23 яну 2011, 18:42

Цитат на: nina-ivaila в нд, 23 яну 2011, 17:22

Браво Ина крайно време е всички да разберат за това лечение и най-вече за нашите деца.Време е някой да поеме отговорност и да ни помогне в тази борба,защото е толкова трудно за нас да знаем че децата ни имат шанс и в същото време да се чувстваме в безизходица,защото не можем да намерим нужните пари за лечението.Успех на всички

Здравей Нина Hug

Hug

Мили хора,това е майката на още едно слънчице,което доказва че има смисъл лечението,публикувам тук и неговите данни:

ИВАЙЛА-МАРИЯ АЛЕКСАНДРОВА КЕРМИДЧИЕВА
bl
ДАРИТЕЛСКИ СМЕТКИ
......
BG 44 PRCB 9230 1032 8033 19 – В ЛЕВА

BG 91 PRCB 9230 1432 8033 13 – В ЕВРО

BG 83 PRCB 9230 1132 8033 12- В ДОЛАРИ

http://www.facebook.com/home.php?sk=group_158226127563375#/group … 682377&v=wall
bla

Виж целия пост

B

# 19 16 фев. 2011, 07:46 ч.

Здравейте и от мен.Майка съм на дете на14г което е с вродена хронична бъбречна недостатъчност.Досега някак си крепяхме положението и болеста се развиваше бавно.но от две години нещата се влошиха и на 8 декември от детската диализа в София ни казаха ,да се подготвяме за трансплантация.Моля,ако някои има адреси на клиники за трансплантации извън България ,нека ми пише.Също така ако сте запознати с бюрокрацията и документите които са необходими за събиране на средства моля ,пишете ми.Предварително благодаря. Cry

Cry

Виж целия пост

Новак

# 20 11 март 2011, 12:14 ч.

Здравейте ,
искам да попитам ,има ли от вас или да познавате дечица със СМА ,които да са посетили клиниката и да се лекуват там?

Виж целия пост

V

Viki i mama

Ентусиаст

# 21 11 март 2011, 13:28 ч.

Цитат на: Тони. в пт, 11 мар 2011, 12:14

Здравейте ,
искам да попитам ,има ли от вас или да познавате дечица със СМА ,които да са посетили клиниката и да се лекуват там?

Знам за две деца,но едното е с дистрофия Дюшен,а другото което познавам лично е с Бекер.За дете със СМА конкретно не знам Peace

Peace

Виж целия пост

J

Julkata Julkata

# 22 17 юни 2011, 02:32 ч.

Има ли възможност към всяко дете да бъде сложен и пей пал бутон,виждам,че Митко има?

Виж целия пост

V

Viki i mama

Ентусиаст

# 23 17 юни 2011, 08:29 ч.

И Виктория и Наталия имат.
http://help-viki.info/
http://www.facebook.com/pages/%D0%94%D0%90%D0%A0%D0%98-%D0%9D%D0 … 5090871869?v=info

Виж целия пост

J

Julkata Julkata

# 24 17 юни 2011, 15:21 ч.

Мерси

Виж целия пост

G

# 25 5 окт. 2011, 21:23 ч.

Здравейте! Поздравления за добре формулираната тема, надявам се да се отзоват повече хора на нашите молби.

Нека помогнем на Ивета!
Ивета е на 6 години и половина, а е изживяла толкова много болка и страдание, колкото някои хора не изживяват цял живот.
През април 2009 год. близките й намират възможност да спасят малкото си слънчице от мъчителните гърчове, чрез метод за стимулиране на мозъчната дейност наречен неврофиидбек. Лечението е продължително и свързано с доста средства. Сумата е непосилна за семейството на Ивета и те молят за помощ.Нека всеки, който смята, че на тяхно място също не би се предал,ги подкрепи и даде шанс на Ивета.
Тук има подробна информация за заболяването й; за как институции и медии отказват да й помогнат; за банкови сметки и т.н. : help-iveta.free.bg

ИЛИ СЪС SMS С ТЕКСТ "DMS IVETA" НА НОМЕР 17 777 - 1,20лв. с ДДС за всички оператори.

Благодарим предварително на всички, които имат възможността и желанието да помогнат, на всички ХОРА с големи сърца!!!

Виж целия пост

L

# 26 21 ноем. 2011, 15:44 ч.

Здравейте! От публикуваните снимки на дечицата преди посещението в клиниката, ми направи впечатление че всички имат някаква опора на крачетата и дори че правят крачки. Моето детенце няма никакви опори и дори не може да седи, крачетата са силно сгънати в коленцата и не използва ръцете. Дали това лечение ще има положителен ефект и при нас!

Виж целия пост

V

Viki i mama

Ентусиаст

# 27 21 ноем. 2011, 16:59 ч.

Цитат на: liaeli в пн, 21 ное 2011, 15:44

Дали това лечение ще има положителен ефект и при нас!

liaeli ,това ние родителите не можем да ти кажем,може да го каже само лекар,а понякога дори и той не може..... Peace

Peace

Успех

Hug

Виж целия пост

L

# 28 21 ноем. 2011, 18:27 ч.

Благодаря, Ина! По-скоро исках да попитам дали сте срещали в клиниката много увредени деца? За съжаление не зная нищо за клиниката и за методите на лечение, какви документи и къде се подават за разглеждане и на какъв език се контактува с лекарите. Чувала съм по телевизията, но сега ще се позаинтересувам. А няма да е лошо и да нахвърляте в темичката някои общи неща, за такива като мен. Ще кажете, че на готово е много лесно! Но вие вече сте извървяли трънливият път и ще ни е от голяма помощ да ни насочвате.

Виж целия пост

V

Viki i mama

Ентусиаст

# 29 21 ноем. 2011, 19:03 ч.

Да виждала съм ужасно увредени деца там и всъщност това лечение им е единствения шанс,защото иначе медицината ги е отписала.Бих насочвала всеки с каквото мога,но аз също гледам дете,боря се да събера парите,което напоследък е мисия невъзможна и едва ли би ми останало време да опиша тук в темата какво и как се прави.Честно да си призная,срещнах доста родители като мен,които очакват прекаленото ,и от лечението като метод и от мен и в един момент аз се оказвам в лошата позиция ,че едва ли не съм излъгала,затова и не искам нито да давам мнение дали е подходящо,нито да се ангажирам с препоръки.На мен лично лечението ми харесва,то е дало много на моето дете,но дали за друго ще даде същия резултат,не мога да знам.
Иначе ето линк към представителя за БГ : http://www.medicor-bg.com/
Изпращате си документацията ,на руски препоръчително,на същия език после се говори с професора,и си действате,а пък каквото Бог дал...........

Виж целия пост

Препоръчани теми

Шокиращо масово самоубийство или убийство в Петрохан - какво знаем и какво липсва

1 720 663
52 630

Актуални теми и общи дискусии

Политиката на България - епизод осем

457 009
19 971

Актуални теми и общи дискусии

?Въпроси всякакви? (2026 г.)

196 215
4 641

Актуални теми и общи дискусии

Приемайки общите условия за ползване на сайта, потребителят се съгласява да се запознае с правилата и политиката за ползване на форума и да ги спазва, както и при ползването на сайта да съблюдава българското законодателство, интернет етиката, правилата на морала и добрите нрави.

НЕГ.БГ АД не гарантира за достоверността и пълнотата на съдържанието и не гарантира, че предоставените услуги ще удовлетворят изискванията на потребителя, нито че ще бъдат непрекъснати, навременни и сигурни. С приемането на общите условия потребителят се съгласява, че използването на предоставените услуги и информация е изцяло на негов риск и отговорност.

НЕГ.БГ АД няма задължение да извършва наблюдение на информация, публикувана от потребителите, както и на информацията, съхранявана, пренасяна или направена достъпна чрез сайта, нито да търси факти и обстоятелства, указващи извършването на неправомерна дейност от страна на потребител.

НЕГ.БГ декларира, че потребителските данни няма да бъдат предоставяни на трети лица, освен при поискване от съответните компетентни държавни органи или длъжностни лица, които са оправомощени да изискват такава информация съгласно действащото законодателство.

НЕГ.БГ АД си запазва правото да изпраща анкети за проучване и подобряване на удовлетвореността от предлаганите стоки и услуги, маркетингови проучвания с цел разработка и предлагане на нови стоки и услуги в сайта, както и непоискани търговски съобщения до регистрираните потребители с цел информиране за нови услуги и стоки, предлагани от дружеството.