ЕПИЛЕПСИЯ-ТЕМА 15

  • 79 490
  • 727
# 630
Момичета здравей те.Имам въпрос към по запознатите дали правят сънни ЕЕГ-та през вечерта в Св.Наум.Проблема е че на моята приятелка момчето на 10г прави странни движения по време на спане.В интервала на 23-01 часа става и започва да си тръска ръцете,изпотен е и не е в съзнание.Преди 2 години докато спи е започвал да вика че го боли крака и да го тръска,а понякога докато спи си отваря очите и започва да вика че не вижда.Странното е че нищо не си спомня на другия ден нищо от случилото се.
  това ми прилрича на сумнамбулизъм.
Виж целия пост
# 631
Не знам какво е обаче трябва да се направи едно сънно ЕЕГ,за да се изключи епилепсия.Значи докато ги прави всичките тези епизоди той не е в съзнание и това е притеснителното.
Виж целия пост
# 632
Ноотропила вече пътува към ladjova@abv.bg.
Благодаря от сърце ...Ще се чуем пак...
Виж целия пост
# 633
Имам въпрос към по запознатите дали правят сънни ЕЕГ-та през вечерта в Св.Наум.
Информацията ми е от 2.04. Бяхме на преглед при доц.Димова за да уточним кога да правим сънно ЕЕГ. Обаче се оказа, че са им взели апрата от отделението и няма възможност да се направи. Имам познат, който е неврохирург в Св.Ана - Варна, но тя каза, че от Варна пращат децата при тях.
Знаете ли дали правят на друго място сънно ЕЕГ? Да вярвам ли , че никъде в София не може да се прави такова изследване?
Виж целия пост
# 634
kami - ние си направихме такова в Истанбул. Казвам го ако няма БГ решение. Обаче струва 2000 лева само изследването което са си доста пари.
Виж целия пост
# 635
Имам въпрос към по запознатите дали правят сънни ЕЕГ-та през вечерта в Св.Наум.
Информацията ми е от 2.04. Бяхме на преглед при доц.Димова за да уточним кога да правим сънно ЕЕГ. Обаче се оказа, че са им взели апрата от отделението и няма възможност да се направи. Имам познат, който е неврохирург в Св.Марина - Варна, но тя каза, че от Варна пращат децата при тях.
Знаете ли дали правят на друго място сънно ЕЕГ? Да вярвам ли , че никъде в София не може да се прави такова изследване?
Мила звъняла съм във всички болници и никъде не правят сънно ЕЕГ.Между временно съм пуснала писмо до Веска Събева,ако може да ни помогне.
Виж целия пост
# 636
Kami, такова ЕЕГ правят и в Болницата по неврохирургия Св. Иван Рилски, но там също струва 1200 лева.
Виж целия пост
# 637
Все ми се струваше, че доц.Димова е в грешка  Sad Определено беше недоволна от факта, че са им взели апарата. Тя дори в момента е вкабинета, където преди се е правила ЕЕГ.
iavorski , благодаря за информацията , а в кой град и в коя болница бяхте?
За пореден път се убеждавам, че  спасяването на давещите се, е в ръцете на самите давещи се...
Докато публикувам Tzv ме зарадва! Благодарности! Ще опитаме там.
Виж целия пост
# 638
iavorski вие къде се консултирахте относно този метод? Аз питах рехабилитаторката ни но тя буквално ме нападна в отговор, че вече има 1 милион метода измислени разбира се и до сега тя има прекрасни резултати с Войта и това е най точната методика. Това не ми хареса особенно. Къде в Бг мога да направя консултация?
Виж целия пост
# 639
Относно ABR. В темата за ДЦП може да намерите повече инфо. Иначе скайпа на майката която организира срещите в БГ / Сливен / е abr_bulgaria

Относно сънното ЕЕГ - правихме го в John Hopkins Istanbul:

http://www.anadolumedicalcenter.com/en/Default.aspx

Изследването беше 2500 лири = 2000 лева и още около 200 лири хонорар на доктора. Като цяло сме доволни от базата и отношението. Друг е въпроса че и самия лекар там / който беше завършил и специализирал в Щатите / ни каза че конвенционалната медицина лекува ЕПИ с метода проба-грешка докато намери кое е най-подходящото лекарство.

А за рехабилитаторката която твърди че Войта е най-точната методика - ще цитирам един от най-добрите австрийски специалисти / невропедиатър / при когото се записват за седмици напред - дори на частния / платен / прием - Войта не се ползва в Австрия от 80-те години освен в много тежки случаи в които не е възможно да се прави активна терапия. Поне той класифицира Войта като пасивна терапия.

Иначе ефекта от ABR поне при нас се забелязва видимо след 6 месеца работа с детето. Но ABR не е фокусирана върху ЕПИ-то. Тя работи върху структурни изменения на физиката - тоест ако нямате физиологични проблеми/изменения то ABR едва ли ще помогне.
Виж целия пост
# 640
Здравейте отново пак влизам в темата ви с молба за малко съвети.
Искаме посещение при невролог преди 1 година с няколко упоменати диагнози в амб.лист без да ни разяснят какво е със сигурност или какво се предполага.Сега минахме отново преглед при невролог и ЕЕГ в норма и при друг вече детски невролог който съвсем отрича диагнозите от първия преглед и минава на съвсем друга вълна да го наречем.Така се лутаме объркани кой прав кой крив и дали да отиваме в София ако пък няма нищо сериозно.Казаха да снимаме вечер какво става и да и записвам кога почва и свършва.Мисълта ми е трябваше ли да казвам и показвам при втория невролог(не детски) амб.лист от Пловдив и по същия начин на детската ??Преди 1 година тогава се чух с Божинова и предложи да отидем но имаше обстоятелства който не ми позволяваха оставането в София за повече от няколко часа.А сега ако трима различни невролога не се припокриват с мнението си какво да правя?Да я търся ли отново или просто да приема последното поставено мнение?
Виж целия пост
# 641
Здравейте. Искам да се включа с мнение за терапиите. Ние бяхме едни от първите, които се отправиха за Турция. Само, че специалистката, която сприра пристипита булвално за броени дни вече е в частен кабинет, а не в болницата. Явно вие сте ходили при нейният заместник, за който обаче не съм чувала никакви отзиви.
Относно АБР - терапията, майката, която се занимава с нея в БГ е страшно  интелигентна и открита жена, която ще ви обясни всичко.  Така, че най-добре се свържете с нея. Резултати наистона са добри.
Ако все пак решите да се обърнете за помощ в Турция горещо препоръчвам д-р Биназ. Ако ви интересуват някакви координати, пишете ми на лични.
Виж целия пост
# 642
Здравейте, искам да споделя впечатленията си от д-р Ралчева, Варна. Бяхме при нея на консулт, бя чувала не много добри неща за нея, но впечатленията ми са коренно различни. Отнесе се с нас много любезно и внимателно, отдели много време, обесняваше всичко. Лошото е, че според нея нещата при нас не са правилно диагностицирани и трябва да търсим ново заболяване от сорта на генетично или наследствено. Сега продължаваме с ЯМР, консулти с психолог и психиатър, след което ще ни изпрати каза при доц.Божинова.
За който е забравил, ние от ноември сме със спряно лечение за епилепсия и да чукна на дърво, засега нещата са нормални. Но детето не говори и е изостанало от връстниците си.
Виж целия пост
# 643
 Здравейте ,

за първи път пиша тук.
 Вчера водихме почти 5 годишния ни син на детски невролог и той установи ,че има съмнение за епилепсия.

 Накратко проблемите ни са : имаме един фебрилен гърч на 2 год. и 9 месеца , а от една година  има няколко нощни събуждания - нещо като кошмари , стряскания , детето трепери и хленчи и посяга с ръцете.
 Преди месец нощта видях ,че е буден и гледа в тавана и като станах да видя как е и видях ,че се е изпуснал по голяма нужда.имаше растройство.

 Вчерашното ЕЕГ е добро.Лекарят каза ,че ако не е било изпускането онази нощ е щял да отхвърли всякакви съмнения за епилепсия и щял да определи събужданията като нощни страхове.

 Препоръката му беше да диспансеризираме детето и да започнем терапия с Депакин по 12 мл дневна доза.

 Ние сега ще търсим второ мнение и сега пробвам да се свържа и с доц.Божинова.Ако не успея нещо ще мисля и вариант за Христова в Токуда.

 Имах чувството ,че ни изписаха лекарството като презастраховане , а все пак си има странични ефекти.За това искам поне още едно мнение.

 Ще съм ви балгодарна за всякакви коментари и информация.

 Хубав ден!
Виж целия пост
# 644
Здравей Петя,

ако ЕЕГ-то ви е чисто съм учуден защо доктора ви е изписал валпроатен медикамент. Обикновено има типични отклонения в ЕЕГ за които се знае че се повлияват добре от валпроатни медикаменти. Депакина е масово разпространено лекарство, но тъй като е стар продукт има много странични ефекти.

Поне на нас в началото ни предложиха Трилептал като доста по-щадящ организма но и с по-слаба ефективност / освен при определени видове ЕПИ /.

След Трилептала ни насочиха към Кепра която също се приема по-добре от организма спрямо Депакин. Струва ми се че с лека ръка са се презастраховали и са ви изписали медикамент който не е безобиден.
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия