Проблеми с бъбреците, пикочните пътища и пикочен мехур - 23

  • 79 877
  • 742
# 120
А от къде да тръгна?  Embarassed
Подава се молба за явяване пред ТЕЛК в архива/отдела на комисията. ЛЛ при всички случаи знае и трябва да ви обясни във вашия град къде точно е това.
При подаването на молбата се представят: направление от ЛЛ за пред ТЕЛК-а и копие от акта за раждане на детето.
 Докато получите писмото от ТЕЛК-а с определена дата за явяване най-вероятно ще минат месец-два, през което време можете да съберете всички изследвания и епикризи на детето. Давността им всъщност е шест месеца. Т.е. ако имате направени преди три месеца, а явяването ви пред ТЕЛК е след два месеца, те още важат.
Ако определят инвалидност над 50 %, ще ви се изплащат помощи и добавки. Връщат ги до 3 години назад, т.е. изплащат ги наведнъж за този период, а следващите - всеки месец - по 189 лв. по чл. 8д за деца с увреждания, двойни детски и още един вид - за лекарства, транспортни и др., за които се подава молба в Агенцията за закрила на детето.
Виж целия пост
# 121
Анджали, благодаря ти!

Тя нашата ЛЛ е една "услужлива"  ooooh!
Питах я има ли смисъл да се явяваме, тя ме погледна строго и каза "Глупости, че детето да не ти е инвалид"  Tired
Едва ли щели да ни дадат повече от 20-30 процента, да не съм се занимавала.

Преди това пък я бях помолила за ЛКК, отказа. Да съм ходела при Лилова. Аз не знам дали Лилова извършва такива услуги, но това не е ли работа на личния лекар  Thinking
Виж целия пост
# 122
Изобщо не се обезсърчавай от това.
Детето ти има хронично заболяване, увреждане - не става въпрос за инвалидност. Това е много архаично мислене. Но и отдавна се убедих, че малко лекари помагат при такива случаи - за явяване пред ТЕЛК.
Няма значение, ти си настоявай за документа (вече не помня удостоверение или молба беше), в който ЛЛ потвържава заболяването и необходимостта от явяване пред ТЕЛК. Ако не ти обясни къде приема и заседава комисията, питай свои познати - да ти обяснят и иди в отдела им за приемане на молби, за да ти обяснят точно какви документи да представиш. В някои градове разбрах, че не е задължителен такъв документ от ЛЛ при кандидатстване за ТЕЛК.
Аз представих епикризи от д-р Русинов и д-р Митева от Детската клиника по хемодиализа и епикриза от Пирогов, изследвания кръвна картина  (Биохимия) за креатинин, урея, пикочна киселина и т.н., ехографии. Дадоха ми 52 % за една година. Преди няколко месеца ни преосвидетелстваха за две години, пак с 52 %.
Виж целия пост
# 123
Детския ТЕЛК за София  е във Втора градска.
Виж целия пост
# 124
 Здравейте момичета!!!! Да ви се оплача малката има левкоцити 10-15 и мас. бакт. урукултурата ще излезе чак другата седмица и сега се чудя какво да правя мн ми е притеснено ще звъна и на Буева ама то като не е излязла урукултурата какво ще ми каже незнам. Пак съм в стрес newsm45
Виж целия пост
# 125
Здравейте момичета!!!! Да ви се оплача малката има левкоцити 10-15 и мас. бакт. урукултурата ще излезе чак другата седмица и сега се чудя какво да правя мн ми е притеснено ще звъна и на Буева ама то като не е излязла урукултурата какво ще ми каже незнам. Пак съм в стрес newsm45

Здрасти, на мен Буева, при същото положение ми каза веднага да ходя при Лисичкова и на системи. Без да се знае каква е бактерията...
Дано всичко е наред при вас  Praynig  Hug
Виж целия пост
# 126
Елица, и Самуил лежа в болница при такива резултати от урина+висока температура. Влезе в събота, в понеделник чак излязоха резултатите от микробиологията.
Виж целия пост
# 127
Момичета как сте?Как са децата?Аз съм на Аб за бактерията Зинат и витамини Прегнакер.Дано се оправя с тях,че иначе няма се размина с болница каза доки.
Виж целия пост
# 128
Елица, и ние сме влизали по празници в болница заради висока температура и лоша обикновена урина, сложиха я на някакъв венозен антибиотик за 3 дни, като излезе урокултурата след празниците го смениха с друг.
Много е неприятно точно за празници, особено ако имате планове, но по-добре така, особено при висока темп. Peace
Виж целия пост
# 129
 danaeka,бързо оздравяване! Hugи аз съм на роцефин венозно,а вече нямам вени..
E♥L♥I♥T♥S♥A,успех и на вас! Peace Hug
Виж целия пост
# 130
 Моля се да се разминем без темп и без АБ засега пием сироп Феминела стискайте палци да се оправи и да не се налага да влизаме отново. Миличките ни дечица пожелавам на всички да сте живи и здрави вие и дечицата ви  Hug
Виж целия пост
# 131
ELITSA, Praynig
Виж целия пост
# 132
Успех ELITSA.
red shoe вземи си протокол от личната лекарка. Тя няма право да ти откаже. Носиш го на Макариополска, и си взимаш входящ номер. След около 1м получаваш писмо къде да се явите с детето и какви документи да носиш. Аз също знам че е във Втора градка ТЕЛКа, и ние там сmе се явявали с Мария заради напикаването и големите задръжки. Не се откавай, събери си всички документи, епикризи от болниците. В писмото ще пише и какви точно изследвания да носиш.
danaeka бързо оздравяване и на теб.
Ние пък заради Михаил ходихме на Сандански че направи два доста тежки белодробни спазъма за по малко от 1м. Много ни хареса,. Тръгнахме в дъжд и той беше с температура от сутринта. А там и помен нямаше от болно дете. времето беше супер - слънце, топло. Не ни се прибираше.
Виж целия пост
# 133
Родители на деца с бъбречни заболявания, поздравяват всички деца с Първи юни, като им желаят много, много здраве, успешни операции и много,много безгрижни дни и веселби.

"Засмян е  Слънчо, грее  чудно.
Едно детенце ранобудно
със  росна китчица сега,
къде ли бърза сутринта?"
из. стихотворението - Празник мил - първи юни с автор: Лилия Велчева

На страницата ни  "В подкрепа на децата с бъбречни заболявания" във Фейсбук и на сайт: www.rdbz.org , можете да видите цялото стихотворение.

Весел празник!
Виж целия пост
# 134
На 4 юни екип от детски нефролози в Клиниката по нефрология и хемодиализа към Специализирана болница за активно лечение на детски болести - гр.София ще извършва безплатни прегледи в град Враца и Монтана. Основната цел на здравните специалисти е да бъдат обхванати деца, чиито близки страдат от БЕН /Балканска ендемична нефропатия/. Заболяване, което е открито през 1950-53 година в област Враца и което според откривателя му доц. Михайлов има фамилен и генетичен характер.
Точна информация за прегледите можете да видите на страницата на Родители на деца с бъбречни заболявания  "В подкрепа на децата с бъбречни заболявания" във Фейсбук.

Слънчеви почивни дни!
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия