Астмата, информация, странични ефекти от лекарствата - тема 23

  • 61 740
  • 735
# 720
Ми първо смени лекаря
Ако не можеш сега, декември се сменят джи пи тата
Право да се явят на ТЕЛК имат всички, какво ще каже ТЕЛК е друго
Личният лекар ако смята че заболяването не е конкретно установено, да ви даде направление за гастроентеролог, алерголог, белодробен и т.н. и после въз основа на документите да ви изпише лекарствата , а не да се прави на интересен
Виж целия пост
# 721
Didipop, личната да ви прати на алерголог и пулмолог, с тези проблеми е длъжна да го направи, и етапна епикриза трябва да ви даде за телк, ако искате; но да ти кажа имаше тук една мама -заедно се явявахме на телк, ние бяхме на 1г. 4м., а нейната кукла на годинка, ами не им дадоха 50% точно щото били малки  Shocked а детето беше с ежемесечни пристъпи и лежане по болници, абе тежък случай, но уви.... та аз те съветвам да изчакате за телка няколко месеца, но през това време задължително отидете на пулмолог и алерголог-да имате листи оттам; да ви изпишат Фликсотида по касата и ако трябва и други лекарства и личната да не се прави на луда, ами да ти даде етапна епикриза с ясно описано какви проблеми имате, егати лекарите  Hug а ако прецениш я сменяй или пък подай оплакване  Naughty
Виж целия пост
# 722
Диагнозите са потвърдени от специалисти ,само чакаме едно генетично иследване което ни правиха в Александровска за наследствена асма че и таткото и лелята са асматици , но на нея и е все тая, под две години нямало как да е ясно че е асма и това е. Първо загубила документите, после ги намери и прочете и реши -няма да ви издам портокол- .Май ще изчакам още един месец и чао ще си търсим ново джипи че тая ми писна сега пак сме с хрема и кашлица от две седмици и нищо, черни капки за нос и сиропче за отхрачване няма оправяне.
Виж целия пост
# 723
didipop , какво е това генетично изследване за астма , изписано от Александровска болница, че ми стана интересно  newsm78 Кой от лекарите ви го назначи ....Ние бяхме там при д-р Петрова и проф. Персенска / май се казваше /.
За личната лекарка - бягай от нея , стифирай си документите и се яви на ТЕЛК . Във София става по- лесно в сравнение със Варна. АЗ даже си мислих да се явим там , но ни завъртяха други проблеми, вече не ми се говори даже.  Cry
Виж целия пост
# 724
Към Александровска има една белодробна болница мисля че е за муковисцидоза която е постоянно спешна та първия път лежахме там и като ни поразпитаха има ли в рода ни болни от асма и ние им казахме че таткото и лелята са с асма те сами ни предложиха да го направим ,при тях направо го пускат но ни обясниха че трябва да се съберат повече проби от повече деца че било много скъпо и че ще почакаме няколко месеца за резултатите .намира се отстрани на Майчин дом от лявата страна, не си спомням името на лекаря мисля че беше завеждащата, тогава не знаех къде се намирам от притеснение че бяхме много зле в интензивно и на кислород.
Виж целия пост
# 725
Привет, момичета!
Чета темата от няколко дни. За съжаление и моето дете го диспансеризираха в петък, след 2 спазма в един месец и 2 хоспитализации  Cry . Тръгна на ясла началото на септември и се започна. Прави спазмите след като се разболее. Силни са и не минават с инхалации и урбазон. едва след няколко дни в болницата и няколко дози урбазон се оправя. Ходихме при Петришка, започнахме Сингулара, но ще искам и инхалаторите да ми изпише, че в болницата ми казаха, че няма да стане без тях.
Имам нужда от кураж, момичета  Cry !
Мартин обожава да ходи на ясла, а и няма кой да го гледа, всички работим, но какво ще стане?! Стои у дома по 2-3 седмици, тръгва и за 3 дни се разболява и хоп в болница! След колко време започват да действат Сингуляра и инхалаторите? Трябва ли да уведомя в яслата, че е диспансеризиран вече? Да не би да не го искат пък сега там?
Извинете ме, сигурно се повтарям и всичко е обсъждано, но темите са доста и няма кога да ги чета!
Виж целия пост
# 726
didipop , какво е това генетично изследване за астма , изписано от Александровска болница, че ми стана интересно  newsm78 Кой от лекарите ви го назначи ....Ние бяхме там при д-р Петрова и проф. Персенска / май се казваше /.
За личната лекарка - бягай от нея , стифирай си документите и се яви на ТЕЛК . Във София става по- лесно в сравнение със Варна. АЗ даже си мислих да се явим там , но ни завъртяха други проблеми, вече не ми се говори даже.  Cry
Клемче,какво се случва с вас?Детенце по-добре ли е вече?

Прави ми впечатление,че сингулера го вдигат почти през месец.Чудя се дали да не го сменя с Ефира-какво ви е мнението?Кой е по-добър?
Виж целия пост
# 727
 didipop , точно в тази болница бяхме приети , за да ни направят потните тестове за Муковисцидоза.
Беки  , ние от Сингулара получаваме болки в коремчето , говорихме си със една майка и нейното момиченце е със болки . Освен болките имахме и разстройство от време на време със слуз. В Александровска болница ни смениха Сингулара със Ефирата и разстройството спря , както и болките в коремчето.
Утре сме на преглед да видим дали сме се отървали или ще си стягаме багажа за болницата.
Със диагностицирането за Муковисцидоза във Александровска нищо конкретно не стана . Отхвърлят в голяма степен болестта , поради липса на убедителна клинична картина , което не значи че отхвърлят на 100 процента......Объркана работа , излиза че никой не е напълно наясно с тази проклетия. Знам само едно - да не дава Господ на никой дори и на враговете ни , ако имаме такива . Cry
Виж целия пост
# 728
След като и там не са потвърдили диагнозата,защо просто не приемете ,че няма нищо.
Колкото сега пожелавам бързо оздравяване,дано всичко да е наред.
Грипът си е доста гадничък.
Виж целия пост
# 729
След като и там не са потвърдили диагнозата,защо просто не приемете ,че няма нищо.
Колкото сега пожелавам бързо оздравяване,дано всичко да е наред.
Грипът си е доста гадничък.
Опитвам се да приема това положение , че детето ми е здраво  , но има десетки АКО- та. Имаме и една мутация .....просто ..не е така просто.
Виж целия пост
# 730
Привет, момичета!
Чета темата от няколко дни. За съжаление и моето дете го диспансеризираха в петък, след 2 спазма в един месец и 2 хоспитализации  Cry . Тръгна на ясла началото на септември и се започна. Прави спазмите след като се разболее. Силни са и не минават с инхалации и урбазон. едва след няколко дни в болницата и няколко дози урбазон се оправя. Ходихме при Петришка, започнахме Сингулара, но ще искам и инхалаторите да ми изпише, че в болницата ми казаха, че няма да стане без тях.
Имам нужда от кураж, момичета  Cry !
Мартин обожава да ходи на ясла, а и няма кой да го гледа, всички работим, но какво ще стане?! Стои у дома по 2-3 седмици, тръгва и за 3 дни се разболява и хоп в болница! След колко време започват да действат Сингуляра и инхалаторите? Трябва ли да уведомя в яслата, че е диспансеризиран вече? Да не би да не го искат пък сега там?
Извинете ме, сигурно се повтарям и всичко е обсъждано, но темите са доста и няма кога да ги чета!
Мишела, колко добре те разбирам  Hug
И при нас нещата започнаха по този начин - след като тръгна на ясла. Спряхме я, до тази есен, когато вече нямаше как- трябваше да тръгне на градина, защото и ние всички сме работещи. Като я спряхме от яслата първо аз напуснах работа за изв. време, после се върнах, и я командировахме при едната баба за цяло лято  Confused Ходехме само по уикендите да я видим, ама не си е работа това  Cry Сега се опитвам да се настройвам оптимистично, а каквото дойде - такова. Болнични ще вземаме, все някак ще избутаме   bouquet .  Ако пък положението наистина не се промени много и все така си останете с 2-3 дни посещение/седмица вкъщи, сигурно ще се наложи да преосмислиш ситуацията... Но аз си мисля, че ще свикне, а и като сте започнали терапия - се очакват резултати  Peace Дано по-бързо започнат да ви действат препаратите и картинката да се подобри  Praynig
Не губи кураж, доста хора са в подобно положение, ще се подкрепяме в трудните моменти, и ще се молим след години тази астма да е само лош спомен   bouquet
Виж целия пост
# 731
кlem4e, на нас там ни правиха потния тест за муковисцидозата,макар, че според тях няма клинични признаци при моето дете, но аз настоях. Тестът беше в норма и казаха да не се притеснявам. Потният тест не е ли достатъчно сигурен за отхвърляне на диагнозата или трябва и генетичен?
Виж целия пост
# 732
кlem4e, на нас там ни правиха потния тест за муковисцидозата,макар, че според тях няма клинични признаци при моето дете, но аз настоях. Тестът беше в норма и казаха да не се притеснявам. Потният тест не е ли достатъчно сигурен за отхвърляне на диагнозата или трябва и генетичен?

То е много заплетена ситуация тази Муковисцидоза. Има случаи на гранични нива от потният тест , дори нормални и има заболяване АКО  има клинична картина. Има случаи на една открита мутация и клинична картина и положителни потни тестове......много са вариянтите. ДНК тест се прави когато потните тестове са положителни или гранични и ако има клинична картина. Ние правихме ДНК тест , защото първият ни потен тест беше положителен. Нямаме клинична картина убедителна .....

Ние това разболяване да се отчета сякаш ще отървем болницата , пуснах и кръвни за вкеси случай. ЦРП - 2 , СУЕ - 8 ....всичко е в норма с изключение на кислорода - ниски нива.
Виж целия пост
# 733
Клемче, а защо всеки път стигате до болница (ако ти се споделя, де  Hug)? Заради кослорода ли?
Виж целия пост
# 734
Клемче, а защо всеки път стигате до болница (ако ти се споделя, де  Hug)? Заради кослорода ли?

Защото Вентолина и АБ приет през устата не ни помага. Започва да свири и да хърка . Всичко е във норма , без кислорода . Като ни включат венозен АБ и Урбазон и се оправя за два дни.
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия