Епилепсия - ТЕМА 18

Публикувана: 24 авг. 2013, 23:07 ч.
Последно мнение: 2 юли 2018, 13:32 ч.

72 673
751

siqna.muk - Потребител

Q&A

Обобщени въпроси и отговори от темата *

Какво представляват "пароксизмалните прояви"?
Какви са страничните ефекти на лекарството Convulex?
Какви са препоръките за ЯМР изследване?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
- Какво представляват "пароксизмалните прояви"?
  
  Пароксизмалните прояви са състояния, които засягат съзнанието или двигателните дейности. Те могат да бъдат епилептични и неепилептични, като например синкоп. Това са временни състояния, които могат да предизвикат различни симптоми и поведение.
- Какви са страничните ефекти на лекарството Convulex?
  
  Convulex е лекарство, използвано за лечение на епилепсия. Сред възможните странични ефекти са глад, гадене, нервност и други нежелани реакции. Важно е да наблюдавате внимателно и да се консултирате с лекар при възникване на каквито и да било странични ефекти.
- Какви са препоръките за ЯМР изследване?
  
  При изследване с ЯМР е важно да се следват инструкциите на лекаря. Обикновено се препоръчва изследването да се извърши на празен стомах и без консумация на кафе. Важно е да се консултирате с медицински специалист за конкретни указания преди изследването.
- Как да се направи разлика между доброкачествени миоклонии на съня и пристъп?
- Какви са симптомите на фебрилни гърчове и как да ги разграничим от епилепсия или астма?

romanol

Потребител

# 465 30 ноем. 2013, 14:56 ч.

Vanq 66 на Конвулекс е, дозата е 3+4мл. (сутрин 3 - вечер 4 мл.)

Виж целия пост

Йоана Vanq 66

Редовен потребител

# 466 30 ноем. 2013, 15:08 ч.

Нека и други майчета с по малки дечица и на конвулекс споделят, как е при тях.

Виж целия пост

plamena24

Новак

# 467 30 ноем. 2013, 16:01 ч.

lili28 благодаря много за отговора Hug

синът ми е на 8 годи и е на конвулекс хромо на хапчета по 300 милиграма и ги приемаме сутрин и вечер по 1 таблетка

Виж целия пост

tody

# 468 30 ноем. 2013, 17:01 ч.

Здравейте момичета,моето дете също е с епилепсия,но автоимунна и за съжаление не се повлиява от нищо,всеки ден сме с над 50 пристъпа.Преди няколко месеца ни включиха зонегран 25 мг,но тази седмица решиха,че няма смисъл да го пие и го спираме,а ние се презаредихме,ако на някой му трябва нека ми пише.

Виж целия пост

⅞ ...and Happily Ever After

Ентусиаст

# 469 30 ноем. 2013, 22:33 ч.

Цитат на: eli82eli в пт, 29 ное 2013, 08:33

АЗ специално бях чела за маслото от иглика, че не се препоръчва при хора с епилепсия, защото съдържало нещо си, но не си спомням точно какво. На нас точно д-р Христова ни каза, че може да пие рибено масло.

Аз пък не бих се доверила на такава докторка, как ще препоръчва рибено масло на епилептик, та в него се съдържат основно омега-3 мастните киселини?

Романол, в този продукт, който си посочила също има основно омега-3.
Аз не бих давала, но всеки си преценява като родител.

Виж целия пост

emakj

# 470 1 дек. 2013, 13:05 ч.

Здравейте мами бях ви казала че бях ходила в Турция за мнение с една професорка спрямо състоянието на сина ми и тя ме прати по Димова,като и прати и на нея имейл да ни обърне внимание и си каже мнението.В сряда бяхме в Свети Наум при Димова прегледа се състоя 2 часа почти прегледа подробно всичката документация и ямр и според нея може да имаме генетична епи и ни каза да пуснем генетично изследване в Геника-частна лаборатория и с моя си късмет за сега няма проекти по който да ни го пуснат си платихме 1750 лв за ДНК анализ SCN1A гена/синдром на Граве.
Поисках да направим сънно еег като и обясних че сина ми ги прави в сънено състояние видя някои клипчета като по малък сега не можах да го заснема но обясних тя се съгласи,но ще ни приемат в Иван Рилски за 3 дена което много ме устройва защото тя там работи с Минкин а и исках и с него да се срещна на 9.12 ще ни приемат.Това е от нас но се питам трябва ли да е закусвал в деня на приемането дали ще му правят некакви изследвания като ние постъпваме за сънно еег???

Виж целия пост

sveti8

# 471 1 дек. 2013, 18:30 ч.

Май е по-добре да не е закусвал и пил лекарство, но по-добре се обади За цената на изследването думи нямам. А на базата на какво решиха че може да е генетично?

Виж целия пост

pepi1963

Потребител

# 472 1 дек. 2013, 18:52 ч.

ех Еми в каква държава живеем,ако не е било спешно толкова ли не можаха да изчакат когато имат проекти за генетичното,направо нямам думи #Cussing out

Виж целия пост

rosefromstars

# 473 1 дек. 2013, 22:19 ч.

Еми, успех! Hug

Мда, и това е за един ген.... А, пък те са няколко, доколкото гледах, може и този да е: GABRG2 . Вие имате ли абсансни пристъпи? Ние клоним повече към него заради фамилната обремененост, фебрилните гърчове, големите пристъпи и спането с отворени очи. Ох, кой знае дали ще ни включат в такива изследвания, но 4000 лв. просто няма начин да ги дадем... Tired

И да се установи наличието на този ген, какво различно от изписаното и какво всъщност следва?

Виж целия пост

⅞ ...and Happily Ever After

Ентусиаст

# 474 2 дек. 2013, 00:47 ч.

Тъкмо и аз това щях да питам - и като разберете гена какво променя това, освен че сте дали четирицифрена сума за него?

Виж целия пост

romanol

Потребител

# 475 2 дек. 2013, 03:56 ч.

Здравейте момечета Hug

Нас днес ни приемат и сън не ме лови ужасно ми е притеснено. Дали ще ни обърнат внимание, дали ще искат да пуснат сънно ЕЕГ и още хиляди неща.
Вики снощи пак направи пристъп, кратичък беше но ме стресна, защото получава два поредни дни. Sad

Дано най-после има някакъв ефект от това висене по болниците.
Сега като четох поста на emа-диди и ми се изпариха надеждете за пускане на генетични изследвания на този етап, защото сумата е непосилна за нас.
А при нас съм сигурна, че има някакъв генетичен проблем, не само поради факта, че аз и детето сме с еднакви пристъпи, но и преди два дена ходихме до братовчед ми (той също е с епилепсия от дете) и се оказа, че е с абсолютно същите пристъпи #Cussing out

Въпреки, че като се замисля не виждам как с установяването на генетичния проблем нещата биха се променили относно терапията.

Виж целия пост

sveti8

# 476 2 дек. 2013, 10:46 ч.

romanol, успех днес!

Виж целия пост

rosefromstars

# 477 2 дек. 2013, 11:04 ч.

romanol, успех и от мен! Дано всичко мине перфектно при вас и скоро ни се похвалиш с добри новини! Hug

Виж целия пост

LilNin

# 478 2 дек. 2013, 20:45 ч.

Romanol, ако епилепсията е генетично доказана има други методи на лечение. Например при дефект в Глут 1 гена се лекува успешно с прилагане само на кетогенната диета. Често го казвам, но пак ще се повторя-правилната диагноза е гаранция за правилно лечение.

Еми, аз ти предлагам, ако са ви отр.изследванията да не се занимавате повече с Димова, защото тя е вързана с лаборатория Геника и ще ви вземе и нямането. В Геника ли ви прати?

Виж целия пост

emakj

# 479 3 дек. 2013, 17:42 ч.

Цитат на: Steli Mam в пн, 02 дек 2013, 20:45

Еми, аз ти предлагам, ако са ви отр.изследванията да не се занимавате повече с Димова, защото тя е вързана с лаборатория Геника и ще ви вземе и нямането. В Геника ли ви прати?

Steli Mam нещо ме кара да мисля като теб?????Да там ни прати ти нещо знаеш ли повече???????

Виж целия пост

Препоръчани теми

Съвет за лечение с Конвулекс

12 121
6

Детско здраве

Епилепсия- ТЕМА 23

98 134
740

Деца с увреждания и хронични заболявания

Епилепсия - ТЕМА 27

84 094
777

Деца с увреждания и хронични заболявания