Коремчето вече ни издава - Априлче се задава

  • 28 318
  • 724
# 210
Прегледа в тези седмици е напълно нормално да бъде кратък, имайки предвид размера на малкото човече и съответно нещата, които на този етап могат да бъдат огледани, а именно:

- На този ранен етап от развитието на бремнността се прави оценка на главата, орбитите,  предна коремна стена, стомаха, пикочния мехур, крайниците. Определя се локализацията на плацентата и броя на съдовете в пъпната връв.
- Специализираният ехографски преглед между 11-14 г.с. се използва и за измерване на дебелината на нухалната транслуценция, както и за оценка на феталната носна кост. Последните два ултразвукови маркера представляват ефективно средство за ехографски скрининг за хромозомни аномалии в ранните срокове на бременността, вкл. за синдром на Даун.


Ако тези неща бъдат отбелязани във вашият преглед, няма смисъл да ви притеснява времетраенето на прегледа. Моят не траеше повече от 15-20мин., но всичко  ми беше показано и обяснено относно бебето, което за мен беше напълно достатъчно.

Но втората ФМ съответно ще бъде много по-дълга, защото тогава човечето ще бъде доста по-голямо и съответно ще бъдат огледани:
http://www.mc-markovs.com/index.php?option=com_content&task= … 45&Itemid=100
Виж целия пост
# 211
Здравейте, с известно закъснение да се запиша и аз и да следя темата с интерес:) Малко информация - от София съм, втора бременност с термин 21.04. Както и при първата бременност и сега нямам никакви неразположения (като изключим двуседмичния период  около 6-7 г.с. на непрекъсната сънливост - добре, че колежката в стаята е разбрана и в обедната почивка поспивах  Blush). Записах се на ЖК, вече 2 пъти гледахме бебочето, последния път усилено ръкомахаше и риткаше с крачета, цееели 38,3 мм беше. Утре съм на ехографски скрининг, избрах пак др. Врагалева (от Фемина) -  останах с много добри впечатления от нея когато ми прави скрининга с предишното дете. Лекарката при която се записах на ЖК каза че и тя можела да ми го направи, но реших да се презастраховам.
Видях че и за мазила изма изписани неща, миналия път заложих на олиото на Chicco  - Mamma donna и домашна мас (с маста беше малко миризливо и неприятно, но не знам от нея ли и ли от нещо друго нямам нито една стрия на корема) Сега се мажа с масло от ший, пък ще видим Simple Smile
Виж целия пост
# 212
Само да допълня поста на mushmolina с едно уточнение: ФМ дори да се прави на 8D ехограф пак не може да хване маркери за Даун. В някои случаи успява, в други не. Дали зависи от лекаря, който гледа не знам. Понякога тази тризомия протича без меки маркери, които да се видят - така че в такива случаи каквато и да е ФМ е безсилна. Единственият сигурен начин за доказване на генетични проблеми е амниоцентезата (19 г.с.). Може да се направи и хорион биопсия (13 г.с.), но тя е доста по-рискова и по-неточна. От март тази година се прави и един нов тест, който е само кръвен (не инвазивен като амнио-то), но струва 2500 лв. Кръвта се праща в Германия и оттам връщат резултат. Нарича се ПренаТест. Освен, че е безумно скъп според мен, тества само за трите тризомии, докато амниото тества за повечето стандартни генетични проблеми, включително и пола на бебето.
Виж целия пост
# 213
Момичета,колко ви струва изследването БХС?На мен тук в Бургас ми искат 77 лв. и тове е само за кръвното изследване без ФМ.Току що говорих с приятелка пускала си това излседвне миналата година в Стара Загора  и е струвало 25 лв.
Виж целия пост
# 214
ФМ - 70лв.
БХС - 55лв.
 Но това са изследвания правени в частен МЦ, а знам че БХС в Майчин Дом е 40 лв., но пък ходиш до там веднъж за изследването , а после за взимането.
А тук си направих и двете наведнъж.
Виж целия пост
# 215
За първи път чувам, че аномалии като Даун могат да протекат без видими белези. В такъв случай защо да го правя? За да се съглася на амниоцентеза, трябва да има сериозни съмнения от страна на лекарите, които разбира се могат да бъдат на основа на външните маркери... Вътрешното ми усещане е, че амниоцентезата е твърде сериозен риск, за да си го позволя като превенция.
Вие как планирате да протекат нещата с превантивната диагностика при вас?
Виж целия пост
# 216
Аз все още чета много и не съм взела окончателно решение. По принцип съм добре запозната с това какво представлява процедурата и не ме е страх от самата нея като манипулация. Рискът го има във всичко. Независимо какво казват опосредстваните статистически данни на БХС, рискът жена на 35 да има детенце с Даун с 330, т.е. 1 жена на всеки 330 бременни в същата възраст няма късмет. Тази цифра (330) пада значително с всяка годинка покачване на възрастта. Не е нещо, за което мога да си затворя очите.

Каквото има изписано по темата във форума съм го изчела. Има дами точно с такива случаи - не хванат на ФМ Даун; или перфектни скрининги и ФМ, но лош резултат от амнио, както и обратното - кофти БХС и отлично амнио. Ако се разровите, ще попаднете на тези теми. Пишете директно в Гугъл, а не в търсачката на форума, която е плачевна.
Виж целия пост
# 217
Аз планирам да не се панирам и вкарвам в излишни филми и да правя това, което АГ-то ми каже. Достатъчно добър е /и сегашният и предишният/, че да му имам 100% доверие. За сега съм правила само БХС.Каза, че няма нужда сега от ФМ, по-нататък ще правиме.В четвъртък ще видя какви са резултатите от БХС.
Иначе изрично питах дали трябва амниоцентеза като ще съм над 35 като раждам, но каза само ако редултатите покажат отклонения.
Абе Божа работа ако питате мене. Няма случайни неща на този свят!
Виж целия пост
# 218
Да, ФМ-то не може да гарантира отсъствието на Даун, защото не е генетичен тест. Обаче 30 %  от  Даун имат сърдечни увреждания, определен % имат мозъчни увреждания и т.н.
Генетичният тест пък не може да подскаже степента на увреждане. Човек може да си живее почти нормално с тази анималия, но може и да има сериозни увреждания.
Всичко е въпрос на лична преценка, важното е да сме наясно какво ни се предлага и струва ли си риска (според нас самите).
Виж целия пост
# 219
Mademoiselle Chocolate, аз ще си правя БХС в 15 седмица и ФМ в 18-20. Има нов генетичен тест, който е достоверен 99%, но е скъп и не се покрива от застраховката ми, и докторът ми препоръча първо другите да направим, да видим какво ще излезе и ако има някакви съмнения, тогава този генетичния или амнио.
Виж целия пост
# 220
...аз ходих на ФМ преди три дни  ,не съм се похвалила, защото доктора каза да отида след още 5 дни т.е.  като стана 12+1 седмица сега в сряда ,за да се види ясно НГ и носната кост ,та малко се скофтих ,защото нямам търпение ,но съм  разочарована повече от това ,че очаквах апарата да е по -хубав в смисъл 4Д мисля на който се вижда истинско Simple Smile)) някой беше публикувал такава снимка ..знам ,че този апарат също върши работа те го привключват на такъв режим идрън дрън ,но за моето око не е достатъчно : )) ..мрънкам , защото нямам избор (не съм в БГ ) и нямам от къде да набавя инфо за тук къде какво има :/ Та съгласна съм ,че това може да бъде едно приятно изживяване Simple Smile
Виж целия пост
# 221
и аз исках да ходя в 11 + , но доки каза 12+1 - 12+3  Peace така, че слушам и изпълнявам  Peace
Виж целия пост
# 222
Може би и аз трябваше да изчакам още една седмица. Но с доктора се разбрахме така - пада се 11 с и 2 д... Той избра момента и не каза, че е рано.
Виж целия пост
# 223
щом така е решил - не се терзай, ако трябва после пак можеш да идеш, докато ако е късно - няма връщане назад  Peace 
Виж целия пост
# 224
 
 Навсякъде има различна и противоположна информация за месеците за  бременност. От коя г.г до коя кой месец е ... Коя е най- достоверна? Доста сайтове изчетох.  Rolling Eyes Thinking
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия