ГЕНЕТИЧНИ И ИМУНОЛОГИЧНИ ПРОБЛЕМИ- тема 8

Публикувана: 3 ноем. 2014, 17:40 ч.
Последно мнение: 6 окт. 2015, 15:24 ч.

90 626
738

mama irina - Ентусиаст

Q&A

Обобщени въпроси и отговори от темата *

Какви са НКТ клетките и защо се изучават?
Какво представлява кръстосаният тест за съвместимост и кога се провежда?
Какви са основните изследвания за тромбофилия и кога се препоръчват?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
- Какви са НКТ клетките и защо се изучават?
  
  НКТ клетките са подгрупа от лимфоцити, които играят решаваща роля в имунната система. Те се изследват, защото повишените им нива могат да бъдат свързани с проблеми при бременност, като спонтанни аборти или неуспешни опити за зачеване.
- Какво представлява кръстосаният тест за съвместимост и кога се провежда?
  
  Кръстосаният тест за съвместимост се провежда, когато има история на спонтанни аборти или неуспешни опити за забременяване. Той се използва за проверка на възможни анти-партньорски антитела, които могат да доведат до отхвърляне на бременността.
- Какви са основните изследвания за тромбофилия и кога се препоръчват?
  
  Основните изследвания за тромбофилия включват мутации като хомозиготна 4G/4G, фактор V Лаиден, фактор II (протромбин), MTHFR и други. Те се препоръчват при предистория на спонтанни аборти или други проблеми при бременност.
- Какво представлява кариотипът и кога се извършва?
- Как мога да се консултирам с хематлог и кога е необходима?

# 360 1 апр. 2015, 14:07 ч.

Момичета, бях при Паскалева.
Ще обясня подробно, тъй като както знаем всеки случай е индивидуален и се подхожда индивидуално към всеки.
Отидох към 11.30 и след 5 мин чакане ме прие. Казах и че съм с един мисед в 8 г.с., сега съм бременна в 9 г.с., от 1 седмица пия аспирин 100 мг/ден, със следните мутации: 4G/4G, хетеро МТХФР А1298С и МТХФР С677Т. Тя каза, че вероятно ще ми предпише фраскипарин, но първо ми пусна изследване, за да видиме как усвоявам аспирина. Взеха ми кръв ( платих 30 лв за изследването и 30 за прегледа) и след около 45 мин беше готов резултатът. Оказа се, че добре го усвоявам и може би по това тя прецени да ми назначи фраксипарин 0,4/на ден до края на бременността (колкото беше препоръчал Владимиров). Каза след 1 месец да мина на контролно излседване да видиме как го усвоявам и дали да променяме дозата или не. Ако всичко е наред повече няма да се изследвам. За хетеромутациите МТХФР А1298С и МТХФР С677Т каза до края на бременността да пия мета фолиева кислеина. Също така каза че другите две мутации (Prothrombin G20210A и фактор V Leiden) са по-опасни, но при мен те са ОК така или иначе. Това е общо взето в моя случай. Аз съм много доволна от консултацията.