Съфорумки с намален слух - да се запознаем :)

Дописвам, за да не редактирам.
Аз също съм прецакана от гентамицин в бебешка възраст, но това не ми пречи да живея нормално и да сбъдвам мечти. Не е лесно, но не е и невъзможно. А откакто сложих апаратите, живея нов живот.

Така че, действай смело и да не ти пука кой какво ще си помисли. Аз често ходя с вързана коса, виждат се, но какво от това. Цвят бордо са и стоят доста готино

И аз като Linofrina.

Пък и кой те знае, че си с апарат? Мои колеги разбраха случайно след години, но и аз не се крия. Избери си вътреушен, щом ти е важно. Повече ме е срам да питам постоянно и пак да се чудя вярно ли съм чула, отколкото да сложа апарата сутрин и да забравя, че го има до края на деня... А и предпочитам слухов апарат пред очила, честно казано, но в крайна сметка няма защо да ме е срам от всичко, което улеснява живота ми и ми дава свобода в ежедневието...

Здравейте момичета, надявам сте да сте здрави и добре.Въпросът ми е към тези от Вас, които са  с диагноза отосклероза.Приемали ли сте някакви витамини за профилактика и препоръчвани ли са Ви такива от лекуващия лекар?В няколко сайта прочетох ,че Витамин Д,А,Б и Е са силно препоръчителни за нас.Какво е Вашето мнение?

На мен лично не. В интерес на истината не съм търсила инфо какви витамини и добавки биха били добре. Но сега като казваш, аз последните 2-3 години си правя курсове с А, Е, селен и други мултивитамини, които са с богато разнообразно съдържание на витамини и минерали, просто за да си поддържам доброто здраве. Та си правя профилактика

Но повдигайки въпроса даваш добра тема за размисъл.

Надявам се да се включат повече мами.Това ,което четох е в руски сайтове,а в българските информацията е оскъдна.

Здравейте! Сега се регистрирах, но съм проследила почти целия "разговор" през годините.
Първо! Пожелавам светли и весели празници на всички вас и вашите семейства и любими хора!
За да се включа в чата, се предполага, че имам проблем със слуха! Така е! Историята на състезанието ми е твърде дълга, пък и едва ли е толкова важна. Факт е, обаче, че загубата ми на слух е прогресираща и към момента слухозагубата ми е 48,75 ДУ и 66,25 ЛУ. Със слухови апаратчета съм. Вложих немалка сума и съм доволна, тъй като чувам неща, които доскоро не чувах, а и качеството на комуникацията ми значително се подобри и облекчи. Реших да мина ТЕЛК, защото за работещите на държавна работа това е категоричен плюс. Не само заради финансовата и каквато и да било там придобивка, но и защото държавните шефове отчитат някакви плюсове за това, че назначават човек с ТЕЛК (особено, когато заболяването е "приемливо" и не е свързано с често влошаване на състоянието, занижаване качеството на работа или болнични листове).
В интерес на истината към това ми решение ме тласнаха от самата фирма за слухопротезиране. Казаха ми: " Защо не кандидатствате? Имате показатели, при които ще вземете 50% и със сумите ще можете да си позволите да си изплатите по-удачния за вас вариант апарати."
Зная, че целта им е користна, но аз пък си казах с 25год. трудов стаж защо пък да не изискам нещо от държавата (изключая 500 лв.за апаратчета, които са едва 1/10 от стойността на моите).
Подадох документи и за мое най-голямо учудване на решението не ми дадоха и 1%. Не зная и не разбирам много от таблици, но както ме увериха и от други места, слуховата ми загуба със тези стойности покрива опоменатите 50%.
Някой наясно ли е кой е прав и има ли смисъл да обжалвам?
Ще съм ви много благодарна, макар, предполагам, вече да сте на празнична вълна и да не ви е до каквото и да било чужди дертища!
Хубав ден!

Здравейте, когато се оперирах при проф.Лолов изрично го попитах за ТЕЛК.Това беше през 2013.Той ми каза,че за такива заболявания , които се коригират не се дава ТЕЛК.

Аз съм с по-голяма загуба и пак не минах. В действителност доста добре си чувам с апаратчетата и не се учудвам, че не дават ТЕЛК за това. Друг е въпросът колко ни струва на нас това и за колко други заболявания се отпускат, а са масово фалшиви.

Аз съм с Телк 50 %, но слухозагубата ми е доста - 88 на лу и 90 на дясно. С апарат съм, но и с него чувам и разбирам трудно вече, все трябва да гледам човек в устата, за да разбера какво казва, а сега с тия маски хептен! Но каквото такова, важното е да сме живи и здрави! Весели празници, момичета!

Кoгато аз минавах na ТЕЛК, от слуховата загуба намаляха 25 dB зарди възможността за слухопротезиране, т.е. за да вземеш 50% ТЕЛК, слуховата ти загуба тярбва да бъде над 75 dB.
Не знам дали все още е така, защото нещата станаха още по-строги с ТЕЛК (преди се взимаха проценти за основни и съпътстващи заболявания и някои се явяваха с едни чаршаф болести, а после го направиха само за основно).

Благодаря, че се отзовахте веднага, съфорумки! Естествено, че благодарим на Господ за здравето, което ни дава!
Проблемът в случая е, че аз съм учител и наистина ми е много трудно понякога (вече все по-често) да комуникирам с децата и проблемът  почва да пречи на работата ми.
Весели празници! Живи и здрави!

Здравейте.Светли празници на всички!
За първи път се престрашавам да пиша тук,просто ми е трудно да говоря на тази тема,не съм споделяла с никого-близки и приятели.На 23 съм и имам проблем със слуха,дори пред себе си ми беше трудно да призная,а нещата имам чувството че стават все по зле и слуха ми отслабва.Не ми достига смелост да призная пред родителите си,срам ме е ужасно много от тях,а този товар който нося много ми тежи.Може би ще ви прозвучи глупаво,но за мен е голям проблем и ви моля за съвет как да се справя с този страх и как се споделя такова нещо...

Личният ми съвет е споделяне с най-близките и консултация с лекар.Изобщо няма място за притеснения.Бъдете по -смела.

Няма място за срам пред най-близките ти хора. Все пак става въпрос за нещо мега важно.
Странно ми е как родителите ти не забелязват, че имаш проблем, който прогресира

Не живея с тях,само за празниците се прибирам.Винаги съм го прикривала...Заставам до тях когато си говорим..Имам чувството че ще бъда разочарование в техните очи