Акушерската пареза

                                                                                                                                                                                                                              Лъжеш се ,мило момиче.Преди през 70-те се правеше секцио за застрашените случаи и парезите са много по-малък процент отколкото сега /за съжаление/.А сега секцио се прави по желание,а другите /казано по-най грубия начин/ кучета ги яли. А относно възможностите на медицината - чак толкова много не са - отново за съжаление - освен това всеки счита себе си за най-,ама найййййййййййййййй-кадърния и единствен...И така губиш време докато търсиш информация за начини на лечение.Операциите - и те не винаги помагат.
              Писах ти на лични,моля,отговори,ако не те притеснявам. 

Тангентора е подводен масаж. Прави се във вана с водна струя под налягане. Няма как да се прилага при бебета http://www.fitnessakademik.com/tangentor1.htm

На бебета не, но на 2-3 годишни деца мисля, че може. Поне аз съм била на толкова някъде.
 

Налягането под което излиза водата при тангентора е доста силно. Аз лично не бих го приложила при дете с акушерска пареза.

                     Налягането при тангентора се регулира и не е невъзможно да се приложи и при по-малки деца.Първото раздвижване при нас беше във вода /без тангентор/.

Съгласна съм, че може да се регулира, но все пак при деца е трудно приожим. Раздвижването във вода е много добро за това спор няма

Тук си ужасно права. Не знам какво е било налягането, но е било цял цирк да минем процедурата. И сестрата и майка ми мокри от глава да пети и рев до небесата.

Здравей Olin!

Съжелявам, че и вие имате подобни проблеми! Най-вероятно доста неща са ви минали през главата за тези две години... ще се радвам да ни разкажеш повече за вас! От къде сте, какво сте правили за възстановяването на детето?

Към всики, мами/татковци на дечица с АП, правили ли сте някога оценки по тази скала за положението при вас...

http://brachialplexus.wustl.edu/treatment0.html

много пъти съм го гледала и не знам къде попадаме... 

http://www.drnathbrachialplexus.com/evaluation/index.php
http://www.drnathbrachialplexus.com/evaluation/index.php

Привет !!!
Има ли някой проучвал нещата за оперативно лечение?
От това което чета по нета разбрах, че ако няма резултат до 6-тия месец е препоръчително оперативно лечение за да се избегне атруфирането на мускулите.
Последно разбрах че има болница и в Австрия за неврохирургия.
-===
Препоръчайте и някой неврохирург в БГ

                      Това ,което ние сме научили за оперативното лечение, е:
                       Първо - В БГ няма специалисти неврохирурзи и то микроневрохирурзи,защото се касае за малки деца.Имало е апаратура и РУСКАТА школа е била най-добра ,но в момента не съществува или поне не е на това ниво, на което е била.
                       Второ - тук се правят операции за превключване на мускулни групи,не на нерви.Те не винаги са подходящи и не винаги имат резултат /положителен/.По често се използват не при парези на деца/бебета/,а при травми на вече по-големи деца или възрастни хора.Там резултатите са много по-добри.Правят се операции и за отстраняване на контрактури,които затрудняват протичането на нервния импулс и възпрепятстват работата на мускулите.От това,което ми обясниха в Горна баня разбрах едно - не може да се хване нерва като скъсано въже и да се зашие.Шефа на Клиника "горен крайник" ми каза буквално това :Госпожа как си го представяте та това е един сноп от микроскопични влакна- хиляди,как да ги зашия и кое с кое да свържа.Каза,да я заведем след 3-4 години ,ако е останало нещо за да ни каже какво може да се направи.Като каза,че той "работи" само горе в основния клон /при ключицата/ нито в лакътя ,нито в пръстите се оперира.
                        За Австралия това което зная е само един филм посветен на едно детенце с пареза и то тежка - ръчички и крачета.Гледах го по Дискавъри.Постигнатите резултати след 7 годишно лечение и операции изобщо не ми вдъхна надежда.Това което ме впечатли беше ПЛУВАНЕТО и резултатите,постигнати след включването му ,като средство за раздвижване и възтановяване.
                         Ако нещо ново разберете - пишете.

да, има. вече има едно малко сладко момиченце, което се оперира във франция при проф. жилбер. майчето е готово да разкаже на всеки, който се интересува. ще говоря с нея, ако желае да влезне във форума и да напише.

                 Sunbeam , ще ти бъдем много благодарни за информацията.Ако не и е удобно да пише открито във форума нека пише на лични.Мога да дам и мейла си.
                 А ти ако можеш пиши къде,в кой град е професора и как може да се свържем с лечебното заведение.Ще ти бъдем благодарни. 

Sunbeam, с нетърпение очакваме инфо