Ще имам близнаци! Тема с продължение 34

  • 120 221
  • 897
# 555
Ами не мисля ... по-скоро някой пишман специалист да ги е пропуснал, те са много характерни. В тази връзка - при близнаци е изключително рядко да има нещо подобно.

Аз се следях в две болници тук в Лондон и двата консултанта, ми казаха, че такива случаи не са имали в практиката си - единия по фетална медицина, другия - многоплодна бременност.
Виж целия пост
# 556
Благодаря за успокоението Simple Smile и на мен ми казаха че при близнаците естествения подбор на организма бил много силен и че вероятността организма да пропусне дефект била много малка.
Ама то шило в торба не седи, не знам дали ще издържа да не направя теста.
Усмивка, още един въпрос резултатите какво представляват: има или няма или пак е процент вероятност за аномалия?
Виж целия пост
# 557
Dundiu86 , моите близнаци са ин витро бебета , при тях тъй като се следят под микроскоп от две различни клетки до получаване на ембриони казват , че рядко се допускат грешки но . Фетална морфология правих , но и най - добрият Док. казва че може да даде 80% сигурност , затова се насочих към теста . Спечелиха ме с това , че успяха да ми отговорят бързо , точно и ясно на въпросите , не се мъчиха да ме баламосват (това е нещо което ме влудява), ако си чела на официалната страница на теста пише , че ще ти кажат дали един от близнаците има синдром на Даун , дали са две момчета или поне едното е момче . Аз разпитах много за това и Док потвърди това което ми каза представителят на Генома , няма как и двете бебета да имат синдром на Даун , затова е написано така . И  цената не бе водеща при нас , но Швейцарците са известни с това че държат на точността и са добри я това което правят . От клиниката в която ходя работят с Генома и не са първите близнаци на които правят теста и досега няма грешен резултат .
Виж целия пост
# 558
И нашите са инвитро Simple Smile
Да, чела съм много внимателно цялата информация даже имам и книжки с подробни обяснения, както и това че генома предлагат и съхранение на стволови клетки.
Благодаря ти за подробната информация още веднъж Simple Smile
Виж целия пост
# 559
За нищо , за мен е много зареждащо обменяната на информация за бебетата ни 😀
Виж целия пост
# 560
Момичета, аз също бях на ФМ в Света Петка за близнаците. Резултатите им са доста различни, не знам защо очаквах да са по-близки. Нямам реална необходимост да се чудя за неинвазивен тест, ама го мисля от време на време. Както и тест за чуплива х хромозома. Като бях на ФМ при Сигридов, го попитах за мнението му. Много ме изкефи, как ми отговори. Каза ми, че за него всичко с бебетата е ок, но ако го мисля теста, по-добре да го направя. И най-вече, първо да си задам въпроса, какво бих направила, ако видя положителен резултат. И след това да правя. Нямам отговор, особено като са двечки 😊. Не знам вие позволяват ли си да мислите в тази посока, но на мен това, че са две бебета ми е аргумент да не продължавам.
Аз сега проучвам и стволовите банки. Срещнах се вече с Future Health, а др седмица ми предстои с Biohellenica и Cryo save. Да знаете, че до средата на септември в Biohellenica имат промоция и затова сега се задействам.
Виж целия пост
# 561
Може ли един въпрос, може да не е приятен, но защо правите тестовете? Значи ли, че ако някое от децата ви е с Даун ще прекратите бременността? Аз направих БХС, не защото ме интересуваше, а ( тук ще ви развеселя) заради снимките от ехографа, ми така де децата трябва да имат хубав пренатален албум и защото допълнителния здравен фонд ми покри сумата за изследването. Дори и някой да ме беше казал, че детето ми е с Даун, все тая е за мен.
Виж целия пост
# 562
Не, ама то в параноята, имало е моменти съм си мислила, че и на двете може да им има нещо. Сега ми се струва абсурдно, но тогава ... нямаш много трезв разсъдък Simple Smile
Виж целия пост
# 563
Аз съм от хората които са мислиш какво ще направя ако теста е положителен . Винаги съм била на това мнение .Но ако е на 100% сигурноче децата ми ще изостават умствено по добре да прекъсна бременността , нито за тях ще е живот нито за нас , и тъй като не сме вечни на кого бих ги оставила след смъртта си ?!? На държавата ?!? Това не го пожелавам и на никой!!!
Пиша всичко това със ясното съзнание ,че чакам резултати от теста . За сега имам само собственото си усещане,че с близнаците всичко е ок , и ,че не се видя нищо притеснително на ФМ.
Виж целия пост
# 564
Без да влизам в неприятни подрибности, но съм съгласна с Усмивка и също бих прекратила бременността.
Хич и не искам и да си го помислям, но това би било решението ми аконсе наложи. Разбира се първо бих се подложила на всички възможни изследвания за да съм сигурна че наистина имам основание ...
Виж целия пост
# 565
Аз правих БХС и фетални в Щерев при доктор Чавеева. Резултатите ми бяха добри, докторът -не случаен и съответно други тестове не съм.
Виж целия пост
# 566
AMAEBG, бхс и фм се правят основно за ранна диагностика за аномалии, "несъвместими с живота". Даун и компания са важни изследвания. Понякога трудните решения са в полза и защита на живота на майката, а не заради трудното отглеждане. Стискам палци всичко да е излезе наред на чакащите резултати.
Аз съм замислена за резултата ми от бхс за тризомия 13 - за едното бебче излезе 1:20 000, а за другото 1:300. Док и ФМ не изразиха притеснение и аз не искам да драматизирам излишно. Ще мисля още, тъкмо влизам в 14гс.
Виж целия пост
# 567
Аз не съм правила абс никакви тестове.
Виж целия пост
# 568
Аз съм замислена за резултата ми от бхс за тризомия 13 - за едното бебче излезе 1:20 000, а за другото 1:300. Док и ФМ не изразиха притеснение и аз не искам да драматизирам излишно. Ще мисля още, тъкмо влизам в 14гс.
Зори, знам че само Даун се "крие" , другите имат ясни белези и за това докторката не се е притеснила.
Виж целия пост
# 569
Аз след като прочетох доста изобщо не правих бхс, само ехографа (т.н. ранна фетална) и направих Пренатест за 3 хромизомни аномалии в Солун. Цената е 430 Евро, много по-ниска от Бг. Струва си спокойствието. Сега се радвам на 2 страхотни здрави 10 месечни бебета. Успех на всички мами!
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия