за какво предложение става дума 
Прочети първия постинг и ще разбереш.
Информация за родители на деца с умствено изоставане
- Публикувана: 6 апр. 2006, 12:24 ч.
- Последно мнение: 8 септ. 2008, 20:38 ч.
# 16
26 окт. 2006, 23:13 ч.
зацепих . Заблудих се с друга тема 
Даже вече съм забравила, че се съм писала, май месец е далече вече, от тогава много време мина, Гери вече е много по-различна, много напредна и въобще не мога да кажа, че има умствено изоставане. Дори специалистите в градината, които работят с нея се чудят защо невроложката я води атипичен аутизъм с умствено изоставане 
Гери говори повече, вече е много по в час, усещам я как хитрува и какви номера прави, така че не я виждам умствено изостанала.
Темата не беше повдигана много време. То по принцип не е лошо да се направи.. и да се пита
Виж целия пост
. Заблудих се с друга тема Даже вече съм забравила, че се съм писала, май месец е далече вече, от тогава много време мина, Гери вече е много по-различна, много напредна и въобще не мога да кажа, че има умствено изоставане. Дори специалистите в градината, които работят с нея се чудят защо невроложката я води атипичен аутизъм с умствено изоставане Гери говори повече, вече е много по в час, усещам я как хитрува и какви номера прави, така че не я виждам умствено изостанала.
Темата не беше повдигана много време. То по принцип не е лошо да се направи.. и да се пита
# 17
27 окт. 2006, 14:28 ч.
Здравейте, казвам се Калина.Имам дъщеря на 4 години.Много трудно,но с помоща на проф. Симеонов успяхме да открием,че има 22q13 делеционен синдром.Според него тя е единствената известна с това заболяване в България.Тя също има умствено изоставане,леки моторни увреждания,не говори и също така аутистично поведение.Мисля,че ще мога да помогна на много родители относно клиничната картина на този синдром.
Виж целия пост
# 18
27 окт. 2006, 16:32 ч.
калина75, ако можеш да опишеш по-подробно за твоето дете, как се развиваше досега, кога открихте, как се обучавате...
Виж целия пост
# 19
1 ноем. 2006, 14:03 ч.
Калина, и аз те моля да разкажеш повече за клиничната картина на този синдром
нашият син се води с ДЦП и умствено изоставане но сега и малката изостава и пак се заговори от лекарите за генетично заболяване или синдром
...ако можеш да опишеш по-подробно за твоето дете, как се развиваше досега, кога открихте, как се обучавате...
Виж целия пост
нашият син се води с ДЦП и умствено изоставане но сега и малката изостава и пак се заговори от лекарите за генетично заболяване или синдром
...ако можеш да опишеш по-подробно за твоето дете, как се развиваше досега, кога открихте, как се обучавате...
# 20
1 ноем. 2006, 16:48 ч.
Здравейте отново,
мен лично ме интересува:
1. кога и как се правят изследванията
2. колко струва едно такова изследване
3. за колко време се изготвя
4. относно записването - дълго ли се чака?
Ако някой е проверил вече, за да не се обаждаме много хора за почти едно и също предполагам като горните въпроси, моля да сподели
Благодаря Ви, предварително!
Виж целия пост
мен лично ме интересува:
1. кога и как се правят изследванията
2. колко струва едно такова изследване
3. за колко време се изготвя
4. относно записването - дълго ли се чака?
Ако някой е проверил вече, за да не се обаждаме много хора за почти едно и също предполагам като горните въпроси, моля да сподели
Благодаря Ви, предварително!
# 21
1 ноем. 2006, 23:31 ч.
вероятно утре ще имам инфо защото днес дамата не беше на работа
Виж целия пост
# 23
5 апр. 2008, 14:31 ч.
Киви, успех ви желая, дано да има само напредък. Въобще не са малко парите, които давате, и все пак си мисля, как има хора, които пък взимат толкова пари, ние родители на такива да не сме милионери.
Ние даваме по 20 лв. на урок за 1,30-2 часа два пъти в седмицата. 200 лева с горивото ни отиват само за там.
Виж целия пост
Ние даваме по 20 лв. на урок за 1,30-2 часа два пъти в седмицата. 200 лева с горивото ни отиват само за там.
# 24
5 апр. 2008, 14:45 ч.
Не разбрах нищо от този пост
.Може ли да уточниш - коя е д-р Мими Николова.В кой град е - вероятно Варна .Какъв точно специалист е, и какво е това лечение което прилага за децата. Благодаря!
Виж целия пост
Здравейте,казвам се Ивелина и съм от Варна.Голямата ми дъщеря Наталия на 3г.11м. е в групата на д-р.МИМИ НИКОЛОВА.Пиша името с главна буква,защото съм много доволна от развитието на детето ми.Вярно,не е малко по 32лев.на час,сега сме 4дни седмично,т.е.4 часа седмично всеки може да сметне колко е месечно,освен това се изисква пълно следване на инструкциите за упражнения всеки ден по определено време,последната ни придобивка е шведска стена,но няма как.Това е състоянието след Епилепсия,която вече мисля е минало за Наталия,но сега пием също Сonvulex с малката Дени на 1г.5м.,отново с Епилепсия.Д-р.НИКОЛОВА разбира деца с проблеми и може да им помогне,колкото е възможно повече,като за свои деца.
Не разбрах нищо от този пост
.Може ли да уточниш - коя е д-р Мими Николова.В кой град е - вероятно Варна .Какъв точно специалист е, и какво е това лечение което прилага за децата. Благодаря!
# 25
7 апр. 2008, 15:47 ч.
Киви може ли малко повече подробности за тази докторка, какви деца ходят при нея ,с какво се занимава по точно и къде се намира. Благодаря ти предварително.
Виж целия пост
# 26
13 апр. 2008, 20:45 ч.
Добре де,момичета,темата е отпреди две години.Никой ли не отиде там да направи изследвания.
И да сподели впечатления.
Апропо,прави сте,че повечето болести нямат нищо общо с генетиката.
Май някой си прави научната работа.
Виж целия пост
И да сподели впечатления.
Апропо,прави сте,че повечето болести нямат нищо общо с генетиката.
Май някой си прави научната работа.
# 27
14 апр. 2008, 09:31 ч.
Мами ето това е истината. За съжаление.
Тогава се обаждах и мисля че ходих но никой не пожела примерно да вземе кръв от децата или нещо такова. Май беше като да ни пратят за зелен хайвер.
Виж целия пост
Добре де,момичета,темата е отпреди две години.Никой ли не отиде там да направи изследвания.
И да сподели впечатления.
Апропо,прави сте,че повечето болести нямат нищо общо с генетиката.
Май някой си прави научната работа.
И да сподели впечатления.
Апропо,прави сте,че повечето болести нямат нищо общо с генетиката.
Май някой си прави научната работа.
Мами ето това е истината. За съжаление.
Тогава се обаждах и мисля че ходих но никой не пожела примерно да вземе кръв от децата или нещо такова. Май беше като да ни пратят за зелен хайвер.
# 28
10 юни 2008, 14:46 ч.
Не мога да се въздържа... 32 лева на час и това, като за "свои деца"?
Беше ми интересно що е то невролингвист (понеже споменатата д-р Мими Николова е такава, kivi го е споменала другаде), та само това намерих в Гугъл:
http://www.changewire.info/
Изкуших се да пусна търсене пак в гугъл и по фамилията на специалистката. Има само едно споменаване, от самата kivi...
Виж целия пост
Д-р.НИКОЛОВА разбира деца с проблеми и може да им помогне,колкото е възможно повече,като за свои деца.
Не мога да се въздържа... 32 лева на час и това, като за "свои деца"?
Беше ми интересно що е то невролингвист (понеже споменатата д-р Мими Николова е такава, kivi го е споменала другаде), та само това намерих в Гугъл:
http://www.changewire.info/
Изкуших се да пусна търсене пак в гугъл и по фамилията на специалистката. Има само едно споменаване, от самата kivi...
# 29
8 септ. 2008, 13:10 ч.
Исках да споделя приятното развитие на нещата при нас от работата ни с Д-р Мими Николова.Не исках да привличам внимание върху диагнози,цени и лечение,а върху добрия изход с правилен подход.Имайте вяра в добрия изход,има хора,които могат да помагат,какъвто и да е проблема.Бъдете позитивни!Всичко е индивидуално,хората са различни,диагнози-различни,лечение също различно.
Виж целия пост
Препоръчани теми