Чухме вече сърчице, малкото човече в нас расте! (2)

  • 32 347
  • 752
# 690
Здравейте, вчера се канех да пиша, ама нещо се омотах и не остана време. Исках да ви питам как сте със симтомите? Аз страдам от пълно безсимптомие. /освен многото ходене до 00 по голяма/... това щях да ви питам вчера, но както знаете много бързо се менят нещата....

днес се събудих ЗВЕРСКИ гладна, такъв глад до сега не съм изпитвала никога, нямах време да отворя нещо да хапна. и като почнаха едни позиви за повръщане, ама от глад, повръщам, то няма нищо, и така 5 минути...изкарах акъла на милото.... на някой случвало ли й се е? После днес цял ден ми е треперливо такова, все едно ми е нервно и ми трепери под лъжичката, лошо ми е и ми се повдига.... И на последно място много ме притеснява сърцебиенето, което имам..... Доста е учестено, направо ми лупурка на моменти много сърцето, мисля, в неделя да споделя с новия гинеколог и да го помоля за направление за ендокриноложката.... Някой има ли сърцебиене? Мен ми смениха дозата на еутирокса, че бяха високи стойностите на ТСХ, ама откакто пия тези ще изскочи туй сърце. Tired
Виж целия пост
# 691
Rott, 6г.с. съм сега Simple Smile Благодаря ти за пожеланията. Аз се чувствам прекрасно и силно се надявам с всички вас да е така. Следващият ми преглед е след 2 седмици и вярвам, че всичко отново ще е наред Simple Smile
Виж целия пост
# 692
Днес ми казаха,че имам кетони +положителни и -отрицателни.Ще ми вливат физиологичен разтвор и глюкоза.Казаха ми,че се получава при обезводняване и повръщане.Аз не съм повръщала,но ми се гади и нямам апетит и казаха,че това може да е причината и ще направим 3 вливания и вчера направихме 3.Вие имате ли кртони в урината и на вас какво Ви казаха❓
Аз имах кетони в урината в 6 г.с като ме сложиха в болница, но първата урина почти винаги има кетони , ако ти вземат по късно най-вероятно няма да имаш. Моята така беше първа, отделно не бях яла предния ден и сутринта също ( нещо ни бяха забравили нашета стая) . После се наядох вече, изпих едно шише с вода и на другия ден ми взеха урина , не беше първа и нямах кетони
Виж целия пост
# 693
Привет на новите момичета, желая ви прекрасна бременност!

Джинче - супер индивидуално е всичко. Не ми се е случвало това, което описваш. Лично аз, хапна ли повечко и след това ми е много зле и всичко ми е в гърлото.
Моят преглед е след 15-ти и нямам търпение вече, притеснена съм да не се повтори случката от миналата година.

Моето предложение за заглавие Simple Smile
Септемврийската дружина все по-голяма става, добре дошла е всяка нова мама.
Виж целия пост
# 694
Ваня_КК, на мен много ми хареса предложението ти  Hug
Виж целия пост
# 695
Аз днес влязох в 10 седмица и аз много я чаках, нали уж намалял риска, но вече не ми е достатъчно и на мен Grinning , почвам с нетърпение да чакам да дойде следващата.
Виж целия пост
# 696
Докато не вляза в четвъртия месец, все ще ми е свито под лъжичката  Simple Smile
Виж целия пост
# 697
Благодаря ви за топлото посрещане, момичета! Това, което разказах, не е с цел да ви наплаши, единственото, което мога да ви дам като съвет, е да отидете на ендкринолог, може и с направление и да си пуснете TSH. По отношение вродената тромбофилия, мен ме изпратиха да си правя изследвание, защото беше в късна г.с. Не се филмирайте излишно. По принцип разпитват дали в рода има хора с тромбофилия и сърдечни проблеми, инсулт. След случая от миналата година и след като ме изпратиха за това изследване, първо в лабораторита на МД, а след това в една частна лаб., бях на мнение, че трябва да направят това изследване задължително за всички,  защото човек в такива моменти винаги се пита с какво е сгрешил и какво не е направил както трябва. Но истината е, че няма как да знам дали нещата са могли да се развият друдояче и дали това, което ми се случи, не е за добро. Не го мислете много! Аз се научих да вярвам, че всичко, което ни се случва, е за наше добро, колкото и тежко да е възприемането му. Не се плашете и не се филмирайте, пак ще кажа. Хубавите неща предстоят за всички ни bouquet Да се върна на темата за БХС, миналата година аз го правех във МЦ Фемина- там травят ултразвуково изследване'' Скрининг за хромозомни аномалии 11-14 г.с.'' и взимат кръв, която изпращат в Нац. генетична лаб. за ''Дородов биохимичен скрининг''. Втората част, т.е. дородовия БХС би трябвало вече да се покрива по здравна каса.
Виж целия пост
# 698
Да се върна на темата за БХС, миналата година аз го правех във МЦ Фемина- там травят ултразвуково изследване'' Скрининг за хромозомни аномалии 11-14 г.с.'' и взимат кръв, която изпращат в Нац. генетична лаб. за ''Дородов биохимичен скрининг''. Втората част, т.е. дородовия БХС би трябвало вече да се покрива по здравна каса.

Това, което аз казвам, е, че ФМ не е част от БХС:

• Ехографски скрининг І триместър - високоспециализирано ултразвуково изследване за вродени структурни и хромозомни аномалии на плода в ранните срокове на бременността (11-13.6 г.с.).
Оценяват се дължината на плода и основните маркери за хромозомни аномалии.
Към това се прави първата най-ранна оценка на анатомията на плода. На базата на това изследване се идентифицират до 90% от съмнителните за синдром на Даун и други хромозомни аномалии плодове.

• Биохимичен скрининг за хромозомни аномалии І триместър - в кръвта на майката се изследват два хормона с произход от плода и придатъците му ( свободен бета-ЧХГ и РАРР-А ).
При изчисляване на индивидуалния риск се вземат предвид нивата на двата хормона, възрастта на бременната и оценените при ултразвуковия скрининг маркери и така се идентифицират около 95% от плодовете със синдрома на Даун.

http://mcfemina.com/bg/pages/5-%D0%A1%D0%BA%D1%80%D0%B8%D0%BD%D0 … 0%B3.%D1%81..html
Виж целия пост
# 699
Здравейте, бъдещи мамита!  bouquet
Аз исках да пиша, но забравих... нещо много забравям при тази бременност  Laughing но си ми е весело
Добре дошли на новите мамита и една голяма  Hug за polin4eto!
Аз бях на гинеколог онзи ден и освен смях и говорене си уредихме среща за 15 да видим бебчо, тъй като е все още рано за мен! По калкулатор терминът ми е 6 октомври, но тъй като родих Малкото Мъжко Тяло 2 седмици по-рано, ще се видим с дребосъче/-та до 20 семптември. Аз казах на доки, че ако е само едно да шмугне вътре още едно, че си ми е мечта да си имам две ревящи пелени  Laughing
Някоя (много се извинявам, че не запомних името  Embarassed ) беше казала, че е видяла две сакчета с пулсации, но се притеснявала, че едното може да е кухо. Нали си видяла две пулсации? Независимо от всичко много се радвам на възможността ти и  fingerscrossed всичко да се развие както искаш!
Много  Hug от мен и имам едно предложение за заглавие
Септември е далече, но всички заят за бебока вече
Лек и безсимптомен ден ви желая  bouquet
Виж целия пост
# 700
Да се върна на темата за БХС, миналата година аз го правех във МЦ Фемина- там травят ултразвуково изследване'' Скрининг за хромозомни аномалии 11-14 г.с.'' и взимат кръв, която изпращат в Нац. генетична лаб. за ''Дородов биохимичен скрининг''. Втората част, т.е. дородовия БХС би трябвало вече да се покрива по здравна каса.

Това, което аз казвам, е, че ФМ не е част от БХС:

• Ехографски скрининг І триместър - високоспециализирано ултразвуково изследване за вродени структурни и хромозомни аномалии на плода в ранните срокове на бременността (11-13.6 г.с.).
Оценяват се дължината на плода и основните маркери за хромозомни аномалии.
Към това се прави първата най-ранна оценка на анатомията на плода. На базата на това изследване се идентифицират до 90% от съмнителните за синдром на Даун и други хромозомни аномалии плодове.

• Биохимичен скрининг за хромозомни аномалии І триместър - в кръвта на майката се изследват два хормона с произход от плода и придатъците му ( свободен бета-ЧХГ и РАРР-А ).
При изчисляване на индивидуалния риск се вземат предвид нивата на двата хормона, възрастта на бременната и оценените при ултразвуковия скрининг маркери и така се идентифицират около 95% от плодовете със синдрома на Даун.

http://mcfemina.com/bg/pages/5-%D0%A1%D0%BA%D1%80%D0%B8%D0%BD%D0 … 0%B3.%D1%81..html
Аз имам час за ранна ФМ в Марковс при Марков в 13 седмица,но БХС не съм записала да правя,а трябва ли,задължително ли е?Дали ще ми го направят в часа за ФМ,който записах преди 2 седмици за 10 март,когато ще съм 13 седмица и 1 ден,по ранен час нямаше Shocked Много е зает този д-р Марков
каква е разликата между ФМ и УЗ скрининг за ХЗА ❓И двете ли трябва да се правят?
Виж целия пост
# 701
Аз имам час за ранна ФМ в Марковс при Марков в 13 седмица,но БХС не съм записала да правя,а трябва ли,задължително ли е?Дали ще ми го направят в часа за ФМ,който записах преди 2 седмици за 10 март,когато ще съм 13 седмица и 1 ден,по ранен час нямаше Shocked Много е зает този д-р Марков

В Майчин дом знам аз: http://genetika.maichindom.com/

Май трябва да носиш и снимка на бебето за кръвния. Попитай Марков за това.
 
Не е задължително изследване.
Виж целия пост
# 702
Какво трябва да изследваме за тази тромбофилия? Че се наплаших. .....
Виж целия пост
# 703
Аз имам час за ранна ФМ в Марковс при Марков в 13 седмица,но БХС не съм записала да правя,а трябва ли,задължително ли е?Дали ще ми го направят в часа за ФМ,който записах преди 2 седмици за 10 март,когато ще съм 13 седмица и 1 ден,по ранен час нямаше Shocked Много е зает този д-р Марков

В Майчин дом знам аз: http://genetika.maichindom.com/

Май трябва да носиш и снимка на бебето за кръвния. Попитай Марков за това.
 
Не е задължително изследване.

И аз това се чудех: понеже имам записан час за ФМ, дали не могат там да ми вземат кръв за БХСС - гледам, че други центрове предлагат и това - ако може е наистина удобно - спестяваш доста разкарване, особено за хора като мен, които не са от София. Някой да го е правил там?
Виж целия пост
# 704
каква е разликата между ФМ и УЗ скрининг за ХЗА ❓И двете ли трябва да се правят?

Феталната морфология цели да даде информация за разстежа на бебето. Първата фетална морфология си е пак ултразвуков преглед, но му казват УЗ скрининг за ХЗА (хромозомни аномалии), тъй като гледат за повишена нухална гънка (за да отхвърлят Даун). А се води скрининг, защото оценява вероятности, т.е. не е диагностичен метод като амниото. И този скрининг може да се направи само 11-та - 14-та седмица:

"Допълнително предимство на ултразвуковото изследване между 11-14 г.с. е възможността то да се използва и като средство за скрининг за хромозомни аномалии на плода чрез оценката на някои специфични ехографски маркери. Такъв ултразвуков маркер е т.нар. нухална транслуценция на плода (Фиг.1). Нухалната транслуценция представлява минимално количество от течност, което се намира между кожата и гръбначния стълб в тилната област на плода. При дебелина на нухалната транслуценция над 3 мм се увеличава рискът за раждане на дете с хромозомна аномалия (като болестта на Даун и др.) или със структурен дефект (вродени сърдечни аномалии и др.). Колкото по-голяма е дебелината на нухалната транслуценция, толкова повече рисковете нарастват. Нухалната транслуценция спонтанно изчезва в по-късните гестационни срокове, поради което тя не може да бъде измерена след 14 г.с"

http://www.ladypill.com/advice.php?cat_id=74
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия