ПИД, PGD\PGS - Предимплантационна диагностика на ембриони

  • 79 105
  • 767
# 450
Цитат на: RivG
link=topic=912484.msg39321264#msg39321264 date=1568656714
Скрит текст:
Не знам на кой етап си сега? Аз съм вече в 13с, след скриининг, на който визуалните резултати бяха без забележки. Та като продължение генетичката ми каза, че има малка вероятност около 5-6% да има генетична аномалия, но въпреки всичко препоръчва да се направи изследване. Каза, че щом органите на бебетата са били добре, то няма защо да се плаша, но не всичко може да де види с ултразвук.
Ако при теб сега се взима решение дали този ембрион да се върне... не разчитай на форуми. Дори да ти кажат да го върнеш ги питай след това какво ти предстои, какви са рисковете, какви допълнителни изследвания ще се изискат и си прецени. Аз не бях достатъчно информирана.



Здравейте  единият ми ембрион е самокорегиращ mos (1)(pterp35.2)×3-65% .Какво означава това
Най-доброто е консултация с генетик. Аз днес ходих и ми стана значително по-ясно. Зададох всички въпроси, които ми мъчеха главата.



Може ли да споделите какво ви обясниха


Аз съм в 12г.с с близнаци единият ембрион е самокорегиращ другият е балансиран ,след два дни съм на ФМ в София и много ми е напрегнато затова питам. Благодаря ти за отговора.
Виж целия пост
# 451
Скрит текст:
Не знам на кой етап си сега? Аз съм вече в 13с, след скриининг, на който визуалните резултати бяха без забележки. Та като продължение генетичката ми каза, че има малка вероятност около 5-6% да има генетична аномалия, но въпреки всичко препоръчва да се направи изследване. Каза, че щом органите на бебетата са били добре, то няма защо да се плаша, но не всичко може да де види с ултразвук.
Ако при теб сега се взима решение дали този ембрион да се върне... не разчитай на форуми. Дори да ти кажат да го върнеш ги питай след това какво ти предстои, какви са рисковете, какви допълнителни изследвания ще се изискат и си прецени. Аз не бях достатъчно информирана.



Здравейте  единият ми ембрион е самокорегиращ mos (1)(pterp35.2)×3-65% .Какво означава това
Най-доброто е консултация с генетик. Аз днес ходих и ми стана значително по-ясно. Зададох всички въпроси, които ми мъчеха главата.



Може ли да споделите какво ви обясниха

Аз съм в 12г.с с близнаци единият ембрион е самокорегиращ другият е балансиран ,след два дни съм на ФМ в София и много ми е напрегнато затова питам. Благодаря ти за отговора.[/spoiler]
Този който е самоизлекуващ,какви са му резултатите от генетичните?
Виж целия пост
# 452
Скрит текст:
Не знам на кой етап си сега? Аз съм вече в 13с, след скриининг, на който визуалните резултати бяха без забележки. Та като продължение генетичката ми каза, че има малка вероятност около 5-6% да има генетична аномалия, но въпреки всичко препоръчва да се направи изследване. Каза, че щом органите на бебетата са били добре, то няма защо да се плаша, но не всичко може да де види с ултразвук.
Ако при теб сега се взима решение дали този ембрион да се върне... не разчитай на форуми. Дори да ти кажат да го върнеш ги питай след това какво ти предстои, какви са рисковете, какви допълнителни изследвания ще се изискат и си прецени. Аз не бях достатъчно информирана.



Здравейте  единият ми ембрион е самокорегиращ mos (1)(pterp35.2)×3-65% .Какво означава това
Най-доброто е консултация с генетик. Аз днес ходих и ми стана значително по-ясно. Зададох всички въпроси, които ми мъчеха главата.



Може ли да споделите какво ви обясниха


Аз съм в 12г.с с близнаци единият ембрион е самокорегиращ другият е балансиран ,след два дни съм на ФМ в София и много ми е напрегнато затова питам. Благодаря ти за отговора.
Този който е самоизлекуващ,какви са му резултатите от генетичните?


самокорегиращ  ембрион  - mos (1)(pterp35.2)×3-65%
Виж целия пост
# 453


Някой ,койтото рязбира,може ли да ми каже първи ембрион с какви увреждания е ,и евентуално след трансфер какво може да се очаква
Виж целия пост
# 454
Скрит текст:


Някой ,койтото рязбира,може ли да ми каже първи ембрион с какви увреждания е ,и евентуално след трансфер какво може да се очаква

Нали вече ги коментирахме тези резултати по-рано.
Като цяло има шанс за ембрион 1, но ако се имплантира и продължи развитие, ще трябва да се правят допълнителни генетични изследвания на плода.

Скрит текст:
Здравейте!Може ли някой да ми разчете генетичните изследвания на ембрионите,и дали има годен за трансфер?

1: мозаични аномалии в двойки 1 и 19; в 1 - част от хромозомата е в повече; в 19 - част от хромозомата липсва
4: аномалии в двойки 3 и 12; в 3 - има хромозома в повече; в 12 - част от хромозомота е в повече
5: аномалии в двойки 9 и 16 - липсва по една хромозома

Само мозаичните аномалии дават шанс за самоизлекуване на ембриона, но тези са на участъци от хромозоми и лекарите не биха рискували. Рискът също се определя от какъв процент от клетките са с аномалия.
Виж целия пост
# 455
Аз съм в 12г.с с близнаци единият ембрион е самокорегиращ другият е балансиран ,след два дни съм на ФМ в София и много ми е напрегнато затова питам. Благодаря ти за отговора.
[/quote]

Значи абсолютно същия случай Simple Smile Стискам палци всичко на скрининга да е наред. Ако ти кажат, че искат допълнително изследване, веднага говори и с генетик. Така ще направиш информиран избор-процент вероятност за нещо срещу прожент на риска от манипулацията. Кажи после какво са ти казали, ще е полезно и за мен за другите дами тук.
Виж целия пост
# 456
Аз съм в 12г.с с близнаци единият ембрион е самокорегиращ другият е балансиран ,след два дни съм на ФМ в София и много ми е напрегнато затова питам. Благодаря ти за отговора.

Значи абсолютно същия случай Simple Smile Стискам палци всичко на скрининга да е наред. Ако ти кажат, че искат допълнително изследване, веднага говори и с генетик. Така ще направиш информиран избор-процент вероятност за нещо срещу прожент на риска от манипулацията. Кажи после какво са ти казали, ще е полезно и за мен за другите дами тук.
[/quote]
Днес бях на преглед всичко е наред с близнаците, но генетиците искаха хорионална биопсия и я направих чакам резултата, надявам се да е добър!
Виж целия пост
# 457
Аз съм в 12г.с с близнаци единият ембрион е самокорегиращ другият е балансиран ,след два дни съм на ФМ в София и много ми е напрегнато затова питам. Благодаря ти за отговора.

Значи абсолютно същия случай Simple Smile Стискам палци всичко на скрининга да е наред. Ако ти кажат, че искат допълнително изследване, веднага говори и с генетик. Така ще направиш информиран избор-процент вероятност за нещо срещу прожент на риска от манипулацията. Кажи после какво са ти казали, ще е полезно и за мен за другите дами тук.
Днес бях на преглед всичко е наред с близнаците, но генетиците искаха хорионална биопсия и я направих чакам резултата, надявам се да е добър!
[/quote]
Стискам палци всичко да е наред.  Аз днес ходих за второ мнение и ми казаха, че е излишно, т.к. би показало само частен случай. Така или иначе бяхме решили, че поемаме риска, който генетиците ни казаха.
Може ли само да ми кажеш в Надежда ли беше?
Виж целия пост
# 458
Аз съм в 12г.с с близнаци единият ембрион е самокорегиращ другият е балансиран ,след два дни съм на ФМ в София и много ми е напрегнато затова питам. Благодаря ти за отговора.

Значи абсолютно същия случай Simple Smile Стискам палци всичко на скрининга да е наред. Ако ти кажат, че искат допълнително изследване, веднага говори и с генетик. Така ще направиш информиран избор-процент вероятност за нещо срещу прожент на риска от манипулацията. Кажи после какво са ти казали, ще е полезно и за мен за другите дами тук.
Днес бях на преглед всичко е наред с близнаците, но генетиците искаха хорионална биопсия и я направих чакам резултата, надявам се да е добър!
Стискам палци всичко да е наред.  Аз днес ходих за второ мнение и ми казаха, че е излишно, т.к. би показало само частен случай. Така или иначе бяхме решили, че поемаме риска, който генетиците ни казаха.
Може ли само да ми кажеш в Надежда ли беше?
[/quote]

Да в Надежда съм!
Виж целия пост
# 459
Здравейте! Има ли сред вас или пък да знаете за случай при който след трансфер на балансиран бластоцист да се развие биохимична бременност? Моето ЧХГ пада.
12ти ден 175.
14ти ден 85.
Просто не искам да повярвам, че се случва.
Виж целия пост
# 460
Pinko, съжалявам!
От последния ми разговор с генетик разбрах, че дори при ембриони след ПИД, няма гаранция, че впоследствие няма да се получат някакви хромозомни и други грешки..
Виж целия пост
# 461
Момичета, какви са ви наблюденията ви след ПИД- % съотношение колко са балансираните ембриони? Знам, че е относително и зависи от много фактори, но все пак ще се радвам ако някой сподели впечатления.
Виж целия пост
# 462
здравейте, бихте ли коментирали какво значи (9) х 1. Предполагам нещо в 9 хромозома, но не знам какво точно.
Виж целия пост
# 463
Монозомия на 9 хромозома. Тоест вместо да има 2 копия на 9 хромозома, има само едно. Съжалявам.
Виж целия пост
# 464
Монозомия на 9 хромозома. Тоест вместо да има 2 копия на 9 хромозома, има само едно. Съжалявам.
Значи е нещо, което не може да се поправи.
А знаете ли при какво случаи се получава такава аномалия? Влияе ли се от някаква наследственост - проблеми? Доста четох и не мога да се ориентирам. Реално това, което разбирам е че, ако има проблем в кариотип а е възможно да се получи аномалия в ембриона ..или греша? А при недоказани проблеми от къде може да се получава това? Дали неправилно проведена стимулация може да извади негодни яйцеклетки?
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия