ПИД, PGD\PGS - Предимплантационна диагностика на ембриони

Публикувана: 17 март 2016, 17:22 ч.
Последно мнение: 16 дек. 2022, 10:00 ч.

92 673
767

Анонимен

Q&A

Обобщени въпроси и отговори от темата *

Какво представлява PGD (предимплантационна генетична диагностика)?
Какви са цените на PGD в България?
Къде в България се предлага PGD?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
- Какво представлява PGD (предимплантационна генетична диагностика)?
  
  PGD е тест за генетичен скрининг на ембрион за откриване на генетични аномалии преди имплантирането му в матката. Целта е да се предотврати аборт по медицински причини и да се намали рискът от предаване на генетични заболявания.
- Какви са цените на PGD в България?
  
  Цените на PGD в България варират в различните клиники. В момента има клиники, които предлагат преимплантационна генетична диагностика за хромозомни аномалии за около 600 лв. на ембрион. Всяка клиника предлага различни цени въз основа на консумативите, които използва.
- Къде в България се предлага PGD?
  
  PGD се предлага в клиники като Селена в Пловдив, Надeжда, Малинов и Щерев. Въпреки това някои участници изразяват съмнения относно капацитета на българските клиники да извършват успешно това изследване.
- Какви са рисковете, свързани с PGD?
- Какви са методите за генетично изследване при вродени грешки в метаболизма (ПИД)?

Анонимен

# 255 14 фев. 2019, 23:49 ч.

Някакъв бебешки пубертет ни е хванал - опасна работа.

Виж целия пост

Nandin

Пристрастен

# 256 14 фев. 2019, 23:52 ч.

Цитат на: gerda1 в чт, 14 фев 2019, 23:49

Някакъв бебешки пубертет ни е хванал - опасна работа.

Има доста време до бебешкия пубертет

Виж целия пост

vel333

# 257 15 фев. 2019, 01:13 ч.

Цитат на: delisardeli в чт, 14 фев 2019, 23:05

Небалансиран еднакво ли е с негоден за трансфер?
Ако има мозаицизъм, може да чакат от теб решение какво да правят с ембриона. Има доста случаи от мозаечни ембриони да се раждат нормални деца.
Така че попитай.

Становището в резултата беше - Не се препоръчва трансфер. Anguished

Виж целия пост

Solace

# 258 15 фев. 2019, 08:00 ч.

И аз съм бременна след трансфер на мозаечен ембрион. Моя беше дори с монозомия на 2 хромозоми 5 и 9, но пък с малък процент на засегнатите клетки. Само 25%. Засега всичко е наред Blush

И аз рискувах именно заради четеното, че ако не се самопоправи, ембрион с монозомия просто няма да се развие, ама си потреперих до първата ФМ дали всичко ще му е наред.

В интерес на истината докторите ми дадоха 5-10% шанс да се имплантира, но то пък взе, че стана. Всички останали ембриони ми бяха с пълна монозомия. На една консултация с др. Стаменов, каза че хромозомите ми били "халтави" и затова се чупели ембрионите. Прозвуча ми малко несериозно, но пък оттогава ММ ме бъзика, че съм била "халтава" на хромозомно ниво. Joy

Виж целия пост

Meg1701

# 259 15 фев. 2019, 08:51 ч.

Абсолютно Не е вярно, че ембрион с мозаицизъм не се трансферира. Има степени на мазаицизма, аз имам един замразен с 25 % мозаицизъм, лекарите и ембриолозите от Мемориал ме посъветваха да го запаззя, тъй като ми трансферираха ембрион със 100% качество, но до 40% мозаицизъм се прехвърлят.

Виж целия пост

ive23

# 260 15 фев. 2019, 10:30 ч.

А в Надежда, ако мозайката е под 30% даже не го съобщават и казват, че е балансиран и годен за трансфер. Само ако е над 30% вече пишат, че е небалансиран и в кои хромозоми е мозаицизма. Така че 25% си е баш балансиран и хубав ембрион.

Виж целия пост

juniper

Ентусиаст

# 261 15 фев. 2019, 13:58 ч.

Мой ембрион беше с две аномалии , и двете с мозаицизъм. Доста говорихме на консултацията с генетик за това. Едната аномалия беше несъвместима с живот. Ако беше само тя, щяхме да направим трансфер, т.к има немалък шанс ембрионът да се самоизлекува. Другата аномалия обаче, беше съвместима с живот, но детето щеше да е увредено, ако не се самоизлекува ембрионът. Т.е изводите са следните - 1. мозаицизъм при аномалия несъвместима с живот - има трафер по желание на пациентката, т.к има шанс за здраво дете 2. мозаицизъм при аномалия съвместима с живот - не се препоръчва за транфер, заради риск от увредено дете

Виж целия пост

megisch

# 262 25 фев. 2019, 17:19 ч.

Здравейте момичета, моят първи скрининг (ФМ+БХС) мина и всичко е наред с бебето. Искам да споделя, за тези кото са правили ПИД, лекарката от ФМ ми каза, че след направен ПИД и върнат здрав ембрион, няма как след това да настъпят хромозомни аномалии. За това не е необходимо да се правят допълнителни пренатални тестове.

Виж целия пост

Анонимен

# 263 25 фев. 2019, 17:58 ч.

Коя е лекарката?

Виж целия пост

megisch

# 264 25 фев. 2019, 18:22 ч.

д-р Апостолова в Селена-Пловдив.
Също като се обадих за разчитане на резултатите от БХС в лабораторията, казах на лекаря-генетик, че съм пропуснала да кажа, че съм правила ПИД. А той ме попита, тогава защо съм правила БХС. Което за мен означава, че и това изследване не е необходимо.

Виж целия пост

Малага

# 265 25 фев. 2019, 18:37 ч.

На мен генетици в Надежда и в Щерев ми казаха, че въпреки ПИД, след като има генетична аномалия в кариотипа на мъжа ми, задължително трябва да ми правят амниоцентеза, хорионбиопсия или друг подобен тест. Не знам дали е конкретно заради кариотипа или заради 5-те % вероятност за грешка при ПИД. Освен това имало 0.5% за монозомия при нас, която не се открива с ПИД.

Виж целия пост

megisch

# 266 25 фев. 2019, 18:46 ч.

След ПИД в Турция, някои от нашите ембриони имаха аномалии с монозомии, така че там изследват за тризомии и монозомии. Методът за анализ който използват е Next Generation Sequencing (NGS).
Единственият такъв пренатален тест който открих е на Genoma Tranquility.

https://www.genomabg.com/

Виж целия пост

ive23

# 267 25 фев. 2019, 20:34 ч.

На мен генетичката от Надежда ми каза, че във всеки един момент на делене може да настъпи някоя мутация. Това че първите 100 клетки примерно на ембриона са добри, не значи, че при последващо делене не може да се обърка нещо.

Виж целия пост

green tree

Ентусиаст

# 268 25 фев. 2019, 20:50 ч.

На мен ембриолог в болница Бахчеджи /Турция/ми каза, че няма как след направен ПИД на здрав ембрион след това да се появят хромозомни аномалии. Каза ми , че грешката е 2 % и ако държа мога примерно, да направя от ранните тестове/ пренатест и др./

Виж целия пост

vel333

# 269 26 фев. 2019, 14:51 ч.

Привет, момичета,
да се отчета и аз......макар, че започвам вече да се отчайвам Sad

Днес ми излезнаха резултатите и на последните два ембриона:
1. небалансиран - mos(16)x1(60%) - Становище: възможна самокорекция. Може да се обсъди трансфер след медико-генетична консултация.
2. Небалнсиран - (14)x3,(20)x1 - Становище: Не се препоръчва трансфер.

Горното абсолютно нищо не ми говори, чакам да отворят графика в Надежда и да си запиша час за консултация.

От както съм стартирала инвитро 6 месеца имам 3 ембриона със статус небалансиран + горните два, общо 5 Sad

Да знаете, че в Надежда са вдигнали цената на ПИД от 320лв. на 470лв., днес платих.

Виж целия пост

Препоръчани теми

ПИД, PGD\PGS - Предимплантационна диагностика на ембриони - тема 2

59 010
752

Проблемно забременяване

ПИД, PGD\PGS - Предимплантационна диагностика на ембриони- тема 3

3 578
94

Проблемно забременяване

Дългото чакане след трансфер – тема 118

29 383
742

Проблемно забременяване