Кюретаж и забременяване след това - тема 67

  • 65 237
  • 739
# 105
Можеше и да не избързваш, но ти си решаваш.
Знаеш, че кръвното изследване в правилния момент ще ти даде много повече информация какво се случва в организма ти.

Стискам палци да не ти дойде въобще.     Flutter    Hug
Виж целия пост
# 106
Trakia-BG, благодаря ти мила. Ще си ги купя и ще ги започвам.
Успех на всички момичета, които НЕ чакат Simple Smile  Hug
Виж целия пост
# 107

Успех на всички момичета, които НЕ чакат Simple Smile  Hug
[/quote]

А на семействата които Не чакат или само на момичетата? Simple Smile
Виж целия пост
# 108
добро утро момичета ,

може ли ниския прогестерон да е причина за двата ми аборта ? и има ли лечение за нармализираното му?

нещо много ми е притеснено  Cry , искам вече зелена светлина и да се случи хубавото и на мен  Praynig
Виж целия пост
# 109
Добро утро и от мен!    Hug

Зара, за съжаление, много ниският прогестерон често води до спонтанен/мисед аборт. Просто изхранването на ембриончето е твърде недостатъчно и развитието му спира на ранен етап...
Но ти не се страхувай, като забременееш, веднага ще си изследваш прогестерона, и ако е нисък, ще започнеш прием на утрогестан. Точно така направих и аз. Стискам ти палци за скорошна зелена светлина!     Hug

Аморе, с теб съм, мила! Сигурна съм, че няма да чакаш още дълго до новата бременност!    Hug
Виж целия пост
# 110
Момичета, излезе ми Хетерозиготен носите на G/A 20210 на Фактор 2 - Протромбин и има само коментар "Мутация G/A 20210  на протромбин се свързва с повишени плазмени нива на протромбина и се среща с повишена честота при лица с венозни тромбози. Пепоръчва се обсъждане на медикаментозна профилактика поради повишения риск от тромбофилия"  ooooh!
Много ли е сериозно и има ли някоя от вас такава? Предполагам терапията ще е АП и фраксипарин.
Абеее изобщо има ли някой направил тези изследвания и без изменения.
Съжалявам ако ви натоварвам. 
Виж целия пост
# 111
Момичета, излезе ми Хетерозиготен носите на G/A 20210 на Фактор 2 - Протромбин и има само коментар "Мутация G/A 20210  на протромбин се свързва с повишени плазмени нива на протромбина и се среща с повишена честота при лица с венозни тромбози. Пепоръчва се обсъждане на медикаментозна профилактика поради повишения риск от тромбофилия"  ooooh!
Много ли е сериозно и има ли някоя от вас такава? Предполагам терапията ще е АП и фраксипарин.
Абеее изобщо има ли някой направил тези изследвания и без изменения.
Съжалявам ако ви натоварвам. 
Лолитка, най-добре се посъветвай с някой специалист - генетик.
Скрит текст:
Защото и аз след като си направих изследването за тромбофилия 2-ма гинеколози, които ме гледаха казаха че имам тромбофилия и в крайна сметка след 2я А ходих при доц.Ковачева/тя е генетик в Плевен/ и каза че нямам тромбофилия и гинеколозите много се презастраховат с това изследване и казвали на доста момичета че имат тромбофилия.  Peace
Това е моят опит и съвет.  Hug
Виж целия пост
# 112
Момичета, излезе ми Хетерозиготен носите на G/A 20210 на Фактор 2 - Протромбин и има само коментар "Мутация G/A 20210  на протромбин се свързва с повишени плазмени нива на протромбина и се среща с повишена честота при лица с венозни тромбози. Пепоръчва се обсъждане на медикаментозна профилактика поради повишения риск от тромбофилия"  ooooh!
Много ли е сериозно и има ли някоя от вас такава? Предполагам терапията ще е АП и фраксипарин.
Абеее изобщо има ли някой направил тези изследвания и без изменения.
Съжалявам ако ви натоварвам. 
И аз го имам това.А  PAI как е?
Виж целия пост
# 113
Лолитке, не се стряскай. Дори и да имаш тромбофилия, с правилната терапия следващия път ще износиш успешно.    Hug

Нека Вили и другите момичета, изследвали тромбофилия, кажат какви резултати са имали, но тук много мами са родили здрави бебчета - виждаш дългия списък на първа страница.   Heart Eyes
Виж целия пост
# 114
И аз го имам това.А  PAI как е?
PAI - Нормален генотип 5G/5G
Охх, дано, но вече незнам при кой да отида- дали да не попитам по e-mail проф. Кременски или да посетя някой друг за адекватна терапия. Тези от НГЛ ми казаха да попитам насочващия лекар за терапия, но аз се насочих сама.  Rolling Eyes
Всъщност вие ме насочихте  Joy
Виж целия пост
# 115
И аз го имам това.А  PAI как е?
PAI - Нормален генотип 5G/5G
Охх, дано, но вече незнам при кой да отида- дали да не попитам по e-mail проф. Кременски или да посетя някой друг за адекватна терапия. Тези от НГЛ ми казаха да попитам насочващия лекар за терапия, но аз се насочих сама.  Rolling Eyes
Всъщност вие ме насочихте  Joy
Не мисля че ще си на инжекции,най-много на Аспирин.Моля те,кажи после какво са ти казали за тази мутация.
Виж целия пост
# 116
Да, пиши на професора, ще ти отговори.     Hug
Виж целия пост
# 117
Непременно ще пиша, само да се ориентирам къде и при кой да отида. Но все пак ще пиша на проф. Кременски, разбрах, че е отзивчив и може би ще ми отговори.
Виж целия пост
# 118
Много момичета тук потвърдиха, че им е отговорил.
Само се успокой...    Hug
Виж целия пост
# 119
Лолитка,
Аз в последно време доста изследвания на тема тромбофилия изчетох. Първото, което е важно да знаем е, че тези изследвания показват какви генни мутации имаме и дали са ни предадени от единия или от двамата родители. Хетерозиготно носителство означава, че само половината ти ген е с мутация. Тези изследвания не показват дали имаме или нямаме тромбофилия, а до каква степен сме предразположени към такава. Добре е, че нямаш изменения по PAI, защото то в съчетание с друга мутация има акумулативен ефект. Професор Кременски на мен ми е отговарял на мейл, без да се познаваме , и то в рамките на два часа. Пиши му, ако искаш. Той е против изписването на фраксипарин  заради тромбофилия. Изпрати ми изследване по въпроса.
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия