ГЕНЕТИЧНИ И ИМУНОЛОГИЧНИ ПРОБЛЕМИ-10

  • 85 236
  • 742
# 300
Момичета, да си поставя въпроса и тук - предните две инсета имах оплождане и имплантация, но незнайно защо не се е развило(чхг беше 2,2 при едната и 1,2 при другата). Док беше мн озадачена, защото при мен на пръв поглед вс е абсолютно идеално - матка, тръби, яйчници, ову, хормони. Каза да пусна тромбофилия,но навсякъде чета че тя се отнася към ранните аборти, а не за проблемна имплантация. Възможно ли е тромбофилията да пречи и на имплантацията? На своя глава пуснах и нк клетки днес, но това ми е 27ми ден от мц (малко преди да ми дойде) - те трябва ли да се пускат на някой опр ден от цикъла или 27ми е ок?
Виж целия пост
# 301
Момичета, да си поставя въпроса и тук - предните две инсета имах оплождане и имплантация, но незнайно защо не се е развило(чхг беше 2,2 при едната и 1,2 при другата). Док беше мн озадачена, защото при мен на пръв поглед вс е абсолютно идеално - матка, тръби, яйчници, ову, хормони. Каза да пусна тромбофилия,но навсякъде чета че тя се отнася към ранните аборти, а не за проблемна имплантация. Възможно ли е тромбофилията да пречи и на имплантацията? На своя глава пуснах и нк клетки днес, но това ми е 27ми ден от мц (малко преди да ми дойде) - те трябва ли да се пускат на някой опр ден от цикъла или 27ми е ок?

НК клетки може по всяко вреем да се пускат, а тромбофилията пречи и на имплантацията, противно на мненията в БГ. Така че пусни ги и двете Peace По принцип стойностите, които даваш, далеч не говорят за имплантация, а по всяка вероятност остатъчна стойснот от прегнила за таймирането Peace
Виж целия пост
# 302
Аз не съм запозната с това дали има връзка с имплантацията, но пък тромбофилията се изследва веднъж - или я имаш, или я нямаш. Та изследването ще ти е полезно за в бъдеще  Peace
Виж целия пост
# 303
Благодаря, момичета! Днес док видя, че лигавицата е нарастнала до 12мм ( на инсето беше 10), затова каза, че е имало, а хориомона ми каза, че се чисти за макс 10 дни, а аз теста пуснах след това.
Виж целия пост
# 304
Здравейте момичета! Миналия месец преживях мисед аборт в 7 г.с. Това ми беше първа бременност и лекарите ми казаха, че се случва и няма от какво да се притеснявам и след 3 месеца да подновим опитите. Аз на своя глава направих изследване за вродени тромбофилии. Днес ми излязоха резултатите и меко казано съм в шок  Cry Чак утре късния следобяд съм на лекар. Моля, някой, който е по-запознат да ми даде някаквъв съвет! Благодаря!

Вродени тробмофилии - Предразположение към тромбоза ( разширен )   
         
     мутация в ген за Prothrombin G20210A   Хомозигот по нормален алел - нормално състояние на гена.
         
     мутация в ген за Фактор V Leiden   Хомозигот по нормален алел - нормално състояние на гена.
         
     алелна специфичност на PAI - 1 4G/5G   Хомозигот по мутантния алел - Хомозиготни индивиди по мутантния алел 4G/4G-имат: - повишено предразположение към артериална тромбоза и сърдечносъдови заболявания. -сериозен риск за бременността   
      
     мутация в ген за MTHFR (A1298C и C677T)   .         
     мутация MTHFR A1298C   Хетерозигот         
     мутация-MTHFR C677T   Хетерозигот   
      
     забележка   MTHFR С677Т и MTHFR А1298С Състоянието на гена има клинично значение предимно при бременност. Хетерозиготни индивиди - клинично значение имат двата генетични дефекта MTHFR С677Т и MTHFR А1298С с прояви на: - повишени плазмени концентрации на хомоцистеин - понижени плазмени нива на фолат         
ХОРМОНАЛЕН АНАЛИЗ   .         
TSH   1.94
Виж целия пост
# 305
Какъв съвет искаш, и за какво по-точно?
Виж целия пост
# 306
Здравейте момичета!
Може ли да ми кажете колко струва консултация при доц. Русев? Опитвах се тези дни да се свържа с клиниката, но не успях. Даваше или свободно или заето.
 
Виж целия пост
# 307
Теди, в сайта на клиника Малинов може да погледнеш в секция услуги. Мисля, че беше 30 или 40 лв първичният.
Виж целия пост
# 308
Теди, в сайта на клиника Малинов може да погледнеш в секция услуги. Мисля, че беше 30 или 40 лв първичният.

Благодаря!
Аз търсих там, но нещо не можах да намеря информация. ще проверя пак  Hug
Виж целия пост
# 309
Какъв съвет искаш, и за какво по-точно?

Моля за съвет към каквъв специалист да се обърна. Някой, ако има моя проблем и е доволен от определен лекар, ако може да ми даде координати. Това ми беше първа бременност, случилото се беше истински шок за мен! Наистина не знам какво да правя Sad
Виж целия пост
# 310
Здравейте, момичета,
Това са изследванията ми:
Скрит текст:
АФАТ
Скрининг АФАТ        2.4 /Neg/    N<5
Анти-в2GPI-IgG      2.2 /Neg/     N<5
Анти-в2GPI-IgM      2.1 /Neg/     N<5

Имунофенотип, NK активност и тромбоцитно –левкоцитни агрегати
Общи Т-лимфоцити CD3*                                81.2     67-76
NK-клетки   CD3-56*                                 16.8              2 - 13
% CD16-NK от всички NK   CD3-CD16-56*    19.5      6.5 – 13.5
NK клетъчна активност                                 9.8        N<10%
NKa в присъствие на IVIg      7.5   Понижение на активността мин. с 10%
NKa в присъствие на Intralipid      6.9  Понижение на активността мин. с 10%
Тромбоцитно-левкоцитни агрегати (небременни)   CD41a*CD11b*   2.4   до  1.6%

 ДНК Анализ
Фактор  VLeiden (c.1691G>A, p.Arg506Gln)  G/G Хомозигот по нормалния алел
Фактор II (Протромбин) (F2,20210G-A)       G/G Хомозигот по нормалния алел
PAI -1 4G/5G                                            5G/5G Хомозигот по нормалния алел
MTHFR rs 1801133 (c.677 C>T, p.Ala222Val) C/C  Хомозигот по нормалния алел
MTHFR rs 1801133 (c.1298 A>C, p.Glu429Ala) C/C  Хомозигот по мутантния алел
 
Терапия с АП и Интралипид 5мл. Доцентът първоначално изписа 10 мл., но после се поправи на 5 мл., струва ми се малко и смятам пак да се консултирам. Фол. кис. да бъде мета форма, аз приемам органична, не синтетична, но той държи да е МЕТА синтетична. Вие какво смятате?
Виж целия пост
# 311
Здравейте момичета! Миналия месец преживях мисед аборт в 7 г.с. Това ми беше първа бременност и лекарите ми казаха, че се случва и няма от какво да се притеснявам и след 3 месеца да подновим опитите. Аз на своя глава направих изследване за вродени тромбофилии. Днес ми излязоха резултатите и меко казано съм в шок  Cry Чак утре късния следобяд съм на лекар. Моля, някой, който е по-запознат да ми даде някаквъв съвет! Благодаря!

Вродени тробмофилии - Предразположение към тромбоза ( разширен )   
         
     мутация в ген за Prothrombin G20210A   Хомозигот по нормален алел - нормално състояние на гена.
         
     мутация в ген за Фактор V Leiden   Хомозигот по нормален алел - нормално състояние на гена.
         
     алелна специфичност на PAI - 1 4G/5G   Хомозигот по мутантния алел - Хомозиготни индивиди по мутантния алел 4G/4G-имат: - повишено предразположение към артериална тромбоза и сърдечносъдови заболявания. -сериозен риск за бременността   
      
     мутация в ген за MTHFR (A1298C и C677T)   .         
     мутация MTHFR A1298C   Хетерозигот         
     мутация-MTHFR C677T   Хетерозигот   
      
     забележка   MTHFR С677Т и MTHFR А1298С Състоянието на гена има клинично значение предимно при бременност. Хетерозиготни индивиди - клинично значение имат двата генетични дефекта MTHFR С677Т и MTHFR А1298С с прояви на: - повишени плазмени концентрации на хомоцистеин - понижени плазмени нива на фолат         
ХОРМОНАЛЕН АНАЛИЗ   .         
TSH   1.94
Здравей, аз също имам 4G/4G и A1298C хетерозигот, C677T не съм изследвала.
Имам един спонтанен аборт, но няма гаранция, че причина е тромбофилията, може ембриона да не е бил качетвен. Тъй като имахме и други проблеми посещавахме репродуктивна клиника, според лекуващия ми лекар там тромбофилията ми цитирам "не е проблем".
Започнах да приемам неофиолик мета и аспирин протект след овулацията до МЦ. След като забременях отново, лекарят следящ бременността ми спря аспирин протекта и назначи инжекции фракципарин.
Предполагам, че там където си правила изследванията за тромбофилия ще те консултират и ще те насочат към специалист.
Не се тревожи излишно, има далеч по-сериозни генетични проблеми. В този случай с правилна терапия всичко ще бъде наред.
Ако имаш въпроси пиши на лични.
Виж целия пост
# 312
Привет, може да отидеш при доц. Русев в клиника Малинов. Със сигурност ще ти обърне внимание и няма да те претупа.
Виж целия пост
# 313
аnny_d, напълно подкрепям мнението на  avonita, с подходяща терапя нещата се получават. Аз съм с по-сериозна мутация, но след един спонтанен в 6 г.с. (като теб), сече съм почти в 12 г.с. И мен ми казваха, млади сте случва се, но аз послушах съветите на момичетата тук и сега се надявам на успешен и ревящ финал.  Hug
Виж целия пост
# 314
Много ви благодаря за съветите! Наистина ми бяха полезни и малко се успокоих! Пак ще пиша, ако имам други въпроси.
 Hug Hug Hug
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия