ГЕНЕТИЧНИ И ИМУНОЛОГИЧНИ ПРОБЛЕМИ-10

Публикувана: 3 авг. 2016, 13:48 ч.
Последно мнение: 1 март 2017, 22:56 ч.

81 489
742

mama irina - Ентусиаст

Q&A

Обобщени въпроси и отговори от темата *

Трябва ли да приема фолиева киселина (мета версия) до края на 3-тия месец или до края на бременността?
Какви са последствията от хомозиготното носитество на мутация 4G/4G?
Какви са препоръките за приема на Омега 3, 6 и 9 при разредена кръв?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
- Трябва ли да приема фолиева киселина (мета версия) до края на 3-тия месец или до края на бременността?
  
  Препоръчително е да се консултирате с лекар, но обикновено приемът на фолиева киселина (мета версия) се препоръчва до края на бременността, особено ако имате тромбофилия или други генетични мутации, които влияят върху усвояването на фолиевата киселина.
- Какви са последствията от хомозиготното носитество на мутация 4G/4G?
  
  Хомозиготните носители на мутация 4G/4G имат приблизително 4-8 пъти повишен риск от венозни тромбози. Това може да доведе до усложнения по време на бременност и спонтанни аборти.
- Какви са препоръките за приема на Омега 3, 6 и 9 при разредена кръв?
  
  При разредена кръв приемът на Омега-3, -6 и -9 трябва да се консултира с лекар, тъй като тези вещества могат да разреждат кръвта. Важно е да следвате индивидуалните препоръки на лекаря, за да избегнете потенциални нежелани ефекти.
- Какви са изследванията за тромбофилия и какви са техните резултати?
- Какви са препоръките за прием на фолиева киселина при генетични мутации, които намаляват усвояването й?

DundyS

Потребител

# 660 9 фев. 2017, 19:06 ч.

Нандин, интересна информация. Полезно ми беше - ще чакам да споделиш.

Виж целия пост

Мишленце0283

# 661 9 фев. 2017, 22:07 ч.

Цитат на: Dundy Sladurska в чт, 09 фев 2017, 16:03

Мишленце, по принцип пролактина е по-висок при всяка дори без проблеми с пролактина жена през втората половина на цикъла и по време на самия цикъл. Най-оптималното време за изследването му е на чист ден преди или около овулация.
Правила съм за тези 12-13 години изследване на пролактина във всички дни на месечния цикъл и съм съгласна с това което казват финските ендокринолози, а именно на чист ден, малко преди или около овулация, за да даде обективните стойности.

Казаха ми, че се правят на втория, третия ден от цикъла. Но никой не каза за сън и спокойствие, а работата ми е много напрегната и стресова. И бях 24 часа на работа.

Виж целия пост

vilyto

# 662 12 фев. 2017, 16:52 ч.

Здравейте ,момичета!
Получих си резултатите от генетичните изследвания и моля за мнение:

Фактор V Leiden: хомозиготен носител по нормален алел
Мутация G20210A в Протромбиновия ген: хомозиготен носител по нормален алел
Генетичен вариант C677T в гена на MTHFR: хетерозиготен носител по мутантен алел
Генетичен вариант в гена на Тромбоцитен гликопротеин IIb/IIIa:(носителство на хаплотип А2):Хетерозиготен носител на хаплотип А2
Генетичен вариант в гена на плазминоген активатор инхибитор 1 (PAI-1) : (носителство на генотип 4G/5G):Носител на генотип 4G/5G

Интерпретация на резултата:Няма изменение в изследваните генетични фактори,свързани с предразположения към тромбофилични състояния.

Още не съм говорила с моя лекар,от интерпретацията на резултата разбирам,че май нямам тромбофилия,но не разбирам другите гени и мутации ,някои бяха отговорни за усвояването на фолиевата киселина .Ако някой разбира или предполага ,моля да коментира.
Благодаря!

Виж целия пост

delisardeli

Редовен потребител

# 663 12 фев. 2017, 18:11 ч.

Имаш 3 отклонения от нормалните генотипи по ниско рискови фактори. Хетерозиготен носител на PAI в комбинация с други мутации може да е причина за спонтанен аборт. Хетерозиготен носител на MTHFR е свързан с намалено усвояване на Б9 (фолиева киселина) и Б12.
Консултирай се с генетик, имунолог, хематолог. Вероятно ще ти предпишат терапия преди и по време на бременност. Фолиевата киселина, която приемаш, трябва да е фолат, а не синтетичен - например Неофолик Мета.

Виж целия пост

Анонимен

# 664 12 фев. 2017, 18:31 ч.

Момичета, а каква е разликата м/у хомозиготен генотип Т/Т за 677С>Т(MTHFR), какъвто съм аз и хетерозиготен такъв? Едното по-тежко състояние ли е от другото? При моя хомозиготен генотип пише, че може да се наблюдава синтезиране на MTHFR с намалена ензимна активност от 60-70%, но почти същото май се отнася и за хетерозиготния, така че ми е трудно да видя разликата newsm78

Виж целия пост

vilyto

# 665 12 фев. 2017, 18:41 ч.

Цитат на: delisardeli в нд, 12 фев 2017, 18:11

Скрит текст:

Благодаря ти,delisardeli. за бързия отговор.Съвсем скоро възнамерявам да се консултирам с генетик и имунолог .Ако можеш да ми кажеш и за изследването:6.Определяне на 1298 A>C в MTHFR,което гинеколога ми не изписа да се изследва в пакета с генетични,дали все пак да не си го изискам и да си го пусна сама.Каква информация би могло да ми даде относно една бъдеща бременност и интерпретирано и разчетено заедно с другите 5 генетични фактора ,които вече съм изследвала?

Виж целия пост

delisardeli

Редовен потребител

# 666 12 фев. 2017, 19:23 ч.

Ани,
гените имат по два алела (да ги наречем половини).
Хомозигот означава, че двата алела в гена са еднакви.
Хетерозигот означава, че са различни.
Ако имаш хомозигот по мутантен алел, значи и двата алела са дефектни - тоест не вършат работата, която трябва.

Аз съм с хетерозигот на MTHFR (един нормален и един мутантен алел) и имам намалена ензимна активност 35%.

Мутациите на MTHFR са свързани с намалено усвояване на Б9 (фолиева киселина) и Б12. При мутации се препоръчва приемането на фолат, вместо синтетична фолиева киселина, в нашите аптеки има Неофолик Мета. За Б12 - метилкобаламин вместо цианкобаламин (синтетичен).

Цитат на: anie11 в нд, 12 фев 2017, 18:31

Виж целия пост

Анонимен

# 667 12 фев. 2017, 19:31 ч.

Благодаря, delisardeli Peace

А това за неофолик мета го знам от форума и започнах да я вземам, когато разбрах за мутацията.

Виж целия пост

delisardeli

Редовен потребител

# 668 12 фев. 2017, 19:34 ч.

Вили,

хетерозиготът С667Т на MTHFR показва, че имаш намалено усвояване на Б9 и Б12. Ако изследваш и другата разновидност и излезне мутация, ще знаеш, че сумарно рискът се повишава. Общо можеш да изследваш около 12-13 тромбофилни фактора. Но така или иначе при всички мутации терапията е еднаква.

Аз самата още не съм изследвала 1298 A>C мутация на MTHFR. При бременност така или иначе ще съм на антикоагулантна терапия, така че още една мутация няма да промени нищо.

Цитат на: vilyto в нд, 12 фев 2017, 18:41

Цитат на: delisardeli в нд, 12 фев 2017, 18:11

Скрит текст:

Виж целия пост

vilyto

# 669 12 фев. 2017, 20:13 ч.

Благодаря ти отново,delisardeli.ти си светъл лъч в информационното затъмнение ,с което се сблъсквам засега.Ще видя какво ще ми кажат специалистите,но благодарение на теб и на другите момичета вече съм по-спокойна и информирана и поне знам какво да питам на консултациите. bouquet

П.С.Все пак ще си пусна и другата мутация да проверя ,независимо дали ми казват лекарите ,че нямало нужда.

Виж целия пост

mucunata

# 670 13 фев. 2017, 11:46 ч.

Здравейте момичета искам да ви попитам преди 2седмици правих вливане на Интралипид 10мл. Преди овулацията.Но ето ,че днес правих кръвен тест който е отрицателен.
Въпроса ми е мога ли да пия ОМЕГА 369 преди следваща овулация.

Виж целия пост

Brayda

Редовен потребител

# 671 13 фев. 2017, 12:58 ч.

интралипида действа 6седмици, след това до 8-мата намаля.
Аз лично гледам да го вливам през минимум 6 седмици, т.е. пропускам една О и на следващата вливам.

Омегата си я пий, по-скоро само омега 3, защото 6 и 9 си ги набавяме в достатъчно количество от обикновената храна, но той не може да замести интралипида.

Посъветвай се и с доктора, който ти е назначил вливките, през колко време да ги правиш, на някои се назначават преди всяка О задължително, но щом си с 10мл интралипид, значи НК клетките ти не са много зле.

Виж целия пост

mucunata

# 672 13 фев. 2017, 14:59 ч.

Цитат на: Brayda в пн, 13 фев 2017, 12:58

Нк клетките са ми 18,5%
От всички 23%
Pai 4g/4g
Обадих се на доц.Русев и го попитах и той ми каза да си пия и омегата нямало проблем.Благодаря за коментара.

Виж целия пост

Brayda

Редовен потребител

# 673 13 фев. 2017, 15:11 ч.

И на мен вливките ми са изписани от доцента и на предписанието пише, да вливам преди О през 8 седмици, но моя интралипид е 20мл. Специално съм го питала до кога интралипида действа - 6 седмици, след това намаля и спира действие след 8 седмици.
Омега 3 аз не спирам да пия, но след задълбочено проучване избирам такава с повече DHA и EPA в състава й, и гледам да е от риба, а не от зърна.
Омегата няма как да замени вливането.

Виж целия пост