ГЕНЕТИЧНИ И ИМУНОЛОГИЧНИ ПРОБЛЕМИ-10

  • 85 234
  • 742
# 435
Момичета готова ми е тромбофилията.Пише че нямам отклонения.В резултата пише:хетерозиготно носителство 5G/4G В PAI1 ГЕНА.Не се асоцийра с вродена тромбофилия.Какво значи това?

4G/5G означава, че единия алел на гена е нормален (5G), а другия е мутантен (4G).
Хетерозиготно носителство е именно това.

Хубаво е, че нямаш други мутации. За всеки случай бих ти препоръчала да се консултираш с имунолог/генетик.

Генетичката ми е писала че нямам отклонения и не се налага терапия.

Сладко Гале,
При мен от 3-ма генетици + имунолог мненията бяха 2:2. Но бебето го загубих преди това.
Потърси второ мнение - след като споделяш тук, вероятно имаш някакви съмнения.  Hug
  Аз и без това на последните 2 трансфера бях с фракси.Така,че и на следващият трансфер няма проблем пак да съм с фракси.Но на мен и фраксито не ми помогна.
Виж целия пост
# 436
Здравейте,

Излязоха ми резултатите от имунологията. Не ми ги дадоха, а само това което е разчетено.
Дисбаланс на НК клетъчните субпопулации с повишен НК dim/bright индекс 2.81. Запазена експресия на рецептори молекули.

Моля ви за коментар момичета! Вашите стойности какви са били и с какво се повлияват?
Виж целия пост
# 437
Сладко Гале,
съжалявам за загубата ти...
Възможно е да има и други причини. Правила ли си други изследвания? До коя седмица стигна?

ЦуциМ,
Терапията за повишени НК клетки би трябвало да ти я назначи имунолог.
В моите изследвания не виждам dim/bright index, но има резултат как се влияят от интралипид и имуновенин.
Виж целия пост
# 438
Сладко Гале,
съжалявам за загубата ти...
Възможно е да има и други причини. Правила ли си други изследвания? До коя седмица стигна?

ЦуциМ,
Терапията за повишени НК клетки би трябвало да ти я назначи имунолог.
В моите изследвания не виждам dim/bright index, но има резултат как се влияят от интралипид и имуновенин.

  Правила съм вече всички изследвания:имунологични,генетични,биопсий,лапароскопия,хистероскопия.Никъде нищо неизлезе.Изобщо не се хващат.Имала съм 7 пункций и 5 трансфера до сега.
Виж целия пост
# 439
Сладко Гале,
съжалявам за загубата ти...
Възможно е да има и други причини. Правила ли си други изследвания? До коя седмица стигна?

ЦуциМ,
Терапията за повишени НК клетки би трябвало да ти я назначи имунолог.
В моите изследвания не виждам dim/bright index, но има резултат как се влияят от интралипид и имуновенин.


dim/bright  e съотношение на добри към лоши NK клетки в матката. Отношението трябва да бъде 1:1, а при мен е 2:8 в полза на лошите
Виж целия пост
# 440
Правила съм вече всички изследвания:имунологични,генетични,биопсий,лапароскопия,хистероскопия.Никъде нищо неизлезе.Изобщо не се хващат.Имала съм 7 пункций и 5 трансфера до сега.

Много съжалявам! След като си правила и хистероскопия, значи са отхвърлили и евентуално полипи и/или аденомиоза (които са по-скрити причини за неуспех).

Имаш ли ДКК (диференциална кръвна картина), СУЕ, CRP? И пускала ли си стерилна урина, където да търсиш полово-предавани болести: трихомони, уреаплазми, микоплазми? Може и посявка за баналните патогени да пуснеш. Може да има някакво по-скрито, напълно хронифицирало възпаление.

Другият вариант е някакъв скрит генетичен проблем или при теб или при мъжът ти. Не се изследват всички хромозоми мисля, а само една част от тях при фенотипизирането.

Третото нещо за което се сещам е да се види как е щитовидната жлеза - ако има там големи отклонения - може и от там да дава проблеми. (Не си я споменала, вероятно и тя е проверена).

Четвъртото за което се сещам е просто неподходяща стимулация. Понякога трябва да се действа на принципа "опит-грешка" кои препарати са подходящи за жената и кои не.

Надявам се и мъжът да си е минал по реда с всичките изследвания, които трябва да му се направят.

Друго не ми идва на ум. Дано пъзелът съвсем скоро да се нареди и да ни се похвалиш!

ПП Видях стари твои постове: ако е имало "ентерококи и ешерихия в матката." или дори само едно от двете, то това е достатъчно условие да възпрепятства имплантацията.
Виж целия пост
# 441
Правила съм вече всички изследвания:имунологични,генетични,биопсий,лапароскопия,хистероскопия.Никъде нищо неизлезе.Изобщо не се хващат.Имала съм 7 пункций и 5 трансфера до сега.

Много съжалявам! След като си правила и хистероскопия, значи са отхвърлили и евентуално полипи и/или аденомиоза (които са по-скрити причини за неуспех).

Имаш ли ДКК (диференциална кръвна картина), СУЕ, CRP? И пускала ли си стерилна урина, където да търсиш полово-предавани болести: трихомони, уреаплазми, микоплазми? Може и посявка за баналните патогени да пуснеш. Може да има някакво по-скрито, напълно хронифицирало възпаление.

Другият вариант е някакъв скрит генетичен проблем или при теб или при мъжът ти. Не се изследват всички хромозоми мисля, а само една част от тях при фенотипизирането.

Третото нещо за което се сещам е да се види как е щитовидната жлеза - ако има там големи отклонения - може и от там да дава проблеми. (Не си я споменала, вероятно и тя е проверена).

Четвъртото за което се сещам е просто неподходяща стимулация. Понякога трябва да се действа на принципа "опит-грешка" кои препарати са подходящи за жената и кои не.

Надявам се и мъжът да си е минал по реда с всичките изследвания, които трябва да му се направят.

Друго не ми идва на ум. Дано пъзелът съвсем скоро да се нареди и да ни се похвалиш!

ПП Видях стари твои постове: ако е имало "ентерококи и ешерихия в матката." или дори само едно от двете, то това е достатъчно условие да възпрепятства имплантацията.
Имаше и ги изчистихме,след това също нестана.Изледвали сме и урина и микробиологична биопсия за всички плазми,пускала съм кръвна картина изследвала съм и щитовидната.Всичко е наред навсякъде.Мъжа ми всичко изследва всичко и при него всичко е наред.Генетичните изследвания и на двамата са наред.Незнам вече къде да търся проблема всичко,всичко сме изследвали.И доктора вече незнае къде да търсим причината.
Виж целия пост
# 442
Здравейте момичета.за първи път пиша,но ви чета и следя постоянно.От Плевен съм и съм бременна в началото на четвърти месец от инвитро.за сега нещата са наред-дай Боже така да са,но миналата седмица по мое желание си пуснах изследвания за Нк клетки и те излязоха доста повишени -23.70% при норма 15%.Освен това имам и леко завишени АФА.След разговор с имунолозите трябва да влея 30 ампули имуногенни и аз ще го направя,но въпросът ми е .-Мислите ли ,че ако първата вливки е чак в четвърти месец това може да навреди по някакъв начин на бебето.Знам,че тези вливки се започват от по-рано и това ме притеснява малко.ще Ви бъда благодарна ако споделите мнението си.
Виж целия пост
# 443
Мисля, че АФА е по-голям проблем. НК клетките се повишават физиологично по време на бременност. И моите бяха така завишени.
Виж целия пост
# 444
Благодаря.Именно заради АФА ми казаха,че трябва да е имуновенин.Ако били само Нк клетките можело и да е само Интралипид.Аз ще направя вливането пък то ще си покаже.дано паднат малко и влязат в норми.
Виж целия пост
# 445
Чакайте малко, аз ли се бъркам незнам, но мисля, че АФА-та се свързваха с тромбози, така както изследваме генетичните фактори за вродена тромбофилия, мисля, че АФА бяха за придобита тромбофилия. Знам, че са имонулогично изследване де, но незнаех, че имуновенин може да им повлияе. Мислех, че се вземат антикоагуланти също като при вродената тромбофилия. Може и да бъркам нещо #Crazy
Виж целия пост
# 446
Вярно беше така. Сега дори се сетих, че в Испанияизследването за АФА е задължително за бременни май. И се назначава Асприирин протект. Точно придобита тромбофилия беше.
Виж целия пост
# 447
Момичета моя е грешката.сега погледнах изследванията и пише,че АФА са в референтни граници,а АСА -IgM автоантитела -повишени.48,2 при референтни 0-44U/ml. Тези автоантитела заедно с НК клетките са повишени.Както и да е -благодаря за информацията.желая ви много хубави и светли празници.
Виж целия пост
# 448
А, тогава значи си е точно всичко. Те са за вливане. Макар че аз съм доста резервирана към тези вливания, не знам колко полза има. Въобще имунологията...
Виж целия пост
# 449
Здравейте момиченца имам едно питане и аз за тази прословута тромбофилия. Излязоха ми изследванията и ви моля да кажете как са нещата по ваше виждане. Изпратиха ми ги по мейла днеска и докторката не съм я чувала и няма как да ми ги преведе. Ако вече точно такива са обсъждани моля за извинение, но много ми е натоварено в момента и няма как да изчета последните три страници.

Скрит текст:
Резултати от генетично изследване:

Фактор V Leiden:
хомозиготен носител по нормален алел

Мутация G20210A в Протромбиновия ген:
хомозиготен носител по нормален алел

Генетичен вариант C677T в гена на Метилентетрахидрофолат редуктаза:
хетерозиготен носител по мутантен алел

Генетичен вариант в гена на Тромбоцитен гликопротеин ІIb/IIIа: (носителство на хаплотип А2)
Хетерозиготен носител хаплотип А2

Генетичен вариант в гена на плазминоген активатор инхибитор 1 (PAI – 1):
(носителство на генотип 4G/4G)
носител на генотип 4G/5G


Интерпретация на резултата:
Няма изменения в изследваните генетични фактори свързани с предразположения към тромбофилични състояния

Благодаря ви още веднъж  Hug
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия