Борбата с рака - духовното оцеляване и физическото преодоляване - 43

Кажи, Хули 

Какво да кажа, то е ясно от човечето, дето се хили и е доволно..
Пък и след него имам коментар.

Хули, ако мнението е на мойте писания, и човечето се хили за мен е супер 
съжалявам за спама

Хули, това за направлението от ЛЛ за туморни маркери от скоро ли е? Моята лична лекарка ми каза, че тя няма право да дава такова направление. Това беше преди година.

Здравейте, много ви благодаря на всички , които давате всякаква информация за лечение на нашето малко приятелче - 11г., с ОМЛ за което писах по-назад. За момента няма подобрение в състоянието му. Стомаха и червата му са разбити от лекарствата ... думи нямам ...

Свързахме се с една клиника в Хайделберг Германия. Но цената е убийствена буквално - 450 000 Евро  . Родителите премислят да разпродадат всичко и да излязат на квартира, но пак няма да достигат и то с много ... Разпродаването не можe да стане веднага обаче, иска си време. А време няма. Търсим и всякакви други начини.

Гаранция за успех от Хайделберг обаче не дават! Шансове 50:50. Смазващо е да знаеш, че детето ти няма възможност да живее повече, защото ти нямаш една камара хартийки наречени пари.  

Подали ли са документи във Фонда за лечение на деца в чужбина? Вярно, че след събитията там и поръчковия арест нещата там са пародийни, но все пак е някакъв шанс...

Не са подали такива документи, защото са разпитали лекарите от болницата (ИСУЛ) и за съжаление са им намекнали, че за този вид диагноза (Остра Миелоидна Левкимия - M7) е безмислено, защото фонда одобрява само деца, които не могат да бъдат лекувани в Бг. Има и друг проблем и той е, че детето не е в състояние да бъде премествано където и да е в момента. Просто за момента няма да може да понесе какъвто и да било трансфер извън болничното легло. Битката с тази гад е зверска - или - или.  

Получихме отговори и от турски болници, но цените са абсолютно същите. В неформален разговор обясниха, че най-добрите болници в Европа са хипер претъпкани с пациенти, просто нямат места, и за да не стават проблеми, че връщат тежкоболни деца, те правят този номер с безумната цена от 1 милион лв. - та сам да се откажеш. Та, това е безумна цена за всеки средно статистически жител на света, не само за нас.

Ще чакаме подобрение поне малко за да се мисли за възможен трансфер в друга болница.

Но, човек не знае какво да прави - да чака ли и да се крепи само на вярата и надеждата?
Да го преместват ли в друга болница? Като все пак тук лекарите са проследили всичко от началото, знаят на кои лекарства как реагира детето. А докторите твърдят, че лекарствата в цяла Европа са едни и същи и у нас включително имаме много добри условия за лечение на левкимия. Така ли е, не зная? 
А в новата болница всичко ще трябва да е на ново - проби на лекарства, пункции, болки ...

Просто се чудя как други такива пациенти са успели въобще да стигнат до чужбина?   С линейка от болница до болница ли става? Защото как иначе се стига до Германия или Англия? Не ми се вярва - мяташ се на колата или на самолета и готово. Явно всяка болест е различна и се действа различно???  

Какъв е проблема да се лекува в Бг щом има аналогично лечение?

Здравейте ! Моля за мнение !Ще имам лъче/за нея знаех/ и хормонотерапии след операцията  Изписаха ми ФЕМАРА ,някой пие ли го ? Моля кажете как се чувствате,има ли ги всичките тия "хубости"дето ги пише в "странични ефекти" 

Боже,
aleina,прости ми ,че при проблема ,за който пишеш ,аз нахлух тук с моя далеч маловажен!Толкова се натъжих като прочетох поста ти Ще се моля за малкия ти приятел

aleina, след като в Германия срещу 450000 евро /което е чудовищна сума!/ дават шанс 50/50, каква е разликата с България?
Бог да дава сили и здраве на детето, а на родителите кураж и вяра!

[quote author=aleina link=topic=940595.msg33875615#msg33875615 date=14765347

Просто се чудя как други такива пациенти са успели въобще да стигнат до чужбина?   С линейка от болница до болница ли става? Защото как иначе се стига до Германия или Англия? Не ми се вярва - мяташ се на колата или на самолета и готово. Явно всяка болест е различна и се действа различно???  
[/quote]

Много много трудно...  откриват се дарителски сметки, организират се благотворителни концерти, базари, различни събития, слагат се дарителски кутии по супермаркети.... намира се добър човек, който да те приюти примерно в Германия, хиляди хора се включват да помогнат, трансплантацията минава отлично и по време на вливките се появяват усложнения, но ако си извадил късмет приютиоия те да е медицинска сестра и да иска да прочете какво ти вливат и се окаже грешка, а немските лекари ти кажат, че и те са хора и те грешат и трябва да събереш само някакви си 15000 евро да оправят лечението, пък после ще решават дали да ти върнат парите от грешката, старираш отново всички екстри - дмс, кутии. ... и стискаш палци да не е късно.... както в момента се бори в Германия Ники от Пловдив с левкимия....  

Здравейте, дами : )))
Майка ми мина 4-та химиотерапия, но не се чувства добре след тези химиотерапии и иска да спре ( а има общо 6 записани)
Някоя от вас прекъсвала ли е или знае ли дали е възможно да се откажеш от последните химиотерапии

Дилка, то лечението изобщо не е задължително, не се притеснявай, никой няма да ти се разсърди или да те глоби...
Аз след 3 години хормонотерапия се чувствам прекрасно, жива съм, ям всичко, пия (само вино  ), работя, спортувам и т.н. По-добре със странични ефекти (които пак съвсем не са задължителни...), отколкото с рак.

Girl_on_fire,
колко са процедурите като време? След тях ще има ли скенер, за да прецените ефекта?
Иначе - да, може да откаже лечение, но при положение, че по-голямата част е минала...