Кюретаж и забременяване след това - тема 69

Desuni, да след аборта разбрах за тромбофилията. Пуснах разширения пакет, но в майчин дом, който отговаря на основния в Геника мисля че. Иначе според мен този пакет стига, защото при проблем терапията е една и съща  но и да ти потрябва нещо допълнително доплащаш само допълнителните мутации. При мен излезна високо рисков фактор, та и допълнителни да бях пускала, терапията щеше да си е същата. Иначе някои казват че тромбофилията се свързва с ранните аборти, други обратното - с късните. Бях писала на проф. Кременски и именно той ми каза че тромбофилията се свързва с късните аборти, а не като мен с ранните.  Без значение вече. Иначе при теб е бил другаде проблема- съжалявам, но поне знаеш причината. Дано следващия път всичко е ок. Исках да те питам обаче ти прави ли първият БХС? Какви ти бяха резултатите при положение, че е ясно вече проблема. А иначе др Сигридов преглежда в Св. Петка , не в Надежда
Съжалявам за новите момичета  Бъдете силни, знам че е трудно,особено след дълга борба- Жана

Не съм правила ранен бхс, защото на ранната фетална морфология докторката каза, че всичко изглеждало наред и нямало нужда. Сега ме е много яд, но няма връщане назад. От феникс ми казаха, че този тип генетични увреждания много рядко се хващали на ехограф, не излизали при бхс и дори при тези скъпите пренатални тестове. Можело да се открие с амниоцентеза, но дали риска си заслужава се преценява на момента. Само не разбрах каква е вероятността да се повтори пак същата аномалия.

Направете си генетична консултация с накой генетик. Може би те ще ви отговорят,  а и могат да ви препоръчат и други изследвания -кариотип или нещо друго.  Успех и пиши, следя ви

Моят съвет е да пуснеш разширен в Геника. Аз съм правила основен в Майчин дом и там не излезна нищо, но при разширения изкочи зайчето - Три хетерозиготни генотипа PAI 4G/5G, ACE I/D, Val34Leu (F13) - кумулативен ефект относно повишен риск от спонтанни аборти и Генотип G66G в MTRR гена в комбинация с ниски нива на витамин В12 увеличава 5 пъти риска от дефект на невралната тръба.

Desuni, правих изследване за тромбофилия. Имам PAI 4G/5G и неусвояване на фолиева киселина. Изследвах ТСХ, ТАТ и МАТ. Антителата бяха завишени. Изследвах и АФА, където всичко е в норма.Не ми казаха конкретна причина. Правих и консултация с проф. Кременски и според него няма причина и няма и да открият. А тази терапия би помогнала да не се случи отново. Но няма гаранции.Просто презастраховане според мен.

Момичета вие срещали ли сте нещо за полиплоидията. Не Знам как да ви прикача изследването да го видите, но срещу всяка теизомия пише че се анализира наличието и. Това ще рече че бебето е имало всичко видове тризомии ли? Чак такава "къснетлийка"ли съм? Препоръчайте ми добър генетик в София. Как са в Надежда? Чак в понеделник ще ходя да се видя с моята гинеколожка, а едва ли и тя ще ми каже нещо повече.

Аз ходя при Савов в Майчин дом.При моите  ембриончета пък генетично всичко беше ОК и за втория А не ми дадоха никакво обяснение,за първия беше тромбофилията и високите НК...

Десуни, полиплодия е "неколкократно умножаване на целия хромозомен набор". Аз ти препоръчвам да се консултираш с д-р Кременски (Майчин Дом), според мен той е най-опитният генетик в България.
Аз и с двете бременности имах лоши резултати на биохимичните скрийнинги, с дъщеря ми правих амниоцентеза, а сега с тазгодишната неуспешна бременност, правих пренатален ДНК тест.

Desuni, знам че ти звучи страшно, но според мен шанса плода да е с една или всички тризомии не е много различен. Направете консултация и изследвания и спокойно. Мисли позитивно, шанса е на ваша страна. Вярвам, че всичко ще е наред следващия път.

Desuni нямам информация за генетиците на Надежда, но моя К. беше в МД (отношението на някои от докторите и повечето акушерки там беше меко казано ужасно, както и обстановката), но там пуснах генетични изследвания и се консултирах с д-р Савов, който е прекрасен! Направи ми много добро впечатление, съдейства ми да пусна изследвания и извън МД., обяснява много добре, отзивчив е и много човечен. Отделя достатъчно време на всеки пациент и не претупва нещата. Естествено за Кременски няма какво да говорим той си е светило. Ако не ме лъже паметта той прави консултации в четвъртък на 14 етаж, но трябва да провериш. Савов пък е във втори кабинет и се редува на смени.

Ех момичета! Колко по-сложен може да стане живота ни. Аз съм обещала да любимия да направя още един опит заради него. В момента изобщо не искам и да мисля за следваща бременност особено. След ужаса, който и аз вие сме преживели. Може би аз съм твърде чувствителна натура.  Направо се Чудя как някой жени раждат толкова лесно и безпроблемно дори без да ходят редовно на жк. Ще проуча как да запиша час за Кременски, ще пусна и кариотипа през това време и каквото стане, това.
Моя к беше в Света София при доктор Илиана Мазнейкова всички в клиниката са много любезни и внимателно от доктор до санитар. Нищо не ме е боляло,  упойката беше много хубава и не ми е било лошо. Непосредствено след като излязат от упойката имах болки, но веднага ме обезболиха. Само усмивки и съчувствие видях от тези хора. Единствено не ми хареса, че бях в стая с още 2 жени и не пускаха мъжа ми да стои с мен, преди процедурата. Вечерта ме пуснаха да си ходя след два прегледа, през 2 часа. Това ми струваше 500 лв. Не съжалявам, че съм ги дала. Беше ме много страх и поне исках да не ме боли. В изминалата седмица ги обвиняват за всичко, търсех причина и грешка в тях и в себе си. След резултатите разбрах, че никой няма вина.
Генетика, правил изследването ми каза, че това състояние трудно се виждало на ехограф и имало голяма вероятност да не се покаже в бхс иппренаталните. Само с амниоцентеза. Не мога да намеря никаква информация за полиплоидията само съвсем кратко описание че е утрояване на хромозомите. Пак много писах!

Мили момичета, никога не се обвинявайте, за това което се е случило. Има жени, които нарочно се опитват да направят аборт и накрая раждат прекрасни деца. Животът е такъв, всеки човек си има предначертана съдба. Трябва да вярваме, че и нашето време ще дойде да бъдем майки.
Относно тромбофилията аз я пусках в Геника пълния пакет 320лв. За съжаление бях и на терапия, но явно не достатъчна. Просто се опитайте да се информирате за всичко. Питайте и настоявайте за обяснение. Лекарите са, за да са в наша полза. Desuni, нека мине малко време и сама ще започнеш да искаш нова бременност. Просто остави времето да замени сълзите с нови сили за нов живот.

Много съжалявам за новозаписалите се момичета! Кураж и вярвайте, че чудото ще се случи и на вас, всяка записала се в темата, след това се записва и в списъка с бебче на първа страница! Пускайте всички видове изследване и си дайте време да забравите кошмара! 

Здравейте, момичета!

За жалост и аз се записвам в темата, макар че ми се иска да ви бях открила по-рано. Забременях на 14 август, ходих на 6 прегледа:
1 - установяване на бременност;
2 - видяхме сакчето и въпреки че по план бях в 8 г.с, казаха че съм 5 заради късна овулация;
3 - няма ембрион;
4 - има ембрион, сърце, всичко му било ок просто бавно се развивало;
5 - няма ембрион, няма сърце, няма пулсации;
6 - категорично не се вижда пулсация, по-добре да ида на хубав апарат

На 21 октомври отидох до Шейново преди работа, за един бърз коремен ехограф с идея даже да сменя лекарката с някоя там, за жалост веднага ми бяха връчени документи за попълване и нямах време да осъзная какво се случва. До 13.00 часа бях минала процедурата и се чувствах добре и физически и емоционално, а ден по-късно се сринах. Постоянно плач, огромна празнина и въпросът какво стана?! Какъв е проблема?! Защо?

На 8 ноември отидох за епикриза и се бях настроила за обстоен преглед и коментари, а получих едно бързо огледче на матката, поради непредвидените обстоятелства на липсващ лекар, появяващ се лекар и е така помежду другото бях съблечена. Тъй като в работата се провеждаха миналата седмици профилактичните прегледи минах др преглед на който коментара беше, че съм с колпит и кандида (нещо с което се боря от 2010г.) и трябва веднага да се насоча към генетично отделение и лекуващ лекар (в момента правя избор), отделно в Шейново при приема ми казаха да почвам с опитите от Нова година, а последната лекарка каза задължително поне 6 месеца да минат и сега никакъв секс, като я питах дали може с презерватив, но не зная дали ме чу.

ММ все повече проявява интерес към мен, като изключим първоначалното му смазване от информацията за аборта (никой не знаеше, няма и с кой да сподели, а не мисля и че иска). Та реално от края на август не сме имали отношения, къде поради бързане, къде поради притесненията да не му стане нещо на бебето, къде поради нужда от сън, а в последствие и от страха какво се случва.

Миналата седмица направи опит за близост и го отрязах, след това на вторият се разревах, онзи ден бях по-спокойна, но знам че не трябва да правим нищо....

Разказвам всички тези неща с риск да досадя, поради нуждата отговори на тези въпроси....А сега накъде? Чувствам се жива и си казвам, случва се, живота не спира, а малко след това усещам именно как спира! Нищо не ме вълнува и болката и празнината пак ме обхващат. Не искам да се предавам, правя опит да продължавам нормално, е да ама и това не мога. Взех решение или поне се опитвам да живея с идеята, че трябва да стисна зъби да мине този период. Но всеки път когато една от най-добрите ми приятелки спомене нещо или тръгне да отговаря на въпроси за това как се чувства и прочие (тя забременя малко преди мен) или говори с друга наша приятелка, която също е бременна, аз НЕ мога да се спра хлипам, бягам, не участвам в темите, не искам и да слушам - чудя се това дали ще мине?

Дали ще мога да позволя и на ММ да бъде там, където са се случили тези гадни неща (процедурата), които понякога сънувам и ме стряскат неочаквано с някой случайно изплувал образ в съзнанието ми?

А какво да правя чисто физически, за да не се случи отново това нещо? А дали/кога ще се случи да имам бебе? Не мога/не искам да чакам 5-6 месеца, ама с тая психика не знам дали и те ще ми стигнат.....

Искам да се извиня за безумно дългият пост и да изкажа съчувствие към всички вас 

Здравейте, момичета! Исках да ви попитам за консултация с професор Кременски дали трябва да си запиша час? Четох някаква стара тема, че отиваш направо в МД на 14 етаж и чакаш да влезеш. Сега погледнах, че работят до 14ч. Сега се чудя къде да направя изследването на кариотипа. Дали да е в Геника или МД. Иска ми се да го пусна тази седмица, че имам едни излишни 500 лв. и да не се похарчат. Мира не ми дава неизвесността. Днес реших да се разчистя, за да се разсея и познайте какво стана-попаднах на тестовете се бременност. И настана един рев. Накрая ги натроших и ги изхвърлих. Любимия и той много се разстрои. Обадих се на гинеколожката, която ми водеше жк и тя каза,че са излезли  по-редки тризомии и това доста я притеснява и клони към отхвърляне на варианта за случайно събитие. Прочетох за момичета, които са имали успешна бременностщ, макар да са носители на някоя генетична чудесия. Май ще трябва да спра с чета, защото много се натоварвам.