Падат есенни листа, а в ЮНЧЕТАТА тупкат сърчица- тема 2

  • 35 951
  • 731
# 360
Опаааа!Добър ден!
Гледам си говорите за феталните.Тъкмо вчера бях на преглед и тъй като се водя 10седм+6 дни ,питах докито кога да ходя на първата -другата седмица или в 13 седмица и тя като взе да ми обяснява,че тази първа фетална била едва ли не на принципа на налучкването,защото бебето било толкова малко,че реално било изключително трудно да се вземат реалните мерки за синдрома на Даун.Според нея втората давала много повече информация .Въобще колкото лекари ,толкова и мнения явно . Аз обаче мисля да отида да ми хвърлят едно око другата седмица,ей така тайно,че иначе ще ме чопли от вътре . С предишната бременност си правих 2 и 3 ФМ ,защото за 1 не бях се информирала още . Следващия път ще взима мерките на бебето и ще ходя на БХС/ще съм 13 седмица/. Не я знам ,защо държи толкова на това изследване,аз мислех въобще да не го правя,защото предвид ,че съм на 35 кой знае какви резултати ще ми излязат .Ама като иска,ще отида. Пак тогава ще си направя и един пренатален тест ,от тия новите въведения,модерните . И там да изсипя една торба пари ,ама  като съм шаш и паника така ще е . Само да са наред нещата се моля . И така относно тези първи изследвания . Всеки си кара по различна схема явно .
Иначе вчера видяхме бебо-много е пораснало.Преди 2 седмици приличаше на малка скаридка ,а сега ясно се виждаше голяма главичка ,носленце,брадичка ..... ,мърдаше си и сърцето биеше . За сега нормално.Много ми се иска да видя как е гръбнака и се надявам да успея да се вредя за феталната след 2 седмици да го видим,че много ме е страх от тая спина бифида .....абе въобще от всичко ме е страх.Колко добре си бях първия път като бях по-малко информирана ......ще лудна направо.
Иначе сме си добре .Изкарахме една голяма почивка от 1 седмица,освободих дребната от училище и ходихме малко на почивка,много добре ми дойде .Като си помисля,че лятото ще ми се размине почивчицата Sad , а си бях заплюла едн Несебър или Поморие .......,ама нищо здраве да е,то морето няма да избяга.
Ние още на никой не сме казали -само майка и татко знаят.До Коледа поне така ще е,искам да ми минат първите изследвания и тогава. А малката все ми е на корема лепната и само повтаря-искам тук да има бебе ,защо няма ?Искам братче или сестриче ,ще се грижа за него и ще му помагам с домашните Laughing Дали усещат нещо тези деца не знам,но просто много по-често започна да говори на тази тема.Казах й ,че ще пишем на дядо Коледа да ни донесе едно бебе и тя супер много се развълнува .Тъкмо тогава ще й кажем.
Мале колко нещо изписах ,дано не съм ви досадила ,ама нищо да имате занимавка Wink
Термина ми е за 3 юни ,но най-вероятно ще раждам секцио и ще отида в май .
Ами айде стига толкова от мен,отивам да готвя
Виж целия пост
# 361
Разбрах, че знам защо се правят ....
Виж целия пост
# 362
и аз връщам да докладвам. Вчера бях на преглед за тоновете, доки каза ,че всичко е наред - били 178 и ембриончето си отговаряло на седмиците  Hug

В 13 сед. ще правим БХС и каза,че можело и пола да се види вече  Simple Smile
Изписаха ми доста изследвания, едно от които е за тромбофилия. Доктора каза, че се превърнал в много често срещан и сериозен проблем и той го изписва превантивно , но всеки сам си решава. Аз ще си го направя .

Виж целия пост
# 363
Здравейте,
 
Призовавам момичетата да си правят всички необходими изследвания, скрининги и ФМ.
При първата ми бременност преди 5 години пропуснах първия БХС.
В 20 седмица откриха тежки малформации в плода, започващи от невралната тръба - на мястото на първия най-основен прешлен между таза и гръбнака - зееше огромна дупка. От там мехури с вода в мозъка и огромна главичка - това е т. нар. хидроцефалия интерна.
Тоест бебенцето имаше спина бифида аперта, хифроцефалия + менингомиелоцеле.
Щеше да се роди умствено изостанало, с тежка инвалидизация и ранна смърт.

Родих предизвикано във втора база в Плевен в 21 седмица.

Не искате да ви описвам кошмара на предизвиканото раждане в държавно АГ, повярвайте ми.
В леглото, в подлога, с намръщена акушерка и мъртво пиян дежурен АГ...

Моля ви .... правете каквото трябва  Praynig Hug Peace

Виж целия пост
# 364
Suny771,  за първи път чувам че се правят тези изследвания и в хода на бременността, след като нямаш  симптоми за това назначаване. Като цяло е добре ако  се съмняват за тромбофилия да се диагностицира навреме, много  сериозни рискове биха се избегнали.
Виж целия пост
# 365
И аз да питам мамите от Пловдив, случайно попаднах на инфо че БХС в УМБАЛ Св.Георги бил безплатен до края на годината. Чудя се да си запазя ли час,някоя мама насочила ли се е натам,имате ли повече инфо?
Много съжалявам за Жана,само преди 4 месеца преживях същото,бебчето трябваше да е 7 седмица а отговаряше на 5 Sad и сега още не знам дали всичко е наред и ще съм на тръни чак до другата сряда
Само се моля този път всичко да е наред  Praynig
Виж целия пост
# 366
доктора каза, че в последните години много е нараснал броя на жените с този проблем и не винаги има симтоми и ако ти е  и 1ва бременност няма как да знаеш. Той силно препоръчва да се направи превантивно, а не вече когато се установи проблем.
Естествено всеки сам си преценява защото не е евтино, но аз прецених че за мен е важно да го направя в началото.
Виж целия пост
# 367
Здравейте,
 
Призовавам момичетата да си правят всички необходими изследвания, скрининги и ФМ.
При първата ми бременност преди 5 години пропуснах първия БХС.
В 20 седмица откриха тежки малформации в плода, започващи от невралната тръба - на мястото на първия най-основен прешлен между таза и гръбнака - зееше огромна дупка. От там мехури с вода в мозъка и огромна главичка - това е т. нар. хидроцефалия интерна.
Тоест бебенцето имаше спина бифида аперта, хифроцефалия + менингомиелоцеле.
Щеше да се роди умствено изостанало, с тежка инвалидизация и ранна смърт.

Родих предизвикано във втора база в Плевен в 21 седмица.

Не искате да ви описвам кошмара на предизвиканото раждане в държавно АГ, повярвайте ми.
В леглото, в подлога, с намръщена акушерка и мъртво пиян дежурен АГ...

Моля ви .... правете каквото трябва  Praynig Hug Peace



Ето такива случаи ме карат не да настръхвам ,ами да умирам направо . Само ти си знаеш какво си преживяла.Ужасно е,ужасно!!!И за това съм се филмирала за тези изследания и ми казват ,че прекалявам,но и аз не мисля ,че е така . Нищо не е прекалено що се отнася за здраве и живот! Понякога дори и след всички взети мерки пак последиците са лоши,но няма да си простя да съм имала възможности и да не съм направила нещо което е трябвало.
Виж целия пост
# 368
Мисля си.. В такъв случай какво трябва да се направи?
В България имаме избор.. Десетки изследвания, прегледи, какви ли не медикаменти..А в САЩ примерно-2 ехографски прегледа за цялата бременност, като първия задължително след 3тия месец..
Виж целия пост
# 369
доктора каза, че в последните години много е нараснал броя на жените с този проблем и не винаги има симтоми и ако ти е  и 1ва бременност няма как да знаеш. Той силно препоръчва да се направи превантивно, а не вече когато се установи проблем.
Естествено всеки сам си преценява защото не е евтино, но аз прецених че за мен е важно да го направя в началото.

определено е така.. аз минах първата си бременност  без никакви проблеми, родих секцио пред 6 години и половина и сега имам прекрасна дъщеря, ноо след това започнаха проблемите с мен.. след 3 миседа в 7-8седмица най накаря се намери някой да  ме насочи към изследвания, които потвърдиха че ми се е отключила по някакъв начин тромбофилията.
Изследванията ен са евтини, даже никак, терапията сега още повече, но определено е  по-добре да се знае за наличието на това предразположение особено при оперативни манипулации, защото може да е фатално, ако го имаш а никой не знае за него.
Виж целия пост
# 370
Добър ден и от мен Simple Smile

Мен днес много ме боли корема,снощи доста се ядосах и отново не можах да заспя. Мъж ми го пратих за торта снощи,че ми се дояде ,гледах рекламата на сладкарница Неделя за плодова пита,той след 30 мин.ми се обажда,че блъснал колата в друга кола  newsm09.Не знам какво ми стана по принцип не реагирам така ,но полудях.Крещях,ядосвах се....И  накрая болки в корема и неспане.Май другата седмица ще си взема болничен защото определено имам нужда малко от спокойствие и тишина.Да си полежа,да си поспя.
Дано в петък всичко е ок на прегледа.

Мами,изследванията са важни,но преценени и назначени от лекаря,който следи бременността.Аз лично се доверявам на своята лекарка на 150% и каквото ми каже й вярвам напълно.
Виж целия пост
# 371
доктора каза, че в последните години много е нараснал броя на жените с този проблем и не винаги има симтоми и ако ти е  и 1ва бременност няма как да знаеш. Той силно препоръчва да се направи превантивно, а не вече когато се установи проблем.
Естествено всеки сам си преценява защото не е евтино, но аз прецених че за мен е важно да го направя в началото.

определено е така.. аз минах първата си бременност  без никакви проблеми, родих секцио пред 6 години и половина и сега имам прекрасна дъщеря, ноо след това започнаха проблемите с мен.. след 3 миседа в 7-8седмица най накаря се намери някой да  ме насочи към изследвания, които потвърдиха че ми се е отключила по някакъв начин тромбофилията.
Изследванията ен са евтини, даже никак, терапията сега още повече, но определено е  по-добре да се знае за наличието на това предразположение особено при оперативни манипулации, защото може да е фатално, ако го имаш а никой не знае за него.


Пропуснах да кажа, че малформациите на невралната тръба при моето бебе се дължаха на генетичен дефект,от пакета тромбофилия - а именно неусвояемост на фолиева киселина (само 30%).
Това, разбира се, го установихме след това .....

За това, момичетата, които не сте правили това специално изследване - пийте метилирана фолиева киселина - за всеки случай !

nuschinka,
При теб какъв е проблема ?
Виж целия пост
# 372
Амии  до преди 3-4 години нямах проблем или поне не съм знаела за него, както казах една напълно нормална бременност със живо и здраво детенце преди 6 години и половина  след това забременявах и  бебето спираше развитие в 7-8 седмица прокървявах и се налагаше абразио. след 3 подобни манипулации  се намериха лекари, които да се сетят че не са случайни тези неща и да ме насочт към изследвания или по -скоро консултация с Имунолог. Определено случих на такъв в лицето на доц Конова от Плевен която ми назначи пакет изследвания и така се установи тромбофилия: 4G/4G PAI- 1 и  хетерозигот на мутация MTHFR C677T ,  което в превод на нормален език е: склонност към образуване на артериални тромбози,   при бременност  се сгъстява кръвта а поради моята склонност не е достигала достатъчно количесто кръв към  бебето и то е спирало развитие. А другото е не добро усвояване на фолиева киселина. Сега след терапия преди забременяване и такава след пложителен тест съм вече в 11 г. с и се надявам всичко да е наред по-натам. Доста медикаменти приемам в момента в това число и фраксипарин всеки ден, неофолик мета 2 по 1 на ден, утрогестан 2 по2 и но шпа 2 по 2. Другата седмица в събота съм на БХС и ехография и дано всичко е ок.
Виж целия пост
# 373
Стискам ти здраво палци Simple Smile

Аз съм хомозигот по MTHFR C677T - което е по-лошият вариант Sad
И съм с 4G/5G, което пък е по-добре от твоя, но пак не е ок за бременност.
Имам мисед миналата година и кухо яйце по-миналата ....
Аз ходя при доц. Конова и доц. Тодорова

И аз съм на подобна терапия :
Фракси 0,4 всеки ден, Утрогестан 3х2, Но шпа 3х1, Неофолик Мета х 2
Отделно пия Метфогама 500 х 1 + 1/2 Преднизолон Ф
Л-тироксин заради някакви дребни кистички, но пък ТСХ ми е ок...
Отделно ми предписаха витамин Д, селен и Омега 3

НО каквото трябва - правим ! Simple Smile
Виж целия пост
# 374
И аз съм така-Утрогестан- вагинално,Клексан за тромбофилията,Неофолик Мета и но-шпа #Crazy Питам се до кога ще се продължава с този утрогестан-сутрин,обед и вечер го слагам и все трябва да лежа поне за малко...какво да се прави,праним всичко по силите си за жив и здрав бебок този път Hug
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия