Боледуване на децата ни - тема 48

Публикувана: 17 ян. 2017, 15:00 ч.
Последно мнение: 4 фев. 2017, 18:30 ч.

39 301
740

малката лисичка - Редовен потребител

Q&A

Обобщени въпроси и отговори от темата *

Какви са препоръките за хранене при деца с проблеми с храненето?
Какви са ефективните методи за премахване на паразити?
Какви са симптомите и лечението на обикновена настинка?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
- Какви са препоръките за хранене при деца с проблеми с храненето?
  
  При деца с проблеми с храненето е важно да се предлагат висококачествени храни като плодове, зеленчуци, постно месо, кисело мляко и плодови напитки. Осигуряването на разнообразна и хранително балансирана диета може да помогне за подобряване на апетита и цялостното хранене при децата.
- Какви са ефективните методи за премахване на паразити?
  
  Ефективните методи за премахване на паразити включват лекарствени курсове като Zithromax или Vermox, които се прилагат според предписанията на лекаря. Важно е да извършите изследване и да се консултирате с лекар за правилно лечение и превенция.
- Какви са симптомите и лечението на обикновена настинка?
  
  Обикновената настинка може да се прояви със симптоми като хрема, кашлица, повишена температура и общо неразположение. Лечението включва почивка, хидратиране, облекчаване на симптомите и наблюдение на състоянието. Ако симптомите продължат повече от седмица или се влошат, важно е да се консултирате с педиатър.
- Какви са препоръките за изследване на витамин B12?
- Как да се справим с болки в ушите при дете?

# 15 17 ян. 2017, 16:18 ч.

Лино, не, не съм имала оплаквания. Като забременях с второто дете, си пуснах Щ хормони и антитела, и излезе завишен ТАТ само. То сега е ясно от какво е било, но тогава ендокриноложката ми ми каза, че ми нямало нищо на ЩЖ и не знае ТАТ откъде бил завишен, било мистерия, да съм търсела причината другаде. Joy

Точно това ѝ бяха думите.
Аз бая се уплаших да не взема да абортирам, макар че имах една успешно износена бременност преди това, но и една биохимична само 3 месеца преди второто забременяване. И така реших на своя глава да пусна тия генетичните, ако трябва случайно терапия за тромбофилия, поради тая причина ги пуснах най-вече, а и синът ми се роди под 3 кила (макар и 2 седмици по-рано) - нещо, което е характерно за тромбофилия. Пуснах и НК клетки, които уж били характерни за ендометриоза и обвързани с ТАТ. Накрая се оказа, че тромбофилия нямам, но имам тия мутации, но това не беше особена изненада.
Моя приятелка с ендометриоза и Хашимото по същото време си пусна пакета, и тя ги има мутациите. След това и в групата за ендометриоза стана дума, че всички, които сме пускали пакета, имаме тая мутация.
Момето е някакво изключение, ако е изследвала и другия ген и в него няма нищо.

Ха-ха, Моме, разсмя ме. Grinning

Лино, то няма много голям смисъл за теб самата вече да се изследваш, след като имаш Хашимото. Просто приемай метилирани форми на фолиева и Б12 и толкоз. Иначе има смисъл за децата, особено ако са момичета, да се знаят тия мутации. Ето сега моите мутации... ако и мъжът ми има такива (и той има АИ).... и става супер комбинация при децата.