ГЕНЕТИЧНИ И ИМУНОЛОГИЧНИ ПРОБЛЕМИ-11

  • 84 127
  • 738
# 690
Пускам линкове към информация за кариотип и SDI тест.
Според мен е добре преди да се откажеш от собствени Я да пробвате да извадите Я на естествен цикъл. Често при жени в по-зряла възраст и ниско АМХ това се оказва печеливша стратегия.
Виж целия пост
# 691
Да, той показва проблеми с хромозомите.
Виж целия пост
# 692
Да, кариотипът дава тази информация. И много внимавайте къде правите изследванията, че в БГ е страшно с лабораториите и резултатите.
Виж целия пост
# 693
Коя лаборатория е достоверна?
Виж целия пост
# 694
Нямам предвид конкретна лаборатория, но е важно да има необходимия опит, методи и средства, за да дава адекватни становища/резултати. Мисля, че в темата има доста мнения и препоръки относно лабораториите. Аз вече всичко проверявам поне по два пъти на различни места, защото се напатих.
Виж целия пост
# 695
Мили момичета здравейте, може ли да помоля за коментар, доста се притесних Cry

Общи Т лимфоцити (CD3+)   2136   Cells/µl   720 - 2330
Общи Т лимфоцити (CD3+) %   80   %   59 - 85
NK клетки (CD3-/CD16+/CD56+)   382   Cells/µl   90 - 430; при жени в репр. възраст: 100 - 321
NK клетки (CD3-/CD16+/CD56+) %   14   %   5.6 - 31.0; при жени в репр. възраст: 8 - 21
T клетки с NK активност (CD3+/CD16+/CD56+)   22   %   0 - 12

Благодаря предварително!!! bouquet
Виж целия пост
# 696
Здравейте! Това са изследванията ми за генетични тромбофилии. Пуснах ги на своя глава, защото ми предстои инвитро. Отделно баща ми беше със разширени вени. Не съм ходила на генетик все още. Най много ме притеснява последното , което се отнася до отговор на яйчниците при евентуална стимулация. Какво мислите? Доц. Русев удачен вариант ли е за консултация? Моля дайте мнение.



Виж целия пост
# 697
Simona, чудесно е че си ги пуснала. С тези мутации ще ти бъдат назначени доп. изследвания и  терапия, която ще започне още преди стартирането на процедурата. Доц.Русев е отличен избор! Успех! 
Виж целия пост
# 698
!Diva!, Благодаря.
Виж целия пост
# 699
Трябва да приемаш мета фолиева. Започни сега.
Виж целия пост
# 700
Пия мета фолиева от една година. Другото изследване е за В12, май. Въпроса ми е по скоро за последния коментар, който се отнася за яйчниците и стимулация. Някой има ли го този ,,дефект". Какво са предприели в следствие.
Виж целия пост
# 701
Точно тази мутация е свързана с фолиевата. Момичета забременяват ин-витро и с тази мутация. Не се шашкай, при теб е хетерозиготно.
По скоро помисли дали да не изследваш АСЕ и фактор 13, за да се прецени риска от тромбофилия.
Виж целия пост
# 702
И аз съм със същата мутация за ПАИ, не съм изследвала допълнителните АСЕ и ф. 13, доц. Русев направо ми назначи терапия (базирана на тези + други изследвания, пуснати след консултация с него). Най-добре си запишете час при него, аз останах изключително доволна и сигурна в неговото мнение Simple Smile 
Виж целия пост
# 703
Благодаря отново. Ще се насоча към доц. Русев във този случай.
Виж целия пост
# 704
С двете мутации в MTHFR + тази в MTRR трябва да си с повишено внимание към Б9 и Б12 - да ги следиш и да приемаш метилираните им форми. В комбинация с хетерозигот по PAI вероятно ще си на терапия с НМХ. Аз също препоръчвам доц. Русев.
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия