Изследванията от линка на Янечек се прилагат още през бременността.
Вие правила ли сте такива?
Виж целия пост
Вие правила ли сте такива?
При Синдром на Даун при бебе какъв лекар
- Публикувана: 24 март 2017, 12:46 ч.
- Последно мнение: 26 март 2017, 16:21 ч.
# 16
24 март 2017, 15:27 ч.
Биохимичния скрининг е вероятностно изслеване. Амниоцентезата изследва генетично клетки на плода, а не биохимично кръвта на майката. В момента няма никакво значение дали е правила биохимичния скрининг, а трябва да се направи генетично излседване на детето. Националната генетична лаборатория ги прави (и не само).
Виж целия пост
Изследванията от линка на Янечек се прилагат още през бременността.
Вие правила ли сте такива?
Вие правила ли сте такива?
# 17
24 март 2017, 15:30 ч.
Генетик ви трябва, за да се направи генетично изследване.
Детето има ли специфична гънка на дланта на ръката? Проблеми с храненето, наддаването, храносмилането, сърцето?
Виж целия пост
Детето има ли специфична гънка на дланта на ръката? Проблеми с храненето, наддаването, храносмилането, сърцето?
# 18
24 март 2017, 15:40 ч.
Биохимичния скрининг е вероятностно изслеване. Амниоцентезата изследва генетично клетки на плода, а не биохимично кръвта на майката. В момента няма никакво значение дали е правила биохимичния скрининг, а трябва да се направи генетично излседване на детето. Националната генетична лаборатория ги прави (и не само).
БХС да, но ако е била на ФМ и нухалната транслуценция и носната кост с били в норма, то вероятността детето да има проблем е изключително ниска.
Обиковено БХС и ФМ се правят паралелно, затова попитах дали са правени.
Виж целия пост
Изследванията от линка на Янечек се прилагат още през бременността.
Вие правила ли сте такива?
Вие правила ли сте такива?
БХС да, но ако е била на ФМ и нухалната транслуценция и носната кост с били в норма, то вероятността детето да има проблем е изключително ниска.
Обиковено БХС и ФМ се правят паралелно, затова попитах дали са правени.
# 19
24 март 2017, 15:49 ч.
Детето вече е на 4 месеца, за каква вероятност изобщо коментираме - прави се генетичен тест, не предположения, не вероятности... Тя ЛЛ е за бой - това дето го е казала на майката може и да е въпрос на визуална прилика с родител баба дядо и комбинация между тях, тя трябваше да си прегледа за всички други неща и да я насочи за генетични изследвания и консултация, а не да я стресне така грубо изневиделица.
(познавам едно много сладко момченце, което визуално може почти сигурно да се каже, че е с Даун. Да ама ако го видиш заедно с баща му и другата баба става ясно, че е с малки очи с "монголската гънка" на очите на бабата и с почти обратната захапка и широка челюст на таткото... езичето стоеше почти постоянно между устните до 6-8м... Иначе всичко в развитието си му е наред и лекарката им не ги е хвърляла в ужас, като беше бебе. )
Виж целия пост
...БХС да, но ако е била на ФМ и нухалната транслуценция и носната кост с били в норма, то вероятността детето да има проблем е изключително ниска.
(познавам едно много сладко момченце, което визуално може почти сигурно да се каже, че е с Даун. Да ама ако го видиш заедно с баща му и другата баба става ясно, че е с малки очи с "монголската гънка" на очите на бабата и с почти обратната захапка и широка челюст на таткото... езичето стоеше почти постоянно между устните до 6-8м... Иначе всичко в развитието си му е наред и лекарката им не ги е хвърляла в ужас, като беше бебе. )
# 21
24 март 2017, 16:37 ч.
Правих ФМ и резултатите на нухалната транслуценция и носната кост бяха в норма, рискът /1:20000/.Няма отличителната черта на ръчичката, нито разделението м/у пръстите на краката, освен формата на очите и изплезеното езиче, друго няма. Но може да се обадя в болницата, където раждах, за да попитам дали са и правени такива изследвания.
Благодаря ви! Имам надежда, че всичко ще бъде ок. К
Виж целия пост
Благодаря ви! Имам надежда, че всичко ще бъде ок. К
# 23
25 март 2017, 19:58 ч.
Дано! Обадих се в НГЛ и другата седмица сме на консултация с педиатър и изследвания.
Виж целия пост
# 24
25 март 2017, 20:20 ч.
Децата със синдром на Даун имат някаква специфична черта по дланите си. Поинтересувайте се.
Виж целия пост
# 25
26 март 2017, 15:36 ч.
Най-правилно е при съмнение да се направят генетични изследвания с кръвен тест, нищо друго няма значение! Може грешно да е припознала детето, но има много случай в които се открива и когато детето е на няколко месеца, без да е припознато от екипа, който изражда детето. Биохимичния скрининг, е нещо на което изобщо не може да се вярва, защото при 90% от майките на деца със синдром на Даун, които са си го правили, е нямало риск и 2-та пъти, минали фетална, 3д, 4д и за изненада, детето е със синдром на Даун. Не бързайте да се шашкате, не е казано, че щом някой го е припознал е с Даун, може просто да прилича на някой от семейството. Не е задължително и детето да има бразда на ръката, придружаващи заболявания или всички описани белези, децата с Даун са много различни, за това единственото сигурно доказателство е генетично изследване. Вижте снимки и клипове на бебета с Даун, визуално имат общи черти, но не са като близнаци. Надявам се всичко да е наред и да се успокоите, но дори и да е с Даун, това не е толкова страшно, не бързайте с притесненията, живота не свършва с това 
Вярвам всичко ще е наред, Успех!
Виж целия пост
Вярвам всичко ще е наред, Успех!
# 26
26 март 2017, 16:21 ч.
Аз не мога да разбера, 4-ри месеца сте при тази лекарка и чак сега ли изразява съмнения?!!?! Що за лекар е това?
Виж целия пост
Препоръчани теми