Тромбофилия - тема №3

  • 73 414
  • 738
# 630
Как ти е дала направление  newsm78
Аз пусках стандартен и дадох 192лв.
Обади се и питай...
Виж целия пост
# 631
Здравейте, бях в 10 г.с., когато направих мисед. Тази седмица, във вторник ми правиха абразиото в Щерев.
Не знам дали съм с тромбофилия. Д-р Ганева ми даде направление да отида след месец да си направя изследване. Каза, че тя държи да го направя в Геника. Обаче цените там ми се виждат височки.
Търсих в Майчин дом как са. Не можах да се ориентирам.
Имате ли вие някаква ориентировъчна информация. Защото, ако са с ок.40 лв, да речем, по-ниски, няма смисъл.
Назначили са ми пълен панел: (Ace(I/D) и Фактор XIII (Val34Leu) + MTHFR (1298A>C) + MTRR (66A>G). И освен това, Тромбоцитен - гликопротеинов рецептор и фиброноген.

Съжалявам за случилото се!
Това може би ще ти свърши работа: http://genetika.maichindom.com/wp-content/uploads/2017/01/2017_zaiavka_NGL.pdf
Обикновено от Щерев (а и не само) винаги пращат в Геника, мен също. Казват, че там били най- прецизни резултатите. Има и друг плюс- излизат доста по- бързо, в случай, че е нещо спешно. Аз моите ги направих в Геника, но не виждам проблем да се пуснат и в МД, дори можеш да се консултираш и с генетик, а там са доста добри.
За д-р Ганева, попаднала си в добри ръце. Аз не съм при нея, но моя приятелка роди наскоро момиченце- живо и здраво, благодарение на д-р Ганева. Каквото каже, слушай.
Успех! Следващият път ще успееш.
Виж целия пост
# 632
Фам, съжалявам за случилото се.

Изследвания за фактор 13, ACE и MTRR мисля че правят само в Геника. В Майчин дом правят само четирите основни фактора - Factor 5 Leiden, factor 2 Prothrombin, PAI-1 и MTHFR C677T. Ако пуснеш тези четири фактора в Майчин дом, а после останалите - в Геника, ще спестиш около 40лв. И на двете места имаш право на консултация с генетик след като излезнат резултатите от изследванията.
Виж целия пост
# 633
Здравейте, бях в 10 г.с., когато направих мисед. Тази седмица, във вторник ми правиха абразиото в Щерев.
Не знам дали съм с тромбофилия. Д-р Ганева ми даде направление да отида след месец да си направя изследване. Каза, че тя държи да го направя в Геника. Обаче цените там ми се виждат височки.
Търсих в Майчин дом как са. Не можах да се ориентирам.
Имате ли вие някаква ориентировъчна информация. Защото, ако са с ок.40 лв, да речем, по-ниски, няма смисъл.
Назначили са ми пълен панел: (Ace(I/D) и Фактор XIII (Val34Leu) + MTHFR (1298A>C) + MTRR (66A>G). И освен това, Тромбоцитен - гликопротеинов рецептор и фиброноген.
Разширения пакет в МД е 100лв. за тромбофилията.Правих ги преди 2м.
Виж целия пост
# 634
Благодаря ви за отговорите.
Ако ще се спестят 40 лв, просто няма смисъл да тичам на двете места.
Все пак ще питам в МД.
Иначе направление е силно казано. Даде ми тип брошура, която си е на Геника с цени и там отбеляза какво да изследвам.

Ганева ми я препоръчаха. След абразиото ме питаха и за генетични изследвания на плода, за увреждания, но засега отказах.
Това ми е първа бременност, нормално забременяване и първи мисед. Много силно се надявам и моля и последен да е.
Виж целия пост
# 635
Благодаря ви за отговорите.
Ако ще се спестят 40 лв, просто няма смисъл да тичам на двете места.
Все пак ще питам в МД.
Иначе направление е силно казано. Даде ми тип брошура, която си е на Геника с цени и там отбеляза какво да изследвам.

Ганева ми я препоръчаха. След абразиото ме питаха и за генетични изследвания на плода, за увреждания, но засега отказах.
Това ми е първа бременност, нормално забременяване и първи мисед. Много силно се надявам и моля и последен да е.

Извинявай но какво имаш предвид, че ти е първа бременност нормално забременване?Да не би да имаш друга бременност с ин витро и сега да си забременяла нормално?
Виж целия пост
# 636
Благодаря ви за отговорите.
Ако ще се спестят 40 лв, просто няма смисъл да тичам на двете места.
Все пак ще питам в МД.
Иначе направление е силно казано. Даде ми тип брошура, която си е на Геника с цени и там отбеляза какво да изследвам.

Ганева ми я препоръчаха. След абразиото ме питаха и за генетични изследвания на плода, за увреждания, но засега отказах.
Това ми е първа бременност, нормално забременяване и първи мисед. Много силно се надявам и моля и последен да е.


Отказала си анализ и хистология на абортивния материал? Според мен голяма грешка. Защото ако тромбофилията ти излезе ок, причината ще се окаже друга- инфекция, цитогенетичен проблем... За миседите в тази седмица винаги има конкретна причина, те не са просто естествен подбро на организма.
Виж целия пост
# 637
Slanceto 87, не, нямам друга бременност. Изобщо първа. Никога и опити не съм правила до тази година.

Buena esperanza, не съм отказала хистологията. Питаха ме за други някакви генетични - за синдром на Даун казаха и т.н. Затова уточних, че ми е първа бременност изобщо. Недай Боже да се повтори аборта, ще направим и тези генетични.
Виж целия пост
# 638
Благодаря ви за отговорите.
Ако ще се спестят 40 лв, просто няма смисъл да тичам на двете места.
Все пак ще питам в МД.
Иначе направление е силно казано. Даде ми тип брошура, която си е на Геника с цени и там отбеляза какво да изследвам.

Ганева ми я препоръчаха. След абразиото ме питаха и за генетични изследвания на плода, за увреждания, но засега отказах.
Това ми е първа бременност, нормално забременяване и първи мисед. Много силно се надявам и моля и последен да е.


Отказала си анализ и хистология на абортивния материал? Според мен голяма грешка. Защото ако тромбофилията ти излезе ок, причината ще се окаже друга- инфекция, цитогенетичен проблем... За миседите в тази седмица винаги има конкретна причина, те не са просто естествен подбро на организма.
Моят беше в 11г.с...казаха ми точно естествен подбор.Хистологията ми беше ок.Сега обаче имам вид мутация тромбофилия...дъъълго време я отлагах и не я пусках.
Виж целия пост
# 639
Какви изследвания е добре да се пуснат преди забременяване, за да се открият ако има инфекция, цитогенетичен проблем или друг? Хламидия, уреаплазма, микоплазма, микробиология, Токсоплазмоза, цитомегаловирус, листериоза, Ебщайн- Бар достатъчно ли е?
Виж целия пост
# 640
Изброените плюс кариотип и на двамата (цитогенетичен анализ)
Виж целия пост
# 641
Slanceto 87, не, нямам друга бременност. Изобщо първа. Никога и опити не съм правила до тази година.

Buena esperanza, не съм отказала хистологията. Питаха ме за други някакви генетични - за синдром на Даун казаха и т.н. Затова уточних, че ми е първа бременност изобщо. Недай Боже да се повтори аборта, ще направим и тези генетични.

По принцип аз имам една бременност, която е от ин витро на естествен цикъл защото повече от две години правехме опити и бременност не настъпваше.При детенцето ми още по време на ФМ в 5ти месец ми казаха, че кръвоносния съд към едното бъбрече не е добре и си я родих с едно тазово разположено бъбрече (аномалия), което след 3г вече почти не и фонкционира...Сега след като направих изследването за тромбофилия след сегашния ми мисед в 8гс (спонтанно забременяване за пръв път) установихме, че ако е бил открит проблема навреме и предприето лечение детенцето ми щеше да е с две нормално работещи бъбречета.След сегашния ми мисед 3ма АГ бяха на мнение че не трябват изследвания за тромбофилия защото ми е първи мисед и просто се случвало.Направих си изследването на своя глава и благодарение на себе си ще се подсигуря повече от доста проблеми при евентуална следваща бременност.Ако знаех толкова много неща които знам сега много неща щях да променя...Посещавала съм все добри репродуктивни клиники (Надежда, Щерев) и никой никъде не се сети да ми назначи генетични и имунологични изследвания...Като се има в предвид че съм с астма, която получих след приемане на аспирин протект в продължение на 4 месеца по предписание на лекар от Щерев.Направо не искам да се връщам назад и да се сещам за толкова недоглеждания от страна на лекарите.Втория ми мисед за мен пак от лекарско недоглеждане.След като на няколко лекари обясних че  веднага след поставянето на утрогестана (който ми беше изписан превантивно) започвах да кървя и никой не се сети, че може да съ с тромбофилия и да пуснем някакви изследвания.Извинявам се за дългия пист, но дори сега като се сетя се нервирам...
Виж целия пост
# 642
Слънце, на мен също в голяма болница (надежда) ми назначиха утрогестан заради кървенето, вместо да ми направят елементарно изследване на прогестерон или да ме пратят да изследвам тромбофилия, макар да ме разпитаха подробно за симптоми, каквито аз нямам. Е, приключих в 13гс с 5см хематом и 7см бебе. Високите дози хормони при тромбофилия още повече влошават ситуацията.
Така че в Надежда няма да им стъпя повече.

Фам, Миленейра, за изследвания вижте първата страница на темата "Кюретаж и забременяване след това".

Фам, разширения пакет в Майчин дом съдържа 4-те основни фактора и струва 100 лв.
В Геника същото се нарича основен панел и струва 140. Допълнителните три фактора ги правят само в Геника, всеки е по още 40 - виж в сайта им цените в раздел Генетични предразположения. На мен ми се струва, че ако ги пуснеш поединично в допълнение към основния панел излиза по-евтино от разширените им панели.
Виж целия пост
# 643
Момичета и аз съм като вас😕
Преди години направих 4 спонтанни аборта от които 2 мисет.  Правих всякакви изследвания, но никъде нищо.  Сега след като открих тромбофилията знам, че това е проблема.  АГ ми каза, че при доказана бременност ще слагам НМХ, но аз се притеснявам, защото при ин витро процедура се започва с прогестеронови препарати още преди трансфер.  Аз много искам да започна с НМХ  още тогава, но като не ми го назначават. ....
Не знам какво да правя? 
Виж целия пост
# 644
Тедито, при инвитро не приемат ли АП ? А След трансфер включват НМХ....
Дели да се включи със съвет 😁
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия