MTHFR генна мутация ТЕМА 2

  • 92 620
  • 849
# 210
Доплера е важен от началото до края.
Това, че някой ще ви следи на място, не пречи да имате по-компетентен консултант на разстояние. Локалните гинеколози нямат специализация - те за като "общи" работници - от спирали до израждания, но нищо по-конкретно.
Виж целия пост
# 211
Моята. АГ каза, че доплер се прави от 12гс. нататък. То се познава кога ти го правят, едни цветове се появяват на екрана и корема се усеща различно.
Виж целия пост
# 212
Всеки месец, на две седмици, всяка седмица? Колко често е добре да правя доплер?
Виж целия пост
# 213
При тромбофилия още в 8-9 седмица трябва да се провери кръвотока с доплер.
Може да е за секунда, то светкат едни червени неща по екрана.
Виж целия пост
# 214
Добре, започва се в 8-9 седмица да де следи на доплер.
Въпросът ми е, колко често след този 8-9 седмица е добре за се прави доплер?
Виж целия пост
# 215
Зависи  от случая - може на 2 седмици, на 3, на 4.. лекарят ще прецени и ще ти каже.
Виж целия пост
# 216
borislavabgmamma, съжалявам за завършека на бременността ти. Стискам палци при следващото ти забременяване всичко да е наред.
Относно фориевата киселина - хубаво е да я започнеш 2 - 3 месеца преди самото зачеване и то в мета форма. Например неофолик мета.
Успех Simple Smile
Виж целия пост
# 217
Правеха ми доплер на всеки преглед, т.е веднъж в месеца, а накрая на 2 седмици.
Виж целия пост
# 218
Колкото се налага - толкова се прави доплера. Ако няма проблеми - при редовните прегледи. Ако има - както реши лекаря. Мен последния месец ми правиха на всеки три дни. Дните преди секциото - всеки ден. Но това при положение, че имаше защо.
Виж целия пост
# 219
Здравейте момичета, тепърва ще прегледам темата назад, но понеже се притесних и направо питам (може за по запознатите да ми е странен въпроса): Имам генотип C/T за C677T (MTHFR) и досега си мислех, че единственото, което трябва да правя в тази връзка е да пия метилирана фолиева киселина, защото обикновената не я усвоявам. Сега прочетох в друга тема, че тази мутация се свързва и с не-усвояване на витамин В12.... Така ли е и има ли как със сигурност да разбера? И ако е така, има ли някаква по специална форма на В12 - аз не пия вит. В изобщо, но ям една хранителна мая и се надявам така да набавям.

По принцип и първата бременност, а сега и тази, съм на фраксипарин, но не заради тази мутация, а заради 2 миссед. 
Виж целия пост
# 220
Да, при мутация в MTHFR има намалено усвояване на витамините от група Б. За Б9 се пие фолат /Неофолик Мета вместо синтетична фолиева киселина, а за Б12 се взима метилкобаламин вместо синтетичния цианкобаламин. Понякога се налага и допълнителен прием на Б6.
Направи изследване на витамин б12, за да прецениш колко е дефицита.
Успех!
Виж целия пост
# 221
Мерси! Ще си пусна при следващата кръвна, да видим. А при тази от храна усвояват ли се витамините знаете ли?
Виж целия пост
# 222
Фолат от храна се усвоява, не се усвоява синтетична фолиева киселина. Същото важи и за Б12.
Само дето в изкуствената храна, която ядем, няма много витамини.
И животните ги хранят с разни смески, вместо да пасат трева. Така че и оттам няма витамини.

От изследванията ще видиш най-добре дали имаш дефицит.
Виж целия пост
# 223
Аз си взимам от тази мая: http://www.bionia.bg/product/хранителна-мая-на-люспи-engevita/

А според вас инжекциите имат ли връзка? Сега като чета темата и други момичета с тази мутация са на инжекция, а на мен ми казаха, че е свързана само с фолиевата киселина, а инжекциите са за всеки случай, стандартно се предписвали в моя случай с два миссед...
Виж целия пост
# 224
Дефицитът на Б12 може да повлияе негативно на развитието на мозъка. Както по време на бременност, така и след това - в кърмаческа и ранна детска възраст. Ако не вярваш на написаното тук - потърси си сама информация.
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия