Имунна защита (как я осигурява кърменето)

  • 9 179
  • 4
Имунна защита

Ползите от кърменето за имунната система при деца над 1 годинка

автор Катрин Орлински

Имуннозащитните свойства на кърмата са също толкова важни както и нейните хранителни свойства. Как да разберем дали кърмата играе роля при предотвратяването на болестите? Много изследвания показват, че децата, които биват хранени със заместители на кърма се разболяват или стигат до болница много по-често от  кърмените деца. Например, случаите на диария са били значително по-малко при деца на кърма в сравнение с деца на изкуствено мляко или отбити деца. Повечето бактериални инфекции се причиняват от организми, които вече са колонизирали болния, обикновено неговите храносмилателна система и дихателни пътища. Кърмата може да предотврати размножаването на тези болестотворни бактерии.

Има няколко начина, по които кърмата защитава децата от инфекции. Кърмата съдържа антитела (имуноглобулин), които предпазват детето от болести. Кърмата е богата особено на имуноглобулин А (IgA); в кърмата се съдържа повече имуноглобулин А отколкото в кръвния серум. Имуноглобулин А се свързва с вирусите и бактериите, по-специално с тези, които идват през чревния тракт и други лигавици. Този механизъм особено добре защитава малките деца, които постоянно слагат предмети в устата си.

Освен антителата кърмата съдържа лизозом и лактоферин, два антибактериални ензима, които осигуряват защита срещу множество инфекциозни агенти, включително Е.коли и стафилококите.

Как тези антитела и други протеини помагат на малкото дете, когато биват приемани и смилани заедно с другите хранителни вещества в кърмата? Оказва се, че тези имунни фактори са устойчиви на процеса на разграждане на белтъчините в храноровода на детето. 90% от имуноглобулин А в кърмата е в съчетание със секрет (SIgA). SIgA е устойчив на трипзина в храносмилателната система на бебето.

Друг начин, по който кърмата защитава децата от болести е като благоприятства развитието на „добрите” микроогранизми. Колониите от такива микроогранизми предотвратяват опасните инфекции. Например, бактерията бифидус е в по-големи количества при кърмени деца отколкото при децата на изкуствено мляко. Това е така, може би защото само кърмата съдържа нуклеотидни соли. Обаче ако тези нуклеотидни соли бъдат добавени към изкуственото мляко, те не спомагат за умножаването на бактерията бифидус. Кърменето може също да спомага за намаляване вирулентността на опасните бактерии. Тоест, да се появяват бактерии, които да са по-чувствителни към бактерицидните свойсва на серума и по-неспособни да се прикрепят към епителните повърхности.

Кърмата не съдържа в същото съотношение имунни клетки и антитела както в кръвта на майката, нито съдържа едно постоянно количество от тези защитни агенти. Кърмата съдържа много повече имуноглобулин А и по-малко имуноглобулин М в сравнение със серума. И още, типът клетки Т, които се съдържат в кърмата, се различават от преобладаващия тип клетки Т в серума. Това е така, защото самите  млечни жлези съдържат лимфоидни клетки, които произвеждат антителата на имуноглобулин А, от които кърмачето има нужда. Този механизъм е функция на кърменето. В допълнение на защитата на детето от определени бактерии, производството и секретирането на имунните фактори от млечната жлеза на майката може да се свърже с изграждането на имунната система на детето.

Скептиците казват: „Да, кърмата е полезна за бебетата, но дали по-големите деца могат да продължат да получават имунна защита чрез кърменето?” Отговорът на този въпрос е гръмко „ДА”. Полезността за здравето на децата е докато продължават да сучат. Някои изследвания сравняват отбити деца с деца, които сучат, на 2,5 г. и 3г.  и са открили, че първите са по-болни. И в някои части на света децата над година, които са били отбити, имат три и половина пъти по-голяма смъртност от децата над годинка, които продължават да получават кърма. В някои региони храната, с която се захранват децата, както и водата са заразени с Е. коли, но дори и недохранените майки от тези региони произвеждат предостатъчно антитела в кърмата си.

Има поне две причини, поради които кърменето продължава да бъде полезно за по-големите деца. Първо, кърмата съдържа имунни фактори независимо от продължителността на кърменето. Нивaтa на лизозомите и на SIgA са по-високи в кърмата за целия период на кърмене според изледванията, като това включва и втората година на кърмене. Тези имунни фактори не биха били достъпни под друга форма. Второ, кърмата се приема много по-добре от едно болно дете отколкото храните за захранване. Следователно, кърменето гарантира болните деца да не се обезводнят и да не губят значително от теглото си. За повече подробности относно как кърменето може да помогне на по-големите деца да се справят със сериозни болести, виж Какво щеше да стане ако то не се кърмеше?

Има и по-специални случаи, в които кърмата е особено богата на имунни фактори. Коластрата е изключително богата на имунни фактори, като съдържа повече бели кръвни телца на единица обем отколкото кръвта. Кърмата, произведена от преждевременно родилите майки също е по-богата на имунни фактори от кърмата на нормално родилите, от тяхната коластра и от кърмата по-късно. Новородените и преждевременно родените бебета имат по-голяма нужда от имунна защита отколкото децата над една годинка и те я получават чрез кърмата, която поемат. Това не означава обаче че за по-големите деца продължителното кърмене не носи полза откъм имунна защита.

1.   Balmer SE, Hanvey LS and BA Wharton. 1994. Arch. Dis. Child Fetal. Neonatal Ed. Mar. 70(2):F137-F140.
2.   Black RE, Brown KH, Becker S, Alim AR and MH Merson. 1982. Trans. R. Soc. Trop. Med. Hyg. 76(2):259-264.
3.   Braun OH. 1976. Klin. Padiatr. Jul;188(4):297-310.
4.   Butte NF, Goldblum RM, Fehl LM, Loftin K, Smith EO, Garza C and AS Goldman. 1984. Acta. Paediatr. Scand. May;73(3):296-301.
5.   Carlsson B, Ahlstedt S, Hanson LA, Lidin-Janson G, Lindblad BS and R Sultana 1976. Acta. Paediatr. Scand. Jul;65(4):417-423.
6.   Carlsson B, Gothefors L, Ahlstedt S, Hanson LA and J Winberg. 1976. Acta. Paediatr. Scand. Mar;65(2):216-24.
7.   Davidson LA and B Lonnerdal. 1987. Acta. Paediatr. Scand. 76:733-740.
8.   Fubara ES and R Freter. 1973. J. Immunol. 111:395.
9.   Giugliano LG, Meyer CJ, Arantes LC, Ribeiro ST and R Giugliano. 1993. J. Trop. Pediatr. Jun;39(3):183-187.
10.   Goldman AS, Garza C, Nichols BL and RM Goldblum. 1982. J. Pediatr. Apr;100(4):563-7.
11.   Goldman AS, Garza C, Nichols B, Johnson CA, Smith EO and RM Goldblum. 1982. J. Pediatr. Dec;101(6):901-5.
12.   Goldman AS, Goldblum RM and C Garza. 1983. Acta. Paediatr. Scand. 72:461-462.
13.   Goldman AS, Goldblum RM, Garza C, Nichols BL and EO Smith. 1983. Acta. Paediatr. Scand. 72:133-134.
14.   Gothefors L, Olling S and J Winberg. 1975. Acta. Paediatr. Scand. Nov;64(6):807-812.
15.   Gothefors L, Olling S and J Winberg. 1976. Acta. Paediatr. Scand. 64:807.
16.   Gulick EE. 1986. Pediatr. Nurs. Jan-Feb;12(1):51-4. The effects of breast-feeding on toddler health.
17.   Lindstrand A, Smedman L, Gunnlaugsson G and M Troye-Blomberg. 1997. Acta. Paediatr. Aug;86(Sunglasses:890-891.
18.   Lodinova R and V Jouja. 1977. Acta. Paediatr. Scand. Nov;66(6):705-708.
19.   Mahalanabis D, Alam AN, Rahman N and A Hasnat. 1991. Int. J. Epidemiol. Dec;20(4):1064-1072.
20.   Molbak K, Gottschau A, Aaby P, Hojlyng N, Ingholt L and AP da Silva. 1994. BMJ. May 28;308(6941):1403-6.
21.   Orskov F and KB Sorenson. 1975. Acta. Pathol. Microbiol. Scand.  Feb;83(1):25-30.
22.   Parkin DM, MacClouland DBL, Samson RR, McA Less, M and DJC Shearman. 1973. Europ. J Clin Invest. 3:66.
23.   van den Bogaard C, van den Hoogen HJ, Huygen FJ and C van Weel. 1991. Fam. Med. Sep-Oct;23(7):510-5.


Преведе Инка от http://web.archive.org/web/20030605130700
Виж целия пост
# 1
Това е прекрасно ние се кърмим след годинка но ужасно много  боледуваме.Така че не вярвам на тези статии...
Виж целия пост
# 2
Това е прекрасно ние се кърмим след годинка но ужасно много  боледуваме.Така че не вярвам на тези статии...
Кърменето все пак не е панацея, може би има друга причина за боледуването  newsm78
Виж целия пост
# 3
Бу, благодаря за полезното инфо! smile3525
Виж целия пост
# 4
Благодаря  bouquet
Винаги съм се чудела как имуноглобулините не се разграждат при храносмилането, пък то си имало обяснение...
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия