MTHFR генна мутация

* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.

• Как се изследва хомоцистеинът и фолиевата киселина по време на бременност?

  Хомоцистеинът и фолиевата киселина могат да бъдат изследвани по време на бременност. Важно е обаче да се консултирате с лекар за правилното време за изследване и за възможните фалшиво положителни или фалшиво отрицателни резултати, които могат да възникнат при бременност и при мутация на MTCHFR гена.
• Какви са препоръките за приемане на аспирин и фраксепарин по време на бременност при мутация в гена MTHFR?

  При мутация в гена MTHFR, приемът на аспирин и фраксепарин по време на бременност може да бъде препоръчителен, но трябва да се консултирате със специалист. Някои жени с тази мутация се консултират с професионалисти, които предлагат терапия въз основа на конкретния случай и рисковете за бременността.
• Каква е последицата от генетична мутация в ензима, който метаболизира фолиевата киселина?

  Генетичната мутация в ензима, който метаболизира фолиевата киселина, води до намалена активност на ензима. Носителите на тази мутация имат затруднено усвояване на фолиевата киселина. При някои индивиди само 30% от ензима функционира правилно, докато при други с хомозиготно носители функционират само 70%. Това може да доведе до необходимостта от специални форми на фолиева киселина, като метафолиева киселина, за да се компенсира намалената активност на ензима.
• Какви са мненията на участниците във форума относно приема на витамини и какви са техните опасения?
• Какви са връзките между мутациите и усвояването на витамин В12?